SU880978A1 - Method of producing mordenite - Google Patents

Method of producing mordenite Download PDF

Info

Publication number
SU880978A1
SU880978A1 SU792850583A SU2850583A SU880978A1 SU 880978 A1 SU880978 A1 SU 880978A1 SU 792850583 A SU792850583 A SU 792850583A SU 2850583 A SU2850583 A SU 2850583A SU 880978 A1 SU880978 A1 SU 880978A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mordenite
perlite
solution
particle size
sodium hydroxide
Prior art date
Application number
SU792850583A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Арам Константинович Наджарян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU792850583A priority Critical patent/SU880978A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU880978A1 publication Critical patent/SU880978A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к получению морденита и может быть использовано в производстве катализаторов и сорп бантов.The invention relates to the production of mordenite and can be used in the manufacture of catalysts and sorpants.

Известен способ получени  морденита путем автоклавной обработки в течение 24 ч пеизы раствором силиката натри  с последующей фильтрацией полученной пульпы, промывкой и сушкой осадка l j.A known method of producing mordenite is by autoclaving for 24 hours peizy with a solution of sodium silicate, followed by filtering the resulting pulp, washing and drying the precipitate l j.

Известен также способ получени  морденита путем автоклавной обработ-ки смеси силиката натри , алюмосили- катного гел  и крекинг катализатора раствором гидроокиси натри .в присутствии хлорида натри  и затравки морденита. Полученную пульпу фильтруют , осадок промывают и сушат несколько часов при 50 С. Размер полу чаемых крш;таллов 20-120 мкм .2J.There is also known a method for producing mordenite by autoclaving a mixture of sodium silicate, aluminosilicate gel and cracking the catalyst with a solution of sodium hydroxide in the presence of sodium chloride and mordenite seed. The resulting pulp is filtered, the precipitate is washed and dried for several hours at 50 C. The size of the resulting crushing, tal 20–120 μm .2J.

Недостатком известного способа  вл етс  его сложность, обусловленна  приготовлением исходного алюмосиликатного гел  и необходимостью ис-The disadvantage of this method is its complexity, due to the preparation of the original aluminosilicate gel and the need to use

пользовани  значительного числа реагентов .use of a significant number of reagents.

Цель изобретени  - упрощение процесса .The purpose of the invention is to simplify the process.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве алюмолисикатного материала используют перлит, а есо обработку раствором гидроокиси натри  ведут в присутствии двуокиси кремни  и фосфорной кислоты, вз тых The goal is achieved by the use of perlite as an alumina-desiccated material, and if it is treated with a solution of sodium hydroxide, in the presence of silicon dioxide and phosphoric acid, taken

10 в количестве 2-16% и О,2-3;8% соответственно от веса перлита.10 in the amount of 2-16% and O, 2-3; 8%, respectively, based on the weight of perlite.

При этом раствор гидроокиси натри  используют с концентрацией 1575 г/л. .The sodium hydroxide solution is used at a concentration of 1575 g / l. .

tsts

Обработку ведут при 100-260 С 1,5-48 ч и исходных отношени х Ж:Т 1,34-3,5 в закрытых металлических реакторах при перемешивании. В качестве двуокиси кремни  могут быть The treatment is carried out at 100-260 ° C for 1.5-48 hours and initial ratios L: T 1.34-3.5 in closed metal reactors with stirring. As silicon dioxide can be

Claims (2)

20 использованы диатомит, кремниева  кислота, силикагель, силикат натри . Использован перлит Арагацского месторождени  Арм нской ССР. следующего химического состава,%: ,44; TiOa 0,05; 13,14; Р..бЗ; CaO 0,78; MgO 0,39; MnO 0,03; 4,21; 3,48; 3,60; с мольным отношением А1.,,5. Пример 1, Смесь, состо щую из 350 г nepjraTa, измельченного до размеров частиц 0,1 мм и менее и 12 г затравки морденита с размерами части 10-15 мкм обрабатывают-водным раство ром гидроокиси натри  с концентрацией 65 г/л, .объемом 0,5 л (отношение ,50) в присутствии 36 г дву окиси кремни  и 6 мл (10,12 г} 85%-ной фосфорной кислоты. Щелочную обработку перлита провод т при 175 С 8 ч. Затем полученный осадок фильтра цией отдел ют ,от раствора, промывают 2 л дистиллированной воды при 40- 50 С и сушат при этой температуре. Получают цеолит, которому соответствует окисна  формула 0,58 Nd-jO- 0,2K,0-Ae,Oj 9,76iO,.2-Н Полученный морденит представлен округлыми и удлиненными частицами размером 20-60 IJIKM, При увеличении концентрации щелочного раствора до 75 г/л NaOH с одновременньм увеличением количества двуокиси кремни  до 42 г и фосфорной кислоты до 8 мл (13,52 г) и сохранении остальных усг ловий эксперимента прежни 5и происходит некоторое увеличение скорости реакции, и дл  полного превращени  перлита в морденит необходима  продолжител:ьность процесса сокращаетс  до 8 ч. Дальнейшее уветшчение кон , центрации едкого натра в исходном растворе, а также количества двуо:киси кремни  и фосфорной кислоты, н целесообразно, поскольку это не при водит к существенному увеличению ск -.рости реакции и размеров частиц про дукта . Пример 2. Смесь, состо щую из 350 г перлита, измельченного до размеров частиц 0,1 мм и менее и 12 г затравки морденита с размерами частиц 10-15 мкм обрабатывают водны раствором гидроокиси натри  с концентрацией 20 г/л, объемом 0,5 л (отношение ,42) в присутс,твии 12 г двуокиси кремни  и 2 мл (.3,37 85%-ной фосфорной кислоты.-Щелочную обработку перлита провод т При 175 12,5 ч. Затем полученный осадок фил рацией отдел ют от раствора, промывшот 1,8 л дистиллированной воды при 40-50 С и сушат при этой температуре . Получают морденит, которому соответствует окисна  формула О,58 - NoijO 0,34 К 20-А fO,6SiO2.-6,2H2O Полученный морденит представлен округлыми и удлиненными частицами размером 15-45 мкм. На дериватограмме полученного морденита наблюдаетс  раст нутый эндотермический эффект в интервале 25-48ос, обусловленный выделением цеолитной воды без разрушени  структурь, морденита. При уменьшении отношени ЗК; Т в исходной смеси до 1,34 и .сохранении остальных условий.эксперимента посто нньЬш происходит увеличение размеров частиц получшощегос  морденита до 25-70. мкм однако дальнейшее уменьшение этого отношени  нецелесообразно, поскольку при этом сильно затрудн етс  перемещение густой пульпы в реакторе. П р и м е р 3. Смесь, состо щую из 190 г перлита.измельченного до размеров частиц 0,1 мм и менее,и 12 г затравки морденита с размерами частиц 10-15 мкм, обрабатывают водным раствором гидроокиси натри  с концентрацией 40 г/л, объемом 0,5 л (отношение ,68 в. присутствии 27 г двуокиси кремни  и 4 мл(6, 85%-ной фосфорной кислоты. Щелочную обработку перлита провод т при 175 С 9 ч. Затем полученный осадок фильтрацией отдел ют от раствора, промывают 1,6 л дистиллированной воды при 40-50°С и сушат при этой температуре. Получают морденит, которому соответствует окисна  формула 0,6 ,31 KjO-Al pa 10,5 SiO х X 6,5 Н, Полученный морденит представлен округлыми и удлиненными частицами размером 20-40 мкм. П р и м е р 4. Смесь, состо щую из 350 г перлита, измельченного до размеров частиц 3 мм и менее.и 25 г затравки морденита с размерами частиц 40-80 мкм обрабатывают водным раствором гидроокиси натри  с концентрацией 40 г/л NaOH, объемом 0,5л (отношение ,39) в присутствии 20 г двуокиси кремни  и 4 мл(б,74 rj 85%-ной фосфорной кислоты. Щелочную обработку перлита провод т при 220 С 14 ч. Затем полученньш осадок фильтрацией отдел ют от раствора, промывают 2 л дистиллированной воды при. 40-50 С и сушат при этой температур Получают морденит, которому соответ ствует окисна  формула 0,6 Nagp- 0,38 l4.0-Al2.0-«10,8.SlU X 6,8 Ндр Полученный морденит представлен округлыми частицами размером 40130 мкм, Предложенный способ получени  морденита по сравнению с известными более прост, менее длителен и дает возможность получить продукт с размерами частиц от 20 до 130-140 мкм из дешевого природного сырь ,, содер жащего все составные элементы морденита . Кроме того, получаемый морд нит значительно дешевле, и применение его в народном хоз йстве дает большой экономический эффект. Формула изобретени  1. Способ получени  морденита пу тем автоклавной обработки алюмоси86 ликатного материала раствором гидроокиси натри  в присутствии затравки морденита с последующей фильтрацией полученной пульпы, проь&юкой и сушкой осадка целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве апюмосшшкатного материала используют перлит, а обработку перлита раствором гидроокиси натри  ведут в присутствии двуокиси кремни  и фосфорной кислоты, вз тых в количествах 2-16% и 0,2-3,8% соответственно от веса перлита. 2. Спосрб поп.1,отлйчающ и и с   тем, что раствор гидроокиси натри  используют с концентрацией 15-75 г/л. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3436174, кл. С 01 В 33/26, W69. 20 used diatomite, silicic acid, silica gel, sodium silicate. The perlite of the Aragats deposit in the Armenian SSR was used. the following chemical composition,%:, 44; TiOa 0.05; 13.14; R..bZ; CaO 0.78; MgO 0.39; MnO 0.03; 4.21; 3.48; 3.60; with a molar ratio of A1. ,, 5. Example 1 A mixture consisting of 350 g of nepjraTa, ground to a particle size of 0.1 mm or less, and 12 g of seed of mordenite with a part size of 10-15 µm are treated with a 65 g / l aqueous solution of sodium hydroxide, 0.5 l (ratio, 50) in the presence of 36 g of silicon dioxide and 6 ml (10.12 g) of 85% phosphoric acid. The alkaline treatment of perlite is carried out at 175 ° C for 8 hours. Then, the resulting precipitate is separated by filtration , from the solution, washed with 2 liters of distilled water at 40-50 ° C and dried at this temperature, a zeolite is obtained, which corresponds to the oxide formula 0.58 Nd-jO- 0.2K, 0-Ae, Oj 9.76iO, .2-H The obtained mordenite is represented by rounded and elongated particles of size 20-60 IJIKM. When the concentration of the alkaline solution is increased to 75 g / l NaOH with simultaneous increasing the amount of silicon dioxide to 42 g and phosphoric acid to 8 ml (13.52 g) and maintaining the rest of the experiment, the same and a slight increase in the reaction rate, and to complete the conversion of perlite to mordenite, the necessary duration: the process decreases to 8 hours. Further improvement of the concentration of caustic soda in the original solution e, as well as the amounts of bio: silicon silicon and phosphoric acid, it is advisable, since it does not lead to a significant increase in the reaction rate and particle size of the product. Example 2. A mixture consisting of 350 g of perlite, ground to a particle size of 0.1 mm and less, and 12 g of seed of mordenite with a particle size of 10-15 µm are treated with an aqueous solution of sodium hydroxide with a concentration of 20 g / l, 0.5 volume l (ratio, 42) in the presence of 12 g of silica and 2 ml (.3.37 of 85% phosphoric acid). Alkaline treatment of perlite is carried out at 175–12.5 hours. Then, the precipitate is separated by filtration. solution, washing with 1.8 l of distilled water at 40-50 ° C and dried at this temperature. A mordenite is obtained, which corresponds to the oxide formula O, 58 - NoijO 0.34 K 20-A fO, 6SiO2. -6.2 H2O The resulting mordenite is represented by rounded and elongated particles 15–45 µm in size. On the derivatogram of the obtained mordenite, an extended endothermic effect is observed in the range of 25–48 ° C, due to the release zeolitic water without destroying the structure, mordenite. Decreasing the ratio of LC; T in the initial mixture to 1.34 and maintaining the remaining conditions of the experiment constantly increases the size of the particles of the resulting mordenite to 25-70. µm, however, a further reduction of this ratio is impractical because it makes it very difficult to move thick pulp in the reactor. PRI me R 3. A mixture consisting of 190 g of perlite, crushed to a particle size of 0.1 mm or less, and 12 g of seed of mordenite with a particle size of 10-15 µm, are treated with an aqueous solution of sodium hydroxide with a concentration of 40 g 0.5 liter (ratio, 68 v. presence of 27 g of silica and 4 ml (6, 85% phosphoric acid. Alkaline treatment of perlite is carried out at 175 C for 9 h. Then the resulting precipitate is separated by filtration from the solution is washed with 1.6 l of distilled water at 40-50 ° C and dried at this temperature. A mordenite is obtained, which corresponds to oxide pho Mula 0.6, 31 KjO-Al pa 10.5 SiO x X 6.5 N, The resulting mordenite is represented by rounded and elongated particles of 20–40 µm in size. EXAMPLE 4 A mixture consisting of 350 g of perlite crushed to a particle size of 3 mm or less. And 25 g of seed of mordenite with a particle size of 40-80 µm are treated with an aqueous solution of sodium hydroxide with a concentration of 40 g / l NaOH, 0.5 liter (ratio, 39) in the presence of 20 g of silicon dioxide and 4 ml (b, 74 rj of 85% phosphoric acid. Alkaline treatment of perlite is carried out at 220 ° C for 14 hours. Then the resulting precipitate is separated from the solution by filtration, washed with 2 liters of distilled water at. 40–50 ° C and dried at this temperature. A mordenite is obtained, which corresponds to an oxide formula of 0.6 Nagp-0.38 l4.0-Al2.0- “10.8. SlU X 6.8 Ndr The obtained mordenite is represented by round particles of 40130 µm. The proposed method for producing mordenite is simpler, less time consuming than the known ones, and makes it possible to obtain a product with particle sizes from 20 to 130-140 µm from cheap natural raw materials containing all the constituent elements of mordenite. In addition, the resulting mord nit is much cheaper, and its use in the national economy gives a great economic effect. Claim 1. Method for producing mordenite by autoclaving the aluminosilicate material with a sodium hydroxide solution in the presence of a mordenite seed, followed by filtering the resulting slurry, extracting and drying the precipitate of the target product, characterized in that, in order to simplify the process, as a raw material perlite is used, and perlite is treated with sodium hydroxide solution in the presence of silicon dioxide and phosphoric acid, taken in amounts of 2-16% and 0.2-3.8%, respectively, based on the weight of perlite . 2. Sporb pop.1, which also uses sodium hydroxide solution with a concentration of 15-75 g / l. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent 3436174, cl. From 01 to 33/26, W69. 2.Патент США 4081514, кл. С 01 В 33/26 , 1978 (прототип)-.2. US patent 4081514, cl. From 01 To 33/26, 1978 (prototype) -.
SU792850583A 1979-12-13 1979-12-13 Method of producing mordenite SU880978A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792850583A SU880978A1 (en) 1979-12-13 1979-12-13 Method of producing mordenite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792850583A SU880978A1 (en) 1979-12-13 1979-12-13 Method of producing mordenite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU880978A1 true SU880978A1 (en) 1981-11-15

Family

ID=20863987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792850583A SU880978A1 (en) 1979-12-13 1979-12-13 Method of producing mordenite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU880978A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4935217A (en) * 1987-03-19 1990-06-19 Lehigh University Mordenite and mordenite aggregate syntheses
CN100453461C (en) * 2006-04-24 2009-01-21 南开大学 Process for synthesis of nano mordenite molecular sieve

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4935217A (en) * 1987-03-19 1990-06-19 Lehigh University Mordenite and mordenite aggregate syntheses
CN100453461C (en) * 2006-04-24 2009-01-21 南开大学 Process for synthesis of nano mordenite molecular sieve

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3310373A (en) Method for producing crystalline aluminosilicates
CA1154419A (en) High silica faujasite polymorph csz-3 and method of synthesizing
US3071434A (en) Process for makling crystalline zeolites
AU2019405839B2 (en) Zeolite and preparation method therefor
CA1333172C (en) Preparation of promoted silica catalysts
CN1090993C (en) Process for preparation of micro-meso porous material with high surface area and controlled distribution of porosity
ES2316514T3 (en) USE OF A CRYSTAL ALUMINOSILICATE BASED CATALYST.
EP0092108B1 (en) Process for the treatment of acid waste water containing aluminium and iron
SU880978A1 (en) Method of producing mordenite
CN1257840C (en) ZSM-5 structure zeolite, preparation and use thereof
CN103043679A (en) Synthesis method of Y type molecular sieve
KR920003219B1 (en) Process for the production of zeolite
CA1050957A (en) Process for preparing zeolite y
JPS5845111A (en) Crystalline aluminosilicate, its manufacture and converting method for organic starting material using it
CN103112869B (en) Method for synthesizing L-shaped molecular sieve by utilizing aluminum-silicon filter residue
RU2282493C1 (en) Modified sorbent preparation process
SU833498A1 (en) Method of producing chabazite
RU2260563C1 (en) Method of production of aluminum oxide
CA1074284A (en) Chemical process
RU2198842C2 (en) Method of magnesium oxide producing
RU2100069C1 (en) Method of preparing catalyst
US3205037A (en) Process for the preparation of a crystalline zeolite
SU775049A1 (en) Method of producing philipsite type zeolite
RU2064835C1 (en) Method of cracking catalyst production
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution