SU63602A1 - Способ получени этилового эфира коменовой кислоты - Google Patents
Способ получени этилового эфира коменовой кислотыInfo
- Publication number
- SU63602A1 SU63602A1 SU4617A SU4617A SU63602A1 SU 63602 A1 SU63602 A1 SU 63602A1 SU 4617 A SU4617 A SU 4617A SU 4617 A SU4617 A SU 4617A SU 63602 A1 SU63602 A1 SU 63602A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- kamenovo
- ethyl ester
- obtaining
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Исходным веществом дл получени коменовой кислоты и её эфиров служат меконаты - отходы в производстве опи .
В противоположность коменовой кислоте, как веществу, практически нерастворимому в воде, кислотах и органических растворител х, её этиловый эфир легко раствор етс в гор чей воде, в органических растворител х и в щелочах. В этом отношении эфир представл ет собою наиболее ценное вещество р да З-окси-Т-пирона.
Известно, что How (Annal., 80 т., 88 стр.) получил этот эфир путём пропускани тока хлороводорода через суспензию кислоты в абсолютном спНрте. Однако, этерификаци даже перекристаллизованной коменовой кислоты в лабораторных услови х вышеуказанным способом вл етс трудоёмким процессом с весьма значительным расходом хлороводорода (быстрый ток газа пропускаетс в течение 10- 15 часов). Недостатком способа вл етс также образование в зкого вещества, которое забивает трубку дл впуска хлароводорода, что особ-енно HMeier место при работе с технической ко1у еноврй кислотой . Согласно изобретению, предлагаетс получать этиловый эфи1р коменовой кислоты путём нагревани технической коменовой кислоты с 1,5-2-кратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом.
Предлагаемый способ отличаетс простотою и лишён выщеуказанных недостатков.
Пример. 800 г сухого порошка технической коменовой кислоты смешивают с 2 л абсолютного спирта и 400 мл серной кислоты (уд. в. 1,84) и цри эне рГичном механическом перемешивании с подъёмом температуры масл ной бани до 100-110° добавл ют по капл м в течение б-8 часов ещё 400 мл серной кислоты той же крепости, до растворени массы. В случае медленного растворени или задержки такового, добавл ют ещё избыток серной кислоты. Конец этерификации определ етс по полному растворению реакционной массы, по влению запаха серного эфира и наличию легкокип щей реакционной массы. К концу процесса температура бани не должна быть выще Ю°. Реакционную массу после охлаждени выливают на лёд, кристаллы
отсасывают и промывают лед йой водой. Перекристаллизоваиный - HS хлороформа эфир очищают крист ллизацией из гор чей воды с добавлением угл . Выход - 650 г, т. е. 55% ОТ теоретического, температ;ура плавлени -135°.
Предмет изобретени
r-T-V -Im
Способ получени этилового эфиI коменевой кислоты в присутствии серной кислоты, отличающийс тем, что техиическую комеиовую кислоту нагревают с 1,5-2-к|ратным по весу количеством концентрированной серной кислоты и спиртом, после чего продукт реакции выдел ют обычными Приёмами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4617A SU63602A1 (ru) | 1943-03-09 | 1943-03-09 | Способ получени этилового эфира коменовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4617A SU63602A1 (ru) | 1943-03-09 | 1943-03-09 | Способ получени этилового эфира коменовой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU63602A1 true SU63602A1 (ru) | 1943-11-30 |
Family
ID=48244508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4617A SU63602A1 (ru) | 1943-03-09 | 1943-03-09 | Способ получени этилового эфира коменовой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU63602A1 (ru) |
-
1943
- 1943-03-09 SU SU4617A patent/SU63602A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3846490A (en) | Method of producing zeta-aminolevulinic acid hydrochloride | |
| SU63602A1 (ru) | Способ получени этилового эфира коменовой кислоты | |
| US2937175A (en) | Preparation of orotic acid | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. II. Unsymmetrical Dioleo-monosaturated Triglycerides1 | |
| US2820041A (en) | Preparation of nitrophenyloxazolines | |
| Hoglan et al. | Inactive inositol and its derivatives preparation and properties | |
| Haworth et al. | 220. The constituents of natural phenolic resins. Part VII. Arctigenin | |
| US2966500A (en) | Novel process for the production of androsterone and the resulting novel intermediate | |
| Manske et al. | XXXVII.—The decomposition of β-3-indolylpropionic azide | |
| US2494875A (en) | Di-n-butylamino malonic acid-ethyldiethylaminoethyl ester | |
| Daubert et al. | Unsaturated Synthetic Glycerides. III. Unsaturated Symmetrical Mixed Diglycerides1 | |
| US2356594A (en) | Process for the preparation of vita | |
| SU66870A1 (ru) | Способ получени 2-ацил-метилен-3-алкил-бензтиазолинов | |
| Wilds et al. | The Preparation of 5-Methoxybenzene-1, 2, 3-tricarboxylic Acid1 | |
| SU138030A1 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
| Gogte | Chemistry of β-aryl-glutaconic acids | |
| SU451689A1 (ru) | Способ получени нитромезитилена | |
| SU97002A1 (ru) | Способ получени производных омега-цианоацетофенона | |
| JPS5944312B2 (ja) | インダゾ−ル誘導体の製法 | |
| SU457710A1 (ru) | Способ получени флуоресцеина | |
| Stanley | STEREOCHEMISTRY OF DIPHENYL COMPOUNDS. THE RESOLUTION OF 8, 8′-DICARBOXY-1, 1′-DINAPHTHYL | |
| SU52447A1 (ru) | Способ получени диэтил-амино-пропилового эфира | |
| US3719688A (en) | Process for the production of 2,2-dihydrocarbyl-2,3-dihydro-benzo-1,3-oxazones-4 | |
| SU69009A1 (ru) | Способ получени производных тиоурацила | |
| US2487004A (en) | Preparation of lower alkyl (lower aliphatic acyl) aminocyanoacetates |