SU1454079A1

SU1454079A1 - Method of analyzing protein in blood plasma

Info

Publication number: SU1454079A1
Application number: SU843766221A
Authority: SU
Inventors: Р.А. Гареев; А.А. Мурзамадиева
Original assignee: Институт Физиологии Ан Казсср
Priority date: 1984-06-29
Filing date: 1984-06-29
Publication date: 1990-12-23

Abstract

Изобретение относитс к медида- не, а ипенно к лаборатор} ьтм методикам определени белка крови. С целью возможности осуществлени способа при массовом обследовании и повышени точности микроанализа крови путем учета примеси гемоглобина в микро- пробах крови определ ют экстинкцию и содержание гемоглобина гемиглобин- цианидным методом, а также экстинк- цию того же объема крови в стандартном биуретовом реактиве по отношению к воде. Показатели рассчитьшаютс . При вычитании из этого показател количества гемоглобина получают показатель содержани внегемоглобиновых белков кропи, абсолютной количество которых составл ет белки плазмы крови . Способ предполагает возможность автоматизатщи определени гемоглобина обй;его белка крови и плазмы. (Л СThe invention relates to medidanum, and, specifically, to the laboratory} methods for determining the blood protein. In order to carry out the method during mass examination and improve the accuracy of blood microanalysis, the extinction and hemoglobin content of the hemiglobin cyanide method, as well as the extinction of the same blood volume in a standard biuret reagent with respect to water . Indicators are being calculated. Subtracting from this indicator the amount of hemoglobin, the indicator of the content of extra hemoglobin proteins, croppies, the absolute amount of which is plasma plasma proteins, is obtained. The method implies the possibility of automating the determination of hemoglobin, its blood protein and plasma. (Ls

Description

Изобретение относитс к медицинской биохимии, а именно.к определению белка крови.This invention relates to medical biochemistry, namely to the determination of blood protein.

Цель изобретени - возможность осуществлени способа при массовом обследовании, повыгаение точности микроанализа крови за счет учета принеси гемоглобина.The purpose of the invention is the possibility of carrying out the method during a mass examination, increasing the accuracy of blood microanalysis by taking into account the hemoglobin transfer.

Цель достигаетс тем, что в микропробах крови определ ете экстинк- ци и содержание гемоглобина геми- глобинцианидным способом, а также экстинкци той же крови в биуретовом стандартном реактиве. Показатели подставл ютс в формулу;The goal is achieved by the fact that in microscopic blood samples the extinction and hemoglobin content are determined by the hemi-glocyanide method, as well as the extinction of the same blood in the biuret standard reagent. Indicators are substituted into the formula;

V + W ЕньV + w yen

- п(Е- n (E

и, оand about

WW

2,082.08

0,4t36 W0,4t36 W

0,039l,0.039l,

1 где Р - концентраци белка; Е ц (J - экстинкци воды;1 where P is the protein concentration; E c (J is water extinction;

II

ЕНЬ - экстинкци гемоглобина;EH - hemoglobin extinction;

V - объем биурета; W - объем приливаемого раствора ДрабкинаоV is the biuret volume; W - the volume of the poured solution Drabkino

Способ осуществл етс следующим образом, The method is carried out as follows.

Кровь смешивают с трансформирующим раствором Драбкина,содержавр м, г/л;The blood is mixed with the transforming solution of Drabkin, containing m, g / l;

Красна кров на Red Shelter on

соль0,2salt0.2

Цианид кали 0,05Potassium Cyanide 0.05

Бикарбонат натри 1,0Sodium bicarbonate 1.0

в соотношении 1:100 (0,05 мл крови и 5,0 мл реактива). Через 15 минin the ratio of 1: 100 (0.05 ml of blood and 5.0 ml of reagent). After 15 min

4four

о Мabout m

оabout

часть смеси приливаетс к стандартному биУретовому реактиву в пропорции Ijit Пробы крови с трансформирующим pacTJBopoM фотометрируют через 15 мин, в течение 30 мин при дпине света 545 им по отношению к воде. Дл получени показател внегемогло- бннового белка от общего белка крови вычитают гемоглобин.Part of the mixture is poured into a standard bi-reagent reagent in the proportion of Ijit. Blood samples with transforming pacTJBopoM are photometrical after 15 min, for 30 min with a light flux of 545 with respect to water. Hemoglobin is subtracted from the total blood protein in order to obtain the non-hemoglobin protein index.

Claims

Invention Formula

The method for determining the protein in the blood plasma by treating the plasma with a biuret extractor followed by photometry with subsequent photometry.

A540794

the fact that, in order to carry out the method in a mass examination and the accuracy of blood microanalysis by taking into account the hemoglobin impurity, the blood is pretreated with an aqueous solution containing the red blood salt 0.2 g / l; potassium cyanide 0.05 g / l; sodium bicarbonate t g / l in a blood: solution ratio of 1; 100, an extinction index is measured, then a biuret reagent is added in a 1: 1 ratio to the mixture, the extinction index is measured again, and the protein in Plasma is determined as the difference between the second and the first indicators.

ten

15