RU1799359C - Method for zinc sulfide production - Google Patents

Method for zinc sulfide production

Info

Publication number
RU1799359C
RU1799359C SU904823452A SU4823452A RU1799359C RU 1799359 C RU1799359 C RU 1799359C SU 904823452 A SU904823452 A SU 904823452A SU 4823452 A SU4823452 A SU 4823452A RU 1799359 C RU1799359 C RU 1799359C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc sulfide
magnetic field
zinc
starting reagents
product
Prior art date
Application number
SU904823452A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Григорьевич Чен
Эльвира Мечиславовна Синельникова
Александр Тихонович Щеглов
Original Assignee
Ставропольский сельскохозяйственный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ставропольский сельскохозяйственный институт filed Critical Ставропольский сельскохозяйственный институт
Priority to SU904823452A priority Critical patent/RU1799359C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1799359C publication Critical patent/RU1799359C/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G9/00Compounds of zinc
    • C01G9/08Sulfides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  особо чистых веществ, в частности сульфида цинка. Сущность способа заключаетс  в том, что к раствору соли цинка добавл ют гидроксид натри  До полного растворени  осадка, затем приливают раствор тиомочевины при посто нном перемешивании смеси. Осаждение ведут в магнитном поле с напр женностью 90-1100 Эрстед и при 60-90°С. Исходные реагенты берут с концентрацией 0,1 М. При этом получают одновременный по грансоставу продукт с размером частиц не более 0,08 мкм, 1 з.п.ф-лы, 1 табл.The invention relates to methods for producing highly pure substances, in particular zinc sulfide. The essence of the method is that sodium hydroxide is added to the zinc salt solution until the precipitate is completely dissolved, then a solution of thiourea is poured with constant stirring of the mixture. The deposition is carried out in a magnetic field with a strength of 90-1100 Oersted and at 60-90 ° C. The starting reagents are taken with a concentration of 0.1 M. In this case, a product with a particle size of not more than 0.08 μm, 1 zpf-l, simultaneous in composition is obtained, 1 table.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сульфида цинка, используемого в производстве люминофоров, оптоэлектрон- ных приборов и т.д.The invention relates to methods for producing zinc sulfide used in the manufacture of phosphors, optoelectronic devices, etc.

Целью изобретени   вл етс  повышение дисперсности сульфида цинка.The aim of the invention is to increase the dispersion of zinc sulfide.

П р и м е р. К 50-ти мл 0,1 М раствора сульфата цинка добавили концентрированного раствора гидроксида натри  до полного растворени  осадка. Затем при посто нном перемешивании приливали постепенно до 100 мл 0,1 М раствора тиомочевины ,температуру смеси поддерживали до 90°С. Во все врем  операций сосуд с компонентами находилс  в магнитном поле напр женностью 1100 Эрстед.PRI me R. A concentrated sodium hydroxide solution was added to 50 ml of a 0.1 M zinc sulfate solution until the precipitate was completely dissolved. Then, with constant stirring, gradually up to 100 ml of a 0.1 M thiourea solution was added, the temperature of the mixture was kept at 90 ° C. During all operations, the vessel with the components was in a magnetic field with a strength of 1100 Oersted.

Полученный сульфид цинка содержит зерна, не превышающие 0.08 мкм с высокой равномерностью размеров.The resulting zinc sulfide contains grains not exceeding 0.08 μm with high uniformity of sizes.

Результаты опытов представлены в таблице . The results of the experiments are presented in the table.

Как следует из таблицы, осаждение сульфида цинка под воздействием магнитного пол  значительно повышает оптическую плотность суспензии, что доказывает увеличение степени дисперсности продукта .As follows from the table, the deposition of zinc sulfide under the influence of a magnetic field significantly increases the optical density of the suspension, which proves the increase in the degree of dispersion of the product.

Claims (2)

1. Способ получени  сульфида цинка особой чистоты, включающий взаимодействие соли цинка с тиомочевиной в щелочной среде при нагревании и последующее отделение осадка образующегос  целевого продукта , отличающийс  тем, что, с целью повышени  дисперсности продукта, взаимодействие исходных реагентов ведут в магнитном поле, при 60-90°С.1. A method of producing high purity zinc sulfide, comprising reacting a zinc salt with thiourea in an alkaline medium when heated and subsequent separation of the precipitate of the resulting target product, characterized in that, in order to increase the dispersion of the product, the reaction of the starting reagents is carried out in a magnetic field, at 60- 90 ° C. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что исходные реагенты берут с концентрацией 0,1 М/л.2. A method according to claim 1, characterized in that the starting reagents are taken at a concentration of 0.1 M / L. (L СWITH 4 Ю IO |СлХ 014 Yu IO | SlX 01 ОABOUT kk Вли ние магнитного пол  на оптическую плотностьEffect of magnetic field on optical density суспензии сульфидаsulfide suspension цинкаzinc
SU904823452A 1990-04-02 1990-04-02 Method for zinc sulfide production RU1799359C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904823452A RU1799359C (en) 1990-04-02 1990-04-02 Method for zinc sulfide production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904823452A RU1799359C (en) 1990-04-02 1990-04-02 Method for zinc sulfide production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1799359C true RU1799359C (en) 1993-02-28

Family

ID=21513206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904823452A RU1799359C (en) 1990-04-02 1990-04-02 Method for zinc sulfide production

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1799359C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100366540C (en) * 2005-08-31 2008-02-06 中国科学院理化技术研究所 Preparation method of monodisperse spherical zinc sulfide nanoparticles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 352842,кл. С 01 G 9/08, 1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100366540C (en) * 2005-08-31 2008-02-06 中国科学院理化技术研究所 Preparation method of monodisperse spherical zinc sulfide nanoparticles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3007771A (en) Manufacture of lithium carbonate
RU1799359C (en) Method for zinc sulfide production
US2630444A (en) Method of making silver formate
FR2574397A1 (en) PROCESS FOR PREPARING HEXAGONAL MAGNETIC FERRITES - USE OF SUCH FERRITES AS BASIC MATERIALS FOR MAGNETS OR FOR MAGNETIC RECORDING
US2415074A (en) Manufacture of crystalline magnesium hydroxide
US4980135A (en) Process for separating barium from water-soluble strontium salts
PL177619B1 (en) Method of obtaining a cesium salt from cesium-aluminum alum
US4973471A (en) Method for producing dust-free sodium dithionite
JPH041151A (en) Production of 1,3-bis(2-hydroxyethoxy)benzene
US2981596A (en) Preparation of alkaline earth metal carbonates
SU1684262A1 (en) Method of preparing pyrrhotite
JPH0629142B2 (en) Method for producing yttrium iron garnet powder
JPH07316125A (en) Production of aqueous solution of alkali metal 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate
SU1660356A1 (en) Method of preparing 1,3-bis-(2-chloroethyl)-1- nitrosourea
KR0136902B1 (en) Preparation process of crystal of mixture of 5'-guanylic acid disodium and 5'-inosinic acid disodium
US3714267A (en) Process for the nitrosation of m-cresol
SU579233A1 (en) Method of granulating glass charge
US2376637A (en) Process foe producing isocytosine
JP3276405B2 (en) Method for producing borate of guanidine compound
US3073825A (en) Manufacturing process for melamine
JPH1087587A (en) Purification of n-tertiary butyl acrylamide
JPH08268995A (en) Production of aminoalkylsulfonates
US2755284A (en) Process for the manufacture of pyridoxal phosphate
JPS5835242B2 (en) Method for producing fine particulate metal nickel powder
GB408891A (en) Process and apparatus for producing fine-grained precipitates