SU1314946A3 - Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата (его варианты) - Google Patents
Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата (его варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1314946A3 SU1314946A3 SU813375303A SU3375303A SU1314946A3 SU 1314946 A3 SU1314946 A3 SU 1314946A3 SU 813375303 A SU813375303 A SU 813375303A SU 3375303 A SU3375303 A SU 3375303A SU 1314946 A3 SU1314946 A3 SU 1314946A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- phenyl
- ethoxylated
- emulsifier
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сельскому хоз йству, а именно к гербицид- ному средству в виде эмульгируемого концентрата. Цель изобретени - повышение стойкости препарата. Средство содержит два активных вещества: 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазинон-(6) и З-метоксикарбониламино-фенил-N- (З-метилфенил)-карбамат. По первому варианту содержание активных веществ 80-120 и 50-100 г/л соответственно. Согласно первому вариантному решению. средство также содержит эмульгатор 50-100 г/л - этоксилированное касторовое масло или пропоксилированный оксиэтилированный изооктилфенол или его смесь с оксиэтилированным касторовым маслом в соотношении 1:1:5; смачиватель 50-120 г/л - этоксилиро- ванный (,7) изооктифенол; растворитель - смесь диметилсульфоксида
Description
113
Изобретение относитс к гербицид- ным средствам, в частности к герби- цидному средству в виде эмульгируемого концентрата, содержащему два активных вещества (его вариантам)- 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазинон-(6) (пиридазон) и 3-метиоксикарбонилами- но-фенил-N-(3-метилфенил)-карбамат. Целью изобретени вл етс повышение стойкости препарата при хране- 1ИИ средства.
Согласно первому варианту герби- цидное средство в виде эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного вещества смесь 1-фенил- 4-амино-5-хлорпиридазинона-(6) и З-метоксикарбониламино-фенил-N- (З-метилфенил)-карбамата, в качестве эмульгатора - этоксилированное касторовое масло или пропоксилированный оксиэтилированный иэооктилфенол или. его смесь с оксиэтилированным касторовым маслом в соотношении 1:1,5, в качестве растворител - смесь ди- метилсульфоксида с Ы,К-диметиламидом 2-этилгексановой кислоты или М,Ы-ди- этиламидом 3-метилбензолкарбоновой кислоты и дополнительно сЬдержит смачиватель этоксилированный (,7) изооктилфенол, при следующем соотношении компонентов, г/л: 1-Фенил-4-амино5-хлорпиридазинон- (6) 80-120 3-Метоксикарбонил- амино-фенил-N-(3-метилфенил ) -карбамат50-100 Эмульгатор50-100 Смачиватель 50-120 Диметилсульфоксид 100-120 М,Ы-Диметиламид-2- этилгексанкарбоновой кислоты или N N-ди- этиламид 3-метилкарбо- новой кислоты До 1 л Указанное гербицидное средство может дополнительно содержать 3 г/л N-изопропилсульфаминовой кислоты, котора еще более повышает стойкость при хранении.
Согласно второму варианту гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата содержит в качестве активного вещества смесь 1-фенил-4- амино-5-хлорпиридазинона-(6) и 3- метоксикарбониламино-фенил-N-(3-метилфенил ) -карбамата, эмульгатор и растворитель и дополнительно содержит смачиватель - этоксилированный
49462
(,7) изооктилфенол и бромуксус- ную кислоту, а в качестве эмульгатора - пропоксилированный этоксилированный изооктилфенол, в.,качестве 5 растворител - N,N-диэтиламид 3-ме- тилбензойной кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л: 1 )енил-4-амино-5-хлор- пир1 .дазон-(6)100
O 3-Метоксикарбониламино- фeнил-N-(3-метилфенил)- карбамат75
Смачиватель100
Эмульгатор50
Бромуксусна кислота 1 N N-Диэтиламид 3-метилбензолкарбоновой кислоты До 1 л Предлагаемое средство приготовл ют путем простого смешивани его 0 ингредиентов, разложение активного вещества определ ют путем жидкостной хроматографии.
Пример 1. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: 1-фенил-4-амино-5-хлорпири- дазинон-(б) 120; 3-метоксикарбонил- aминo-фeнил-N-(3-метилфенил)-карбамат 80; Диметилсульфоксид 100; смачиватель (продукт присоединени 5,7 моль окиси этилена к 1 моль изо- октилфенола) 100; эмульгатор (продукт присоединени 25 моль окиси пропилена и 40 моль окиси этилена к 1 моль изо- октилфенола) 50; N,N-диметиламид 2- 5 этилгексанкарбоновой кислоты до 1 л.
После хранени эмульгируемого концентрата при 50 С в течение 4 недель разложение активного вещества, в частности упом нутого вьш1е производ- ного бискарбамата, составл ет 0,5%. Пример 2. Аналогично примеру 1 приготовл ют эмульгируемый концентрат , к которому добавл ют 3 г/л N-изопропилсульфаминовой кислоты. После хранени полученного эмульгируемого концентрата при 50 С в течение 4 недель разложени активного
вещества не устанавливают. I
0 Сравнение данных по стабильности при хранении, приведенных в примерах 1 и 2, свидетельствуют о том, что дополнительное содержание N-изопропилсульфаминовой кислоты обеспе5 чивает повышение стабильности при хранении.
П р и м е р 3. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: 1-фенил-4-ами11о-5-хлор313
пиридазинон-(б) 100; 3-метхэксикарбо- ниламино-фенил-п-(3-метилфенил)-кар- бамат 80; диметилсульфоксид 100; смачиватель (продукт присоединени 5,7 моль окиси этилена к 1 моль изо- октилфенола) 100; эмульгатор (продукт присоединени 25 моль окиси пропилена и 40 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола) 70; N,N-диметиламид 2-зтилгексанкарбоновой кислоты до 1л
После хранени эмульгируемого концентрата при 50 С в течение 4 недель разложение активного вещества, в частности упом нутого вьппе производного бискарбамата, составл ет 0,4%.
П р и м е р 4. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: производное пиридазона по примеру 1 80; производное бискарбамата по примеру 1 100; диметилсульфоксид 100; смачиватель по примеру 1 120; эмульгатор по примеру 1 20; окси- этилированное касторовое масло (продукт присоединени 48 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла) в качестве дополнительного эмульгатора 30; N,N-диметиламид 2-этилгексан- карбоновой кислоты до 1 л.
После хранени эмульгируемого концентрата при 50°С в течение 4 недель разложение активного вещества, в частности вышеуказанного производного бискарбамата, составл ет 0,8%.
П р и м е р 5. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: производное пиридазона по примеру 1 120; производное бискарбамата по примеру 1 50; смачиватель по примеру 1 50; эмульгатор (48 моль окиси этилена и 1 моль касторового масла) 100; диметилсульфоксид 100; N-изопррпилоульфаминова кислота 3; N,N-диэтилaмид 3-метилбензолкарбоно- вой кислоты до 1 л.
После хранени эмульгируемого концентрата при 50°С в течение полугода разложени активного вещества не
устанавливают. I
П р и м е р 6. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: производное пиридазона по примеру 1 120; производное бискарбамата по примеру 1 100; диметилсульфоксид 120; смачиватель по примеру 1 50; эмульгатор (48 моль окиси этилена и 1 моль касторового масла) 100; Ы,Н-димет. памид 2-этилгексан- карбоновой кислоты до 1 л.
464
После хранени при в течение 4 недель разложение активного вещества , в частности производного бискарбамата , составл ет 0,6%.
П р и м е р 7. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л: производное пиридазона по примеру 1 120; производное бискарбамата по примеру 1 50; диметилсульфоксида 100; смачиватель по примеру 1
50; эмульгатор по примеру 3 100; К,К-диэтиламид 3-метилбензолкарбоно- вой кислоты до 1 л.
После хранени при 50 С в течение
полугода разложени активного вещества , в частности производного бискарбамата , не наблюдаетс .
П р и м е р 8. Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава , г/л; производное пиридазона по примеру 1 100; производное бискарбамата по примеру 1 75; смачиватель по примеру 1 100; эмульгатор по примеру 1 50; бромуксусна кислота 1;N,Nдиэтиламид 3-метилбензолкарбоновой кислоты до 1 л.
После хранени эмульгируемого концентрата при 50 С в течение полугода разложени активного вещества не наблюдаетс .
П р и м е р 9 (сравнительный по прототипу). Приготовл ют эмульгируемый концентрат следующего состава, г/л: производное пиридазона по примеру 1 167; производное бискарбамата по примеру 1 83; N-метилпирролидон 300; морфолин 24; эмульгатор по примеру 1 100; остаток перегонки цикло- гексанона 326.
После хранени этого эмульгируемого концентрата в течение 1 ч при 50°С разложение активного вещества, в частности указанного производного бискарбамата, составл ет 30,8%.
ПримерЮ. Указанные в таблице растени на открытом грунте при росте 3-9 см обрабатывают средствами по примерам 1-9, причем каждое средство примен ют в количестве 12 л
I
на гектар.
По истечении 6 дней определ ют процентную степень повреждени . Результаты опытов указаны в таблице.
Claims (3)
1. Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата, содержа5
щее в качестве активного вещестна- смесь 1-фенил-4-амино-5-хлорпирида- зинона-(б) и 3-метоксикарбониламино- фенил-К-(3-метилфенил)-карбамата, эмульгатор и растворитель, отличающеес тем, что, с целью повьппени стабильности при хранении, оно содержит в качестве эмульгатора этоксилированное касторовое масло или пропоксилированный оксиэтилиро- ванный изооктилфенол или его смесь с оксиэтнлированным касторовым маслом в соотношении 1:1,5, в качестве растворител смесь диметилсулфоксида с N,N-диметиламидом 2-этилгексано- вой кислоты или Ы,Ы-диэтиламидом 3- метилбензолкарболовой кислоты и дополнительно содержит смачиватель - этоксилированный (,7) изооктилфенол при следующем соотношении компонентов , г/л:
1-Фенил-А-амино-5хлорпиридазинон- (б)
3-Метоксикарбониламино-еоенил-Н- (3метилфенил )-карбамат
Эмульгатор
Этоксилированный
(,7) изоктилфенол
Диметилсульфоксид
N,N-Диметиламид
2-этилгексанкарбоновой кислоты или
Ы,Ы-диэтиламид 3-ме466
тилбензолкарбоновой кислотыДо 1 л
2. Гербицидное средство по п. 1, тличающеес тем, что оно ополнительно содержит N-изопропил- ульфаминовую кислоту в количестве г/л.
3. Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата, содержа- щее в качестве активного вещества
смесь 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридази- нона-(б) и 3-метоксикарбониламино- фенил-N-(3-метилфенил)-карбамата, эмульгатор и растворитель, о т л и- чающеес тем, что, с целью повьшени стабильности при хранении, оно содержит дополнительно смачиватель - этоксилированный (,7) изооктилфенол и бромуксусную кислоту, а в качестве эмульгатора - пропоксилированный этоксилированный изооктилфенол , в качестве растворител - N,N- диэтиламид 3-метилбензолкарбоновой кислоты при следующем соотношении компонентов, г/л:
1-фенил-4-амино-5- хлорпиридазинон-(б) 100 3-Метоксикарбонил- амино-фенил-К-(3-(ме- тилфенил)-карбамат75
Этоксилированный (,7) изооктилфенол100
Пропоксилированный этоксилированный изооктилфенол 50 Бромуксусна кислота 1 РастворительДо 1 л
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803027959 DE3027959A1 (de) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | Fluessige herbizidmischung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1314946A3 true SU1314946A3 (ru) | 1987-05-30 |
Family
ID=6107941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813375303A SU1314946A3 (ru) | 1980-07-24 | 1981-07-21 | Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата (его варианты) |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0044955B1 (ru) |
AT (1) | ATE2987T1 (ru) |
CS (1) | CS224617B2 (ru) |
DD (1) | DD202230A5 (ru) |
DE (2) | DE3027959A1 (ru) |
DK (1) | DK328381A (ru) |
HU (1) | HU185641B (ru) |
PL (1) | PL127150B2 (ru) |
SU (1) | SU1314946A3 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1199776B (it) * | 1986-12-12 | 1988-12-30 | Geronazzo Spa | Composizioni erbicide concentrate emulsionabili a base di meta biscarbammati |
GB8820886D0 (en) * | 1988-09-06 | 1988-10-05 | Dow Chemical Co | Emulsifiable concentrate of pesticide |
DE10343390A1 (de) * | 2003-09-19 | 2005-04-14 | Bayer Cropscience Gmbh | Tensid/Lösungsmittelgemische |
JP2008515938A (ja) * | 2004-10-12 | 2008-05-15 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 界面活性剤/溶媒混合物 |
JP2009538929A (ja) * | 2006-05-26 | 2009-11-12 | ハンツマン ペトロケミカル コーポレイション | 農薬用の低臭、低揮発性溶媒 |
GB0912975D0 (en) * | 2009-07-24 | 2009-09-02 | Syngenta Ltd | Formulations |
GB201101209D0 (en) * | 2011-01-24 | 2011-03-09 | Syngenta Ltd | Formulation component |
BR112016009977B1 (pt) * | 2013-11-05 | 2020-05-05 | Basf Se | composição aquosa, métodos para controlar fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de plantas indesejáveis e/ou infestação de insetos ou ácaros indesejáveis e/ou para regular o crescimento de plantas, para tratamento de plantas e para produção de uma composição, e, uso de uma amida de ácido carboxílico |
RU2723035C2 (ru) | 2015-03-31 | 2020-06-08 | Басф Се | Композиция, содержащая пестицид и n,n-диметиламид изононановой кислоты |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3342673A (en) * | 1964-09-11 | 1967-09-19 | Mobil Oil Corp | Solvent system for formulating carbamates |
DE1642216C3 (de) * | 1967-01-10 | 1975-04-24 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizid |
US3810751A (en) * | 1967-01-10 | 1974-05-14 | Basf Ag | Herbicidal composition of a pyridazone derivative and carbamoyl-oxy phenyl methyl carbamate |
-
1980
- 1980-07-24 DE DE19803027959 patent/DE3027959A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-06-27 EP EP81105004A patent/EP0044955B1/de not_active Expired
- 1981-06-27 DE DE8181105004T patent/DE3160179D1/de not_active Expired
- 1981-06-27 AT AT81105004T patent/ATE2987T1/de active
- 1981-07-21 PL PL1981232306A patent/PL127150B2/xx unknown
- 1981-07-21 SU SU813375303A patent/SU1314946A3/ru active
- 1981-07-22 DD DD81231994A patent/DD202230A5/de unknown
- 1981-07-23 HU HU812161A patent/HU185641B/hu unknown
- 1981-07-23 DK DK328381A patent/DK328381A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-07-23 CS CS815644A patent/CS224617B2/cs unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 1642216, кл. А 01 N 9/02, 1974. Патент Бельгии № 657536, кл. А 01 N, 1965. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE2987T1 (de) | 1983-04-15 |
EP0044955A1 (de) | 1982-02-03 |
DE3027959A1 (de) | 1982-03-04 |
DE3160179D1 (en) | 1983-05-19 |
CS224617B2 (en) | 1984-01-16 |
EP0044955B1 (de) | 1983-04-13 |
HU185641B (en) | 1985-03-28 |
DD202230A5 (de) | 1983-09-07 |
DK328381A (da) | 1982-01-25 |
PL127150B2 (en) | 1983-09-30 |
PL232306A2 (ru) | 1982-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1314946A3 (ru) | Гербицидное средство в виде эмульгируемого концентрата (его варианты) | |
US5035738A (en) | Aminopropylmorpholine salts, compositions and uses thereof | |
US2923634A (en) | Method of controlling undesirable plant growth | |
AU662581B2 (en) | Combinations of herbicides and crop-protecting substances | |
US4488896A (en) | Methods and compositions for the selective control of undesirable weed species in the presence of wet-land crops | |
US3406024A (en) | Method for the control of weeds | |
SU535880A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU1111674A3 (ru) | Средство дл регулировани роста хлебных злаков | |
US4003735A (en) | Compositions and methods for reducing herbicidal injury | |
US3958977A (en) | Herbicidal composition | |
US3954437A (en) | Herbicidal composition | |
US4612034A (en) | Herbicidal formulation | |
US3898270A (en) | N-methyl-N-alkoxycarbonylmethyl-N{40 -(2-methyl-4-chlorophenyl)-formamidines | |
CN1075351C (zh) | 抗真菌活性化合物的组合物 | |
GB2176108A (en) | Stabilised liquid herbicidal compositions | |
CA2271820C (en) | Fungicidal mixtures comprising an acrylic acid morpholide and a n-pyridylaniline compound | |
PT79637B (en) | Process for the preparation of synergistic herbicidal compositions containing a mixture of a thiolcarbamate and an anilide | |
US2990322A (en) | Synergistic insecticidal compositions | |
GB1586463A (en) | Herbicidal compositions | |
US4002460A (en) | Triazine-antidote compositions and methods of use for cotton | |
US3472936A (en) | Synergistic fungicidal composition | |
SU299048A1 (ru) | Гервицидный состав | |
SU693554A1 (ru) | Дефолиантный состав | |
KR900006512B1 (ko) | 살균 및 식물-생장 조절용 조성물 | |
PL81100B1 (ru) |