SU823284A1 - Method of producing sodium silicate solution - Google Patents

Method of producing sodium silicate solution Download PDF

Info

Publication number
SU823284A1
SU823284A1 SU782648077A SU2648077A SU823284A1 SU 823284 A1 SU823284 A1 SU 823284A1 SU 782648077 A SU782648077 A SU 782648077A SU 2648077 A SU2648077 A SU 2648077A SU 823284 A1 SU823284 A1 SU 823284A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diatomite
solution
sodium silicate
silicate solution
carried out
Prior art date
Application number
SU782648077A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Степан Григорьевич Бабаян
Людмила Ильинична Арутюнян
Михаил Григорьевич Попов
Мисак Арамаисович Балаян
Анаит Сашиковна Серобян
Original Assignee
Ереванский Отдел Неорганическихматериалов Всесоюзного Орденатрудового Красного Знаменинаучно-Исследовательского Инсти-Тута Химических Реактивов И Особочистых Веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ереванский Отдел Неорганическихматериалов Всесоюзного Орденатрудового Красного Знаменинаучно-Исследовательского Инсти-Тута Химических Реактивов И Особочистых Веществ filed Critical Ереванский Отдел Неорганическихматериалов Всесоюзного Орденатрудового Красного Знаменинаучно-Исследовательского Инсти-Тута Химических Реактивов И Особочистых Веществ
Priority to SU782648077A priority Critical patent/SU823284A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU823284A1 publication Critical patent/SU823284A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА СИЛИКАТА НАТРИЯ(54) METHOD FOR GETTING SODIUM SILICATE SOLUTION

Изобретение касаетс  получени  силикатов натри  и может быть использовано в производстве катализаторов двуокиси кремни .The invention relates to the preparation of sodium silicates and can be used in the manufacture of silica catalysts.

Известен способ получени  раствор силиката натри  путем обработки каолина 10-12%-ным раствором едкого натра при нагревании при мольном соотношении S±O , равном 1 1.A known method of obtaining a solution of sodium silicate by treating the kaolin with 10-12% sodium hydroxide solution with heating at a molar ratio of S ± O equal to 1 1.

Известен также способ получени  раствора силиката натри , включающий обработку диатомита раствором едкого натра при 185-90 С в течение 1 ч с . последующей фильтрацией полученной суспензии 2.There is also known a method of obtaining a solution of sodium silicate, which includes the treatment of diatomite with a solution of sodium hydroxide at 185-90 ° C for 1 h s. subsequent filtration of the resulting suspension 2.

Недостатком известных способ.ов вл етс  невысока  степень чистоты целевого продукта.A disadvantage of the known methods is the low purity of the target product.

Это достигаетс  тем, что перед обработкой диатомит подвергают прокалке , а гидроокись натри  использую с концентрацией 2-8%, причем прокалку осуществл ют при 550-700 с в течение 5-7 ч, а обработку ведут при мольном отношении диатомита к щелочи равном 1,2-4,1:1,1.This is achieved by the fact that before treatment the diatomite is subjected to calcining, and sodium hydroxide is used with a concentration of 2-8%, and calcining is carried out at 550-700 s for 5-7 hours, and the treatment is carried out at a molar ratio of diatomite to alkali equal to 1, 2-4,1: 1,1.

Способ осуществл ют следуквдим образом .The method is carried out in the following manner.

Диатомит Джрадзорского месторождени  Арм нской ССР предварительноDiatomite of the Dzhradzorsky deposit of the Armed NSSR

прокаливают при 550-700 С в течение 5-7 ч. Затем прокаленный диатомит перенос т в термостат и обрабатывают его 2-8%-ным раствором NaOH марки Осч 18-3 и при перемешивании в{лдерживают 2-5 ч при 60-95°С. Затем полученную суспензию фильтруют на воронке Бюхнера. Фильтрат представл ет собой раствор силиката натри .calcined at 550–700 ° C for 5–7 hours. Then the calcined diatomite is transferred to a thermostat and treated with a 2–8% solution of NaOH grade OCH 18–3 and, with stirring, {kept for 2–5 hours at 60–95 ° s Then, the resulting suspension is filtered on a Buchner funnel. The filtrate is a sodium silicate solution.

00

Пример. 80 г предварительно прокаленного диатоиита обрабатывают 1 л раствора NaOH с концентрацией 20 г/л при течение 5 ч.Example. 80 g of pre-calcined diatoiite is treated with 1 l of a solution of NaOH with a concentration of 20 g / l for 5 hours.

5five

Пример 2. 69 г предварительно прокаленного диатс июта обрабатывают 1 л раствора NaOH с концентрацией 60 г/л при в течение 2ч.Example 2. 69 g of pre-calcined diatum are treated with 1 l of NaOH solution with a concentration of 60 g / l for 2 hours.

00

Примерз. 280 г предварительно прокаленного диатомита обрабатывают 1 л раствора NaOH с концентра- цией 80 г/л при 85 С в течение 4 ч. В таблице представлены данные по Froze 280 g of preliminarily calcined diatomite are treated with 1 l of a solution of NaOH with a concentration of 80 g / l at 85 ° C for 4 hours. The table presents the data on

5 степени чистоты получаемого прсдукта.5 degrees of purity of the product obtained.

Получают раствор силиката натри  с отношением , равным 1,2|4 ,2. Содержание примесей металлов 1 в получаемом продукте составл ет 10-4 10 мас.%.A solution of sodium silicate is obtained with a ratio of 1.2 | 4, 2. The content of impurities of metals 1 in the resulting product is 10-4 10 wt.%.

00

Claims (3)

Формула изобретени  1. Способ получени  раствора силиката натри , включающий обработку диатомита раствором щелЬчи при нагревании с последующей фильтрацией полученной суспензии, отличающий с   тем, что, с целью увеличени  степени- чистоты целевого продукта , перед обработкой диатомит подвергают прокалке, а гидроокись натри  используют с концентрацией 2-8%.Claim 1. Method of obtaining sodium silicate solution, which includes treating diatomite with a solution of clicking on heating followed by filtering the resulting suspension, which, in order to increase the purity of the target product, diatomite is subjected to calcination before treatment, and sodium hydroxide is used with concentration 2-8%. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и .и с   тем, что прокалку осуществл ют при 550-700 с в течение 5-7 ч.2. The method according to claim 1, of which is calcined, and so that the calcination is carried out at 550-700 s for 5-7 hours. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что обработку ведут при мольном отношении диатомита к щелочи, равном 1,24Дг1 ,1.3. The method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the treatment is carried out at a molar ratio of diatomite to alkali, equal to 1.24 Dg1, 1. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1. Авторское свидетельство СССР № 239276., кл. С 01 В 33/32, 1966.1. USSR author's certificate No. 239276., cl. From 01 to 33/32, 1966. 2. Труды Казанского геологического института. Казань, , стр. 245, 1970 (прототип).2. Proceedings of the Kazan Geological Institute. Kazan, pp. 245, 1970 (prototype).
SU782648077A 1978-07-24 1978-07-24 Method of producing sodium silicate solution SU823284A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782648077A SU823284A1 (en) 1978-07-24 1978-07-24 Method of producing sodium silicate solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782648077A SU823284A1 (en) 1978-07-24 1978-07-24 Method of producing sodium silicate solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU823284A1 true SU823284A1 (en) 1981-04-23

Family

ID=20778527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782648077A SU823284A1 (en) 1978-07-24 1978-07-24 Method of producing sodium silicate solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU823284A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1037165C (en) * 1992-09-25 1998-01-28 中国石油化工总公司兰州炼油化工总厂 Pressure and filter aid filtration process for refining water glass
WO2002022769A2 (en) * 2000-08-28 2002-03-21 Bekturov, Tolymkozha Method for producing a talkos silicate

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1037165C (en) * 1992-09-25 1998-01-28 中国石油化工总公司兰州炼油化工总厂 Pressure and filter aid filtration process for refining water glass
WO2002022769A2 (en) * 2000-08-28 2002-03-21 Bekturov, Tolymkozha Method for producing a talkos silicate
WO2002022769A3 (en) * 2000-08-28 2002-09-26 Bekturov Tolymkozha Method for producing a talkos silicate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution
Sato Thermal transformation of alumina trihydrate, bayerite
SU833525A1 (en) Method of producing cerium dioxide
RU2260563C1 (en) Method of production of aluminum oxide
SU1404459A1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
SU1761671A1 (en) Method for producing potassium sulfate and alumina from cynnyrite
SU652119A1 (en) Method of obtaining titanium dioxide
JPS62132725A (en) Production of hydrogen ion-exchanged dealuminized mordenite
JPS62252328A (en) Method for purifying inorganic compound
SU880978A1 (en) Method of producing mordenite
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
SU1754656A1 (en) Method of producing calcium hexaborate
SU1623962A1 (en) Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides
SU701939A1 (en) Method of preparing lead silicate
SU1366476A1 (en) Method of processing perovskite concentrate
SU933639A1 (en) Process for producing calcium hydroaluminate
SU1611905A1 (en) Method of producing pigment titanium dioxide of rutyl modification
SU1638109A1 (en) Method of recovering barium chloride
US2323499A (en) Production of aluminum sulphate
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
SU882932A1 (en) Method of producing titanium dioxide
JPH0623047B2 (en) Method for producing crystalline ammonium metatungstate
SU524771A1 (en) Method for preparing aluminum sulphate solution
SU794048A1 (en) Method of preparing titanium dioxide pigment