SU1228859A1 - Method of obtaining oleanolic acid - Google Patents

Method of obtaining oleanolic acid Download PDF

Info

Publication number
SU1228859A1
SU1228859A1 SU833618373A SU3618373A SU1228859A1 SU 1228859 A1 SU1228859 A1 SU 1228859A1 SU 833618373 A SU833618373 A SU 833618373A SU 3618373 A SU3618373 A SU 3618373A SU 1228859 A1 SU1228859 A1 SU 1228859A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oleanolic acid
chloroform
dissolved
ratio
ethanol
Prior art date
Application number
SU833618373A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Исрафил Солтан Оглы Мовсумов
Афиз Мамедрагим Оглы Алиев
Ягуб Джавад Оглы Мамедов
Марям Исаз Кызы Манафова
Original Assignee
Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова filed Critical Азербайджанский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Медицинский Институт Им.Н.Нариманова
Priority to SU833618373A priority Critical patent/SU1228859A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1228859A1 publication Critical patent/SU1228859A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промышленности и касаетс  получени  олеаноловой кислоты, обладающей гипохо- лестеринемическим действием.This invention relates to the pharmaceutical industry and is concerned with the production of oleanolic acid with a hypochalerolimic effect.

Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта за счет использовани  в качестве источника растительного сырь  отходов производства эвкалиптового масла.The purpose of the invention is to increase the yield of the target product due to the use of eucalyptus oil production waste as a source of vegetable raw materials.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Отходы производства эвкалиптового масла (переработанные листь ) экстрагируют наиболее подход щим растворителем - хлороформом. Дл  очистки от крас щих веществ остаток после удалени  хлороформа раствор ют в этаноле и осаждают гексаном. Дл  очистки от водорастворимых сопутствующих веществ осадок раствор ют в этаноле и вещество осаждают водой. УвеличеWaste from the production of eucalyptus oil (recycled leaves) is extracted with the most suitable solvent, chloroform. To remove the dyestuffs, the residue after removal of chloroform is dissolved in ethanol and precipitated with hexane. To remove water-soluble related substances, the precipitate is dissolved in ethanol and the substance is precipitated with water. Increase

ние количества гексана и воды приводит к неполной очистке продукта, а уменьшение их количества - к потери вещества.The decrease in the amount of hexane and water leads to incomplete purification of the product, and a decrease in their amount leads to the loss of the substance.

Пример. 10 кг отхода производства эвкалиптового масла (листь ) экстрагируют хлороформом в соотношении 1 : 10 дважды. Экстракты объедин ют и хлороформ отгон ют . Сухой остаток (300 г) раствор ют в 1,5 л гор чего этанола (1 : 5), охлаждают до 20-22°С и переливают в 10 л гексана (1 :6). Через час осадок (150 г) отдел ют, раствор ют в 1,5 л гор чего этанола (1 : 10) и переливают в 6 л дистиллированной воды (1 : 4). Через сутки осадок отдел ют и высушивают при 60-70°С. Получают 100,0 г (1%) желтовато-белого порошка, перекрис- таллизовывают из водного этанола. Выход согласно известному способу составл ет 0,46%.Example. 10 kg of waste eucalyptus oil (leaves) is extracted with chloroform in a ratio of 1: 10 twice. The extracts are combined and the chloroform is distilled off. The dry residue (300 g) is dissolved in 1.5 liters of hot ethanol (1: 5), cooled to 20-22 ° C and poured into 10 liters of hexane (1: 6). After one hour, the precipitate (150 g) is separated, dissolved in 1.5 liters of hot ethanol (1: 10) and poured into 6 liters of distilled water (1: 4). After one day, the precipitate was separated and dried at 60-70 ° C. 100.0 g (1%) of a yellowish-white powder is obtained, recrystallized from aqueous ethanol. The yield according to a known method is 0.46%.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛЕАНОЛОВОЙ КИСЛОТЫ экстракцией растительного сырья органическим растворителем,сгущением экстракта и очисткой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве источника растительного сырья используют отходы производства эвкалиптового масла, которые экстрагируют хлороформом, осадок после удаления хлороформа растворяют в этаноле в соотношении 1 : 5, добавляют гексан в соотношении 1 : 6, выпавший осадок растворяют в этаноле и осаждают целевой продукт водой в соотношении 1 : 4.METHOD FOR PRODUCING OLEANOLIC ACID by extraction of plant materials with an organic solvent, thickening of the extract and purification, characterized in that, in order to increase the yield of the target product, waste products of eucalyptus oil, which are extracted with chloroform, are used as a source of plant material, the residue after removal of chloroform is dissolved in ethanol in in a ratio of 1: 5, hexane was added in a ratio of 1: 6, the precipitate formed was dissolved in ethanol and the target product was precipitated with water in a ratio of 1: 4. № QO QO СП С©№ QO QO СП С ©
SU833618373A 1983-06-21 1983-06-21 Method of obtaining oleanolic acid SU1228859A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833618373A SU1228859A1 (en) 1983-06-21 1983-06-21 Method of obtaining oleanolic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833618373A SU1228859A1 (en) 1983-06-21 1983-06-21 Method of obtaining oleanolic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1228859A1 true SU1228859A1 (en) 1986-05-07

Family

ID=21073179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833618373A SU1228859A1 (en) 1983-06-21 1983-06-21 Method of obtaining oleanolic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1228859A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №, 648229, кл. А 61 К 35/78, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1228859A1 (en) Method of obtaining oleanolic acid
SU1220563A3 (en) Method of producing agent possessing lithiolytic action
US4162255A (en) Process for extracting aristolochic acids
JPS621396B2 (en)
SU596242A1 (en) Method of preparing magnipherin
SU670304A1 (en) Isocoryn production method
SU1196004A1 (en) Method of obtaining hydrobromide lappaconitin
RU2234936C1 (en) Method for preparing betulin from birch bark
SU1228858A1 (en) Method of obtaining oleanolic acid and chederagenin
JPH0426650A (en) Production of oleanolic acid
KR100314668B1 (en) Continuous extraction of pectin and hesperidin in tangerine peel
SU664966A1 (en) Method of obtaining sitosterol
RU2676304C1 (en) Method for obtaining lappaconinity hydrobromide
SU540639A1 (en) The method of obtaining the amount of flavonoids with choleretic activity
SU459231A1 (en) The method of producing leurosine
SU955929A1 (en) Method of producing chlorophyll derivatives
SU1242176A1 (en) Method of obtaining seselozid
SU921566A1 (en) Flavonoid production method
SU1163861A1 (en) Method of producing heliotrine
RU1797894C (en) Method for production of immunomodeling medicine
SU397207A1 (en) METHOD OF OBTAINING PLATIFILLININ HYDROTARTRATE Pt [iii f '-' fti * '^ o -' '*' '' ': Repeat! h-dcd d-aj; ii.rliJi
SU957908A1 (en) Method of producing phosphatilylcholines
SU336906A1 (en)
SU1143423A1 (en) Method of obtaining flavonoids possessing p-vitamin activity
RU1810326C (en) Method of 1,6,8 - trioxy - 3 - methylanthraquinone production