SU1027140A1 - Method of producing cryolite - Google Patents
Method of producing cryolite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1027140A1 SU1027140A1 SU823406859A SU3406859A SU1027140A1 SU 1027140 A1 SU1027140 A1 SU 1027140A1 SU 823406859 A SU823406859 A SU 823406859A SU 3406859 A SU3406859 A SU 3406859A SU 1027140 A1 SU1027140 A1 SU 1027140A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cryolite
- soda
- solution
- filtration
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА путем обработки раствора фтористого ал емийий натрийсодержащим реагентом, с последующими отделением осадка криолита от маточного раствора фильтрованием , отработкой криолита содой и его прокалкой, о т л и ч а ю ад и йс тем, что, с целью получени однородного по составу продукта и упрощени технологии процесса, обработку криолита ведут 25-Зр%-ным раствором соды при 70-100с на стадии фильтровани ..METHOD FOR OBTAINING CRYOLITE by treating a solution of alumium fluoride with a sodium reagent, followed by separating the precipitate of cryolite from the mother liquor by filtration, working out cryolite with soda and calcining it, so that, in order to obtain a product of uniform composition and to simplify the process technology, the cryolite is treated with 25% -30% soda solution at 70-100 s at the filtration stage.
Description
Изобретение относитс к получени криолита/ в частности к получению криолита из кремнефтористоводородно или плавиковой кислот, Известен способ получени криоли та взаимодействием раствора фтористого алюмини с содой, отделением и прокалкой осадка. Раствор фтористог алюмини при этом получают путем нейтрализации кремнефтористоводород ной кислоты гидроокисью алкмини и отделением гел кремневой кислоты. Соду используют как в кристаллическ формеj так и в виде маточных раство ров от производства фтористого алюмини , содержащих 2-3% AtF « Недостатком способа вл етс низ ка , величина модул получаемого про дукта. Практически получить продукт с модулем вьпие 1,5 не удаетс из-за резкого ухудшени фильтруемости осадка и качества криолита. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаем му результату вл етс способ получени криолита, в котором дл повышени криолитового модул продукта раствор фтористого алюмини отрабатывают натрийсодержащим реагентом, отдел ют осадок криолита от маточного раствора фильтрованием, обрабатывают полученный криолит сухой содой в кристаллической форме, гомо генизируют полученную смесь и прока ливают ее при 300-600°С 2. Недостатком способа вл етс сложность процесса гомогенизации влажного осадка с сухой содой. Осадок криолита имеет обычно повышенну влажность (до 45%), он налипает на стенки,зависает, вследствие этого его трудно дозировать в смеситель. Поэтому криолитово-содова смесь и, в конечном итоге, готовый продукт получаютс неоднородными по составу даже в одной партии, Цель изобретени - получение однородного по составу продукта и упрощение технологии процесса. Поставленна цель достигаетс тем что согласно способу получени криолита путем обработки раствора фтористого алюмини натрийсодержащим реагентом, с последующими отделением осадка криолита от маточного раствора фильтрованием, обработкой криолита содой и его прокалкой, обработку криолита ведут 25-30%-ным раствором соды при ТО-ЮО С на стадии фильтровани . Дл приготовлени раствора соды используют фильтрат после отделени осадка криолита. Указанные нижние пределы изменени концентрации и температуры соды перед подачей его на смешение обусловлены степенью завершени реакции Взаимодействи соды с осадком криолита: чем ниже указанные параметры , тем ниже степень завершени процесса. Повышение верхних пределов нецелесообразно по технологическим соображени м: усложн етс аппатурное оформление процесса. Приме р 1. Криолит получают по известному способу. В смеситель подают 100 кг/ч осадка криолита с влажностью 40% и 9 кг/ч соды с с.одержанием 98% основного вещества. Криолит имеет следующий состав (в сухом веществе), мас.%: F 53,8, Na 22,1, RS 17,3; модуль криолита 1,5. Полученную смесь подают в печь, где прокаливают при 48О-5ОО С. Отбор проб осуществл ют через 30 мин. В. табл..1 приведен состав отобранных проб готового продукта. Как видно из приведенных данных, состав продукта неоднороден на выходе из печи: модуль криолита колеблетс от 1,81 до 2,57.. П р и м е р 2 Криолит получают по предлагаемому способу. На фильтрование подают 400 кг/чсуспензии криолита с Т:Ж 1:3, полученной взаимодействием раствора фтористого алкмини с содой. Криолит имеет следугаций состав (в сухом веществе), мас.%: F 53,6, Na 19,8, АС 20,1; модуль 1,32. Одновременно с суспензией криолита на фильтрование подают 68 кг раствора соды концентрацией 25% , температура раствора 70°С. Осадок отдел ют от маточного раствора и направл ют на прокаливание . Маточный раствор используют дл приготовлени раствора соды . Отбор проб из печи осуществл ют через 30 мин. В табл. 2 приведен состав отобранных проб готового продукта. Предлагаемый способ позвол ет уп-, ростить технологический процесс за счет исключени стадий смешени реагентов и гомогенизации криолитосодовой суспензии в твердом виде и олучить однородный по :составу риолит с повышенным модулем-. Экономический эффект от внедре-. и способа на предпри тии с произодительностью одной установки 2500-т риолита в год составит около 75 тыс. Уб,The invention relates to the production of cryolite (in particular, to the production of cryolite from hydrofluoric acid or hydrofluoric acid. A method is known for producing cryolite by reacting aluminum fluoride solution with soda, separating and calcining the precipitate. A solution of fluoride aluminum is obtained by neutralizing hydrofluoric acid hydrochloric acid with alkmini hydroxide and separating silica gel. Soda is used both in crystalline formj and in the form of mother liquors from the production of aluminum fluoride, containing 2-3% AtF. The disadvantage of this method is low, the modulus of the product obtained. Practically, a product with a modulus of 1.5 is not obtained due to a sharp deterioration in the filterability of the sediment and the quality of cryolite. The closest to the technical essence of the invention and the achieved result is a method for obtaining cryolite, in which to increase the cryolite module of the product, the solution of aluminum fluoride is worked up with sodium reagent, the precipitate of cryolite is separated from the mother liquor by filtration, the resulting cryolite is dried with soda in crystalline form, homo The resulting mixture is gendered and calcined at 300-600 ° C 2. A disadvantage of this method is the complexity of the process of homogenizing the wet sludge with dry soda. Cryolite sediment usually has a high moisture content (up to 45%), it sticks to the walls, freezes, as a result of which it is difficult to dose it into the mixer. Therefore, the cryolite-soda mixture and, ultimately, the finished product are heterogeneous in composition even in one batch. The purpose of the invention is to obtain a homogeneous product and simplify the process technology. The goal is achieved by the method of obtaining cryolite by treating a solution of aluminum fluoride with a sodium reagent, followed by separating the precipitate of cryolite from the mother liquor by filtration, processing cryolite with soda and calcining it, processing cryolite with 25-30% soda solution at TO-OO C at the stage of filtration. To prepare the soda solution, use the filtrate after separating the cryolite precipitate. The indicated lower limits of the change in the concentration and temperature of soda before feeding it to the mixing are due to the degree of completion of the reaction. The interaction of soda with cryolite precipitate: the lower the specified parameters, the lower the degree of completion of the process. Increasing the upper limits is not feasible for technological reasons: the process design is complicated. Example 1. Cryolite is obtained by a known method. 100 kg / h of cryolite precipitate with a humidity of 40% and 9 kg / h of soda with a content of 98% of the basic substance are fed into the mixer. Cryolite has the following composition (in dry matter), wt.%: F 53.8, Na 22.1, RS 17.3; cryolite module 1.5. The resulting mixture is fed to an oven, where it is calcined at 48 ° -5OO C. Sampling is carried out after 30 minutes. V. table.1 shows the composition of the selected samples of the finished product. As can be seen from the above data, the composition of the product is heterogeneous at the exit from the furnace: the cryolite modulus ranges from 1.81 to 2.57. EXAMPLE 2 Cryolite is obtained by the proposed method. 400 kg / hr of suspension of cryolite with T: W 1: 3, obtained by the interaction of a solution of fluorine alcumini with soda, are fed to the filtration. Cryolite has traceability composition (in dry matter), wt.%: F 53.6, Na 19.8, AC 20.1; module 1.32. Simultaneously with the cryolite suspension, 68 kg of a 25% soda solution are fed to the filtration, the solution temperature is 70 ° C. The precipitate is separated from the mother liquor and sent to calcination. The mother liquor is used to prepare soda solution. Oven samples were taken after 30 minutes. In tab. 2 shows the composition of the selected samples of the finished product. The proposed method allows to increase the technological process by eliminating the stages of mixing the reagents and homogenizing the cryolitho-soda suspension in solid form and obtaining a rhyolite with an increased modulus of uniform composition. The economic effect of the introduction-. and a method at an enterprise with a capacity of one installation of 2500 tons of rhyolite per year will be about 75 thousand. Ub.
Таблица 1Table 1
52,2 47,1 52,4 50,7 48,252.2 47.1 52.4 50.7 48.2
48,6 48,5 48,7 48,6 48,648.6 48.5 48.7 48.6 48.6
1,81 1.81
16,9 2,57 14,9 1,86 16,2 16.9 2.57 14.9 1.86 16.2
2,15 16,1 2,49 15,62.15 16.1 2.49 15.6
Таблица 2table 2
2,16 2.16
18,2 2,12 18,1 2,14 18,3 2,17 18,0 2,13 18,218.2 2.12 18.1 2.14 18.3 2.17 18.0 2.13 18.2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823406859A SU1027140A1 (en) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | Method of producing cryolite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823406859A SU1027140A1 (en) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | Method of producing cryolite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1027140A1 true SU1027140A1 (en) | 1983-07-07 |
Family
ID=21000975
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823406859A SU1027140A1 (en) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | Method of producing cryolite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1027140A1 (en) |
-
1982
- 1982-03-05 SU SU823406859A patent/SU1027140A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР 440052, кл. С 01 Р 7/54, 1971. 2. Авторское свидетельство СССР № 532570, кл. С 01 F 7/54, 1975. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2085129A (en) | Production of colloidal metal hydroxides | |
US4177242A (en) | Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements | |
SU1027140A1 (en) | Method of producing cryolite | |
SU1223838A3 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
US1754207A (en) | Treatment of residual liquors | |
SU1742212A1 (en) | Method of chloromagnesium raw dehydration | |
SU1325018A1 (en) | Method of producing barium fluoride | |
SU1824377A1 (en) | Method of extraction of lithium from lithium-containing solution | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
SU976600A1 (en) | Process for preparing boron compounds | |
SU1622289A1 (en) | Method of producing cryolite | |
SU587102A1 (en) | Method of preparing cryolite | |
SU1546425A1 (en) | Method of obtaining rubidium and cesium | |
SU1699920A1 (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
SU551254A1 (en) | The method of producing ammonium cryolite | |
SU701939A1 (en) | Method of preparing lead silicate | |
RU2042003C1 (en) | Method of preparing white lye for sulfate cellulose production | |
SU674986A1 (en) | Method of obtaining calcium chloride | |
SU519398A1 (en) | The method of producing ammonium borate | |
SU931877A1 (en) | Method of preparing spent sulphide liquor to biochemical treatment | |
SU1650578A1 (en) | Method for obtaining liquid glass | |
SU664996A1 (en) | Method of obtaining sugar | |
SU935478A1 (en) | Process for producing lithium carbonate | |
SU819059A1 (en) | Method of producing natrolite-type hydrogallosilicate | |
SU1411280A1 (en) | Method of producing caustic soda |