SU143808A1 - Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов - Google Patents
Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазиновInfo
- Publication number
- SU143808A1 SU143808A1 SU697565A SU697565A SU143808A1 SU 143808 A1 SU143808 A1 SU 143808A1 SU 697565 A SU697565 A SU 697565A SU 697565 A SU697565 A SU 697565A SU 143808 A1 SU143808 A1 SU 143808A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloro
- triazine
- dichloroaniline
- obtaining
- symm
- Prior art date
Links
Description
2-хлор-4, 6-ди (2,4-дихлоранилин) симметричный триазин (I) и 2, 4, 5-три (2,4-дихлоранилин) симметричный триазин (II) вл ютс хорошими стабилизаторами светостарени полихлорвиниловой смолы в в издели х. Соединение (I) не описано в литературе. Соединение (II) получают при взаимодействии 2,4-дихлоранилина с цианурбромидом, однако исходные продукты дл этой реакции вл ютс трудно доступными соединени ми.
Предлагаемый способ получени соединений (I) и (II) в отличие от известных позвол ет получить конечные продукты с высокими выходами . Дл этого промежуточные продукты 2-хлор-4, 6-дианилин и 2, 4, 6-трианилин-симметричные триазины хлорируют до содержани двух атомов хлора в ароматических драх целевых продуктов. Промежуточные продукты получают известным приемом, исход из анилина и цианурхлорида, путем их конденсации.
Пример 1. Получение 2-хлор-4, 6-ди (2, 4-дихлоранилин) симметричного триазина (I).
а) получение 2-хлор-4, 6-анилин симметричного триазпна.
В реактор с мешалкой и термометром загружают 50 г льда и 50 г воды и помещают его в лед ную баню. 10 г цианурхлорида раствор ют в 50 мл ацетона при нагревании и этот раствор постепенно прибавл ют в реактор при хорошем размешивании, так чтобы температура в реакторе не поднималась выше 5°. Затем в течение одного часа прибавл ют 10,1 г анилина (температура при этом не должна быть выше 15). После прибавлени анилина ввод т постепенно 4,34 г едкого натра в 25 мл воды с такой скоростью, чтобы реакци среды по фенолфталеину не была ш;елочной. Температуру в реакторе поднимают до 40-45° и продолжают перемешивание при этой температуре в течение двух часов. Образовавшийс осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают при температуре. 70-80°. Получают 15,3 г (выход 95,0%) кристаллического вещества 2-хлор-4,6-анилин симметрич
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU697565A SU143808A1 (ru) | 1961-02-14 | 1961-02-14 | Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU697565A SU143808A1 (ru) | 1961-02-14 | 1961-02-14 | Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU143808A1 true SU143808A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48299542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU697565A SU143808A1 (ru) | 1961-02-14 | 1961-02-14 | Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU143808A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7241458B1 (en) | 1999-09-24 | 2007-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antiviral compositions |
-
1961
- 1961-02-14 SU SU697565A patent/SU143808A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7241458B1 (en) | 1999-09-24 | 2007-07-10 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Antiviral compositions |
| US7887845B2 (en) | 1999-09-24 | 2011-02-15 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antiviral compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU143808A1 (ru) | Способ получени 2-хлор-4,6-ди и 2,4,6-три-(2,4-дихлоранилин)-симм. триазинов | |
| Ykman et al. | Reactions of aryl azides with α-keto phosphorus ylides | |
| US2450386A (en) | Manufacture of compounds containing amidine groups | |
| RU2638928C1 (ru) | Производные 1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидина и способ их получения | |
| Mead et al. | THE SYNTHESIS OF POTENTIAL ANTIMALARIALS: DERIVATIVES OF PANTOYLTAURINE | |
| SU591150A3 (ru) | Способ получени производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей | |
| Bennett et al. | CCCXLIII.—The influence of the sulphur atom on the reactivity of adjacent atoms of groups. Part III. δ-and ε-Chloro-sulphides | |
| Talley et al. | The formation of 4-carboxy-2-azetidinone from asparagine in phosphate buffer | |
| SU650504A3 (ru) | Способ получени метил-(2-хиноксалинилметилен)-карбазат-диоксида | |
| SU466659A3 (ru) | Способ получени сульфамидных производных -пиразолин-1-карбонамидаа | |
| US3157673A (en) | Process foe the pkeparation of thio- | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU273824A1 (ru) | Способ получени 2,3-диарил-4-тионтиазолидинсульфонов | |
| US3631058A (en) | Process for the production of chlorinated n-methyl imidazoles | |
| SU374298A1 (ru) | ||
| Sato et al. | Studies on Organic Sulfur Comqounds. I. Thioformyl Phenylhydrazine | |
| Huntress et al. | 2-Phenylthiazole-4, 5-dicarboxylic Acid Derivatives | |
| US3591633A (en) | Novel process | |
| SU93461A1 (ru) | Способ получени четвертичных солей 2(4)-бета-алкокси- или аралкоксивинильных производных азотистых гетероциклических оснований | |
| US3048590A (en) | Redel | |
| SU148059A1 (ru) | Способ получени N-диэтилендиамидофосфинил-N'-этилен-N"-арилгуанидинов | |
| SU106606A1 (ru) | Способ получени 4-амино-5-ацетиламиноурацила | |
| US2886576A (en) | 3-(3-nitroanilino)phthalide | |
| SU478006A1 (ru) | Способ получени производных 1,4-дигидроимидазо(2,1-с) ас-триазина | |
| SU497299A1 (ru) | Способ получени солей моно- или дисульфокислот тиофена |