SU1242176A1 - Method of obtaining seselozid - Google Patents

Method of obtaining seselozid Download PDF

Info

Publication number
SU1242176A1
SU1242176A1 SU823514454A SU3514454A SU1242176A1 SU 1242176 A1 SU1242176 A1 SU 1242176A1 SU 823514454 A SU823514454 A SU 823514454A SU 3514454 A SU3514454 A SU 3514454A SU 1242176 A1 SU1242176 A1 SU 1242176A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
acetone
ratio
solvent
carried out
Prior art date
Application number
SU823514454A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марк Борисович Белый
Васиф Юсуб Оглы Багиров
Вагид Джалал Оглы Гаджиев
Нуреддин Муса Оглы Исмаилов
Рауфбек Абигюльевич Бабаев
Original Assignee
Институт Ботаники Им.В.Л.Комарова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Ботаники Им.В.Л.Комарова filed Critical Институт Ботаники Им.В.Л.Комарова
Priority to SU823514454A priority Critical patent/SU1242176A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1242176A1 publication Critical patent/SU1242176A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

I 1 I 1

Изобретение относитс  к химико- фармацевтической промышленности и касаетс  способов получени  биологически активнь:х веществ из растительного сырь .The invention relates to the chemical and pharmaceutical industry and relates to methods for producing biologically active substances from plant raw materials.

Цель изобретени  - упрощение способа за счет сокращени  числа технологических операций и повьшение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to simplify the method by reducing the number of technological operations and increasing the yield of the target product.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Корни жабрицы горичниковидной двукратно экстрагируют водой при нагревании с последующим добавлением в отфильтрованный экстракт ацетона, привод щего к кристаллизации целевого продукта.The roots of the plant's ditch are extracted twice with water when heated, followed by the addition of acetone to the filtered extract, which leads to crystallization of the target product.

П р и м е р 1. 1 кг воздушно-сухих измельченных корней жабршдь го- : рйчнйковидной дважды экстрагировали водой на вод ной бане в соотношении сырь  и воды 1:2 по 2 ч каждый раз. Полученные экстракты объедин ют, от- фильтровьшают от механических примесей . В отфильтрованньй экстракт прибавл ют ацетон в соотношении экстракта и ацетона 1:2 и оставл ли дл .EXAMPLE 1. 1 kg of air-dried, shredded roots were extracted twice with water in a water bath at a ratio of raw material and water of 1: 2 for 2 h each time. The obtained extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Acetone in a 1: 2 ratio of extract to acetone was added to the filtered extract and left to stand.

2А217622A21762

выпаде.ни  кристаллов целевого продукта . Процесс кpиcтaJlлизa ии заканчиваетс  по истечении двух суток. Вы- павшие кристаллы отфильтровывают иlosing crystals of the desired product. Crisis process ends after two days. The precipitated crystals are filtered off and

5 сушат. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг.5 dried. The yield of the desired product is 5.0 g / kg.

Пример 2. 1 кг воздушно-сухих измельченных корней жабрицы го- ричникоВидной дважды экстрагировали .Example 2. 1 kg of air-dried, shredded roots of a female horric egg were extracted twice.

to водой на вод ной бане в соотношении сырь  и воды 1:1,7 по 2 ч каждый раз. Полученные экстракты объедин ют, отфильтровывают от механических примесей . Последующую обработку провод тwater in a water bath in the ratio of raw materials and water 1: 1.7 for 2 h each time. The resulting extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Subsequent processing is carried out

15 как описано в примере 1. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг.15 as described in Example 1. The yield of the desired product is 5.0 g / kg.

Пример 3. 1 кг воздушно-гсу- хих измельченньт корней жабрицы горичниковидной дважды экстрагировалиExample 3. 1 kg of air-crushed ground roots of a sunflower gribress were extracted twice

20 водой на вод ной бане в соотношении сырь  и воды- 1:1,5 по 2 ч каждый раз, Полученные экстракты объедин ют, от- фильтровьгоают от механических примесей . Последующую обработку провод т20 water in a water bath in the ratio of raw materials and water: 1: 1.5 for 2 h each time. The resulting extracts are combined, filtered from mechanical impurities. Subsequent processing is carried out

25 как описано в примере 1. Выход целевого продукта составл ет 5,0 г/кг. Выход целевого продукта по известному способу составл ет t,5-2 г/кг.25 as described in Example 1. The yield of the desired product is 5.0 g / kg. The yield of the target product according to a known method is t, 5-2 g / kg.

Составитель Е. Зорин Редактор Н Бобкова Техред О.ГортваЙ Корректор и, ЭрдейиCompiled by E. Zorin Editor N Bobkov Tehred O. Gortvay Proofreader and Erdeyi

Заказ 3639/9Тираж 660ПодписноеOrder 3639/9 Circulation 660 Subscription

ВНИИЛИ Государственного комитета СССРVNIIL of the USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д. А/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab, d. A / 5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г, Ужгород, ул. Проектна , АProduction and printing company, Uzhgorod, st. Design, And

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕСЕЛОЗИДА путем экстракции корней жабрицы горичниковидной (Seseli peucedanoides) растворителем и осаждения сеселозида ацетоном, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения·выхода целевого продукта, в качестве растворителя используют воду в соотношении сырья и растворителя 1:1,5 - 1:2, экстракцию ведут при нагревании на водяной бане в течение 2ч и осаждение ацетоном проводят в соотношении экстракта и ацетона 1:2.METHOD FOR PRODUCING SESELOSID by extracting the roots of the gorinichka plant (Seseli peucedanoides) with a solvent and precipitating ceseloside with acetone, characterized in that, in order to simplify the method and increase the yield of the target product, water is used as a solvent in the ratio of raw material and solvent 1: 1.5 - 1: 2, extraction is carried out by heating in a water bath for 2 hours and precipitation with acetone is carried out in a ratio of extract and acetone of 1: 2.
SU823514454A 1982-10-25 1982-10-25 Method of obtaining seselozid SU1242176A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823514454A SU1242176A1 (en) 1982-10-25 1982-10-25 Method of obtaining seselozid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823514454A SU1242176A1 (en) 1982-10-25 1982-10-25 Method of obtaining seselozid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1242176A1 true SU1242176A1 (en) 1986-07-07

Family

ID=21036704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823514454A SU1242176A1 (en) 1982-10-25 1982-10-25 Method of obtaining seselozid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1242176A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Багиров В.Ю., Белый М.Б. Исследование Seseli peucedanoides.-ХПС, 1981, № 6, с. 796-797. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2812041C2 (en) Process for obtaining alanine, α-aminobutyric acid, methionine or mandelic acid in optically active form and using the diastereomers obtained thereby
EP0273076B1 (en) Process for preparing l-rhamnose
GB2082170A (en) Process for preparing mangiferin
SU1242176A1 (en) Method of obtaining seselozid
CN113754626B (en) Method for preparing fisetin by enzyme method
CN1054788A (en) One step leaching grouts extract grease and tea saponin technology
SU1255137A1 (en) Method of producing gydrophoric acid
US2534250A (en) Process of isolating quercitrin
US3164581A (en) Method for deriving glycyrrhiric production
SU596242A1 (en) Method of preparing magnipherin
KR880001120B1 (en) Process for purifying elastase
CN112830952B (en) Production process for extracting purified oleanolic acid from peony seed meal
SU1228859A1 (en) Method of obtaining oleanolic acid
DE966852C (en) Process for purifying and fractionating dextrans
RU2089212C1 (en) Method of sanguiritrin preparing
SU449725A1 (en) The method of obtaining strophanthin-k
RU2099057C1 (en) Method of cholesterol preparing
SU1341185A1 (en) Method of isolating absolute etheral oils from extract
SU1732998A1 (en) Method of producing lektin
SU1175483A1 (en) Method of obtaining flavones
SU983057A1 (en) Method of producing cadmium sulphate crystals
SU476875A1 (en) How to get pheophytin
SU511084A1 (en) Kolhamin production method
US6316615B1 (en) Process for the recovery of potassium bitartrate and other products from tamarind pulp
SU248160A1 (en) Method of preparing reserpine