SU236471A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU236471A1
SU236471A1 SU1096483A SU1096483A SU236471A1 SU 236471 A1 SU236471 A1 SU 236471A1 SU 1096483 A SU1096483 A SU 1096483A SU 1096483 A SU1096483 A SU 1096483A SU 236471 A1 SU236471 A1 SU 236471A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ferrocene
carried out
producing
iron
mol
Prior art date
Application number
SU1096483A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. А. Зайцев, В. Н. Лизина, С. Г. Власов , А. А. Егорова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. А. Зайцев, В. Н. Лизина, С. Г. Власов , А. А. Егорова filed Critical В. А. Зайцев, В. Н. Лизина, С. Г. Власов , А. А. Егорова
Priority to SU1096483A priority Critical patent/SU236471A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU236471A1 publication Critical patent/SU236471A1/ru

Links

Description

СПОСОБ ПОЛУЧ Изобретение относитс  к способу получени  ферроцена, который широко примен етс  в промышленности. Известен способ получени  ферроцена взаимодействием активного металлического железа , полученного восстановлением азотнокислого железа водородом, с щиклопентадиеном. Выход ферроцена 40-50%. Процесс провод т в несколько стадий. С целью упрощени  лроцесса, а также дл  увеличени  выхода конечного продукта предлагают способ получени  ферроцена, заключающийс  во взаимодействии солей железа, на-пример хлористого железа, с натрием и циклопентадиеном при ловышениой температуре (60°С). Выход ферроцена 75-80%. Пример. В реакционную колбу в токе азота загружают 127 г (1 моль хлористого железа и суспензию .мелкоизмельченного металлического натри  (46 г или 2 моль) в SCECGK |А1ШШЬи:ль Я ФЕРРОЦЕНА БИ5Л1 0 460 г тетрагидрофурапа, затем прибавл ют раствор циклопентадиеиа из 132 г (2 моль) его в 66 г тетрагидрофураиа. Реакцию ведут в одну стадию при температуре 60°С. По акончании реакции ферроцен выдел ют перегонкой с вод ным паро.м. Выход продукта 75-81%, т. пл. 172,5-173°С. Вычислено, %: С 64,5; Н 5,4; Fe 30,1. Найдено, %: С 65,5, Fe 29,5; Н 5,5. Предмет изобретени  1.Способ получени  ферроцена иа основе солей железа, восстановител  и циклопентадиена , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и увеличени  выхода конечного продукта, в качестве восстановител  примен ют натрий, и процесс провод т в одну стадию при повышенной тем-пературе. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т при 60°С.
SU1096483A 1966-08-06 1966-08-06 SU236471A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1096483A SU236471A1 (ru) 1966-08-06 1966-08-06

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1096483A SU236471A1 (ru) 1966-08-06 1966-08-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU236471A1 true SU236471A1 (ru) 1973-01-16

Family

ID=20439605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1096483A SU236471A1 (ru) 1966-08-06 1966-08-06

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU236471A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES405293A1 (es) Procedimiento para la obtencion de fluoruro de hidrogeno y sulfatos metalicos.
ES418548A1 (es) Procedimiento para la obtencion de acido acrilico.
SU236471A1 (ru)
GB1203595A (en) New n,n-sulphides and their production
GB1428881A (en) Process for the production of p-nitrotoluene-2-sulphonic acid
GB1464829A (en) Process for the preparation of 1-substituted 2-methyl-tetra hydropyrimidines
GB1334834A (en) Production of aminomethylene phosphonic acids
US3131227A (en) New polyalkylcyclopentadienes
ES316418A1 (es) Procedimiento de preparaciën de azomicina y sus homëlogos
GB1256288A (en) Process for recovering methyl methacrylate
GB1061555A (en) Improvements in or relating to the production of potassium monopersulphate
SU145568A1 (ru) Способ получени нитрилов алифатических кислот
ES296157A1 (es) Procedimiento para la hidrataciën de propileno
SU479763A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3амино- -этилкарбазола
GB865157A (en) Derivatives of dl-lysine
SU111826A1 (ru) Способ получени 2,5-динигрофенола
GB1238996A (ru)
BE591451A (fr) Alliages de plutonium contenant des quantités déterminées d'allotropes de plutonium obtenus par application de hautes pressions, et leur procédé de fabrication.
SU144843A1 (ru) Способ получени димеркаптотиопирона К (2,6-димеркапто-1,4-тиопирон-карбоновой кислоты-3)
SU474535A1 (ru) Способ получени 4-иминотиазолидинонов-2
SU458544A1 (ru) Способ получени амидов жирных кислот
ES447297A1 (es) Procedimiento para la preparacion den-acetoacetil-2,5-dime- toxi-4-cloroanilina.
FR1089162A (fr) Procédé pour la purification du nitrile acrylique obtenu par synthèse en partant de l'acétylène et de l'acide cyanhydrique
GB1361332A (en) Process for the production of 3-chloroo-1-propanol
ES331442A1 (es) Procedimiento para la produccion de soluciones de nitrato aluminico de elevada pureza.