SU1325018A1

SU1325018A1 - Method of producing barium fluoride

Info

Publication number: SU1325018A1
Application number: SU853948545A
Authority: SU
Inventors: Владимир Александрович Богомолов; Зинаида Борисовна Слуцкая; Людмила Александровна Романчук; Кирилл Николаевич Бабинков; Татьяна Владимировна Быстрова; Александр Дмитриевич Кудрявцев; Владимир Александрович Сокол; Анна Васильевна Кожевникова; Юрий Алексеевич Тихомиров; Андрей Дмитриевич Кадушкин
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Химических Реактивов И Особо Чистых Химических Веществ
Priority date: 1985-09-02
Filing date: 1985-09-02
Publication date: 1987-07-23

Abstract

Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени фторида бари . Его получают при взаимодействии водньос растворов гидроксида бари с фтористоводородной кислотой, вз тых в стехиометри- ческом соотношении при 85-97 С в течение 1,5-2,5 ч. Далее определ ют осадок, который эатем промьгеают, сушат и прокаливают. Целесообразно предварительно гидроксид бари обрабатывать фтористоводородной кислотой, вз той в количестве 0,5-1,0 мас,% от массы гидроксида бари , при 75- и отдел ть осадок примесей. Изобретение позвол ет получить продукт особой чистоты с насыпным весом 1,61-1,68 г/см . 1 з.п. ф-лы,1 табл.This invention relates to inorganic chemistry, in particular to a method for producing barium fluoride. It is obtained by reacting water solutions of barium hydroxide with hydrofluoric acid, taken in a stoichiometric ratio at 85-97 ° C for 1.5-2.5 hours. Next, the precipitate is determined, which is then washed, dried and calcined. It is advisable to preliminarily treat the barium hydroxide to treat hydrofluoric acid, taken in an amount of 0.5-1.0 wt.% Of the mass of barium hydroxide, at 75- and separate the precipitate of impurities. The invention provides a high purity product with a bulk weight of 1.61-1.68 g / cm. 1 hp f-ly, 1 tab.

Description

1 one

Ичо Зретенио относитс к неорганической химии, а именно к способу получени фторида бари .Icho Zreteno relates to inorganic chemistry, namely to a method for producing barium fluoride.

Цель изобретени - повьшзение насыпного веса продукта и повьш1ение степени его чистоты.The purpose of the invention is to increase the bulk weight of the product and increase its purity.

Пример 1. К 566 г гидроксида бари , содержащего, мае. %: Fe 5 Си 5 -10- -, Са 8-10 , Sr 1 -lO добавл ют 2074 ч. воды особой чистоты . Получают 13%-ный раствор, в который ввод т 45%-ную фтористоводородную кислоту особой чистоты в количестве 10,0 г, что в пересчете на 100%-ную кислоту составл ет 0,8 мас. к загруженному гидроксиду бари . Раствор нагревают до 80°С при включенной мешалке и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. Полученный осадок фторида и карбонат бари с микропримес ми металлов удал ют . Отфильтрованный раствор после очистки содержит примеси, следующиеExample 1. To 566 g of barium hydroxide, containing, May. %: Fe 5 Cu 5 -10- -, Ca 8-10, Sr 1 -lO add 2074 parts of high purity water. A 13% solution is obtained, into which 45% high purity hydrofluoric acid is introduced in an amount of 10.0 g, which, based on 100% acid, is 0.8 wt. to the loaded barium hydroxide. The solution is heated to 80 ° C with the mixer turned on and kept at this temperature for 15 minutes. The resulting fluoride precipitate and barium carbonate with metal micropurities are removed. The filtered solution after cleaning contains impurities, the following

мае. %: Fe 1 Си 1 IQ- ; Са : : 1 -Ю-, Sr 3-10. Затем раствор гидроксида бари обрабатывают при с подачей из капельной воронки 159,6 г 45%-ной фтористоводородной кислоты в течение 2ч.May %: Fe 1 Cu 1 IQ-; Ca: 1-U-, Sr 3-10. Then the barium hydroxide solution is treated with 159.6 g of 45% hydrofluoric acid for 2 hours when feeding from the dropping funnel.

Скорость вращени мешалки 270 об/мин После 30-минутной выдержки при 94°С провод т декантацию маточного раствора , а осадок промывают особо чистой водой при 90 С. Продукт сушат в сушильном шкафу при 150 С в течение 1 ч Полное удаление влаги происходит после 6 ч прокалки в муфельной печи при 450 С.The rotation speed of the stirrer is 270 rpm. After 30 minutes at 94 ° C, the mother liquor is decanted, and the precipitate is rinsed with extremely pure water at 90 C. The product is dried in an oven at 150 ° C for 1 hour. Complete removal of moisture occurs after 6 h calcination in a muffle furnace at 450 C.

Выход продукта 267,4 г (84,9%).The product yield is 267.4 g (84.9%).

Результаты анализа продукта отражены в таблице.The results of the analysis of the product are shown in the table.

Пример 2. Способ осуществл ют по примеру 1, но при 85°С.Example 2. The method is carried out as in example 1, but at 85 ° C.

Выход продукта 266,8 г (84,8%), насыпной вес 1,61 г/см .The product yield is 266.8 g (84.8%), the bulk density is 1.61 g / cm.

Пример 3. Способ осуществл ют по примеру 1, но при 97°С.Example 3. The method is carried out as in Example 1, but at 97 ° C.

Выход продукта 268,9 г (85,4%), насыпной вес 1,68 г/см.The product yield is 268.9 g (85.4%), the bulk density is 1.68 g / cm.

Claims

1. A method for producing fluoride barium, including the interaction of aqueous

182

barium hydroxide solution with hydrofluoric acid at elevated temperature, followed by separation of the precipitate, washing, drying and calcining it, characterized in that, in order to increase the bulk weight of the product, the reactants are reacted at V3-EU C for 1.5-2, 5 hours

2. A method according to claim 1, characterized in that, in order to increase the purity of the product, barium hydroxide is pretreated with hydrofluoric acid in an amount of 0.5-1.0 by weight of barium hydroxide at 75-90 s and the precipitate is separated.

Product Feature

The content of impurities and the main substance, May. %

Bulk weight, g / cm Granular composition

The composition of the substance; Fe V. Mn C Sr Ni Co C1

So

2

other impurities (Ca, Sr, Si, Mo, Al)

1.67

100 microns 4.7 800 microns 1.1

99.35

; 1-10

2- Yu-U

5-10: 1-10

1-10- 1-10

1-10 2.5-10-5

1 10