SU69007A1 - Способ выделени сульфидина - Google Patents

Способ выделени сульфидина

Info

Publication number
SU69007A1
SU69007A1 SU5348A SU5348A SU69007A1 SU 69007 A1 SU69007 A1 SU 69007A1 SU 5348 A SU5348 A SU 5348A SU 5348 A SU5348 A SU 5348A SU 69007 A1 SU69007 A1 SU 69007A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfidine
release method
solution
derivative
heavy metals
Prior art date
Application number
SU5348A
Other languages
English (en)
Inventor
М.А. Бутлеровский
Original Assignee
М.А. Бутлеровский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.А. Бутлеровский filed Critical М.А. Бутлеровский
Priority to SU5348A priority Critical patent/SU69007A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU69007A1 publication Critical patent/SU69007A1/ru

Links

Landscapes

  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Сульфидин, выдел емый в производственных услови х путем обработки щелочных растворов хлористым аммонием непосредственно после омылени  пиридиламида ацетилсульфаниловой кислоты, в некоторых случа х не выдерживает качественных испытаний, предусмотренных фармакопеей , особенно по пробе на присутствие т желых металлов (свинец), которых в сульфидине совершенно не должно быть, несмотр  на тщательную очистку этих растворов углем и гидросульфитом . Очистка сульфидина даже от незначительных примесей т желых металлов весьма затруднительна и св зана с заметными потер ми продукта.
Автор нашел, что сульфидин, который получаетс  из его натриевой соли, выдел емой высаливанием поваренной солью растворов после щелочного омылени  ацетильного производного сульфидина, отличаетс  исключительно высоким качеством. Неоднократные испытани  сульфидина, полученного из такой натриевой соли , показали, что продукт не содержит ни золы, ни т желых металлов ни мыщь ка и  вл етс  высококачественным продуктом.
Пример. Хорошо отжатое и промытое ацетильное производное сульфидина , полученное конденсацией 21 г аминопиридина (60-63 г, счита  на сухое вещество), омыл ют 3 мол ми 10% раствора едкого натра при температуре 95-98 в течение 2 часов. Процесс производитс  в колбе на 500 мл с мешалкой.
После олшлени  раствор очищают 5 г активированного угл  и фильтруют . Фильтрат охлаждают до 20° и высаливают поваренной солью; при этом выпадает осадок натриевой соли сульфидина, который отфильтровывают и промывают два или три раза насыщенным раствором поваренной соли. Осадок натриевой соли сульфидина раствор ют в воде, раствор осветл ют угле.м и гидросульфитом и выдел ют сульфидин прибавлением хлористого аммони .
Выход 33-35 г сульфидина или 60-63% теоретического количества, счита  на аминопиридин.
89
jYo 69007- 2-
Предмет изобретени т желых металлов и мышь ка, к
Способ выделени  сульфидина изУказанному раствору добавл ют пораствора после щелочного омылени варенную соль дл  высаливани  натего ацетильного производного, о т-риевого производного сульфидина, количающийс  тем, что, с цельюторое отдел ют и превращают затем
получени  продукта, не содержащегов сульфидин известными приемами.
SU5348A 1946-08-17 1946-08-17 Способ выделени сульфидина SU69007A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5348A SU69007A1 (ru) 1946-08-17 1946-08-17 Способ выделени сульфидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5348A SU69007A1 (ru) 1946-08-17 1946-08-17 Способ выделени сульфидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU69007A1 true SU69007A1 (ru) 1946-11-30

Family

ID=48247698

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5348A SU69007A1 (ru) 1946-08-17 1946-08-17 Способ выделени сульфидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU69007A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU69007A1 (ru) Способ выделени сульфидина
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US2303602A (en) Calcium tartrate production
Capps Some derivatives of 6-methylquinoline
US2580195A (en) Method of purifying 4-aminosalicylic acid
RU151966U1 (ru) Способ получения йодида натрия
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
US3812188A (en) Purification of 7-chlorotetracycline
US2711423A (en) Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same
JPS6327472A (ja) メチオニンのナトリウム塩水溶液の製造方法
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
US1858150A (en) Process for concentrating volatile aliphatic acids
US2230970A (en) Purification of crude isocytosine
SU18752A1 (ru) Способ очистки салициловой кислоты
SU68309A1 (ru) Способ получени 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных 1-хлор-9-атиноакридина и его 7-алкоксильных производных
SU117965A1 (ru) Способ получени бикарбоната натри
SU319212A1 (ru) Способ получени 2-метилантрахинон-3-карбоновой кислоты
US2161745A (en) Tetrahydrofurfurylaminonaphthalene compounds and process for their preparation
GB568112A (en) Improvements in the manufacture of 3-carbethoxy-4-hydroxycoumarin
SU106378A1 (ru) Способ получени 4-амино-5-формиламино-урацила
SU553253A1 (ru) Способ получени кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
US1440269A (en) Pharmaceutical compound
SU149098A1 (ru) Способ получени нитрита кали
SU78463A1 (ru) Способ получени продукта типа декстрина из древесной гемицеллюлозы
SU478341A1 (ru) Способ разделени смеси изомерных аминохлорпроизводных 5-нитро-1,4 -нафтохинона