RU2099136C1 - Катализатор для окисления антрацена в антрахинон - Google Patents

Катализатор для окисления антрацена в антрахинон Download PDF

Info

Publication number
RU2099136C1
RU2099136C1 RU96101878A RU96101878A RU2099136C1 RU 2099136 C1 RU2099136 C1 RU 2099136C1 RU 96101878 A RU96101878 A RU 96101878A RU 96101878 A RU96101878 A RU 96101878A RU 2099136 C1 RU2099136 C1 RU 2099136C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
oxide
anthraquinone
anthracene
content
Prior art date
Application number
RU96101878A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96101878A (ru
Inventor
Н.Ю. Медведев
В.Л. Пронина
С.П. Чайковский
Н.П. Булдакова
З.П. Ильина
Original Assignee
Товарищество с ограниченной ответственностью "Рецикл"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Товарищество с ограниченной ответственностью "Рецикл" filed Critical Товарищество с ограниченной ответственностью "Рецикл"
Priority to RU96101878A priority Critical patent/RU2099136C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2099136C1 publication Critical patent/RU2099136C1/ru
Publication of RU96101878A publication Critical patent/RU96101878A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относится к катализаторам окисления антрацена в антрахинон, который является промежуточным продуктом в синтезе ряда ценных органических красителей. Увеличение активности и производительности катализатора достигается за счет того, что катализатор, содержащий пентоксид ванадия диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца, а в качестве носителя используют стеатит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
пентоксид ванадия - 3,1-3,3;
диоксид титана - 4,2-4,4;
оксид железа - 1,4-1,8;
оксид марганца - 0,3-0,5;
оксид калия - 3,2-3,4;
оксид цезия - 0,5-0,7;
стеатит - остальное. 1 табл.

Description

Изобретение относится к каталитическим процессам окисления и касается катализатора, предназначенного для окисления антрацена в антрахинон, являющегося одним из важнейших продуктов анилино-красочной промышленности, и может быть использовано в производстве синтетических красителей, в целлюлозно-бумажной промышленности в процессе разварки целлюлозы взамен сульфитных щелоков.
Известен катализатор для окисления антрацена в антрахинон. /Авт. св. СССР N 170740, кл. B 01 Y 37/02, Б.И. N 9, 1965 г./. Катализатор имеет в своем составе соединения ванадия, сернокислотные соли, железа, марганца, калия, нанесенные на пемзу. Для повышения прочности в контактную массу вводят диабазовый порошок. Данный катализатор имеет производительность 22 г/лкат•ч, выход антрахинона 85-87% содержание основного вещества в продукте 99,6%
Недостатком описанного катализатора является низкий выход антрахинона /85 мол./ и низкая производительность катализатора, кроме того, катализатор имеет низкий срок службы.
Наиболее близким к заявляемому является катализатор /Патент ФРГ N 2304683, кл. C 07 C 50/18, 1981 г./ следующего состава:
На 100 мас.ч. TiO2:
V2O5 1-45,0
Na2O или K2O или Li2O или Cs2O или Pb2 или Te 1,0-45,0
P2O5 или Nb2O5 0,05-3,0
остальное носитель.
В качестве носителя могут быть использованы инертные носители: αAl2O3 кварц, карбид кремния, алюмосиликат, силикат магния или их смесь.
В результате нанесения активной массы получают частицы катализатора нерегулярной формы. Окисление антрацена проводят кислородсодержащим газом с объемной скоростью 3000-40000 ч-1 при температуре 350-500oC. Нагрузка антрацена составляет 25-30 г/лкат•ч.
Основным недостатком известного катализатора является сравнительно невысокий выход /90,0%/ антрахинона при использовании сырья с высоким содержанием антрацена /98,5%/. Кроме того, в продуктах реакции наблюдался непрореагировавший антрацент, что усложняет процесс выделения чистого антрахинона.
Сущность изобретения заключается в том, что катализатор для окисления антрацена в антрахинон, содержащий пентоксид ванадия, диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца, а в качестве носителя используют стеатит при следующем соотношении компонентов мас.
V2O5 3,1-3,3
TiO2 4,2-4,4
FeO 1,4-1,8
MnO 0,3-0,5
K2O 3,2-3,4
Cs2O 0,5-0,7
Стеатит Остальное.
Технический результат, достигаемый при осуществлении изобретения заключается в следующем: увеличивается активность катализатора в процессе окисления антрацена в антрахинон, повышается выход антрахинона до 96% с одновременным увеличением производительности катализатора до 35 г/лкат•ч.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Введение оксидов железа и марганца способствует увеличению активности катализатора, т.к. влияют на скорость процесса окисления антрацена в антрахинон.
Уменьшение содержания пентоксида ванадия менее 3,1 мас. приводит к снижению каталитической активности. Увеличение содержания пентоксида ванадия более 3,3 мас. приводит к увеличению выхода продуктов осмоления, влияющих на качество конечного продукта.
Снижение содержания в составе катализатора оксида титана менее 4,2 мас. приводит к снижению активности катализатора, а его увеличение более 4,4 мас. является нецелесообразным, т. к. при этом нарушается равномерность распределения компонентов в катализаторе.
Снижение содержания оксида железа менее 1,4 мас. приводит к снижению производительности катализатора, а его увеличение более 1,8 мас. нецелесообразно.
Оксид марганца участвует в окислительно-восстановительных процессах на каталитической поверхности носителя и снижение его содержания менее 0,3 мас. приводит к уменьшению производительности процесса. Увеличение содержания оксида марганца более 0,5 мас. приводит к увеличению продукта горения.
Оксид калия является стабилизатором каталитической системы и уменьшение содержания его менее 3,2 мас. снижает стабильность катализатора, а увеличение его содержания более 3,4 мас. не усиливает желаемый эффект.
Оксид цезия промотирует данную каталитическую систему и содержание его менее 0,5 мас. уменьшает активность катализатора, а увеличение его содержания более 0,7 мас. приводит к снижению селективности реакции окисления антрацена в антрахинон.
Катализатор получают следующим образом.
В смеситель загружают 1566 г воды, 67,5 г пентоксида ванадия, 54,9 г диоксида титана, 54,9 г гидроокиси титана, 128,7 г сульфата железа, 16,1 г сульфата марганца, 15,2 г сульфата цезия, 82,2 гидроксида калия и 78,5 г водного раствора сополимера на основе поливинилацетата с виниллауратом /50% -ной концентрации/, перемешивают в течение 1 часа до получения суспензии.
Полученную суспензию напыляют на носитель-стеатитовые кольца со следующими размерами: D 7 мм, d 3 мм, H 7 мм. Напыление производят при температуре 90-100oC.
Получают катализатор состава, мас. V2O5 3,2, TiO2 4,4, FeO 1,6, MnO 0,35, K2O 3,25, Cs2O - 0,6, стеатит 86,6.
Полученный катализатор загружают в реакционную трубку в количестве 1800 см3 и разогревают со скоростью 50oC в час до 350oC. При этой температуре проводят активацию катализатора потоком воздуха 1,75 нм3/ч в течение 5-6 часов.
В результате химических реакций происходит превращение солей и гидроксидов металлов в оксиды металлов.
Содержание ингредиентов в составе каталитической системы является величиной оптимальной и выявлено в результате многочисленных экспериментов.
В таблице представлены составы катализаторов по заявляемому изобретению и составы, выходящие за заявленные пределы. Данные сопоставляются с данными катализатора, выбранного за прототип.

Claims (1)

  1. Катализатор для окисления антрацена в антрахинон, включающий пентоксид ванадия, диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца и в качестве носителя стеатит при следующем соотношении компонентов, мас.
    Пентоксид ванадия 3,1 3,3
    Диоксид титана 4,2 4,4
    Оксид железа 1,4 1,8
    Оксид марганца 0,3 0,5
    Оксид калия 3,2 3,4
    Оксид цезия 0,5 0,7
    Стеатит Остальноее
RU96101878A 1996-01-31 1996-01-31 Катализатор для окисления антрацена в антрахинон RU2099136C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101878A RU2099136C1 (ru) 1996-01-31 1996-01-31 Катализатор для окисления антрацена в антрахинон

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96101878A RU2099136C1 (ru) 1996-01-31 1996-01-31 Катализатор для окисления антрацена в антрахинон

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2099136C1 true RU2099136C1 (ru) 1997-12-20
RU96101878A RU96101878A (ru) 1998-01-20

Family

ID=20176390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96101878A RU2099136C1 (ru) 1996-01-31 1996-01-31 Катализатор для окисления антрацена в антрахинон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2099136C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106966884A (zh) * 2017-03-29 2017-07-21 钦州学院 一种蒽氧化制备蒽醌的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. SU, авторское свидетельство, 170470, кл. B 01 J 37/02, 1965. 2. DE, патент, 2304683, кл. C 07 C 50/18, 1981. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106966884A (zh) * 2017-03-29 2017-07-21 钦州学院 一种蒽氧化制备蒽醌的方法
CN106966884B (zh) * 2017-03-29 2021-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种蒽氧化制备蒽醌的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6362345B1 (en) Method for producing phthalic anhydride by means of catalytic vapor-phase oxidation of o-xylol/naphthalene mixtures
CA1311740C (en) Method for manufacture of phthalic anhydride
JP3248560B2 (ja) 気相酸化反応用担持触媒
RU2198869C2 (ru) Способ селективного получения уксусной кислоты и используемый катализатор
CA1261860A (en) Method for the preparation of pyromellitic acid or its anhydride
US4036783A (en) Supported catalyst containing vanadium and titanium
US6087299A (en) Silver-containing supported catalysts and catalyst intermediates, processes for their preparation and their use
JP3112166B2 (ja) 飽和c4−炭化水素およびその不飽和c4−炭化水素との混合物の気相酸化による酢酸の製造方法
US3215644A (en) Oxidation catalysts of orthoxylene and naphthalene and the preparation thereof
US4076731A (en) Process for preparing phthalic anhydride
JPH0146175B2 (ru)
RU2099136C1 (ru) Катализатор для окисления антрацена в антрахинон
KR870000919B1 (ko) 무수 프탈산의 제조방법
US4335258A (en) Process for producing methacrylic acid
US4061673A (en) Manufacture of methacrylic acid
US4469878A (en) Method for manufacture of phthalic anhydride
JPS584012B2 (ja) アニスアルデヒドノセイホウ
US3766265A (en) Process for the preparation of acrylic acid
EP0037020B1 (en) Catalyst for the preparation of maleic anhydride
US4070379A (en) Process for the manufacture of maleic anhydride
EP1201299A1 (en) Catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes and a process for producing olefins
Haase et al. Quick screening method for industrial phthatic anhydride catalysts
JP2821075B2 (ja) 芳香族炭化水素の気相接触酸化用流動層触媒
RU2001675C1 (ru) Катализатор дл окислени 0-ксилола, нафталина или их смеси
SU786896A3 (ru) Способ получени фталевого ангидрида

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090201