RU2099136C1 - Катализатор для окисления антрацена в антрахинон - Google Patents
Катализатор для окисления антрацена в антрахинон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099136C1 RU2099136C1 RU96101878A RU96101878A RU2099136C1 RU 2099136 C1 RU2099136 C1 RU 2099136C1 RU 96101878 A RU96101878 A RU 96101878A RU 96101878 A RU96101878 A RU 96101878A RU 2099136 C1 RU2099136 C1 RU 2099136C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- oxide
- anthraquinone
- anthracene
- content
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относится к катализаторам окисления антрацена в антрахинон, который является промежуточным продуктом в синтезе ряда ценных органических красителей. Увеличение активности и производительности катализатора достигается за счет того, что катализатор, содержащий пентоксид ванадия диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца, а в качестве носителя используют стеатит при следующем соотношении компонентов, мас.%:
пентоксид ванадия - 3,1-3,3;
диоксид титана - 4,2-4,4;
оксид железа - 1,4-1,8;
оксид марганца - 0,3-0,5;
оксид калия - 3,2-3,4;
оксид цезия - 0,5-0,7;
стеатит - остальное. 1 табл.
пентоксид ванадия - 3,1-3,3;
диоксид титана - 4,2-4,4;
оксид железа - 1,4-1,8;
оксид марганца - 0,3-0,5;
оксид калия - 3,2-3,4;
оксид цезия - 0,5-0,7;
стеатит - остальное. 1 табл.
Description
Изобретение относится к каталитическим процессам окисления и касается катализатора, предназначенного для окисления антрацена в антрахинон, являющегося одним из важнейших продуктов анилино-красочной промышленности, и может быть использовано в производстве синтетических красителей, в целлюлозно-бумажной промышленности в процессе разварки целлюлозы взамен сульфитных щелоков.
Известен катализатор для окисления антрацена в антрахинон. /Авт. св. СССР N 170740, кл. B 01 Y 37/02, Б.И. N 9, 1965 г./. Катализатор имеет в своем составе соединения ванадия, сернокислотные соли, железа, марганца, калия, нанесенные на пемзу. Для повышения прочности в контактную массу вводят диабазовый порошок. Данный катализатор имеет производительность 22 г/лкат•ч, выход антрахинона 85-87% содержание основного вещества в продукте 99,6%
Недостатком описанного катализатора является низкий выход антрахинона /85 мол./ и низкая производительность катализатора, кроме того, катализатор имеет низкий срок службы.
Недостатком описанного катализатора является низкий выход антрахинона /85 мол./ и низкая производительность катализатора, кроме того, катализатор имеет низкий срок службы.
Наиболее близким к заявляемому является катализатор /Патент ФРГ N 2304683, кл. C 07 C 50/18, 1981 г./ следующего состава:
На 100 мас.ч. TiO2:
V2O5 1-45,0
Na2O или K2O или Li2O или Cs2O или Pb2 или Te 1,0-45,0
P2O5 или Nb2O5 0,05-3,0
остальное носитель.
На 100 мас.ч. TiO2:
V2O5 1-45,0
Na2O или K2O или Li2O или Cs2O или Pb2 или Te 1,0-45,0
P2O5 или Nb2O5 0,05-3,0
остальное носитель.
В качестве носителя могут быть использованы инертные носители: αAl2O3 кварц, карбид кремния, алюмосиликат, силикат магния или их смесь.
В результате нанесения активной массы получают частицы катализатора нерегулярной формы. Окисление антрацена проводят кислородсодержащим газом с объемной скоростью 3000-40000 ч-1 при температуре 350-500oC. Нагрузка антрацена составляет 25-30 г/лкат•ч.
Основным недостатком известного катализатора является сравнительно невысокий выход /90,0%/ антрахинона при использовании сырья с высоким содержанием антрацена /98,5%/. Кроме того, в продуктах реакции наблюдался непрореагировавший антрацент, что усложняет процесс выделения чистого антрахинона.
Сущность изобретения заключается в том, что катализатор для окисления антрацена в антрахинон, содержащий пентоксид ванадия, диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца, а в качестве носителя используют стеатит при следующем соотношении компонентов мас.
V2O5 3,1-3,3
TiO2 4,2-4,4
FeO 1,4-1,8
MnO 0,3-0,5
K2O 3,2-3,4
Cs2O 0,5-0,7
Стеатит Остальное.
TiO2 4,2-4,4
FeO 1,4-1,8
MnO 0,3-0,5
K2O 3,2-3,4
Cs2O 0,5-0,7
Стеатит Остальное.
Технический результат, достигаемый при осуществлении изобретения заключается в следующем: увеличивается активность катализатора в процессе окисления антрацена в антрахинон, повышается выход антрахинона до 96% с одновременным увеличением производительности катализатора до 35 г/лкат•ч.
Сущность изобретения поясняется следующим образом.
Введение оксидов железа и марганца способствует увеличению активности катализатора, т.к. влияют на скорость процесса окисления антрацена в антрахинон.
Уменьшение содержания пентоксида ванадия менее 3,1 мас. приводит к снижению каталитической активности. Увеличение содержания пентоксида ванадия более 3,3 мас. приводит к увеличению выхода продуктов осмоления, влияющих на качество конечного продукта.
Снижение содержания в составе катализатора оксида титана менее 4,2 мас. приводит к снижению активности катализатора, а его увеличение более 4,4 мас. является нецелесообразным, т. к. при этом нарушается равномерность распределения компонентов в катализаторе.
Снижение содержания оксида железа менее 1,4 мас. приводит к снижению производительности катализатора, а его увеличение более 1,8 мас. нецелесообразно.
Оксид марганца участвует в окислительно-восстановительных процессах на каталитической поверхности носителя и снижение его содержания менее 0,3 мас. приводит к уменьшению производительности процесса. Увеличение содержания оксида марганца более 0,5 мас. приводит к увеличению продукта горения.
Оксид калия является стабилизатором каталитической системы и уменьшение содержания его менее 3,2 мас. снижает стабильность катализатора, а увеличение его содержания более 3,4 мас. не усиливает желаемый эффект.
Оксид цезия промотирует данную каталитическую систему и содержание его менее 0,5 мас. уменьшает активность катализатора, а увеличение его содержания более 0,7 мас. приводит к снижению селективности реакции окисления антрацена в антрахинон.
Катализатор получают следующим образом.
В смеситель загружают 1566 г воды, 67,5 г пентоксида ванадия, 54,9 г диоксида титана, 54,9 г гидроокиси титана, 128,7 г сульфата железа, 16,1 г сульфата марганца, 15,2 г сульфата цезия, 82,2 гидроксида калия и 78,5 г водного раствора сополимера на основе поливинилацетата с виниллауратом /50% -ной концентрации/, перемешивают в течение 1 часа до получения суспензии.
Полученную суспензию напыляют на носитель-стеатитовые кольца со следующими размерами: D 7 мм, d 3 мм, H 7 мм. Напыление производят при температуре 90-100oC.
Получают катализатор состава, мас. V2O5 3,2, TiO2 4,4, FeO 1,6, MnO 0,35, K2O 3,25, Cs2O - 0,6, стеатит 86,6.
Полученный катализатор загружают в реакционную трубку в количестве 1800 см3 и разогревают со скоростью 50oC в час до 350oC. При этой температуре проводят активацию катализатора потоком воздуха 1,75 нм3/ч в течение 5-6 часов.
В результате химических реакций происходит превращение солей и гидроксидов металлов в оксиды металлов.
Содержание ингредиентов в составе каталитической системы является величиной оптимальной и выявлено в результате многочисленных экспериментов.
В таблице представлены составы катализаторов по заявляемому изобретению и составы, выходящие за заявленные пределы. Данные сопоставляются с данными катализатора, выбранного за прототип.
Claims (1)
- Катализатор для окисления антрацена в антрахинон, включающий пентоксид ванадия, диоксид титана, оксиды калия и цезия, нанесенные на инертный носитель, отличающийся тем, что он дополнительно содержит оксид железа и оксид марганца и в качестве носителя стеатит при следующем соотношении компонентов, мас.Пентоксид ванадия 3,1 3,3
Диоксид титана 4,2 4,4
Оксид железа 1,4 1,8
Оксид марганца 0,3 0,5
Оксид калия 3,2 3,4
Оксид цезия 0,5 0,7
Стеатит Остальноее
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101878A RU2099136C1 (ru) | 1996-01-31 | 1996-01-31 | Катализатор для окисления антрацена в антрахинон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96101878A RU2099136C1 (ru) | 1996-01-31 | 1996-01-31 | Катализатор для окисления антрацена в антрахинон |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2099136C1 true RU2099136C1 (ru) | 1997-12-20 |
RU96101878A RU96101878A (ru) | 1998-01-20 |
Family
ID=20176390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96101878A RU2099136C1 (ru) | 1996-01-31 | 1996-01-31 | Катализатор для окисления антрацена в антрахинон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2099136C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106966884A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-21 | 钦州学院 | 一种蒽氧化制备蒽醌的方法 |
-
1996
- 1996-01-31 RU RU96101878A patent/RU2099136C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. SU, авторское свидетельство, 170470, кл. B 01 J 37/02, 1965. 2. DE, патент, 2304683, кл. C 07 C 50/18, 1981. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106966884A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-21 | 钦州学院 | 一种蒽氧化制备蒽醌的方法 |
CN106966884B (zh) * | 2017-03-29 | 2021-03-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种蒽氧化制备蒽醌的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6362345B1 (en) | Method for producing phthalic anhydride by means of catalytic vapor-phase oxidation of o-xylol/naphthalene mixtures | |
CA1311740C (en) | Method for manufacture of phthalic anhydride | |
JP3248560B2 (ja) | 気相酸化反応用担持触媒 | |
RU2198869C2 (ru) | Способ селективного получения уксусной кислоты и используемый катализатор | |
CA1261860A (en) | Method for the preparation of pyromellitic acid or its anhydride | |
US4036783A (en) | Supported catalyst containing vanadium and titanium | |
US6087299A (en) | Silver-containing supported catalysts and catalyst intermediates, processes for their preparation and their use | |
JP3112166B2 (ja) | 飽和c4−炭化水素およびその不飽和c4−炭化水素との混合物の気相酸化による酢酸の製造方法 | |
US3215644A (en) | Oxidation catalysts of orthoxylene and naphthalene and the preparation thereof | |
US4076731A (en) | Process for preparing phthalic anhydride | |
JPH0146175B2 (ru) | ||
RU2099136C1 (ru) | Катализатор для окисления антрацена в антрахинон | |
KR870000919B1 (ko) | 무수 프탈산의 제조방법 | |
US4335258A (en) | Process for producing methacrylic acid | |
US4061673A (en) | Manufacture of methacrylic acid | |
US4469878A (en) | Method for manufacture of phthalic anhydride | |
JPS584012B2 (ja) | アニスアルデヒドノセイホウ | |
US3766265A (en) | Process for the preparation of acrylic acid | |
EP0037020B1 (en) | Catalyst for the preparation of maleic anhydride | |
US4070379A (en) | Process for the manufacture of maleic anhydride | |
EP1201299A1 (en) | Catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes and a process for producing olefins | |
Haase et al. | Quick screening method for industrial phthatic anhydride catalysts | |
JP2821075B2 (ja) | 芳香族炭化水素の気相接触酸化用流動層触媒 | |
RU2001675C1 (ru) | Катализатор дл окислени 0-ксилола, нафталина или их смеси | |
SU786896A3 (ru) | Способ получени фталевого ангидрида |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090201 |