SU1623962A1 - Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides - Google Patents
Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides Download PDFInfo
- Publication number
- SU1623962A1 SU1623962A1 SU894669384A SU4669384A SU1623962A1 SU 1623962 A1 SU1623962 A1 SU 1623962A1 SU 894669384 A SU894669384 A SU 894669384A SU 4669384 A SU4669384 A SU 4669384A SU 1623962 A1 SU1623962 A1 SU 1623962A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- chromium
- oxides
- product
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G37/00—Compounds of chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Finish Polishing, Edge Sharpening, And Grinding By Specific Grinding Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к синтезу оксидных материалов, используемых в качестве тонких абразивов, пигментов и катализаторов, путем осаждени из растворов солей гидроксидов хрома и алюмини , термообработки их, выщелачивани спека, размола, классификации , отмывки и сушки продукта. С целью упрощени получени хорошо фильтрующегос , не спекающегос при термообработке осадка гидроксидов и не требующего размола продукта в качестве огадител из растноров смеси сульфатов хрома и алюмини примен етс мочевина (карбамид) в мол рном отношении мочевина - оксиды, равном 12-13. Скорость фильтрации ПУЛЬПЫ составл ет 8, 5-К)6 м/с.This invention relates to the synthesis of oxide materials used as fine abrasives, pigments and catalysts, by precipitation from chromium and aluminum hydroxide solutions, heat treatment, leaching of cake, grinding, classification, washing and drying of the product. In order to simplify the production of a well-filtered, non-caking hydroxidic precipitate of hydroxides and not requiring grinding the product, urea (urea) is used as a solvent from a solution of a mixture of chromium and aluminum sulfate in a molar ratio of urea-oxides of 12-13. PULP filtering speed is 8, 5-K) 6 m / s.
Description
Изобретение относитс к способам получени смешанных оксидов хрома и алюмини , используемых в качестве абразивов, пигментов или катализаторов .The invention relates to methods for producing mixed oxides of chromium and aluminum, used as abrasives, pigments or catalysts.
Цель изобретени - повышение скорости фильтрации суспензии оксидов указанных металлов.The purpose of the invention is to increase the filtration rate of a suspension of oxides of these metals.
Пример). Сульфат алюмини в количестве 164 г с содержанием 25 г } раствор ют в одном литре воды; 125 г раствора сульфата хрома с содержанием 25 г Сгг09 разбавл ют водой до 1 л. Полученные растворы смешивают и в смесь ввод т 300 г мочевины, что соответствует мол рному отношению мочевина/оксиды 12. Смесь нагревают при перемешивании до кипени и достижени рН смеси 7,0-7,1. Врем осаждени гидроксидов составл ет при этом около 3 ч. Полученна пульпа имеет коэффициентExample). Aluminum sulfate in an amount of 164 g with a content of 25 g} is dissolved in one liter of water; 125 g of a chromium sulphate solution with a content of 25 g of Cr-09 is diluted with water to 1 l. The resulting solutions are mixed and 300 g of urea is introduced into the mixture, which corresponds to the molar ratio of urea / oxides 12. The mixture is heated with stirring until boiling and the pH of the mixture is 7.0-7.1. The precipitation time of hydroxides is about 3 hours. The resulting pulp has a coefficient of
фильтрации пор дка м/с. Пульпу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой в количестве I л, сушат при 110°С и прокаливают при в течение 1 ч. Спек без размола репульпируют в воде при соотношении Т:Ж 1:10 и темперлтуре 100 С в течение 1 ч, фильтруют, отбывают на фильтре водой и сушат. Полученный материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6-18-40-85 обеспечивает съем металла при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р z 0,100 мкм.filtration order m / s. The pulp is filtered, the precipitate is washed on the filter with water in an amount of I l, dried at 110 ° C and calcined for 1 hour. Sinter without grinding is repulped in water at a ratio of Т: Ж 1:10 and temperature 100 ° С for 1 h, filtered , depart on the filter with water and dry. The obtained material, when testing abrasive and polishing ability according to TU 6-18-40-85, provides removal of metal during polishing of 0.26 mg / min cm with surface roughness P z 0.100 μm.
П р и м е р 2. Смешивают растворы сульфатов хрома и алюмини аналогично примеру 1. В смесь ввод т 320 г мочевины, что соответствует мол рному отношению мочевина/оксиды 13. Полученную смесь далее перерабатывают аналогично примеру 1. Врем осаждени гидроксидов составл ет около 2,5 ч. Коэффициент фильтрации пульпы пор дка 8,5-10 м/с. Целевой продук при испытании абразивной и полирующей способности обеспечивает съем металла при полировке 0,28 мг/мин-см и шероховатости поверхности R- 0,110 мкм. При выходе за предлагаемый интервал мол рного отношени мочевины и оксидов падает скорость фильтрации или снижаетс полирующа и абразивна способность получаемого продукта.EXAMPLE 2 Chromium and aluminum sulphate solutions are mixed in analogy to Example 1. 320 g of urea is introduced into the mixture, which corresponds to the molar ratio of urea / oxides 13. The resulting mixture is further processed as in Example 1. The precipitation time of hydroxides is about 2.5 h. The filtration ratio of the pulp is of the order of 8.5-10 m / s. The target product when testing the abrasive and polishing ability provides removal of the metal during polishing 0.28 mg / min-cm and surface roughness R-0.110 μm. When going beyond the suggested molar ratio range of urea and oxides, the filtration rate drops or the polishing and abrasive ability of the resulting product decreases.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность повысить скорость фильтрации пульпы до 8,5Thus, the proposed method makes it possible to increase the filtration rate of the pulp to 8.5
5five
х м/с против м/с согласно известному способу.x m / s vs. m / s according to a known method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894669384A SU1623962A1 (en) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894669384A SU1623962A1 (en) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1623962A1 true SU1623962A1 (en) | 1991-01-30 |
Family
ID=21437390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894669384A SU1623962A1 (en) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1623962A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2591245C2 (en) * | 2010-12-08 | 2016-07-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Method of producing chromium (iii) oxide |
-
1989
- 1989-02-17 SU SU894669384A patent/SU1623962A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР 802188, кл. С 01 G 37/02, 1977. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2591245C2 (en) * | 2010-12-08 | 2016-07-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Method of producing chromium (iii) oxide |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0444798A2 (en) | Method for the preparation of titanium dioxide | |
JPS62275022A (en) | Ceric oxide with novel morphologic characteristics and manufacture | |
US4822593A (en) | Control of form of crystal precipitation of aluminum hydroxide using cosolvents and varying caustic concentration | |
US4676959A (en) | Bayer process for producing aluminum hydroxide having improved whiteness | |
US4024087A (en) | Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures | |
US4786482A (en) | Bayer process for producing aluminum hydroxide having improved whiteness | |
SU1623962A1 (en) | Process for preparing mixed chromium and aluminium oxides | |
CA1150517A (en) | Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology | |
US3981978A (en) | Working up aqueous titanium dioxide hydrate suspensions | |
US4100264A (en) | Process for the preparation of calcium carbonate for use in fluorescent lamp phosphors | |
JPS62235215A (en) | Production of rutile titanium oxide sol | |
JPS59111922A (en) | Production of fine powder of zirconium oxide | |
US2415074A (en) | Manufacture of crystalline magnesium hydroxide | |
SU1030314A1 (en) | Method for preparing mixed chromium and aluiminium oxides | |
US4031182A (en) | Recovery of aluminum from alunite ore using acid leach to purify the residue for bayer leach | |
CA1200075A (en) | Purification of bayer process liquors | |
JPH04280815A (en) | Fine particulate alkali titanate and its production | |
US3717702A (en) | Process for treating phosphate ore | |
SU802188A1 (en) | Method of producing mixed chromium and aluminium oxides | |
SU823284A1 (en) | Method of producing sodium silicate solution | |
SU715479A1 (en) | Method of preparing reagent quality chromium oxide | |
SU1111994A1 (en) | Method for producing magnesium oxide | |
SU1393835A1 (en) | Method of producing titanium dioxide pigment | |
RU2826985C1 (en) | Method of producing granular macroporous aluminium oxide | |
JPH0247410B2 (en) |