SU135085A1 - Способ получени 8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина) - Google Patents

Способ получени 8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина)

Info

Publication number
SU135085A1
SU135085A1 SU637848K SU637848K SU135085A1 SU 135085 A1 SU135085 A1 SU 135085A1 SU 637848 K SU637848 K SU 637848K SU 637848 K SU637848 K SU 637848K SU 135085 A1 SU135085 A1 SU 135085A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloro
chlorozocofein
trimethylisoxanthin
obtaining
acetic acid
Prior art date
Application number
SU637848K
Other languages
English (en)
Inventor
Е.С. Головчинская
Е.С. Головчинска
И.М. Овчарова
Е.С. Чаман
Original Assignee
Е.С. Головчинска
И.М. Овчарова
Е.С. Чаман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.С. Головчинска, И.М. Овчарова, Е.С. Чаман filed Critical Е.С. Головчинска
Application granted granted Critical
Publication of SU135085A1 publication Critical patent/SU135085A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

8-хлоризокофеин (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантнн) представл ет собой значительный интерес в качестве удобного исходного вещества дл  поисков биологически активных соединений среди производных метилированных изоксантинов, замещенных в положении 8 различными группировками.
Известные попытки получить 8-хлоризокофеин пр мым хлорированием 1,3,9-триметилизоксантина ириводили к глубоким изменени м пуриновой молекулы.
Предлагаемый способ получени  8-хлоризокофеина из 1,3,9-триметилизоксантина прост, состоит из одной стадии и обеспечивает удовлетворительный выход вещества. Дл  осуществлени  способа наг зетый раствор изокофеина в лед ной уксусной кислоте обрабатывают хлором.
Пример. Через нагретый до 80-90 раствор 100 г сухого изокофеина в 300 мл лед ной уксусной кислоты пропускают 70 г хлора. Гор чую взвесь фильтруют и получают 84,1 г 8-хлоризокофеина с температурой плавлени  260-261° (разложение).
Из охлажденного уксуснокислого фильтра получают еще 8-10 г 8-хлоризокофеина с температурой плавлени  250-258° (разложение). После кристаллизации из воды общий выход 8-хлоризокофеина 72,6 г (61,8%), температура плавлени 261-262°.
Предмет изобретени 
Способ получени  8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина ), отличающийс  тем, что изокофеин, растворенный в лед ной уксусной кислоте, обрабатывают при нагревании хлором.
SU637848K 1959-09-01 1959-09-01 Способ получени 8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина) SU135085A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU637848A SU135084A1 (ru) 1959-09-01 1959-09-01 Способ получени 8-хлор-1,9-диметилизоксантина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU135085A1 true SU135085A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48291424

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU637848A SU135084A1 (ru) 1959-09-01 1959-09-01 Способ получени 8-хлор-1,9-диметилизоксантина
SU637848K SU135085A1 (ru) 1959-09-01 1959-09-01 Способ получени 8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU637848A SU135084A1 (ru) 1959-09-01 1959-09-01 Способ получени 8-хлор-1,9-диметилизоксантина

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU135084A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU135084A1 (ru) 1960-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS62120386A (ja) プテリジン誘導体の製造方法
SU135085A1 (ru) Способ получени 8-хлоризокофеина (8-хлор-1,3,9-триметилизоксантина)
Harrison et al. 544. Some 1-and 2-halogenobenzimidazoles
SE7714689L (sv) Forfarande for framstellning av fluorvete fran en vattenlosning av fluorvete och svavelsyra
Hanford et al. The structure of vasicine. II. Synthesis of desoxyvasicine
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
US3065277A (en) Preparation of heteronuclear nitronaphthalenes and derivatives
Lisewska et al. A Method for routine preparation of very pure chlormerodrin labelled with 197 Hg or 203 Hg with high specific activity
SU69938A1 (ru) Способ получени никотиновой кислоты
SU436052A1 (ru) Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата
SU322993A1 (ru) Способ получени 1,4-диаминоантрахинона
SU394362A1 (ru) Способ получения 4-аминофлуорантенмоносульфоки слоты
SU319212A1 (ru) Способ получени 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
SU424857A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п.г^'-ДИСУЛЬФАМОИЛДИАНИЛИДА БУТИЛМАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
SU548212A3 (ru) Способ получени производных пирроло (3,4-в) пиразина или их солей
SU63602A1 (ru) Способ получени этилового эфира коменовой кислоты
SU405892A1 (ru) Способ получения галоидпроизводных антрапиридина
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU370209A1 (ru) Способ получения производных 2-метил-з- карбалкоксн-4я-тиено-[2,3-ь][1,4]-бензотиазина
SU52430A1 (ru) Способ получени солей алкило-серной кислоты N,N'-алкилдиакридил-9-мочевины
Fox et al. Some Acylamino Acid Esters and Amides1, 2
JPS5651481A (en) 6-cyano-2-oxo-3-methyl-2,3-dihydropurine
SU69007A1 (ru) Способ выделени сульфидина
AT285064B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des D-6-Methylergolins (I)
SU598865A1 (ru) "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1