SU1263622A1

SU1263622A1 - Способ получени триполифосфата аммони

Info

Publication number: SU1263622A1
Application number: SU853886279A
Authority: SU
Inventors: Тамара Николаевна Галкова; Евгений Аркадьевич Продан
Original assignee: Институт общей и неорганической химии АН БССР
Priority date: 1985-04-15
Filing date: 1985-04-15
Publication date: 1986-10-15

Abstract

Изобретение относитс к технологии получени полифосфатов, в частности триполифосфата аммони , позвол ет улучшить качество .основного продукта - триполифосфата аммони и упростить процесс. Способ осуществл ют путем растворени триполифосфата натри в воде, пропускани отфильтрованного раствора через сильнокислотный катионит КУ-2 в аммонийной форме с последующим добавлением уксусно-кислого аммони , фильтрацией, промывкой этанолом и сушкой на воздухе.1 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л

Description

.1 Изобретение относитс к технологии получени полифосфатов, в частное ти триполифосфата аммони , который может быть использован в качестве концентрированного удобрени , добавки к удобрени м дл выравнивани соетава , добавки к синтетическим моющим средствам, как катализатор крекинга нефтепродуктов, активный компонент огнетушащих средств. Целью изобретений вл етс улучшение качества продукта за счет повышени содержани триполиформы и упрощение процесса. Пример 1. 120 г безводного триполифосфата натри квалификации технического 1-й сорт раствор ют в 1080 мл дистиллированной воды и отфильтровывают . Полученный фильтрат и 2,5-3 л дистиллированной воды со скоростью 5 мл/мин пропускают через 22 ионообменную колонку (1200x80 мм1, заполненную катионитом КУ-2 в аммоний ной форме. Первую порцию 600 мл, не содержащую триполифосфат, не собирают . Получают 1,9 л раствора триполифосфата аммони . К полученному раствору приливают 3,8 л раствора уксусно-кислого аммони (d 1,099 г/см) объемное отношение равно 1:2,0, перемешивают и через 24 ч образующиес кристаллы отдел ют на воронке Бюхнера, промывают этанолом , сушат на воздухе в течение суток взвешивают и анализируют. Выход 95,6 г, что составл ет 81,7%. Образец |;одержит 98,4% фосфора в виде триполифосфата . Другие примеры осуществлени способа выполн ютс аналогично. Полученные результаты представлены в таблице.

Из данных таблицы следует, что оптимальным объемным соотношением

Claims

осадител (уксусно-кислого аммони d 1,099 г/см) и раствора триполи фосфата аммони , образующегос посл ионного обмена, вл етс интервал 1,5-3,5. Цо данным рентгенофазового и химического анализов осаждаетс один продукт 1-водный триполифосфат аммони , а данные тонкослойной хроматографии указывают на высокую чистоту продукта после высушивани (более 98% фосфора в триполиформе). В способе прототипе максимальна чистота достигалась фосфора форме триполифосфата. При соотношении объемов, меньшем t,5, выход готового продукта ниже 50%, т.е. в таких услови х проводит осаждение нерентабельно. При соотно шении, большем 3,5, выход продукта практически не увеличиваетс , поэтому нет смысла увеличивать количество добавл емого осадител . Из таблицы также следует, что в указанном оптимальном интервале соот ношений объемов растворов осадител и продукта кристаллизации завершаетс за 3-24 ч. При меньшем времени осаждение еще не завершаетс и объем осадка не стабилизуетс . При большем времени объем осадка или не измен ет с , или, в случае образовани более мелких кристаллов, уменьшаетс за счет уплотнени . Уменьшение объема осадка при прак тически посто нном выходе продукта свидетельствует о уменьшении крупнос ти кристаллов. Следовательно, при больших соотношени х осадител и раствора триполифосфата аммони образуетс продукт более низкого качест ва, содержащий мелкие кристаллы. Предлагаемый способ получени 1-водного триполифосфата аммони не 1 2 4 требует изменени технологического процесса. Замена легковоспламен ющихс и токсичных ацетона и этанола на негорючий и нетоксичный уксусно-кис- лый аммоний позвол ет проводить синтез без использовани специального дорогосто щего оборудовани , освобожда мощности по регенерации органических растворителей. Использованный уксусно-кислый аммоний может быть повторно применен дл осаждени после дополнительного насьадени (концентрировани ) без какой-либо очистки. Использование предлагаемого способа позволит повысить качество .1-водного триполифосфата аммони без дополнительных капитальных затрат. Формула изобретени 1. Способ получени триполифосфата аммони путем ионообменной конверсии натриевой формы триполифосфата в аммониевую на сульфокатионите с последующим осаждением продукта органическим высаливателем, отделением от раствора и высушиванием на воздухе при 15-25 С, отличающийс тем, что, с целью улучшени качества продукта за счет повьш1ени содержани триполиформы и упрощени процесса , в качестве высаливател примен ют уксусно-кислый аммоний.
2. Способ, по п. 1, отличающийс тем, что уксусно-кислый аммоний добавл ют к раствору триполифосфата аммони в виде насыщенного раствора при объемном соотношении растворов триполифосфата аммон и и осадител 1:(1,5-3,5).