SU1283639A1

SU1283639A1 - Способ вольтамперометрического определени хрома

Info

Publication number: SU1283639A1
Application number: SU853927926A
Authority: SU
Inventors: Хьена Залмановна Брайнина; Альбина Васильевна Чернышева; Валентина Михайловна Вдовина; Наталья Александровна Малахова; Любовь Николаевна Кальнишевская
Original assignee: Свердловский институт народного хозяйства
Priority date: 1985-07-11
Filing date: 1985-07-11
Publication date: 1987-01-15

Abstract

-Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано при определении микроколичеств хрома (VI) в природных, промьшшенных и сточных водах, реактивах, продуктах черной металлургии. Цель изобретени - повьшение чувствительности, селективности и экспрессности. Определение хрома ведут на поверхности графитового электрода в присутствии 6 10 -2 г/л дифенилкарбазида (ДК) на фоне 0,1-0,5 М Н,.ЗЦ.. / дсорб- цию ДК и концентрирование хрома (VI) провод т одновременно при потенциале 0,3-0,45 В. Катодную вольтамперо- грамму снимают от 0,3 до -0,. Чувствительность способа 2 10 М. (Л

Description

N9

00

00 а со со

Изобретение относитс к аналитической химии, в частности к способам определени , и может быть использовано при определении микроколичеств хрома в природных (речных, морских, минеральных), промышленных и сточных водных реактивах, продуктах черной металлургии.

Целью изобретени вл етс повышение чувствительности, селективности и экспрессности определени хрома (VI)

Оптимальными услови ми определени хрома (VI) вл ютс : потенциал (Ц) адсорбции дифенилкарбазида и осаждени хрома (VI) 0,30-0,45 В, концентраци серной кислоты 0,1-0,5 М, концентраци дифенилкарбазида 6

г/л, врем осаждени хрома (VI) 1-10 мин.

Чувствительность определени хрома (VI) 2-10 М.

Определению хрома (VI) предлагаемым способом не мешает присутствие

в растворе: Со ; Ni ; Zn ; дц-. м„и-; , V,А-, ,,+. .,и- .. 6-

Мп

2+Са ; К ; Mg

Pb

г

Fe

21Sb ; Fe

Э+

3+. ,, 24ношении 10000:1, Cu

I ; MnO; ; CNS

4 ., Hg в cooT- - 2500:1;

CHjCOO

CIO

3

ClO;; Vb-; .SO ,; Fe(CNS) ;. Fe(CNS)

г о

в соот- , aношёнии СГ - , .

Низкий предел обнаружени и высока избирательность предлагаемого способа обеспечивает возможность его использовани дл анализа природных вод.

Пример. 5 мл исследуемой воды помещают в электролизер. Добавл ют 4 мл 0,75 М раствора серной кислоты , 0,5 мл 2,510 г/л раствора дифенилкарбазида . Общий, объем пробы до

O

5

0

5

0

5

0

вод т до 10 мл водой, что соответствует концентраци м 0,3 М Н ,80 и 1,25-10 г/л дифенилкарбазида.

Электрод пол ризуют при потенциале 0,35 В в течение 10 мин в анализируемом растворе при перемешивании. Через 15 с регистрируют катодную пол ризационную кривую при линейно измен ющемс во времени потенциале в интервале 0,35 - (-0,4) В, измер величину максимального катодного тока при потенциале +0,15 В, котора пропорциональна концентрации хрома (VI) в растворе.

Содержание хрома определ ли методом добавок с учетом содержани хрома в реактивах.

Claims

Формула изобретени

Способ вольтамперометрического определени хрома (VI),включающий адсорбцию органического вещества на поверхности твердого электрода с последующим концентрированием хрома (VI) в кислом растворе и восстановлением его на поверхности электрода, о т- личающийс тем, что, с целью повышени чувствительности, селективности и экспрессности определени , адсорбцию органического вещества на поверхности графитового электрода и концентрирование хрома (VI) провод т одновременно из анализируемого раствора при потенциале 0,30 - 6,45 В в среде 0,1 - 0,5 М серной кислоты, а электрохимическое восстановление хрома провод т при катодной пол ризации электрода от 0,30 до -0,40 В, причем в качестве адсорбирующегос органического веше- ства использован раствор дифенилкарбазида.