SU1328340A1 - Method of producing superphosphate - Google Patents

Method of producing superphosphate Download PDF

Info

Publication number
SU1328340A1
SU1328340A1 SU853990399A SU3990399A SU1328340A1 SU 1328340 A1 SU1328340 A1 SU 1328340A1 SU 853990399 A SU853990399 A SU 853990399A SU 3990399 A SU3990399 A SU 3990399A SU 1328340 A1 SU1328340 A1 SU 1328340A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphate
superphosphate
mixture
raw materials
decomposition
Prior art date
Application number
SU853990399A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мирали Сейфаддин Оглы Алосманов
Ровшан Хасай Оглы Кулиев
Василий Федорович Кармышов
Синдуз Мамедовна Ибрагимова
Нарча Бахман Оглы Агаев
Азизага Шыхы Оглы Курбанов
Original Assignee
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority to SU853990399A priority Critical patent/SU1328340A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1328340A1 publication Critical patent/SU1328340A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени  простого суперфосфата, и может быть использовано дл  упрощени  и удешевлени  процесса при одновременном увеличении степени разложени  фосфатного сырь  при производстве удобрений. Б термостатированном фарфоровом стакане смешивают 17,76 г подземных нефтечалинс- ких буровых вод, 20 г апатита и 10 г фосфорита Каратау. Перемешива- .ют в течение 1 мин, затем добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты и продолжают перемешивание еще 6 мин.Далее фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф О и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105 С. Полученный камерный суперфосфат измельчают , охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм PjO стандартньм методом. В камерном продукте основные показатели составл ют , мас.%: PjO, „g 20,2; 18,37; Р,05,од18,05; .ЗТ; влага 12,5; Крд 90,9; выход 1,87. 1 з.п. ф-лы. S елThe invention relates to the technology of inorganic compounds, and specifically to methods for producing simple superphosphate, and can be used to simplify and reduce the cost of the process while increasing the degree of decomposition of phosphate raw materials in the production of fertilizers. In a thermostatted porcelain cup, 17.76 g of underground oil-well boring waters, 20 g of apatite and 10 g of Karatau phosphate are mixed. Stir for 1 min, then add 93.2 g of 75% sulfuric acid and continue stirring for another 6 min. Next, the porcelain cup with superphosphate mass is placed in oven O and kept for 1.5 h at 100 - 105 C. The resulting chamber superphosphate is crushed, cooled and analyzed for its moisture content and all forms of PjO by the standard method. In the chamber product, the main indicators are, wt.%: PjO, g 20.2; 18.37; P, 05, 18.05; .ZT; moisture 12.5; CRD 90.9; yield 1.87. 1 hp f-ly. S ate

Description

1 . 1one . one

Изобретение относитс  к технологии неорганических соединений, а именно к способам получени  простого суперфосфата.This invention relates to a technology of inorganic compounds, and specifically to methods for producing simple superphosphate.

Цель изобретени  - упрощение и удешевление процесса при одновременном увеличении степени разложени  фосфатного сырь .The purpose of the invention is to simplify and cheapen the process while increasing the degree of decomposition of the phosphate raw material.

Пример. Б термостатированный фарфоровый стакан емкостью 0,6 л оборудованный мешалкой и предварительно взвешенный, наливают 17,76 г, подземных промьшшенных вод и апати-т 1 |юсфоритную смесь, котора  содержит 90 г апатита и 10 г фосфорита К ара- тау (соотношение 5:0,11), перемеши- вают в течение 1 мин, после чего добавл ют 93,2 г 75%-ной серной кислоты (получают 63%-ный раствор ) и перемешивание продолжают еще 6 Затем фарфоровьй стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105°С.Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм стандартным методом. В камерном продукте основные показатели составл ют, мас.%: , 0,2Example. A thermostatted porcelain cup with a capacity of 0.6 l equipped with a stirrer and previously weighed, 17.76 g are poured in underground water and apati-1 / y-mixture, which contains 90 g of apatite and 10 g of phosphate K aratau (ratio 5: 0.11), stirred for 1 minute, after which 93.2 g of 75% sulfuric acid are added (get 63% solution) and stirring is continued for another 6. Then the porcelain cup with superphosphate mass is placed in an oven and incubated for 1.5 hours at 100 - 105 ° C. The chamber superphosphate obtained is crushed, cooled ayut and analyzed for its content of moisture and any forms of the standard method. In the chamber product, the main indicators are, wt.%:, 0,2

18,05;18.05;

PaOscBPaOscB

18,37; P-jOgBoA18.37; P-jOgBoA

9,37; влага 12,5; выход 1,87.9.37; moisture 12.5; yield 1.87.

П р и м е р 2. РазложениеPRI mme R 2. Decomposition

разtime

90,990.9

ведутlead

аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь  содержитс  80 г апатита и 20 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,25), ее в течение 1 мин перемешивают.с 25,3 г подземных про- мьппленных вод (концентраци  59%). В результате в полученном продукте основные показатели следующие, мас.%: PjOjoem 19,65; 7.0 18,00 , 17,65; 9,09; влага 15.2; Кр„, 91,6; выход 1,86.as in Example 1, but 80 g of apatite and 20 g of Karatau phosphate (1: 0.25 ratio) are contained in the mixture of phosphate raw materials; they are mixed for 25 minutes from 25.3 g of ground water (concentration 59%). As a result, in the resulting product the main indicators are as follows, wt.%: PjOjoem 19.65; 7.0 18.00, 17.65; 9.09; moisture 15.2; Kr „, 91,6; yield 1.86.

П р и м е р 3. Разложение ведут аналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырь  содержитс  70 г апатита и 30 г фосфорита Каратау .(соотношение 1:0,43), ее 1 мин перемешивают с 34 г подземных промьш1ленных вод (концентраци  55%), в результате в полученном продукте основные показатели составл ют, мас.%: 19. ; . 7Л5; 17,0; PjOycB, 8,9; влага 17,5, Kpaj. 91,3; выход 1,84.EXAMPLE 3: Decomposition is carried out analogously to example 1, but 70 g of apatite and 30 g of Karatau phosphate (a ratio of 1: 0.43) are contained in a mixture of phosphate raw materials, which are mixed with 34 g of underground waters (concentration of 55%), as a result in the resulting product the main indicators are, wt.%: 19.; . 7L5; 17.0; PjOycB, 8.9; moisture 17.5, Kpaj. 91.3; yield 1.84.

Таким образом, при разбавлении 75%-ной башенной серной кислоты про- Thus, when diluted with 75% sulfuric acid

мьшшенной водой, котора  содержит хлориды, образуетс  сол на  кислота, котора  вследствие своей более высокой активности тут же вступает в реакцию с. апатитом без образовани  твердой- фазы, зкранирующей поверхность зерен фосфатного сырь .The hydrochloric acid is formed with the water that contains the chlorides, which, due to its higher activity, immediately reacts with. apatite without the formation of a solid phase screening the surface of grains of phosphate raw materials.

Разбавление .75%-ной башенной серной кислоты промьпЕленной буровой водой до концентрации 55-63% оптимально , так как следует из экспериментов.Dilution of .75% sulfuric acid tower with industrial drilling water to a concentration of 55-63% is optimal, as follows from the experiments.

Увеличение концентрации серной кислоты (более 63%) нецелесообразно , так как приводит к уменьшению количества подземной промьщ1ленной воды дл  разбавлени  кислоты и степени разложени  фосфатного сырь  за счет уменьшени  количества образующейс  сол ной кислоты.An increase in the concentration of sulfuric acid (more than 63%) is impractical because it reduces the amount of underground water to dilute the acid and the degree of decomposition of the phosphate raw material by reducing the amount of hydrochloric acid that is formed.

5five

00

5five

00

4545

00

5555

Уменьшение концентрации серной кислоты (менее 55%) также нецелесообразно , так как приводит к увеличению количества подземных промьшшенных вод дл  разбавлени  кислоты и повышению влажности продукта и, следовательно , ухудшению его физических свойств. Предварительное смешение . апатита с фосфоритом в соотношении (70 - 90) : (10 - 30), в результате чего в реакционной среде содержание окиси магнц  составл ет 0,35 - 0,75%, положительно действует на разложение.Reducing the concentration of sulfuric acid (less than 55%) is also impractical because it leads to an increase in the amount of underground industrial water to dilute the acid and increase the moisture content of the product and, consequently, deterioration of its physical properties. Pre-mixing. apatite with phosphate in the ratio of (70 - 90): (10 - 30), as a result of which the content of magnes in the reaction medium is 0.35 - 0.75%, it has a positive effect on decomposition.

Уменьшение количества фосфорита в фосфатной смеси (менее 10 мае,ч,) приводит к уменьшению содержани  окиси магни  в реакционной среде и уменьшению степени разложени  фо.сфат- ного сырь .A decrease in the amount of phosphate in the phosphate mixture (less than 10 May, h) leads to a decrease in the content of magnesium oxide in the reaction medium and a decrease in the degree of decomposition of the phosphate feedstock.

Увеличение количества фосфорита в фосфатной смеси (более 30 мае,ч.) также нецелесообразно, так как полученный продукт не соответствует ГОСТу,An increase in the amount of phosphate in the phosphate mixture (more than 30 May, h) is also impractical, since the product obtained does not comply with GOST,

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 1, Способ получени  суперфосфат, включающий разложение фосфатного сьфь  смесью серной и сол ной кислот, камерное вызревание продукта, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и удешевлени  процесса при одновременном увеличении степени разложени  фосфатного сырь , в качестве источника фосфатного сырь  используют смесь апатита с фосфоритом при массовом соотношении 1 :1, A method for producing superphosphate, including decomposing phosphate with a mixture of sulfuric and hydrochloric acids, chamber aging of a product, characterized in that, in order to simplify and reduce the cost of the process while simultaneously increasing the degree of decomposition of phosphate raw materials, the mixture of apatite and phosphate is used as a source of phosphate raw materials at a mass ratio of 1: 313283404313283404 : (0,11-0,43), а в качестве смесиподземные промьпйленные воды, имеющие: (0.11-0.43), and as a mixture of underground water having кислот используют башенную сернуюсостав, %: .acids use tower sulfuric composition,%:. кислоту, разбавленную буровой водойNaCl9,5acid diluted with drilling water NaCl9,5 до концентрации 55-63%.MgCl 1,36to a concentration of 55-63%. MgCl 1.36 2. Способ поп.1,отлича.ю-5 NaBr0,0752. The method of pop.1, otlicha.yu-5 NaBr0,075 щ и и с   тем, что в.качестве буро-Nal0,003u and with the fact that in. quality brown-Nal0,003 вьк вод используют нефтечалинскиеВодаОстальноеvk waters use neftehalinskiyevoda the rest
SU853990399A 1985-12-16 1985-12-16 Method of producing superphosphate SU1328340A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853990399A SU1328340A1 (en) 1985-12-16 1985-12-16 Method of producing superphosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853990399A SU1328340A1 (en) 1985-12-16 1985-12-16 Method of producing superphosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1328340A1 true SU1328340A1 (en) 1987-08-07

Family

ID=21210154

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853990399A SU1328340A1 (en) 1985-12-16 1985-12-16 Method of producing superphosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1328340A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кочетков В.Н. Фосфорсодержащие удобрени . Справочник. - М.: Хими , 1982, с.35-51. Варламов М.А., Каганский И.П. и др. Химическа -промышленность Украины. - Научно-производственный сборник, 1969, № 1 (43), с.5-8. Бучинский А,К., Ганз С.Н. и др. Получение и переработка абгазного хлористого водорода. - Киев: Наукова думка, 1971, с. 21-27. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5843923A (en) Glucosamine sulfate potassium chloride and process of preparation thereof
SU1328340A1 (en) Method of producing superphosphate
CN112919520B (en) Deep dephosphorization method for phosphogypsum
US2326395A (en) Flocculating reagent for aqueous suspensions and sludges
US1548358A (en) Plaster of paris and method of making the same
SU1260363A1 (en) Method of preparing aerated concrete
SU1546425A1 (en) Method of obtaining rubidium and cesium
SU823282A1 (en) Method of producing calcium hydrosilicate-gamma-c2s hydrate
US4045205A (en) Method for the manufacture of soil modifiers from waste material of the manufacture of titanium dioxide
JPH0345512A (en) Production of zeolite from fly ash
SU1046236A1 (en) Process for producing plain superprhosphate
SU1710537A1 (en) Method of producing boron containing phosphorus fertilizer
CA1072561A (en) Preparation of n,n-dimethylpiperidinium chloride and n,n-dimethylmorpholinium chloride
SU772991A1 (en) Method of producing alumina-containing component
SU823336A1 (en) Complex additive to concrete mix and its production method
SU989044A1 (en) Plugging composition for cementing high-temperature oil and gas wells
SU1182048A1 (en) Method of producing carbon alkali reagent
JP3464023B2 (en) Method for producing sulfate-containing basic aluminum chloride
SU833759A1 (en) Raw mixture for producing acid-resistant concrete
RU2181697C2 (en) Method of production of nitrates of alkaline- earth metals
SU1692975A1 (en) Method for obtaining complex fertilizer
SU609284A1 (en) Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline?
KR890001482B1 (en) Preparation for chlorinated lime
SU1065339A1 (en) Method for producing calcium tetraborate
SU1643460A1 (en) Method of producing synthetic rhodizite