SU1397017A1 - Способ получени осветленной сухой крови - Google Patents

Способ получени осветленной сухой крови Download PDF

Info

Publication number
SU1397017A1
SU1397017A1 SU853998524A SU3998524A SU1397017A1 SU 1397017 A1 SU1397017 A1 SU 1397017A1 SU 853998524 A SU853998524 A SU 853998524A SU 3998524 A SU3998524 A SU 3998524A SU 1397017 A1 SU1397017 A1 SU 1397017A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
blood
sodium tripolyphosphate
solution
ultrafiltration
dry
Prior art date
Application number
SU853998524A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Алексеевна Мукосеева
Борис Васильевич Кулишев
Константин Иванович Лобзов
Александр Иванович Кирюхин
Нина Алексеевна Самойлова
Юрий Васильевич Тонкой
Original Assignee
Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей и клеежелатиновой промышленности "Комплекс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей и клеежелатиновой промышленности "Комплекс" filed Critical Научно-производственное объединение птицеперерабатывающей и клеежелатиновой промышленности "Комплекс"
Priority to SU853998524A priority Critical patent/SU1397017A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1397017A1 publication Critical patent/SU1397017A1/ru

Links

Landscapes

  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  осветленной крови и может быть использовано в м сной , пищевой и других област х промышленности . Цель изобретени  - улучшение качества готового продуктао Сущность способа заключаетс  в том, что кровь подвергают стабилизации раствором триполифосфата натри , подогревают смесь, обрабатывают перекисью водорода, охлаждают, инактиви- руют перекись раствором триполифосфата натри  О,15-0,25%-ной концентрации при соотношении крови и раствора триполифосфата (1:1)-(1:2) в две стадии при содержании сухих веществ 15-17%. 1 табл. §

Description

оо со
11
Изобретение относитс  к м сной промьшшенности, точнее к технологии пол5 чени  осветленной крови.
Цель изобретени  - улучшение ка- честна готового продукта за счет улучшени  органолептических показателей .
Пример 1. Б стабилизированную кровь крупного рогатого скота или свиней в количестве 100 кг при посто нном перемешивании ввод т раствор триполифосфата натри , нагретый до в количестве 50 кг. Получен- пую смесь подогрев;1ют до , обра- батывают перекисью водорода 33%-ной концентрации в количестве 6 кг и выдерживают 30 мин. В результате происходит осветление крови, окончание процесса определ ют до цвету,Содер- жание сухих веществ в осветленной крови составл ет 10-12%. Затем осветленную кровь охлаждают до .
Осветленнзпо кровь с содержанием сухих веществ 10-12% подвергают ультрафильтрации. По достижении в крови 16% сухих веществ ввод т 75 кг 0,2%-ного раствора триполифосфата натри , затем провод т ультрафильтрацию до достижени  в крови вновь 16% сухих веществ, после чего повторно ввод т тот же объем (75 кг) и ведут ультрафильтрацию до достижени  16% с хих веществ (соотношение крови и суммарного количества триполифосфата Na :1,5)„ По окончании процесса уль трафильтрации кровь исследзш)т на содержание перекиси водорода. Перекись водорода отсутствует, кровь направл етс  на сушку.. Длительность процесса ультрафильтрации (Уф) и сушки 1,6 ч
Пример 2. Исходнзпо стабилизированную кровь в количестве 100 кг обрабатывают до стадии охлаждени .. примеру 1. Далее осветленную кровь с содержанием сухих веществ подвергают ультрафильтрации до содержани  в ней 17% сухих веществ и в две стадии ввод т 100 кг (i объем от первоначального объема крови) 0,25%-ног раствора триполифосфата натри  (соотношение крови и суммарного коли- чества триполифосфата Na 1:1). По окончании процесса УФ в концентри
рованном продукте перекись водорода отсутствует. Кровь сушат. Длительность процесса ультрафильтрации и сушки ,4 ч.
o 5 0
5 0 s 0
5
5
Пример 3. Исходную стабилизированную кровь в количестве 100 кг обрабатывают до стадии охлаждени  по примеру 1. Далее осветленную кровь с содержанием сухих веществ 10-12% подвергают ультрафильтрации. При содержании в крови 15% сухих веществ ввод т в две стадии 200 кг (2 объема) 0,15%-ного раствора триполифосфата натри  (соотношение крови и суммарного количества триполифосфата Na 1:2). По окончании процесса ультрафштьтрации перекись водорода в продукте отсутствует, кровь подвергают сушке. Длительность процесса ультрафильтрации и сушки 1,7 ч.
Пример. 4. Стабилизированную кровь в количестве 100 кг обрабатывают до стадии охлаждени  по примеру 1 о Далее ее подвергают ультрафильтрации до содержани  сухих веществ 14% и ввод т 40 кг 0,10%-ного раствора триполифосфата натри  и продолжают концентрировать до содержани  сухих . веществ 14% и вновь ввод т 40 кг 0,1%-ного раствора триполифосфата натри  (соотношение крови и суммарного количества триполифосфата Na 1:0,8) и продолжают концентрировать до содержани  сухих веществ в крови 14%.По окончании процесса концентрировани  в продукте присутствует перекись водорода.
Пример 5. Стабилизированную кровь в количестве 100 кг обрабатывают до стадии охлаждени  по примеру 1, Кровь подвергают ультрафильтрации до достижени  в ней сухих веществ 18% и ввод т 125 кг О,30%-ного раствора триполифосфата натри . Довед  . количество сухих веществ в концентри- .рованной крови до 18%, вновь ввод т раствор триполифосфата натри  в количестве 125 кг (соотношение крови и суммарного количества триполифосфата Na 1:2,5) и продолжают концентрировать до содержани  сухих веществ 18%. Длительность процесса в этом примере по сравнению с примерами 1-3 увеличиваетс  до 1,9 ч, у продукта возрастает зольность.
Удаление перекиси водорода в процессе ультрафильтрации при определенных режимах позвол ет искл очить применение дорогосто щего фермента каталазы из технологии получени  сухой осветленной крови, улучшить качественные показатели продзгкта и расширить его применение в пищевой про- мьшшенности.
Введение триполифосфата натри  на более ранней или поздней стадии, т.е. за пределами 15-17% сухих веществ в крови удлин ет процесс производства осветленной сухой крови. Уменьшение объема вводимого раствора триполифосфата натри  не обеспечива- ет удалени  всей перекиси водорода. Увеличение концентрации триполифосфата натри  приводит к увеличению его содержани  в продзгкте, уменьшение - к большой задержке продуктов гидpoли за, ухудшающих органолептику продукта , в частности неусво емого железа в крови.
Триполифосфат натри  способен образовьгоать внутрикомплексные соединени  с катионами. Применение раствора триполифосфата натри  0,15- 0,25%-ной концентрации обусловлено выведением из осветленной крови продуктов ее гидролиза, образующихс  при введении перекиси водорода (в частности , катионов железа) и вли ющих на органолептичес1 ие показатели готового продукта, придающие крови специфический запах и металлический при- вкус
Данные по примерам и данные по расходу каталазы на инактивацию перекиси водорода в расчете на 1 т сухой крови представлены в таблице.
Белок, % Зола, %
95,5 96,5 2,8-3,1 2,0
Неусво емое железо , %0,11
Запах
Специфичес- Нет кий
Вкус
Небольшой Нет
привкус
железа
Расход каталазы
на 1 т сухой крови,
г.условный 51,2
Продолжительность операции УФ и сушки, ч
Наличие перекиси водорода в продукте
Объем вводимого раствора триполифосфата натри 
Изобретение позвол ет улучшить качество готового продукта, повысить органолептические показатели, увеличить биологическую ценность и исключить дорогосто щую каталазу.
96,5 1,5
0,02 Нет
96,5 2,0
0,02 Нет
1,5 4,3 0,08
Нет
Нет
Нет
Нет
Нет
1,6
1,4
1,7
1,9
Нет
Нет
Нет
Нет Нет
1:1,5
I: Г
1:2
1:0,8 1:2,5

Claims (1)

  1. Формулаизобратени 
    Способ получени  осветленной сухой крови, предусматривающий стабилизацию крови раствором триполифосфата
    513970176
    натри , подогрев смеси, обработку еефильтрации путем добавлени  раство- перекисъю водорода, охлаждение,j ра триполифосфата натри  0,15-0,25% ультрафильтрацию, инактивацию пере-ной концентрации при достижении на киси водорода и сушку, отличаю-каждой стадии содержани  сухих Bern и и с   тем, что, с целью улучше-ществ в крови 15-17%, при этом соот- ни  качества готового продукта,ношение крови и суммарного количест- ультрафильтрацию провод т в три ста-ва раствора триполифосфата натри  дии, при этом инактивацию перекисина обеих стади х равно соответствен- водоррда ведут между стади ми Ультра- но к 1:2.
SU853998524A 1985-12-30 1985-12-30 Способ получени осветленной сухой крови SU1397017A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853998524A SU1397017A1 (ru) 1985-12-30 1985-12-30 Способ получени осветленной сухой крови

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853998524A SU1397017A1 (ru) 1985-12-30 1985-12-30 Способ получени осветленной сухой крови

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1397017A1 true SU1397017A1 (ru) 1988-06-15

Family

ID=21213118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853998524A SU1397017A1 (ru) 1985-12-30 1985-12-30 Способ получени осветленной сухой крови

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1397017A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1132950, кл. А 61 К 35/14, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1001850A3 (ru) Способ стерилизации порошка крови или порошка фракции крови
JPS63160555A (ja) 乳漿蛋白質の処理方法とその製品
DE2904239A1 (de) Verfahren zur herstellung eines materials auf der basis von blut, das zur zugabe zu nahrungsmittelprodukten geeignet ist, und das erhaltene material
SU1397017A1 (ru) Способ получени осветленной сухой крови
EP0444163A1 (en) Tannin extraction
ATE16485T1 (de) Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-5-methyl- 2,3-dihydrofuranon-3 und zur aenderung der organoleptischen eigenschaften von nahrungen.
JPS63251044A (ja) 乳漿および乳漿製品の脱色法
KR100492371B1 (ko) 마일드한 수용성 콜라겐의 제조방법
US3978234A (en) Protein composition
RU2175844C1 (ru) Способ получения пищевого волокна из свекловичного жома
RU1834644C (ru) Способ получени растительного протеина
SU1132950A1 (ru) Способ получени осветленной сухой крови
JPS61132157A (ja) 耐熱性卵白の製造方法
RU1779315C (ru) Способ получени осветленной крови убойных животных
RU2204910C2 (ru) Способ обработки коллагенсодержащего сырья
SU870538A1 (ru) Способ отбелки древесной массы
JPH0472502B2 (ru)
SU1759375A1 (ru) Способ термической обработки молока
SU1120961A1 (ru) Способ подготовки табака к ферментации
SU1472041A1 (ru) Способ получени гидролизата молочных белков
BG64033B1 (bg) Преработени глобинови продукти и методи за тяхното получаване
US20020004192A1 (en) Decolorized animal blood products and method of making same
RU2562208C1 (ru) Способ подготовки селезенки сельскохозяйственных животных для использования в мясных изделиях
JPS6212727A (ja) 卵白分解物及びその製法
RU1805877C (ru) Способ получени ароматизатора с запахом печеного картофел