SU1263279A1

SU1263279A1 - Method of mass crystallization

Info

Publication number: SU1263279A1
Application number: SU853921171A
Authority: SU
Inventors: Владимир Леонидович Рылов; Владимир Зотович Пойлов; Виктор Петрович Ябуров
Original assignee: Пермский политехнический институт
Priority date: 1985-03-29
Filing date: 1985-03-29
Publication date: 1986-10-15

Abstract

Изобретение относитс к технологии выделени тонкодисперсных осадков солей, имеющих высокую растворимость в воде, и позвол ет повысить дисперсность кристаллических продуктов. Смешение раствора соли (PC) и высаливател (В) осуш,ествл ют путем введени насыщенного PC и В со скоростью подачи 0,02-0,2 при соотнощении смешиваемых объемов PC и В The invention relates to the technology of isolating finely divided precipitates of salts having a high solubility in water, and makes it possible to increase the dispersion of crystalline products. The mixture of the salt solution (PC) and the salting agent (B) was dried by introducing saturated PC and B at a feed rate of 0.02-0.2 at a ratio of the mixed volumes of PC and B

Description

1чЭ1HE

о: соabout: with

N3 N3

Изобретение относитс к технологии выделени тонкодисперсных осадков солей, имеющих высокую растворимость в воде. Целью изобретени вл етс повышение дисперсности кристаллических продуктов. По способу массовой кристаллизации смешение насыщенного раствора соли и высаливател осуществл ют путем введени насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью 0,02-0,2 при соотношении смещиваемых объемов насыщенного раствора и высаливател (1:1,5) - (1:2). При этом в качестве высаливател используют этанол или ацетон. Пример 1. 100 мл раствора нитрата натри , насыщенного при 50°С, нагревают до 55°С и вливают при перемешивании ( 15000-20000) в 150 мл ацетона или этанола с объемным расходом 0,07 . Раствор перемещивают 40-60 с, после чего производ т отделение осадка фильтрацией под вакуумом на воронке Бюхнера. Сушку продукта осуществл ют в сушильном шкафу при 100-110°С 2 ч. Анализ крупности получаемого продукта производ т комбинацией ситового анализа и оптического анализа под микроскопом. Размер кристаллов нитрата натри при описанных услови х составл ет при использовании в качестве высаливател ацетона 32 мкм, этанола 25 мкм. Примеры 2-15. Последовательность операций и основные параметры исходных растворов аналогичны приведенным в примере 1. В примерах 2-9 измен лась скорость введени насыщенного раствора в высаливатель, в примерах измен лось соотношение объемов раствора и высаливател . В таблице представлены примеры 2-15 осуществлени способа.This invention relates to a process for the isolation of finely divided precipitates of salts having a high solubility in water. The aim of the invention is to increase the dispersion of crystalline products. In the method of mass crystallization, the mixing of a saturated salt solution and a vysaliver is carried out by introducing a saturated salt solution into a vysaliver at a rate of 0.02-0.2 with a ratio of displaced volumes of saturated solution and vysalivatel (1: 1.5) - (1: 2). In this case, ethanol or acetone is used as a vysalivatel. Example 1. 100 ml of a solution of sodium nitrate saturated at 50 ° C are heated to 55 ° C and poured with stirring (15000-20000) in 150 ml of acetone or ethanol with a volume flow rate of 0.07. The solution is moved 40-60 s, after which the precipitate is separated by vacuum filtration on a Buchner funnel. The product is dried in a drying oven at 100-110 ° C for 2 hours. The analysis of the size of the product obtained is carried out with a combination of sieve analysis and optical analysis under a microscope. The size of sodium nitrate crystals under the conditions described is, when using 32 μm ethanol and 25 μm ethanol as a vysalivat. Examples 2-15. The sequence of operations and the basic parameters of the initial solutions are similar to those shown in Example 1. In Examples 2-9, the rate at which the saturated solution was introduced into the salinator changed. In the examples, the ratio of the volumes of solution and salivator changed. The table presents examples 2-15 of the method.

1:1,51: 1.5

Ацетон Acetone

1:1,5 Ацетон 1: 1.5 Acetone

1:1,5 Этанол 1: 1.5 Ethanol

1:1,5 Ацетон 1: 1.5 Acetone

1:1,8 Ацетон 1: 1.8 Acetone

1:2 Ацетон 1: 2 Acetone

1:1,5 Этанол 1: 1.5 Ethanol

1,1:8 Этанол 1.1: 8 Ethanol

1:2 Этанол1: 2 Ethanol

33 32 30 30 25 25 25 25 32 30 30 25 25 2533 32 30 30 25 25 25 25 32 30 30 25 25 25

Преимуществом предлагаемого способавании смеси, отличающийс тем, что, с цело сравнению с прототипом вл етс воз-лью повышени дисперсности кристалличеможность получени мелкодисперсного крис-ского продукта, смешение осуществл ют путаллического продукта.тем введени насыщенного раствора солиThe advantage of the mixture addition, according to the invention, is that, compared with the prototype, it is possible to increase the dispersion of the crystallinity to obtain a finely divided crystalline product, the mixing is carried out with a confluent product.

Claims

Claim 5 o, 02-0.2, with a mixing ratio of 1. Mass crystallization method, laurel (1: 1.5), - (1: 2).

including a saturated solution shift

2. The method according to claim 1, wherein

ra salt with a spiritor-based saltizer that is used as a salter

or their oxidation products with ethanol or acetone.

1263279

in feed out at feed rate

myh volumes of saturated solution and high