SU1289543A1 - Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран - Google Patents

Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран Download PDF

Info

Publication number
SU1289543A1
SU1289543A1 SU853938441A SU3938441A SU1289543A1 SU 1289543 A1 SU1289543 A1 SU 1289543A1 SU 853938441 A SU853938441 A SU 853938441A SU 3938441 A SU3938441 A SU 3938441A SU 1289543 A1 SU1289543 A1 SU 1289543A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
carrier
butadiene
furan
catalyst
Prior art date
Application number
SU853938441A
Other languages
English (en)
Inventor
Наум Гершович Глуховский
Олег Ефимович Баталин
Ирина Леонидовна Белостоцкая
Людмила Шмарьяновна Воробьева
Анатолий Викторович Александр
Original Assignee
Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефтехимических процессов "Леннефтехим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефтехимических процессов "Леннефтехим" filed Critical Научно-производственное объединение по разработке и внедрению нефтехимических процессов "Леннефтехим"
Priority to SU853938441A priority Critical patent/SU1289543A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1289543A1 publication Critical patent/SU1289543A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к каталитической химии, в частности к способу приготовлени  катализатора (КТ) дл  окислени  1,3-бутадиена в фуран. Получение КТ с повышенной селективностью достигаетс  использованием нового носител  - электрокорунда, предварительно обработанного азотной кислотой при определенной температуре , а также определенным способом нанесени  фосфорно-молибденовой кислоты на носитель. КТ готов т путем напылени  фосфорномолибденовой кислоты на носитель - электрокорунд, предварительно обработанный азотной кислотой при 40-80 С, из водного раствора фосфорно-молибденовой кислоты при 120-130°С в количестве 2-8 мас.% с последующей сушкой и прокаливанием. Испытание КТ в процессе окислени  1,3-бутадиена при 470°С показывают селективность по фурану 53,8-58,3%, против 25,8- 48,8% с известным катализатором. 1 табл. с С/ С

Description

Изобретение относитс  к способам приготовлени  катализаторов окислени  углеводородов, в частности 1,3- -бутадиена в фуран.
Цель изобретени  - получение ката- лиэатора с повышенной селективностью за счет использовани  нового носител , предварительно обработанного кислотой , и определенного способа нанесени  фосфорномолибденовой кислоты на носитель.
Изобретение иллюстрируетс  следующими прим ерами.
Пример 1.50г электрокорунда обрабатывают 3 ч при 60°С концентрированной азотной кислотой i(d 1,40), Далее дают кислоте стечь
46 г полученного носител  загружают во вращающуюс  емкость, нагревают его до 170°С и при этой температуре и посто нном перемешивании обрабатывают из пульверизатора в течение 40 мин 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содер- жащий 6,8 мас,% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель, В реактор загружают 10 мл катализатора и пропускают смесь, содержащую 0,5 л 1,3-бутадиена, 1 л кислорода и 6,4 л
электроко- ч при 40 С конпаров воды,,
При 470°С конверси  1,3-бутадиена за проход 35,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 58,3; малеиновый ангидрид 14,6, уксусна  кислота 12,4,
Пример 2, 50 г рунда обрабатывают 4 центрированной азотной кислотой, как в примере 1, 46 г полученного носител  обрабатывают аналогично примеру 1 , но при 20 мл водного раствора, содержащего 4,2 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1 конверси  1-3-бутадиена за проход 32,4%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 56,3; малеиновый ангидрид 14,2; уксусна  кислота 12,4,
Пример 3, 50 г электрокорунда обрабатывают 2 ч при 80 С концентрированной азотной кислотой, как в примере 1, 46 г полученного носител  обрабатывают аналогично приме
5
0
ру 1, но при 300°С 20 мл водного раствора, содержащего 1,2 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 2,1 мас,% фос- форкомолибденовой кислоты, носитель - остальное,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси  1,3-бутадиена за проход 18,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 54,4; малеиновый ангидрид 13,4; уксусна  кислота 12,2,
Пример 4, 46 г электрокорунда , полученного логично примеру 1, щающуюс  емкость и ведут обработку, аналогично услови м примера 1 , 20 мл водного раствора, содержащего 1,1 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 2,0 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси  1,3-бутадиена за проход 16,8%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 53,8; малеиновьш ангидрид 13,5; уксусна  кислота 12,4,
Пример 5, 50 г
в услови х ана- загружают во враэлектрокорунда обрабатывают 4 ч при 40 С концентрированной азотной кислотой 46 г полученного носител  обрабатывают
Q
аналогично примеру 1, но при 130 С 20 мл водного раствора, содержащего
5 4,4 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 8,0 мас,% фосфорномолибденовой кислоты , носитель - остальное,
В услови х, аналогичных примеру 1,
0 конверси  1,3-бутадиена за проход 31,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 83,6; малеиновый ангидрид 14,1; уксусна  кислота 12,6,
5 Пример 6 (дл  сравнени ), 50 г электрокорунда обрабатывают концентрированной азотной кислотой при 30 С в течение 5 ч, 46 г полученного носител  обрабатывают аналогично при0 меру 1, но при 320 С 20 мл водного раствора, содержащего 1,3 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор , содержащий 2,2 мае,% фосфорномолибденовой кислоты, остальное 5 носитель,
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси  1,3-бутадиена за проход 18,8%, селективность по продуктам
м гкого окислени , %: фуран 41,4; малеиновый ангидрид 22,6; уксусна  кислота 13,9.
Пример 7 (дл  сравнени ). 50 г электрокорунда обрабатывают кон- центрированной азотной кислотой 1 ч при . 46 г полученного носител  обрабатывают аналогично примеру 1, но при 110 С 20 мл раствора, содержащего 4,1 г фосфорномолибденовой кислоты. Получают катализатор, содержащий 7,8 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, носитель - остальное.
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси  1,3-бутадиена за проход 56,8%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 38,6; малеиновый ангидрид 23,8; уксусна  кислота 14,1.
Пример 8 (дл  сравнени ). Катализатор получают аналогично услови м примера 2, но активных компонентов нанос т 1,8 мас.%, носитель - остальное .
46 г полученного носител  смешив ют в 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты и далее аналогично примеру
В услови х, аналогичных примеру 1,5 Получают катализатор, содержащий конверси  1,3-бутадиена за проход 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис- 7,6%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 48,8; малелоты , остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру конверси  1,3-бутадиена за проход 30 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна  кислота 14,9.
иновый ангидрид 14,4; уксусна  кислота 12,2.
Пример 9 (дл  сравнени ). В обогреваемую на кип щей вод ной бане емкость внос т 46 г электрокорунда и 20 мл водного раствора, соВ услови х, аналогичных пример конверси  1,3-бутадиена за проход 30 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна кислота 14,9.
Результаты использовани  получ
держащего 4,2 г фосфорномолибденовой катализаторов представлены в
кислоты, и при перемешивании смесь упаривают до воздушно-сухого состо ни . Полученную смесь нагревают в муфельной печи при 360-380 С в токе кислорода в течение 4 ч. Получают ка- 40 тализатор, содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель.
При пропускании в час через загруженные в реактор 10 мл катализатора 45 смеси, содержащей 0,5 л 1,3-бутадиена , 1,0 л кислорода и 6,4 л паров воды , при 475 С конверси  t,3-бутадиена
Способ приготовлени  катализатора дл  окислени  1,3-бутадиена в фуран, включающий нанесение фосфорномолибденовой кислоты на носитель, сушку и прокаливание, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повьш1енной селективностью, в качестве носител  используют электрокорунд , предварительно обработанный
за проход составл ет 62,1%, селективность по продуктам м гкого окислени , 50 азотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- %: фуран 25,3; малеиновый ангидрид сение осуществл ют путем напылени  из 31,7; уксусна  кислота 14,8,
Пример 10 (дл  сравнени ). Во вращающуюс  обогреваемую емкость
водного раствора фосфорномолибденовой кислоты при 120-300 0 в количестве 2т8 мас.%.
ю
5
9543-4
загружают 46 г электрокорунда, нагревают его до 170 С и при этой температуре и посто нном перемешивании обра- батывают из пульвиризатора в течение 40 мин 20 МП водного раствора, содержащего 4,2 г фосфорномолибденовой кислоты . Получают катализатор, содержащий 7,9 мас.% фосфорномолибденовой кислоты, остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру 1, при 470 С конверси  1,3-бутадиена за проход составл ет 42,3%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 35,7; малеиновый ангидрид 18,9; уксусна  кислота 14,2.
Пример 11 (дл  сравнени ). 50 г электрокорунда обрабатывают 3 ч при 60 С концентрированной азотной кислотой (d 1,40). Далее дают кислоте стечь.
46 г полученного носител  смешивают в 20 мл водного раствора, содержащего 3,6 г фосфорномолибденовой кислоты и далее аналогично примеру 1.
J5
20
5 Получают катализатор, содержащий 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис- Получают катализатор, содержащий 6,8 мас.% фосфорномолибденовой кис-
лоты, остальное - носитель.
В услови х, аналогичных примеру 1, конверси  1,3-бутадиена за проход 48,7%, селективность по продуктам м гкого окислени , %: фуран 34,6; малеиновый ангидрид 27,8; уксусна  кислота 14,9.
Результаты использовани  получен х катализаторов представлены в
таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ приготовлени  катализатора дл  окислени  1,3-бутадиена в фуран, включающий нанесение фосфорномолибденовой кислоты на носитель, сушку и прокаливание, отличающийс  тем, что, с целью получени  катализатора с повьш1енной селективностью, в качестве носител  используют электрокорунд , предварительно обработанный
    азотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- сение осуществл ют путем напылени  из
    азотной кислотой при ЛО-80 С, и нане- сение осуществл ют путем напылени  из
    водного раствора фосфорномолибденовой кислоты при 120-300 0 в количестве 2т8 мас.%.
    Редактор И.Сегл ник
    Составитель Н.Путова Техред Н.Глущенко
    Заказ 7.842/8Тираж ,531Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д 4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул. Проектна , 4
    Корректор И.Эрдейи
SU853938441A 1985-06-26 1985-06-26 Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран SU1289543A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853938441A SU1289543A1 (ru) 1985-06-26 1985-06-26 Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853938441A SU1289543A1 (ru) 1985-06-26 1985-06-26 Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1289543A1 true SU1289543A1 (ru) 1987-02-15

Family

ID=21192270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853938441A SU1289543A1 (ru) 1985-06-26 1985-06-26 Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1289543A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3238225, кл. 260-346. 1, опублик. 1969. Maraoru Ai, The Production of Tu- ran by the Vapor- hase Oxidation of Butadiene Using Heteropoly Compounds as Catalysts, J. of Catal., 1981, V. 67, № 1, стр. 110-117. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4571747B2 (ja) 芳香族炭化水素の気相酸化のための多層シェル型触媒
US6362345B1 (en) Method for producing phthalic anhydride by means of catalytic vapor-phase oxidation of o-xylol/naphthalene mixtures
US5578744A (en) Catalytically active gel and a process for its preparation
US4036783A (en) Supported catalyst containing vanadium and titanium
US3087964A (en) Vapor phase oxidation of acrolein to acrylic acid
KR970011703B1 (ko) 페놀의 제조방법
US4324694A (en) Supported catalysts containing vanadium pentoxide, titanium dioxide, phosphorus, rubidium and/or cesium, with or without zirconium dioxide
SU1289543A1 (ru) Способ приготовлени катализатора дл окислени 1,3-бутадиена в фуран
US3925425A (en) Process for producing anhydrides of aromatic polycarboxylic acids
JPH0531533B2 (ru)
JPS6037108B2 (ja) 無水フタル酸の製造方法
CA1090815A (en) Use of coated catalysts in the preparation of maleic anhydride therefor
US4873215A (en) Catalyst for ammoxidation of paraffins
US4319066A (en) Preparation of alkenyl aromatic compounds
US1995614A (en) Catalytic oxidation of cyclic compounds containing oxygen in the ring
JP2821075B2 (ja) 芳香族炭化水素の気相接触酸化用流動層触媒
SU1115794A1 (ru) Катализатор дл неполного окислени пропана и способ его приготовлени
JP4263815B2 (ja) 芳香族化合物の気相酸化用触媒
SU1384324A1 (ru) Катализатор дл получени фталевого ангидрида
RU2099136C1 (ru) Катализатор для окисления антрацена в антрахинон
US4305879A (en) Process for producing a 2-tertiary-alkyl substituted anthraquinones
US4393260A (en) Preparation of cyclohexenyl compounds
US4246247A (en) Method of preparing a calcium phosphate catalyst
US2419343A (en) Process of preparing catalysts
JP2001062303A5 (ru)