SU1289543A1 - Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран - Google Patents
Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран Download PDFInfo
- Publication number
- SU1289543A1 SU1289543A1 SU853938441A SU3938441A SU1289543A1 SU 1289543 A1 SU1289543 A1 SU 1289543A1 SU 853938441 A SU853938441 A SU 853938441A SU 3938441 A SU3938441 A SU 3938441A SU 1289543 A1 SU1289543 A1 SU 1289543A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- carrier
- butadiene
- furan
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к способу приготовлени катализатора (КТ) дл окислени 1,3-бутадиена в фуран. Получение КТ с повышенной селективностью достигаетс использованием нового носител - электрокорунда, предварительно обработанного азотной кислотой при определенной температуре , а также определенным способом нанесени фосфорно-молибденовой кислоты на носитель. КТ готов т путем напылени фосфорномолибденовой кислоты на носитель - электрокорунд, предварительно обработанный азотной кислотой при 40-80 С, из водного раствора фосфорно-молибденовой кислоты при 120-130°С в количестве 2-8 мас.% с последующей сушкой и прокаливанием. Испытание КТ в процессе окислени 1,3-бутадиена при 470°С показывают селективность по фурану 53,8-58,3%, против 25,8- 48,8% с известным катализатором. 1 табл. с С/ С
Description
Изобретение относитс к способам приготовлени катализаторов окислени углеводородов, в частности 1,3- -бутадиена в фуран.
Цель изобретени - получение ката- лиэатора с повышенной селективностью за счет использовани нового носител , предварительно обработанного кислотой , и определенного способа нанесени фосфорномолибденовой кислоты на носитель.
Изобретение иллюстрируетс следующими прим ерами.
Пример 1.50г электрокорунда обрабатывают 3 ч при 60°С концентрированной азотной кислотой i(d 1,40), Далее дают кислоте стечь
46 г полученного носител загружают во вращающуюс емкость, нагревают его до 170°С и при этой температуре и посто нном перемешивании обрабатывают из пульверизатора в течение 40 мин 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содер- жащий 6,8 мас,% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель, В реактор загружают 10 мл катализатора и пропускают смесь, содержащую 0,5 л 1,3-бутадиена, 1 л кислорода и 6,4 л
электроко- ч при 40 С конпаров воды,,
При 470°С конверси 1,3-бутадиена за проход 35,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 58,3; малеиновый ангидрид 14,6, уксусна кислота 12,4,
Пример 2, 50 г рунда обрабатывают 4 центрированной азотной кислотой, как в примере 1, 46 г полученного носител обрабатывают аналогично примеру 1 , но при 20 мл водного раствора, содержащего 4,2 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1 конверси 1-3-бутадиена за проход 32,4%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 56,3; малеиновый ангидрид 14,2; уксусна кислота 12,4,
Пример 3, 50 г электрокорунда обрабатывают 2 ч при 80 С концентрированной азотной кислотой, как в примере 1, 46 г полученного носител обрабатывают аналогично приме
5
0
ру 1, но при 300°С 20 мл водного раствора, содержащего 1,2 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 2,1 мас,% фос- форкомолибденовой кислоты, носитель - остальное,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси 1,3-бутадиена за проход 18,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 54,4; малеиновый ангидрид 13,4; уксусна кислота 12,2,
Пример 4, 46 г электрокорунда , полученного логично примеру 1, щающуюс емкость и ведут обработку, аналогично услови м примера 1 , 20 мл водного раствора, содержащего 1,1 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 2,0 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси 1,3-бутадиена за проход 16,8%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 53,8; малеиновьш ангидрид 13,5; уксусна кислота 12,4,
Пример 5, 50 г
в услови х ана- загружают во враэлектрокорунда обрабатывают 4 ч при 40 С концентрированной азотной кислотой 46 г полученного носител обрабатывают
Q
аналогично примеру 1, но при 130 С 20 мл водного раствора, содержащего
5 4,4 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 8,0 мас,% фосфорномолибденовой кислоты , носитель - остальное,
В услови х, аналогичных примеру 1,
0 конверси 1,3-бутадиена за проход 31,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 83,6; малеиновый ангидрид 14,1; уксусна кислота 12,6,
5 Пример 6 (дл сравнени ), 50 г электрокорунда обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 30 С в течение 5 ч, 46 г полученного носител обрабатывают аналогично при0 меру 1, но при 320 С 20 мл водного раствора, содержащего 1,3 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 2,2 мае,% фосфорномолибденовой кислоты, остальное 5 носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси 1,3-бутадиена за проход 18,8%, селективность по продуктам
м гкого окислени , %: фуран 41,4; малеиновый ангидрид 22,6; уксусна кислота 13,9.
Пример 7 (дл сравнени ). 50 г электрокорунда обрабатывают кон- центрированной азотной кислотой 1 ч при . 46 г полученного носител обрабатывают аналогично примеру 1, но при 110 С 20 мл раствора, содержащего 4,1 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 7,8 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, носитель - остальное.
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси 1,3-бутадиена за проход 56,8%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 38,6; малеиновый ангидрид 23,8; уксусна кислота 14,1.
Пример 8 (дл сравнени ). Катализатор получают аналогично услови м примера 2, но активных компонентов нанос т 1,8 мас.%, носитель - остальное .
46 г полученного носител смешив ют в 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты и далее аналогично примеру
В услови х, аналогичных примеру 1,5 Получают катализатор, содержащий конверси 1,3-бутадиена за проход 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис- 7,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 48,8; малелоты , остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру конверси 1,3-бутадиена за проход 30 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна кислота 14,9.
иновый ангидрид 14,4; уксусна кислота 12,2.
Пример 9 (дл сравнени ). В обогреваемую на кип щей вод ной бане емкость внос т 46 г электрокорунда и 20 мл водного раствора, соВ услови х, аналогичных пример конверси 1,3-бутадиена за проход 30 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна кислота 14,9.
Результаты использовани получ
держащего 4,2 г фосфорномолибденовой катализаторов представлены в
кислоты, и при перемешивании смесь упаривают до воздушно-сухого состо ни . Полученную смесь нагревают в муфельной печи при 360-380 С в токе кислорода в течение 4 ч. Получают ка- 40 тализатор, содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель.
При пропускании в час через загруженные в реактор 10 мл катализатора 45 смеси, содержащей 0,5 л 1,3-бутадиена , 1,0 л кислорода и 6,4 л паров воды , при 475 С конверси t,3-бутадиена
Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран, включающий нанесение фосфорномолибденовой кислоты на носитель, сушку и прокаливание, отличающийс тем, что, с целью получени катализатора с повьш1енной селективностью, в качестве носител используют электрокорунд , предварительно обработанный
за проход составл ет 62,1%, селективность по продуктам м гкого окислени , 50 азотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- %: фуран 25,3; малеиновый ангидрид сение осуществл ют путем напылени из 31,7; уксусна кислота 14,8,
Пример 10 (дл сравнени ). Во вращающуюс обогреваемую емкость
водного раствора фосфорномолибденовой кислоты при 120-300 0 в количестве 2т8 мас.%.
ю
5
9543-4
загружают 46 г электрокорунда, нагревают его до 170 С и при этой температуре и посто нном перемешивании обра- батывают из пульвиризатора в течение 40 мин 20 МП водного раствора, содержащего 4,2 г фосфорномолибденовой кислоты . Получают катализатор, содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру 1, при 470 С конверси 1,3-бутадиена за проход составл ет 42,3%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 35,7; малеиновый ангидрид 18,9; уксусна кислота 14,2.
Пример 11 (дл сравнени ). 50 г электрокорунда обрабатывают 3 ч при 60 С концентрированной азотной кислотой (d 1,40). Далее дают кислоте стечь.
46 г полученного носител смешивают в 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты и далее аналогично примеру 1.
J5
20
5 Получают катализатор, содержащий 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис- Получают катализатор, содержащий 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис-
лоты, остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси 1,3-бутадиена за проход 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна кислота 14,9.
Результаты использовани получен х катализаторов представлены в
таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран, включающий нанесение фосфорномолибденовой кислоты на носитель, сушку и прокаливание, отличающийс тем, что, с целью получени катализатора с повьш1енной селективностью, в качестве носител используют электрокорунд , предварительно обработанныйазотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- сение осуществл ют путем напылени изазотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- сение осуществл ют путем напылени изводного раствора фосфорномолибденовой кислоты при 120-300 0 в количестве 2т8 мас.%.Редактор И.Сегл никСоставитель Н.Путова Техред Н.ГлущенкоЗаказ 7.842/8Тираж ,531ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д 4/5Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул. Проектна , 4Корректор И.Эрдейи
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853938441A SU1289543A1 (ru) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853938441A SU1289543A1 (ru) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1289543A1 true SU1289543A1 (ru) | 1987-02-15 |
Family
ID=21192270
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853938441A SU1289543A1 (ru) | 1985-06-26 | 1985-06-26 | Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1289543A1 (ru) |
-
1985
- 1985-06-26 SU SU853938441A patent/SU1289543A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3238225, кл. 260-346. 1, опублик. 1969. Maraoru Ai, The Production of Tu- ran by the Vapor- hase Oxidation of Butadiene Using Heteropoly Compounds as Catalysts, J. of Catal., 1981, V. 67, № 1, стр. 110-117. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4571747B2 (ja) | 芳香族炭化水素の気相酸化のための多層シェル型触媒 | |
US6362345B1 (en) | Method for producing phthalic anhydride by means of catalytic vapor-phase oxidation of o-xylol/naphthalene mixtures | |
US5578744A (en) | Catalytically active gel and a process for its preparation | |
US4036783A (en) | Supported catalyst containing vanadium and titanium | |
US3087964A (en) | Vapor phase oxidation of acrolein to acrylic acid | |
KR970011703B1 (ko) | 페놀의 제조방법 | |
US4324694A (en) | Supported catalysts containing vanadium pentoxide, titanium dioxide, phosphorus, rubidium and/or cesium, with or without zirconium dioxide | |
SU1289543A1 (ru) | Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран | |
US3925425A (en) | Process for producing anhydrides of aromatic polycarboxylic acids | |
JPH0531533B2 (ru) | ||
JPS6037108B2 (ja) | 無水フタル酸の製造方法 | |
CA1090815A (en) | Use of coated catalysts in the preparation of maleic anhydride therefor | |
US4873215A (en) | Catalyst for ammoxidation of paraffins | |
US4319066A (en) | Preparation of alkenyl aromatic compounds | |
US1995614A (en) | Catalytic oxidation of cyclic compounds containing oxygen in the ring | |
JP2821075B2 (ja) | 芳香族炭化水素の気相接触酸化用流動層触媒 | |
SU1115794A1 (ru) | Катализатор дл неполного окислени пропана и способ его приготовлени | |
JP4263815B2 (ja) | 芳香族化合物の気相酸化用触媒 | |
SU1384324A1 (ru) | Катализатор дл получени фталевого ангидрида | |
RU2099136C1 (ru) | Катализатор для окисления антрацена в антрахинон | |
US4305879A (en) | Process for producing a 2-tertiary-alkyl substituted anthraquinones | |
US4393260A (en) | Preparation of cyclohexenyl compounds | |
US4246247A (en) | Method of preparing a calcium phosphate catalyst | |
US2419343A (en) | Process of preparing catalysts | |
JP2001062303A5 (ru) |