SU1228859A1 - Method of obtaining oleanolic acid - Google Patents
Method of obtaining oleanolic acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1228859A1 SU1228859A1 SU833618373A SU3618373A SU1228859A1 SU 1228859 A1 SU1228859 A1 SU 1228859A1 SU 833618373 A SU833618373 A SU 833618373A SU 3618373 A SU3618373 A SU 3618373A SU 1228859 A1 SU1228859 A1 SU 1228859A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oleanolic acid
- chloroform
- dissolved
- ratio
- ethanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к фармацевтической промышленности и касаетс получени олеаноловой кислоты, обладающей гипохо- лестеринемическим действием.This invention relates to the pharmaceutical industry and is concerned with the production of oleanolic acid with a hypochalerolimic effect.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта за счет использовани в качестве источника растительного сырь отходов производства эвкалиптового масла.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product due to the use of eucalyptus oil production waste as a source of vegetable raw materials.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Отходы производства эвкалиптового масла (переработанные листь ) экстрагируют наиболее подход щим растворителем - хлороформом. Дл очистки от крас щих веществ остаток после удалени хлороформа раствор ют в этаноле и осаждают гексаном. Дл очистки от водорастворимых сопутствующих веществ осадок раствор ют в этаноле и вещество осаждают водой. УвеличеWaste from the production of eucalyptus oil (recycled leaves) is extracted with the most suitable solvent, chloroform. To remove the dyestuffs, the residue after removal of chloroform is dissolved in ethanol and precipitated with hexane. To remove water-soluble related substances, the precipitate is dissolved in ethanol and the substance is precipitated with water. Increase
ние количества гексана и воды приводит к неполной очистке продукта, а уменьшение их количества - к потери вещества.The decrease in the amount of hexane and water leads to incomplete purification of the product, and a decrease in their amount leads to the loss of the substance.
Пример. 10 кг отхода производства эвкалиптового масла (листь ) экстрагируют хлороформом в соотношении 1 : 10 дважды. Экстракты объедин ют и хлороформ отгон ют . Сухой остаток (300 г) раствор ют в 1,5 л гор чего этанола (1 : 5), охлаждают до 20-22°С и переливают в 10 л гексана (1 :6). Через час осадок (150 г) отдел ют, раствор ют в 1,5 л гор чего этанола (1 : 10) и переливают в 6 л дистиллированной воды (1 : 4). Через сутки осадок отдел ют и высушивают при 60-70°С. Получают 100,0 г (1%) желтовато-белого порошка, перекрис- таллизовывают из водного этанола. Выход согласно известному способу составл ет 0,46%.Example. 10 kg of waste eucalyptus oil (leaves) is extracted with chloroform in a ratio of 1: 10 twice. The extracts are combined and the chloroform is distilled off. The dry residue (300 g) is dissolved in 1.5 liters of hot ethanol (1: 5), cooled to 20-22 ° C and poured into 10 liters of hexane (1: 6). After one hour, the precipitate (150 g) is separated, dissolved in 1.5 liters of hot ethanol (1: 10) and poured into 6 liters of distilled water (1: 4). After one day, the precipitate was separated and dried at 60-70 ° C. 100.0 g (1%) of a yellowish-white powder is obtained, recrystallized from aqueous ethanol. The yield according to a known method is 0.46%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833618373A SU1228859A1 (en) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | Method of obtaining oleanolic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833618373A SU1228859A1 (en) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | Method of obtaining oleanolic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1228859A1 true SU1228859A1 (en) | 1986-05-07 |
Family
ID=21073179
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833618373A SU1228859A1 (en) | 1983-06-21 | 1983-06-21 | Method of obtaining oleanolic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1228859A1 (en) |
-
1983
- 1983-06-21 SU SU833618373A patent/SU1228859A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР №, 648229, кл. А 61 К 35/78, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1228859A1 (en) | Method of obtaining oleanolic acid | |
SU1220563A3 (en) | Method of producing agent possessing lithiolytic action | |
US4162255A (en) | Process for extracting aristolochic acids | |
JPS621396B2 (en) | ||
SU596242A1 (en) | Method of preparing magnipherin | |
SU670304A1 (en) | Isocoryn production method | |
SU1196004A1 (en) | Method of obtaining hydrobromide lappaconitin | |
RU2234936C1 (en) | Method for preparing betulin from birch bark | |
SU1228858A1 (en) | Method of obtaining oleanolic acid and chederagenin | |
JPH0426650A (en) | Production of oleanolic acid | |
KR100314668B1 (en) | Continuous extraction of pectin and hesperidin in tangerine peel | |
SU664966A1 (en) | Method of obtaining sitosterol | |
RU2676304C1 (en) | Method for obtaining lappaconinity hydrobromide | |
SU540639A1 (en) | The method of obtaining the amount of flavonoids with choleretic activity | |
SU459231A1 (en) | The method of producing leurosine | |
SU955929A1 (en) | Method of producing chlorophyll derivatives | |
SU1242176A1 (en) | Method of obtaining seselozid | |
SU921566A1 (en) | Flavonoid production method | |
SU1163861A1 (en) | Method of producing heliotrine | |
RU1797894C (en) | Method for production of immunomodeling medicine | |
SU397207A1 (en) | METHOD OF OBTAINING PLATIFILLININ HYDROTARTRATE Pt [iii f '-' fti * '^ o -' '*' '' ': Repeat! h-dcd d-aj; ii.rliJi | |
SU957908A1 (en) | Method of producing phosphatilylcholines | |
SU336906A1 (en) | ||
SU1143423A1 (en) | Method of obtaining flavonoids possessing p-vitamin activity | |
RU1810326C (en) | Method of 1,6,8 - trioxy - 3 - methylanthraquinone production |