SU587102A1 - Method of preparing cryolite - Google Patents

Method of preparing cryolite

Info

Publication number
SU587102A1
SU587102A1 SU752187645A SU2187645A SU587102A1 SU 587102 A1 SU587102 A1 SU 587102A1 SU 752187645 A SU752187645 A SU 752187645A SU 2187645 A SU2187645 A SU 2187645A SU 587102 A1 SU587102 A1 SU 587102A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
weight
minutes
preparing cryolite
preparing
Prior art date
Application number
SU752187645A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Адольф Макарович Загудаев
Леонид Георгиевич Ширинкин
Юрий Сергеевич Кропотухин
Тамара Ивановна Полухина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Одесский Суперфосфатный Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Одесский Суперфосфатный Завод filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU752187645A priority Critical patent/SU587102A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU587102A1 publication Critical patent/SU587102A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

. г . f 5 . g. f 5

с последующим отделением криолита и сушкой его.with the subsequent separation of cryolite and drying it.

Отличительным признаком способа  вл етс  то, что обработку исходной кремнефтористоводородной кислоты ведут при стехиометрическом или избыточном на 1-6%Количестве последней, при этом сначала подают 80-95% гидроокиси алюмини  в течение 5-15 мин, а затем остальное количество в течение 5-20 мин.A distinctive feature of the method is that the initial fluorosilicic acid is treated with a stoichiometric or excess amount of 1–6% of the latter, with 80–95% aluminum hydroxide being first fed for 5–15 min and then the rest for 5–5 minutes. 20 minutes.

Способ позвол ет получить криолит с содержанием двуокиси кремни  0,1 0 ,2% при модуле 1,6-1,7 или 0,5-0,8% при повышенном модуле 2,3-2,7. При этом резко улучшаетс  фильтруемость осадков двуокиси кремни  до удельного сопротивлени  (4,98 ± 2,5) м по сравнению с известным способом.The method allows to obtain cryolite with a silica content of 0.1-0.2% with a modulus of 1.6-1.7 or 0.5-0.8% with an increased modulus of 2.3-2.7. At the same time, the filterability of silicon dioxide precipitation is greatly improved to a specific resistance (4.98 ± 2.5) m as compared with the known method.

Пример. К 100 вес.ч. кремнефтористоводородной кислоты концентрацией 12,01% HjSif добавл ют I 10,5 вес.ч. идроокиси алюмини  с содержанием 98% основного вещества. Реакционную смес.ь перемешивают при 95С в течение 10 мин, затем в суспензию добавл ют 3 вес.ч. гидроокиси алюмини , продолжа  перемешивание ещ 15 мин. Суспензию раздел ют на фильтре . Удельное сопротивление осадка кремнегел  составл ет (4, 98 ±2, 50) м . Осадок прокивают водой в расчете на получение 7%-ного смешанного раствора фтористого алюмини . Всего получают J.92 вес.ч, раствораExample. To 100 weight.h. hydrofluorosilicic acid with a concentration of 12.01% HjSif is added I 10.5 parts by weight iroxide aluminum containing 98% of the main substance. The reaction mixture was stirred at 95 ° C for 10 minutes, then 3 parts by weight was added to the suspension. aluminum hydroxide, continuing mixing for another 15 minutes. The suspension is separated on a filter. The silica gel resistivity is (4, 98 ± 2, 50) m. The precipitate is pumped with water in order to obtain a 7% mixed solution of aluminum fluoride. Just get J.92 weight.h, solution

587102587102

концентрацией 7,02% АРРд. В этот ра створ загружают 580 вес.ч. раствора фтористого натри  концентрацией 3,45% Na Р . Процесс провод т при в течение 30 мин. Осадок отдел ют от маточного раствора и суJaT. Получают 32 вес.ч. криолита с содержанием 50,7% и 0,85%Si О,и модулем 2,9.concentration of 7.02% APPD. 580 weight parts are loaded into this section. sodium fluoride solution with a concentration of 3.45% Na P. The process is carried out for 30 minutes. The precipitate is separated from the mother liquor and SuJaT. Receive 32 weight.h. cryolite with a content of 50.7% and 0.85% Si O, and a modulus of 2.9.

Claims (2)

1.Богачев Г. Н. ВХО им. Менделеева , 1962, т.7, 1, с.39.1.Bogachev G.N. WM of them. Mendeleev, 1962, v.7, 1, p.39. 2.Патент Австрии 314474, кл. С 01 Р 7/50, 10.04,74.2. The patent of Austria 314474, cl. C 01 R 7/50, 10.04,74.
SU752187645A 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing cryolite SU587102A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752187645A SU587102A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing cryolite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752187645A SU587102A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing cryolite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU587102A1 true SU587102A1 (en) 1978-01-05

Family

ID=20636691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752187645A SU587102A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing cryolite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU587102A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4136199A (en) Metallic ion removal from phosphoric acid
US3907978A (en) Production of synthetic fluorspar
SU587102A1 (en) Method of preparing cryolite
SU585807A3 (en) Method of preparing calcium fluoride
US3132068A (en) Solid alkali iodide compositions and process for producing the same
SU1004328A1 (en) Process for producing monosodium salt of 4-chlorophthalic acid
US3694150A (en) Preparation of monoammonium aluminum tetrafluoride
US4226842A (en) Preparation of crystalline cryolite
SU1741622A3 (en) Method of obtaining silicon dioxide and aluminium fluoride
KR830000528B1 (en) How to remove magnesium and aluminum impurities from wet phosphoric acid
RU1801948C (en) Method for calcium fluoride production
SU1381066A1 (en) Method of producing zink phosphate
SU1027140A1 (en) Method of producing cryolite
SU583977A1 (en) Method of preparing sodium fluoride solution
SU767028A1 (en) Method of preparing potassium sulfate
RU2069179C1 (en) Process for preparing calcium fluoride
SU608763A1 (en) Method of obtaining purified sodium bicarbonate
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
RU2110473C1 (en) Method for production of crystalline ammonium thiosulfate
SU1011513A1 (en) Process for producing silicon fluorides of alkali metals
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
SU1366475A1 (en) Method of defluorination of nitrogen-phosphorus acid solution
SU433768A1 (en) Method for preparing basic aluminium nitrate
SU1654263A1 (en) Process for producing cryolite
SU952741A1 (en) Process for producing basic aluminium chlorides