SU1242176A1 - Method of obtaining seselozid - Google Patents
Method of obtaining seselozid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1242176A1 SU1242176A1 SU823514454A SU3514454A SU1242176A1 SU 1242176 A1 SU1242176 A1 SU 1242176A1 SU 823514454 A SU823514454 A SU 823514454A SU 3514454 A SU3514454 A SU 3514454A SU 1242176 A1 SU1242176 A1 SU 1242176A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- acetone
- ratio
- solvent
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
I 1 I 1
Изобретение относитс к химико- фармацевтической промышленности и касаетс способов получени биологически активнь:х веществ из растительного сырь .The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry and relates to methods for producing biologically active substances from plant raw materials.
Цель изобретени - упрощение способа за счет сокращени числа технологических операций и повьшение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to simplify the method by reducing the number of technological operations and increasing the yield of the target product.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Корни жабрицы горичниковидной двукратно экстрагируют водой при нагревании с последующим добавлением в отфильтрованный экстракт ацетона, привод щего к кристаллизации целевого продукта.The roots of the plant's ditch are extracted twice with water when heated, followed by the addition of acetone to the filtered extract, which leads to crystallization of the target product.
П р и м е р 1. 1 кг воздушно-сухих измельченных корней жабршдь го- : рйчнйковидной дважды экстрагировали водой на вод ной бане в соотношении сырь и воды 1:2 по 2 ч каждый раз. Полученные экстракты объедин ют, от- фильтровьшают от механических примесей . В отфильтрованньй экстракт прибавл ют ацетон в соотношении экстракта и ацетона 1:2 и оставл ли дл .EXAMPLE 1. 1 kg of air-dried, shredded roots were extracted twice with water in a water bath at a ratio of raw material and water of 1: 2 for 2 h each time. The obtained extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Acetone in a 1: 2 ratio of extract to acetone was added to the filtered extract and left to stand.
2А217622A21762
выпаде.ни кристаллов целевого продукта . Процесс кpиcтaJlлизa ии заканчиваетс по истечении двух суток. Вы- павшие кристаллы отфильтровывают иlosing crystals of the desired product. Crisis process ends after two days. The precipitated crystals are filtered off and
5 сушат. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг.5 dried. The yield of the desired product is 5.0 g / kg.
Пример 2. 1 кг воздушно-сухих измельченных корней жабрицы го- ричникоВидной дважды экстрагировали .Example 2. 1 kg of air-dried, shredded roots of a female horric egg were extracted twice.
to водой на вод ной бане в соотношении сырь и воды 1:1,7 по 2 ч каждый раз. Полученные экстракты объедин ют, отфильтровывают от механических примесей . Последующую обработку провод тwater in a water bath in the ratio of raw materials and water 1: 1.7 for 2 h each time. The resulting extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Subsequent processing is carried out
15 как описано в примере 1. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг.15 as described in Example 1. The yield of the desired product is 5.0 g / kg.
Пример 3. 1 кг воздушно-гсу- хих измельченньт корней жабрицы горичниковидной дважды экстрагировалиExample 3. 1 kg of air-crushed ground roots of a sunflower gribress were extracted twice
20 водой на вод ной бане в соотношении сырь и воды- 1:1,5 по 2 ч каждый раз, Полученные экстракты объедин ют, от- фильтровьгоают от механических примесей . Последующую обработку провод т20 water in a water bath in the ratio of raw materials and water: 1: 1.5 for 2 h each time. The resulting extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Subsequent processing is carried out
25 как описано в примере 1. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг. Выход целевого продукта по известному способу составл ет t,5-2 г/кг.25 as described in Example 1. The yield of the desired product is 5.0 g / kg. The yield of the target product according to a known method is t, 5-2 g / kg.
Составитель Е. Зорин Редактор Н Бобкова Техред О.ГортваЙ Корректор и, ЭрдейиCompiled by E. Zorin Editor N Bobkov Tehred O. Gortvay Proofreader and Erdeyi
Заказ 3639/9Тираж 660ПодписноеOrder 3639/9 Circulation 660 Subscription
ВНИИЛИ Государственного комитета СССРVNIIL of the USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб,, д. А/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab, d. A / 5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , АProduction and printing company, Uzhgorod, st. Design, And
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823514454A SU1242176A1 (en) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | Method of obtaining seselozid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823514454A SU1242176A1 (en) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | Method of obtaining seselozid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1242176A1 true SU1242176A1 (en) | 1986-07-07 |
Family
ID=21036704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823514454A SU1242176A1 (en) | 1982-10-25 | 1982-10-25 | Method of obtaining seselozid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1242176A1 (en) |
-
1982
- 1982-10-25 SU SU823514454A patent/SU1242176A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Багиров В.Ю., Белый М.Б. Исследование Seseli peucedanoides.-ХПС, 1981, № 6, с. 796-797. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2812041C2 (en) | Process for obtaining alanine, α-aminobutyric acid, methionine or mandelic acid in optically active form and using the diastereomers obtained thereby | |
EP0273076B1 (en) | Process for preparing l-rhamnose | |
GB2082170A (en) | Process for preparing mangiferin | |
SU1242176A1 (en) | Method of obtaining seselozid | |
CN113754626B (en) | Method for preparing fisetin by enzyme method | |
CN1054788A (en) | One step leaching grouts extract grease and tea saponin technology | |
SU1255137A1 (en) | Method of producing gydrophoric acid | |
US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
US3164581A (en) | Method for deriving glycyrrhiric production | |
SU596242A1 (en) | Method of preparing magnipherin | |
KR880001120B1 (en) | Process for purifying elastase | |
CN112830952B (en) | Production process for extracting purified oleanolic acid from peony seed meal | |
SU1228859A1 (en) | Method of obtaining oleanolic acid | |
DE966852C (en) | Process for purifying and fractionating dextrans | |
RU2089212C1 (en) | Method of sanguiritrin preparing | |
SU449725A1 (en) | The method of obtaining strophanthin-k | |
RU2099057C1 (en) | Method of cholesterol preparing | |
SU1341185A1 (en) | Method of isolating absolute etheral oils from extract | |
SU1732998A1 (en) | Method of producing lektin | |
SU1175483A1 (en) | Method of obtaining flavones | |
SU983057A1 (en) | Method of producing cadmium sulphate crystals | |
SU476875A1 (en) | How to get pheophytin | |
SU511084A1 (en) | Kolhamin production method | |
US6316615B1 (en) | Process for the recovery of potassium bitartrate and other products from tamarind pulp | |
SU248160A1 (en) | Method of preparing reserpine |