SU583977A1 - Method of preparing sodium fluoride solution - Google Patents

Method of preparing sodium fluoride solution

Info

Publication number
SU583977A1
SU583977A1 SU7502185485A SU2185485A SU583977A1 SU 583977 A1 SU583977 A1 SU 583977A1 SU 7502185485 A SU7502185485 A SU 7502185485A SU 2185485 A SU2185485 A SU 2185485A SU 583977 A1 SU583977 A1 SU 583977A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium fluoride
fluoride solution
solution
preparing sodium
interaction
Prior art date
Application number
SU7502185485A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Сергеевич Кропотухин
Леонид Георгиевич Ширинкин
Адольф Макарович Загудаев
Виктор Георгиевич Кузьмин
Тамара Ивановна Полухина
Елена Павловна Калкутина
Галина Спиридовновна Садовая
Мария Михайловна Головань
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Одесский Суперфосфатный Завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Одесский Суперфосфатный Завод filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU7502185485A priority Critical patent/SU583977A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU583977A1 publication Critical patent/SU583977A1/en

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  фтористого натри , используемого дл  производства криолита.This invention relates to a process for the production of sodium fluoride used for the production of cryolite.

Известен ползчени  раствора фтористого натри  путем взаимоде 1стви  едкого натра с кремпефтористов.одородной кислотой или кре:мнефторидом натри . Реагенты на взаимодействие берут в соотношении, соответственно 6 : 1 или 4:1 и лроцесс ведут при 90-100°С в течение 1 ч I.A solution of sodium fluoride creeping by the interaction of sodium hydroxide with creamy hydrofluoric acid or cree: sodium fluoride is known. Interaction reagents are taken in a ratio of 6: 1 or 4: 1, respectively, and the process is carried out at 90-100 ° C for 1 hour I.

Известен также способ получени  раствора фтористого натри  путем взаимодействи  кремнефтористоводородной кислоты с содой при нагревании до 80-90°С. Выпадающую в осадок двуокись кремни  отстаивают, сгущают и отдел ют от раствора фтористого натРи  2.There is also known a method of obtaining a solution of sodium fluoride by reacting hydrofluorosilicic acid with soda when heated to 80-90 ° C. The silicon dioxide precipitated is precipitated, thickened and separated from the sodium fluoride solution 2.

Иедостатком известного способа  вл етс  высокое содержание двуокиси кремни  в растворе фтористого натри  0,4-0,5 г/л.The disadvantage of this method is the high content of silicon dioxide in sodium fluoride solution of 0.4-0.5 g / l.

Цель изобретени  - снижение содержани  двуокиси кремни  в продукте.The purpose of the invention is to reduce the silica content of the product.

Поставленна  цель дОСтигаетс  описываемым способом получени  раствора фтористого натри  путем взаимодействи  кремнефтористоводородной кислоты с содой в присутствии четыреххлористого углерода с последующим отстаиванием, сгущением и отделением осадка от раствора фтористого натри . При The goal is achieved by the described method of obtaining a solution of sodium fluoride by reacting silicofluoric acid with soda in the presence of carbon tetrachloride followed by settling, concentration and separation of the precipitate from sodium fluoride solution. With

этом четыреххлористыи углерод ввод т через 10 -15 мин от начала взаимодействи  в количестве 1-50 мг/л.In this case, carbon tetrachloride is introduced in 10-15 minutes from the start of the interaction in the amount of 1-50 mg / l.

Предлагаемый способ позволит снизить содержание двуокиси кремни  в растворе фтористого натри  до 0,03 г/л.The proposed method will reduce the content of silicon dioxide in a solution of sodium fluoride to 0.03 g / l.

Пример. К 4,2 кг кремнсфтористоводородиой кислоты концентрацией 10,06%, нагретой до , добавл ют при перемешивании 15,9 кг 6%-ного водного раствора соды. Через 10 мин в смесь ввод т 0,38 г четыреххлористого углерода, после чего перемещивают еще 15 мин. Обща  продолжительность реакции составл ет 25 мии. Раствор фтористого натри  отдел ют от кремкегел  через патронный фильтр-сгуститель поверхностью 160 см-. Очшценный раствор содержит 0,03 г/л дисперсной двуокиси кремнп .Example. To 4.2 kg of hydrofluoric acid with a concentration of 10.06%, heated to, 15.9 kg of a 6% aqueous soda solution are added with stirring. After 10 minutes, 0.38 g of carbon tetrachloride was added to the mixture, after which another 15 minutes was transferred. The total reaction time is 25 missions. The sodium fluoride solution is separated from the silica gel through a 160 cm-thick cartridge filter. This solution contains 0.03 g / l of dispersed silica.

Ф о р М } л а изобретени F o r M} l and inventions

Claims (2)

1. Способ пол; чени  раствора фтористого натри  путем взаимодействи  кремнефтористоводородной кислоты с содой при нагреванци до 80-90 С с последуюидим отстаиванием , сгущением и отделением осадка от раствора фтористого натри , отличающийс  тем, что, с целью содержани  двуокиси ирем и  в лем, взаимодействиеведут в присутствии четыреххлористого уг.терода.1. The way the floor; sodium fluoride solution by reacting hydrofluoric acid with soda when heated to 80-90 ° C, followed by sedimentation, concentration and separation of the precipitate from sodium fluoride solution, characterized in that, in order to keep the dioxide and the liquid, they interact in the presence of tetrachloride carbon. theod. 2. Способ по п. I, отличающийс  тем, что четыреххлорлстый углерод ввод т че.рез 10-15 мин от начала взаи модействи  в количестве 1-50 ,мг/л.2. A method according to claim I, characterized in that the four-chlorine carbon is introduced after about 10-15 minutes from the start of the interaction in an amount of 1-50 mg / l. PI ст 04 в ИК и и и ф ор м а ци и, прин тые во -впимание при экспертизеPI Art 04 in the IC and and and the form of, and adopted, in other words during the examination 1.Патент США 3488702, кл. 23-88, 06.01.70.1. US patent 3488702, cl. 23-88, 01.06.70. 2.Журнал В.Х. О. 1ИМ. Менделеева, 1962, т. 7, До:, с. 39.2. Journal V.Kh. O. 1IM. Mendeleev, 1962, v. 7, Until :, p. 39
SU7502185485A 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing sodium fluoride solution SU583977A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502185485A SU583977A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing sodium fluoride solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502185485A SU583977A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing sodium fluoride solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU583977A1 true SU583977A1 (en) 1977-12-15

Family

ID=20635999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502185485A SU583977A1 (en) 1975-10-28 1975-10-28 Method of preparing sodium fluoride solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU583977A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513200C1 (en) * 2012-10-29 2014-04-20 Ахат Газизьянович Мустафин Method of producing sodium fluoride

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2513200C1 (en) * 2012-10-29 2014-04-20 Ахат Газизьянович Мустафин Method of producing sodium fluoride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870001114A (en) Method for preparing basic aluminum chlorosulfate
US3907978A (en) Production of synthetic fluorspar
SU583977A1 (en) Method of preparing sodium fluoride solution
IL46623A (en) Method for producing calcium fluoride
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
EP0273403B1 (en) Process for preparation of synthetic mazzite
US3066092A (en) Process for preparing silica-alumina catalysts and hydrocarbon cracking process using said catalysts
US4026990A (en) Production of low-fluorine gypsum as a by-product in a phosphoric acid process
RU2492142C1 (en) Method of producing sodium silicofluoride
SU588185A1 (en) Method of obtaining cryolite
SU1463718A1 (en) Method of producing simultaneously silicon dioxide and calcium fluoride
SU823280A1 (en) Method of producing potassium silicofluoride
US2845455A (en) Process of sulfonation
SU899473A1 (en) Process for producing cryolite
SU433766A1 (en) Method of producing aluminium fluoride
SU1813712A1 (en) Method of water glass making
SU587102A1 (en) Method of preparing cryolite
DE2113632C3 (en) Process for the production of aluminum fluoride
US2995422A (en) Process of preparing siliceous pigments
SU594050A1 (en) Method of preparing cryolite with increased content of silicon earth
SU783231A1 (en) Method of preparing cryolite
RU2226502C1 (en) Method for preparing sodium silicofluoride
RU2604236C1 (en) Method for production of sodium silicofluoride
SU420565A1 (en) METHOD OF OBTAINING EASILY FILTERED FLUORITE CALCIUM
SU1154322A1 (en) Method of obtaining lime tartrate from yeast vinasse