SU1623962A1 - Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides - Google Patents

Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides Download PDF

Info

Publication number
SU1623962A1
SU1623962A1 SU894669384A SU4669384A SU1623962A1 SU 1623962 A1 SU1623962 A1 SU 1623962A1 SU 894669384 A SU894669384 A SU 894669384A SU 4669384 A SU4669384 A SU 4669384A SU 1623962 A1 SU1623962 A1 SU 1623962A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
chromium
oxides
product
mixture
Prior art date
Application number
SU894669384A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Анатольевич Сухин
Иван Иванович Калиниченко
Валентин Дмитриевич Бадич
Борис Алексеевич Попов
Нина Петровна Пьянкова
Евгения Александровна Кинева
Евгений Алексеевич Коробейников
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7125
Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Предприятие П/Я Г-4427
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7125, Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова, Предприятие П/Я Г-4427 filed Critical Предприятие П/Я А-7125
Priority to SU894669384A priority Critical patent/SU1623962A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1623962A1 publication Critical patent/SU1623962A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00Compounds of chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к синтезу оксидных материалов, используемых в качестве тонких абразивов, пигментов и катализаторов, путем осаждени  из растворов солей гидроксидов хрома и алюмини , термообработки их, выщелачивани  спека, размола, классификации , отмывки и сушки продукта. С целью упрощени  получени  хорошо фильтрующегос , не спекающегос  при термообработке осадка гидроксидов и не требующего размола продукта в качестве огадител  из растноров смеси сульфатов хрома и алюмини  примен етс  мочевина (карбамид) в мол рном отношении мочевина - оксиды, равном 12-13. Скорость фильтрации ПУЛЬПЫ составл ет 8, 5-К)6 м/с.This invention relates to the synthesis of oxide materials used as fine abrasives, pigments and catalysts, by precipitation from chromium and aluminum hydroxide solutions, heat treatment, leaching of cake, grinding, classification, washing and drying of the product. In order to simplify the production of a well-filtered, non-caking hydroxidic precipitate of hydroxides and not requiring grinding the product, urea (urea) is used as a solvent from a solution of a mixture of chromium and aluminum sulfate in a molar ratio of urea-oxides of 12-13. PULP filtering speed is 8, 5-K) 6 m / s.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  смешанных оксидов хрома и алюмини , используемых в качестве абразивов, пигментов или катализаторов .The invention relates to methods for producing mixed oxides of chromium and aluminum, used as abrasives, pigments or catalysts.

Цель изобретени  - повышение скорости фильтрации суспензии оксидов указанных металлов.The purpose of the invention is to increase the filtration rate of a suspension of oxides of these metals.

Пример). Сульфат алюмини  в количестве 164 г с содержанием 25 г } раствор ют в одном литре воды; 125 г раствора сульфата хрома с содержанием 25 г Сгг09 разбавл ют водой до 1 л. Полученные растворы смешивают и в смесь ввод т 300 г мочевины, что соответствует мол рному отношению мочевина/оксиды 12. Смесь нагревают при перемешивании до кипени  и достижени  рН смеси 7,0-7,1. Врем  осаждени  гидроксидов составл ет при этом около 3 ч. Полученна  пульпа имеет коэффициентExample). Aluminum sulfate in an amount of 164 g with a content of 25 g} is dissolved in one liter of water; 125 g of a chromium sulphate solution with a content of 25 g of Cr-09 is diluted with water to 1 l. The resulting solutions are mixed and 300 g of urea is introduced into the mixture, which corresponds to the molar ratio of urea / oxides 12. The mixture is heated with stirring until boiling and the pH of the mixture is 7.0-7.1. The precipitation time of hydroxides is about 3 hours. The resulting pulp has a coefficient of

фильтрации пор дка м/с. Пульпу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой в количестве I л, сушат при 110°С и прокаливают при в течение 1 ч. Спек без размола репульпируют в воде при соотношении Т:Ж 1:10 и темперлтуре 100 С в течение 1 ч, фильтруют, отбывают на фильтре водой и сушат. Полученный материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6-18-40-85 обеспечивает съем металла при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р z 0,100 мкм.filtration order m / s. The pulp is filtered, the precipitate is washed on the filter with water in an amount of I l, dried at 110 ° C and calcined for 1 hour. Sinter without grinding is repulped in water at a ratio of Т: Ж 1:10 and temperature 100 ° С for 1 h, filtered , depart on the filter with water and dry. The obtained material, when testing abrasive and polishing ability according to TU 6-18-40-85, provides removal of metal during polishing of 0.26 mg / min cm with surface roughness P z 0.100 μm.

П р и м е р 2. Смешивают растворы сульфатов хрома и алюмини  аналогично примеру 1. В смесь ввод т 320 г мочевины, что соответствует мол рному отношению мочевина/оксиды 13. Полученную смесь далее перерабатывают аналогично примеру 1. Врем  осаждени  гидроксидов составл ет около 2,5 ч. Коэффициент фильтрации пульпы пор дка 8,5-10 м/с. Целевой продук при испытании абразивной и полирующей способности обеспечивает съем металла при полировке 0,28 мг/мин-см и шероховатости поверхности R- 0,110 мкм. При выходе за предлагаемый интервал мол рного отношени  мочевины и оксидов падает скорость фильтрации или снижаетс  полирующа  и абразивна  способность получаемого продукта.EXAMPLE 2 Chromium and aluminum sulphate solutions are mixed in analogy to Example 1. 320 g of urea is introduced into the mixture, which corresponds to the molar ratio of urea / oxides 13. The resulting mixture is further processed as in Example 1. The precipitation time of hydroxides is about 2.5 h. The filtration ratio of the pulp is of the order of 8.5-10 m / s. The target product when testing the abrasive and polishing ability provides removal of the metal during polishing 0.28 mg / min-cm and surface roughness R-0.110 μm. When going beyond the suggested molar ratio range of urea and oxides, the filtration rate drops or the polishing and abrasive ability of the resulting product decreases.

Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить скорость фильтрации пульпы до 8,5Thus, the proposed method makes it possible to increase the filtration rate of the pulp to 8.5

5five

х м/с против м/с согласно известному способу.x m / s vs. m / s according to a known method.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  смешанных оксидов хрома и алюмини , включающий осаждение их гидроксидов из раствора смеси сульфатов, отделение образующегос  осадка от маточного раствора фильтрацией, промывку его, сушку и прокаливание, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  скорости фильтрации, в качестве осади- тел  используют мочевину в мол рном отношении к оксидам 12-13.The method of obtaining mixed oxides of chromium and aluminum, including the precipitation of their hydroxides from a solution of a sulfate mixture, separating the precipitate formed from the mother liquor by filtration, washing it, drying and calcining, in order to increase the filtration rate, as precipitates urea is used in a molar ratio to oxides 12-13.
SU894669384A 1989-02-17 1989-02-17 Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides SU1623962A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894669384A SU1623962A1 (en) 1989-02-17 1989-02-17 Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894669384A SU1623962A1 (en) 1989-02-17 1989-02-17 Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1623962A1 true SU1623962A1 (en) 1991-01-30

Family

ID=21437390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894669384A SU1623962A1 (en) 1989-02-17 1989-02-17 Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1623962A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591245C2 (en) * 2010-12-08 2016-07-20 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Method of producing chromium (iii) oxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР 802188, кл. С 01 G 37/02, 1977. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2591245C2 (en) * 2010-12-08 2016-07-20 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Method of producing chromium (iii) oxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0444798A2 (en) Method for the preparation of titanium dioxide
JPS62275022A (en) Ceric oxide with novel morphologic characteristics and manufacture
US4822593A (en) Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration
US4676959A (en) Bayer process for producing aluminum hydroxide having improved whiteness
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
US4786482A (en) Bayer process for producing aluminum hydroxide having improved whiteness
SU1623962A1 (en) Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides
CA1150517A (en) Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology
US3981978A (en) Working up aqueous titanium dioxide hydrate suspensions
US4100264A (en) Process for the preparation of calcium carbonate for use in fluorescent lamp phosphors
JPS62235215A (en) Production of rutile titanium oxide sol
JPS59111922A (en) Production of fine powder of zirconium oxide
US2415074A (en) Manufacture of crystalline magnesium hydroxide
SU1030314A1 (en) Method for preparing mixed chromium and aluiminium oxides
US4031182A (en) Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach
CA1200075A (en) Purification of bayer process liquors
JPH04280815A (en) Fine particulate alkali titanate and its production
US3717702A (en) Process for treating phosphate ore
SU802188A1 (en) Method of producing mixed chromium and aluminium oxides
SU823284A1 (en) Method of producing sodium silicate solution
SU715479A1 (en) Method of preparing reagent quality chromium oxide
SU1111994A1 (en) Method for producing magnesium oxide
SU1393835A1 (en) Method of producing titanium dioxide pigment
RU2826985C1 (en) Method of producing granular macroporous aluminium oxide
JPH0247410B2 (en)