SU712450A1 - Method of zinc oxide hydrometallurgical production - Google Patents

Method of zinc oxide hydrometallurgical production Download PDF

Info

Publication number
SU712450A1
SU712450A1 SU772538394A SU2538394A SU712450A1 SU 712450 A1 SU712450 A1 SU 712450A1 SU 772538394 A SU772538394 A SU 772538394A SU 2538394 A SU2538394 A SU 2538394A SU 712450 A1 SU712450 A1 SU 712450A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc oxide
solution
oxide
zinc
decomposition
Prior art date
Application number
SU772538394A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Иванович Заболотнов
Вячеслав Васильевич Грачев
Сергей Иванович Кузнецов
Вера Сергеевна Перевозова
Татьяна Васильевна Богачева
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт Обогащения И Механической Обработки Полезных Ископаемых "Уралмеханобр"
Уральский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности "Вами"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт Обогащения И Механической Обработки Полезных Ископаемых "Уралмеханобр", Уральский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского И Проектного Института Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности "Вами" filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт Обогащения И Механической Обработки Полезных Ископаемых "Уралмеханобр"
Priority to SU772538394A priority Critical patent/SU712450A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU712450A1 publication Critical patent/SU712450A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО METHOD OF HYDROMETALLURGICAL

(54) ОКИСИ ЦИНКА(54) ZINC OXIDE

ПОЛУЧЕНИЯOBTAINING

Изобретение относитс  к области цветной металлургии, в частности к области переработки цинксодержащих промпродуктов с получением чистой окиси цинка.The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy, in particular to the field of processing zinc-containing intermediate products to produce pure zinc oxide.

Наиболее близким к предложенному  вл етс  способ гидрометаллургического получени  окиси цинка, включающий выщелачивание цинксодержащих материалов едким натром, очистку раствора и разложение его окисью цинка, отделение окиси цинка и ее сушку 1.The closest to the proposed method is a hydrometallurgical production of zinc oxide, which includes leaching zinc-containing materials with caustic soda, cleaning the solution and decomposing it with zinc oxide, separating zinc oxide and drying it 1.

По известному способу цинксодержащее сырье выщелачивают крепким раствором едкого натра, разбавл ют полученную пульпу водой, очищают цинкатный раствор от силиката натри  гидроокисью алюмини , разлагают цинкатный раствор окисью цинка , упаривают маточный раствор и сушат окись цинка при 150-200°С. В этом способе растворитель  вл етс  оборотным и используетс  многократно, не требу  регенерации .According to a known method, the zinc-containing raw material is leached with a strong solution of sodium hydroxide, the resulting pulp is diluted with water, the zinc solution is purified from sodium silicate with aluminum hydroxide, the zinc solution is decomposed with zinc oxide, the mother solution is evaporated and the zinc oxide is dried at 150-200 ° C. In this method, the solvent is recyclable and is used repeatedly, without the need for regeneration.

Недостатком способа  вл етс  низкое извлечение окиси цинка в конечный продукт , составл ющее 84-88% вместо 96- 97% теоретически возможных; это обусловлено тем, что дл  достижени  оптимальныхThe disadvantage of this method is the low extraction of zinc oxide in the final product, which is 84-88% instead of 96-97% theoretically possible; This is because in order to achieve optimal

показателей процесса разложени  раствора (степень разложени  50-52%) необходимо предварительно глубокое обескремнивание цинкатного раствора. Однако при глубоком обескремнивании раствор начинает разлагатьс  самопроизвольно, что ведет к уменьшению извлечени  окиси цинка. Кроме того , происходит загр знение окиси цинка гидроокисью алюмини , так как процессindicators of the process of decomposition of the solution (the degree of decomposition of 50-52%) is necessary pre-deep desiliconization of zincate solution. However, during deep desilicration, the solution begins to decompose spontaneously, which leads to a decrease in zinc oxide recovery. In addition, zinc oxide is contaminated with aluminum hydroxide, since the process

обескремнивани  ведут путем св зывани  двуокиси кремни  в малорастворимые соединени  типа гидроалюмосиликатов натри . При этом в раствор необходимо добавл ть избыточное по отношению к двуокиси кремни  количество гидроокиси алюмини . В результате часть растворенного алюмини  после обескремн шани  остаетс  в растворе и ири разложении выпадает в осадок, загр зн   окись цинка.Desiliconization is carried out by bonding silica to poorly soluble compounds of sodium hydroaluminosilicate. In this case, it is necessary to add an excess amount of aluminum hydroxide with respect to silicon dioxide. As a result, a part of the dissolved aluminum after the drying of the silicon remains in the solution, and the decomposition of the aluminum precipitates due to zinc oxide contamination.

Целью изобретени   вл етс  повыщение извлечени  и качества окиси цинка.The aim of the invention is to increase the recovery and quality of zinc oxide.

Это достигаетс  тем, что очистку раствора ведут в две стадии, при этом на первой стадии разложение цинкатного раствораThis is achieved by cleaning the solution in two stages, with the decomposition of the zincate solution in the first stage.

осуществл ют окисью кальци .carried out by calcium oxide.

Сущность изобретени  состоит в следующем .The essence of the invention is as follows.

Цинксодержащее сырье выщелачивают крепким щелочным раствором, содержащим 240-300 г/л окиси натри . Полученную пульпу разбавл ют водой и раствор отдел ют от выщелоченного остатка. Двуокись кремни , перещедща  в раствор в процессе выщелачивани  сырь , стабилизирует его, и раствор не разлагаетс  даже в присутствии больших количеств затравки из окиси цинка. Раствор подвергают операции разложени  - обескремнивани  с помощью добавки к нему окиси кальци . Добавка окиси кальци  способствует одновременному глубокому разложению и обескремниванию пересыщенного цинкатного раствора, перевод  двуокись кремни  в малорастворимое соединение. Степень разложени  - 62-55%. Осадок отдел ют от раствора и вторично выщелачивают крепким щелочным раствором. При этом в раствор переходит только окись цинка, а основна  масса двуокиси кремни  остаетс  в осадке.The zinc-containing raw material is leached with a strong alkaline solution containing 240-300 g / l of sodium oxide. The resulting slurry is diluted with water and the solution is separated from the leached residue. Silicon dioxide, peredshedshchy in solution in the process of leaching of raw materials, stabilizes it, and the solution does not decompose even in the presence of large amounts of zinc oxide seed. The solution is subjected to a decomposition-desiliconization operation using calcium oxide additive. The addition of calcium oxide contributes to the simultaneous deep decomposition and desiliconization of the supersaturated zincate solution, converting silica into a poorly soluble compound. The degree of decomposition - 62-55%. The precipitate is separated from the solution and leached again with a strong alkaline solution. In this case, only zinc oxide passes into the solution, and the bulk of the silica remains in the sediment.

Очищенный раствор разбавл ют, отдел ют от осадка фильтрацией и подвергают повторному разложению с затравкой из окиси цинка. Такой раствор разлагаетс  быстро и достаточно глубоко, на 50-53%. Затем окись цинка отдел ют от раствора и сущат.The purified solution is diluted, separated from the precipitate by filtration, and subjected to repeated decomposition with a zinc oxide seed. Such a solution decomposes quickly and deeply enough, by 50-53%. Then the zinc oxide is separated from the solution and it is solid.

Способ испытан в лабораторных уелоВИЯХ .The method has been tested in laboratory conditions.

Дл  получени  окиси цинка используют шлам мокрой газоочистки доменных печей следующего состава, %: окись цинка 13,81; двуокись кремни  8,87; окись алюмини  3,84; окись кальци  6,06; железо 20,95; углерод 23,00.To obtain zinc oxide, a wet gas cleaning sludge from blast furnaces of the following composition is used,%: zinc oxide 13.81; silica 8.87; alumina 3.84; calcium oxide 6.06; iron 20.95; carbon 23.00.

Выщелачивание этого шлама осуществл ют оборотным щелочным цинкатным раствором , содержащим 250 г/л окиси натри , 60 г/л окиси цинка при температуре 96°С в течение 45 мин при плотности пульпы Ж:Т 3,5. После выщелачивани  пульпу разбавл ют водой до концентрации 110 г/л окиси натри  и отдел ют раствор от щлама фильтрацией. Полученный раствор содержит 46 г/л окиси цинка и 0,72 г/л двуокиси кремни . К нему добавл ют окись кальци  из расчета концентрации СаО активное 25 г/л и перемешивают в течение 1 ч при 70°С. Содержание кремнезема в растворе понижаетс  до 0,12 г/л и в осадок выдел етс  из раствора 52% .окиси цинка.Leaching of this sludge is carried out with a circulating alkaline zincate solution containing 250 g / l of sodium oxide, 60 g / l of zinc oxide at a temperature of 96 ° C for 45 minutes at a density of slurry G: T 3.5. After leaching, the pulp is diluted with water to a concentration of 110 g / l sodium oxide and the solution is separated from the slurry by filtration. The resulting solution contains 46 g / l of zinc oxide and 0.72 g / l of silica. Calcium oxide is added to it based on the calculation of the concentration of CaO active 25 g / l and stirred for 1 hour at 70 ° C. The silica content in the solution is reduced to 0.12 g / l and the precipitate is released from a solution of 52% zinc oxide.

Осадок, состо щий из окиси цинка, окиси кальци  и двуокиси кремни , отдел ют от раствора фильтрацией и направл ют на повторное выщелачивание оборотным щелочным раствором, содержащим 250 г/л ЫазО, 60 г/л окиси цинка.The precipitate, consisting of zinc oxide, calcium oxide and silicon dioxide, is separated from the solution by filtration and sent to re-leaching with a circulating alkaline solution containing 250 g / l Azo, 60 g / l zinc oxide.

Выщелачивание провод т в течение 0,5 ч при 70°С и плотности пульпы Ж : Т 12. После разбавлени  и фильтрации раствор содержит 106 г/л окиси натри , 52 г/л окиси цинка и 0,16 г/л кремнезема. Этот раствор разлагают с затравкой из окиси цинка. Температура - 90°С, продолжительность - 4ч, затравочное отнощение - 1. Степень разложени  раствора составл ет 52,7%. Далее окись цинка отдел ют от маточного раствора , промывают и сущат.Leaching is carried out for 0.5 h at 70 ° C and pulp density G: T 12. After dilution and filtration, the solution contains 106 g / l of sodium oxide, 52 g / l of zinc oxide and 0.16 g / l of silica. This solution is decomposed with zinc oxide seed. The temperature is 90 ° C, the duration is 4 hours, the seed ratio is 1. The decomposition degree of the solution is 52.7%. Next, zinc oxide is separated from the mother liquor, washed and dried.

Результаты сравнительных испытаний предложенного и известного способов приведены в таблице.The results of comparative tests of the proposed and known methods are given in the table.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ гидрометаллургического получе- 45 ния окиси цинка, включающий выщелачивание цинксодержащих материалов едким натром, очистку раствора и разложение его окисью цинка, отделение окиси цинка и ее сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и извлечения окиси цинка, очистку раствора ведут в две стадии, при этом на первой стадии разложение цинкатного раствора осуществляют окисью кальция.Obtaining a hydrometallurgical method 45 Nia comprising leaching zinc-containing materials with sodium hydroxide, zinc oxide, and decomposition of the solution purification of zinc oxide it, separating zinc oxide and drying it, characterized in that, to improve the quality and recovery of zinc oxide, lead cleaning solution into two stage, with the first stage, the decomposition of the zincate solution is carried out with calcium oxide.
SU772538394A 1977-11-01 1977-11-01 Method of zinc oxide hydrometallurgical production SU712450A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772538394A SU712450A1 (en) 1977-11-01 1977-11-01 Method of zinc oxide hydrometallurgical production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772538394A SU712450A1 (en) 1977-11-01 1977-11-01 Method of zinc oxide hydrometallurgical production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU712450A1 true SU712450A1 (en) 1980-01-30

Family

ID=20730787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772538394A SU712450A1 (en) 1977-11-01 1977-11-01 Method of zinc oxide hydrometallurgical production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU712450A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5759503A (en) * 1992-01-15 1998-06-02 Metals Recycling Technologies Corp. Method for the further purification of zinc oxide
US5851490A (en) * 1995-05-11 1998-12-22 Metals Recycling Technologies Corp. Method for utilizing PH control in the recovery of metal and chemical values from industrial waste streams

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5759503A (en) * 1992-01-15 1998-06-02 Metals Recycling Technologies Corp. Method for the further purification of zinc oxide
US5851490A (en) * 1995-05-11 1998-12-22 Metals Recycling Technologies Corp. Method for utilizing PH control in the recovery of metal and chemical values from industrial waste streams

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1165238A3 (en) Method of hydrometallurgical processing of raw material containing non-ferrous metals and iron
EP0555163B1 (en) Process for removal of sodium oxalate from sodium aluminate solutions originating from the Bayer-Cycle
US3760064A (en) Process for the production of neutral calcium hypochlorite crystals
PL194681B1 (en) Lime treatment
SU712450A1 (en) Method of zinc oxide hydrometallurgical production
US3984521A (en) Method of producing alumina and potassium sulphate from alunite
US6214313B1 (en) High-purity magnesium hydroxide and process for its production
US2714053A (en) Process for the recovery of cryolite from the carbon bottoms of fusion electrolysis cells
EP0025237B1 (en) Method for producing strontium nitrate
RU2179194C2 (en) Method of hydrometallurgy preparation of zinc oxide
US2885261A (en) Improved process of removing zinc contaminants from sodium aluminate liquors
US4085191A (en) Process for recovery of potassium from manganate plant wastes
US3809742A (en) Process for recovering barium from barium sulfide leaching residues
US4031182A (en) Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach
CN1031687A (en) A kind of is the novel method of raw material production Magnesium Carbonate Light 41-45 with the rhombspar
FR2589850A1 (en) IMPROVEMENT IN A PROCESS FOR PRODUCING RARE EARTH HYDROXIDES BY TREATING ORES CONTAINING RARE EARTH PHOSPHATES
JP4118495B2 (en) How to reuse mud
US4349515A (en) Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities
US3138637A (en) Process for recovering ethylenediamine-tetraacetic acid (edta) from copper-edta-ion exchange effluent solutions
RU2113406C1 (en) Method of processing low-grade bauxite into silica according to successive beyer-sintering scheme
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
RU2493101C1 (en) Method of recycling wastes of metallic beryllium and special ceramics based on beryllium oxide
US2730429A (en) Method of making substantially pure
US2537034A (en) Purification of commercial soda ash
RU2280089C2 (en) Manganese-containing materials processing method