SU1328340A1 - Method of producing superphosphate - Google Patents
Method of producing superphosphate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1328340A1 SU1328340A1 SU853990399A SU3990399A SU1328340A1 SU 1328340 A1 SU1328340 A1 SU 1328340A1 SU 853990399 A SU853990399 A SU 853990399A SU 3990399 A SU3990399 A SU 3990399A SU 1328340 A1 SU1328340 A1 SU 1328340A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphate
- superphosphate
- mixture
- raw materials
- decomposition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени простого суперфосфата, и может быть использовано дл упрощени и удешевлени процесса при одновременном увеличении степени разложени фосфатного сырь при производстве удобрений. Б термостатированном фарфоровом стакане смешивают 17,76 г подземных нефтечалинс- ких буровых вод, 20 г апатита и 10 г фосфорита Каратау. Перемешива- .ют в течение 1 мин, затем добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты и продолжают перемешивание еще 6 мин.Далее фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф О и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105 С. Полученный камерный суперфосфат измельчают , охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм PjO стандартньм методом. В камерном продукте основные показатели составл ют , мас.%: PjO, „g 20,2; 18,37; Р,05,од18,05; .ЗТ; влага 12,5; Крд 90,9; выход 1,87. 1 з.п. ф-лы. S елThe invention relates to the technology of inorganic compounds, and specifically to methods for producing simple superphosphate, and can be used to simplify and reduce the cost of the process while increasing the degree of decomposition of phosphate raw materials in the production of fertilizers. In a thermostatted porcelain cup, 17.76 g of underground oil-well boring waters, 20 g of apatite and 10 g of Karatau phosphate are mixed. Stir for 1 min, then add 93.2 g of 75% sulfuric acid and continue stirring for another 6 min. Next, the porcelain cup with superphosphate mass is placed in oven O and kept for 1.5 h at 100 - 105 C. The resulting chamber superphosphate is crushed, cooled and analyzed for its moisture content and all forms of PjO by the standard method. In the chamber product, the main indicators are, wt.%: PjO, g 20.2; 18.37; P, 05, 18.05; .ZT; moisture 12.5; CRD 90.9; yield 1.87. 1 hp f-ly. S ate
Description
1 . 1one . one
Изобретение относитс к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени простого суперфосфата.This invention relates to a technology of inorganic compounds, and specifically to methods for producing simple superphosphate.
Цель изобретени - упрощение и удешевление процесса при одновременном увеличении степени разложени фосфатного сырь .The purpose of the invention is to simplify and cheapen the process while increasing the degree of decomposition of the phosphate raw material.
Пример. Б термостатированный фарфоровый стакан емкостью 0,6 л оборудованный мешалкой и предварительно взвешенный, наливают 17,76 г, подземных промьшшенных вод и апати-т 1 |юсфоритную смесь, котора содержит 90 г апатита и 10 г фосфорита К ара- тау (соотношение 5:0,11), перемеши- вают в течение 1 мин, после чего добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты (получают 63%-ный раствор ) и перемешивание продолжают еще 6 Затем фарфоровьй стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105°С.Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм стандартным методом. В камерном продукте основные показатели составл ют, мас.%: , 0,2Example. A thermostatted porcelain cup with a capacity of 0.6 l equipped with a stirrer and previously weighed, 17.76 g are poured in underground water and apati-1 / y-mixture, which contains 90 g of apatite and 10 g of phosphate K aratau (ratio 5: 0.11), stirred for 1 minute, after which 93.2 g of 75% sulfuric acid are added (get 63% solution) and stirring is continued for another 6. Then the porcelain cup with superphosphate mass is placed in an oven and incubated for 1.5 hours at 100 - 105 ° C. The chamber superphosphate obtained is crushed, cooled ayut and analyzed for its content of moisture and any forms of the standard method. In the chamber product, the main indicators are, wt.%:, 0,2
18,05;18.05;
PaOscBPaOscB
18,37; P-jOgBoA18.37; P-jOgBoA
9,37; влага 12,5; выход 1,87.9.37; moisture 12.5; yield 1.87.
П р и м е р 2. РазложениеPRI mme R 2. Decomposition
разtime
90,990.9
ведутlead
аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь содержитс 80 г апатита и 20 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,25), ее в течение 1 мин перемешивают.с 25,3 г подземных про- мьппленных вод (концентраци 59%). В результате в полученном продукте основные показатели следующие, мас.%: PjOjoem 19,65; 7.0 18,00 , 17,65; 9,09; влага 15.2; Кр„, 91,6; выход 1,86.as in Example 1, but 80 g of apatite and 20 g of Karatau phosphate (1: 0.25 ratio) are contained in the mixture of phosphate raw materials; they are mixed for 25 minutes from 25.3 g of ground water (concentration 59%). As a result, in the resulting product the main indicators are as follows, wt.%: PjOjoem 19.65; 7.0 18.00, 17.65; 9.09; moisture 15.2; Kr „, 91,6; yield 1.86.
П р и м е р 3. Разложение ведут аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь содержитс 70 г апатита и 30 г фосфорита Каратау .(соотношение 1:0,43), ее 1 мин перемешивают с 34 г подземных промьш1ленных вод (концентраци 55%), в результате в полученном продукте основные показатели составл ют, мас.%: 19. ; . 7Л5; 17,0; PjOycB, 8,9; влага 17,5, Kpaj. 91,3; выход 1,84.EXAMPLE 3: Decomposition is carried out analogously to example 1, but 70 g of apatite and 30 g of Karatau phosphate (a ratio of 1: 0.43) are contained in a mixture of phosphate raw materials, which are mixed with 34 g of underground waters (concentration of 55%), as a result in the resulting product the main indicators are, wt.%: 19.; . 7L5; 17.0; PjOycB, 8.9; moisture 17.5, Kpaj. 91.3; yield 1.84.
Таким образом, при разбавлении 75%-ной башенной серной кислоты про- Thus, when diluted with 75% sulfuric acid
мьшшенной водой, котора содержит хлориды, образуетс сол на кислота, котора вследствие своей более высокой активности тут же вступает в реакцию с. апатитом без образовани твердой- фазы, зкранирующей поверхность зерен фосфатного сырь .The hydrochloric acid is formed with the water that contains the chlorides, which, due to its higher activity, immediately reacts with. apatite without the formation of a solid phase screening the surface of grains of phosphate raw materials.
Разбавление .75%-ной башенной серной кислоты промьпЕленной буровой водой до концентрации 55-63% оптимально , так как следует из экспериментов.Dilution of .75% sulfuric acid tower with industrial drilling water to a concentration of 55-63% is optimal, as follows from the experiments.
Увеличение концентрации серной кислоты (более 63%) нецелесообразно , так как приводит к уменьшению количества подземной промьщ1ленной воды дл разбавлени кислоты и степени разложени фосфатного сырь за счет уменьшени количества образующейс сол ной кислоты.An increase in the concentration of sulfuric acid (more than 63%) is impractical because it reduces the amount of underground water to dilute the acid and the degree of decomposition of the phosphate raw material by reducing the amount of hydrochloric acid that is formed.
5five
00
5five
00
4545
00
5555
Уменьшение концентрации серной кислоты (менее 55%) также нецелесообразно , так как приводит к увеличению количества подземных промьшшенных вод дл разбавлени кислоты и повышению влажности продукта и, следовательно , ухудшению его физических свойств. Предварительное смешение . апатита с фосфоритом в соотношении (70 - 90) : (10 - 30), в результате чего в реакционной среде содержание окиси магнц составл ет 0,35 - 0,75%, положительно действует на разложение.Reducing the concentration of sulfuric acid (less than 55%) is also impractical because it leads to an increase in the amount of underground industrial water to dilute the acid and increase the moisture content of the product and, consequently, deterioration of its physical properties. Pre-mixing. apatite with phosphate in the ratio of (70 - 90): (10 - 30), as a result of which the content of magnes in the reaction medium is 0.35 - 0.75%, it has a positive effect on decomposition.
Уменьшение количества фосфорита в фосфатной смеси (менее 10 мае,ч,) приводит к уменьшению содержани окиси магни в реакционной среде и уменьшению степени разложени фо.сфат- ного сырь .A decrease in the amount of phosphate in the phosphate mixture (less than 10 May, h) leads to a decrease in the content of magnesium oxide in the reaction medium and a decrease in the degree of decomposition of the phosphate feedstock.
Увеличение количества фосфорита в фосфатной смеси (более 30 мае,ч.) также нецелесообразно, так как полученный продукт не соответствует ГОСТу,An increase in the amount of phosphate in the phosphate mixture (more than 30 May, h) is also impractical, since the product obtained does not comply with GOST,
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853990399A SU1328340A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Method of producing superphosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853990399A SU1328340A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Method of producing superphosphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1328340A1 true SU1328340A1 (en) | 1987-08-07 |
Family
ID=21210154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853990399A SU1328340A1 (en) | 1985-12-16 | 1985-12-16 | Method of producing superphosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1328340A1 (en) |
-
1985
- 1985-12-16 SU SU853990399A patent/SU1328340A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кочетков В.Н. Фосфорсодержащие удобрени . Справочник. - М.: Хими , 1982, с.35-51. Варламов М.А., Каганский И.П. и др. Химическа -промышленность Украины. - Научно-производственный сборник, 1969, № 1 (43), с.5-8. Бучинский А,К., Ганз С.Н. и др. Получение и переработка абгазного хлористого водорода. - Киев: Наукова думка, 1971, с. 21-27. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5843923A (en) | Glucosamine sulfate potassium chloride and process of preparation thereof | |
SU1328340A1 (en) | Method of producing superphosphate | |
CN112919520B (en) | Deep dephosphorization method for phosphogypsum | |
US2326395A (en) | Flocculating reagent for aqueous suspensions and sludges | |
US1548358A (en) | Plaster of paris and method of making the same | |
SU1260363A1 (en) | Method of preparing aerated concrete | |
SU1546425A1 (en) | Method of obtaining rubidium and cesium | |
SU823282A1 (en) | Method of producing calcium hydrosilicate-gamma-c2s hydrate | |
US4045205A (en) | Method for the manufacture of soil modifiers from waste material of the manufacture of titanium dioxide | |
JPH0345512A (en) | Production of zeolite from fly ash | |
SU1046236A1 (en) | Process for producing plain superprhosphate | |
SU1710537A1 (en) | Method of producing boron containing phosphorus fertilizer | |
CA1072561A (en) | Preparation of n,n-dimethylpiperidinium chloride and n,n-dimethylmorpholinium chloride | |
SU772991A1 (en) | Method of producing alumina-containing component | |
SU823336A1 (en) | Complex additive to concrete mix and its production method | |
SU989044A1 (en) | Plugging composition for cementing high-temperature oil and gas wells | |
SU1182048A1 (en) | Method of producing carbon alkali reagent | |
JP3464023B2 (en) | Method for producing sulfate-containing basic aluminum chloride | |
SU833759A1 (en) | Raw mixture for producing acid-resistant concrete | |
RU2181697C2 (en) | Method of production of nitrates of alkaline- earth metals | |
SU1692975A1 (en) | Method for obtaining complex fertilizer | |
SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
KR890001482B1 (en) | Preparation for chlorinated lime | |
SU1065339A1 (en) | Method for producing calcium tetraborate | |
SU1643460A1 (en) | Method of producing synthetic rhodizite |