SU1239566A1

SU1239566A1 - Method of determining hydrolized acrylate copolimer in waste water

Info

Publication number: SU1239566A1
Application number: SU843730351A
Authority: SU
Inventors: Виктория Ивановна Назарова; Лирида Константиновна Накрап
Original assignee: Саратовское производственное объединение "Нитрон"
Priority date: 1984-02-28
Filing date: 1984-02-28
Publication date: 1986-06-23

Abstract

Изобретение относитс к области а галитической химии полимеров и может быть использовано при контроле качества воды различных производств. Изобретение позвол ет повысить точность и избирательность определени гидролизованного акрилатного сополимера в сточной воде в присутствии (поли)фосфатов с погрешностью до 1% за счет того, что анализируемые водные растворы обрабатьшают комплексо- образователем - цетихтиридинийхлори- дом. 2 табл. (ЛThe invention relates to the field of the chemical chemistry of polymers and can be used to control the quality of water in various industries. The invention improves the accuracy and selectivity of the determination of a hydrolyzed acrylate copolymer in waste water in the presence of (poly) phosphates with an error of up to 1% due to the fact that the aqueous solutions being analyzed are treated with a complexing agent, cetichtiridinium chloride. 2 tab. (L

Description

Изобретение относитс к химии, полимеров и аналитической химии, а именно к способу определени гидро- лизованного акрилатного сополимера в сточной воде, и может быть использовано при контроле качества воды различных производств.The invention relates to chemistry, polymers and analytical chemistry, in particular, to a method for determining a hydrolyzed acrylate copolymer in wastewater, and can be used to control the quality of water in various industries.

Целью изобретени вл етс повышение точности и избирательности способа в присутствии (поли)фосфатов , содержащихс в сточной воде.The aim of the invention is to improve the accuracy and selectivity of the process in the presence of (poly) phosphates contained in wastewater.

При взаимодействии гидролизован- ного акрилатного сополимера с цетил- пиридинийхлоридом при образуетс .комплексное соединение, нерастворимое в воде и органических растворител х . Линейна зависимость концентрации сополимера от величины оптической плотности ассоциата находитс в интервале 1-25 мг/л.When a hydrolyzed acrylate copolymer interacts with cetylpyridinium chloride, a complex compound is formed which is insoluble in water and organic solvents. The linear dependence of the copolymer concentration on the optical density of the associate is in the range of 1-25 mg / l.

Катионы кальци , магни , цинка, железа, а также анионы хлорида, сульфата, фосфата и полифосфатов определению гидролизованного акрилат ного сополимера не мешают.Cations of calcium, magnesium, zinc, iron, as well as anions of chloride, sulfate, phosphate and polyphosphates do not interfere with the determination of the hydrolyzed acrylate copolymer.

Пример I. Пробу воды, имеющую рН 8,0-8,2 и солесодержание 2040.-2830 мг/л, содержащую 1,0- 2,5 мг/л , 14,2-18,8 мчэкв/л. Са , 337-635 мг/л ЗоГ. 393-474 мг/л С1 , 5 мг/л фосфатов и полифосфатов, 2 мг/л Zn и растворенный акрилат- ный сополимер фильтруют через запаренный кип щей дистиллированной водо фильтр (син лента).Example I. A sample of water having a pH of 8.0-8.2 and a salt content of 2040.-2830 mg / l, containing 1.0-2.5 mg / l, 14.2-18.8 mchekv / l. Ca, 337-635 mg / l ZoG. 393-474 mg / l C1, 5 mg / l phosphate and polyphosphates, 2 mg / l Zn and the dissolved acrylate copolymer is filtered through a steamed boiling distilled water filter (blue ribbon).

В мерную колбу на 100 мл помещают 25 мл буферного раствора с рН-6 (смешивают 2 н. раствор уксусной кислоты и 2 н. раствор .уксусно-кислого .аммони в равных объемах) и довод т до метки фильтрованной, пррбой. Через 15 мин измер ют оптическую плотность этого раствора в кювете на 50 мм при А 400 нм относительно дистилли рованной воды, определ таким образом мутность воды.In a 100 ml volumetric flask, 25 ml of a pH 6 solution buffer (2 n acetic acid solution and 2 n ammonium ammonium solution in equal volumes are mixed in equal volumes) and brought to the mark, filtered, and placed. After 15 minutes, the optical density of this solution in a 50 mm cuvette at А 400 nm relative to distilled water is measured, thus determining the turbidity of the water.

В другую мерную колбу на 100 мл помещают 5 мл 2-10 М раствора цетилпиридини хлористого, 25 мл буферного раствора и довод т до метки профильтрованной пробой. Через 15 мин измер ют оптическую плотность этого раствора так же, как и при . определении мут ности.In another 100 ml volumetric flask, 5 ml of a 2-10 M solution of cetylpyridinium chloride, 25 ml of a buffer solution are placed and brought to the mark by the filtered sample. After 15 min, the optical density of this solution is measured in the same way as with. determination of turbidity.

Из величины оптической плотности раствора комплекса вычитают величинуFrom the value of the optical density of the solution of the complex subtract the value

оптической плотности, соответствующую мутности воды.optical density corresponding to water turbidity.

По разнице оптической плотно.сти на градуировочной кривой наход т концентрацию сополимера.According to the difference in optical density, the concentration of the copolymer is found on the calibration curve.

Градуировочную кривук) стро т на основании величин оптической плотно сти стандартных растворов, содержащих 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0 и т.д.The calibration curve is constructed on the basis of the optical density of standard solutions containing 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 3.0, etc.

мг сополимера в воде в 100 мл. Стандартные растворы также фильтруют через запаренный фильтр (син лента ) и обрабатывают как и анализируемую пробу.mg of copolymer in water in 100 ml. Standard solutions are also filtered through a steamed filter (blue ribbon) and treated like the sample being analyzed.

Продолжительность анализа 40 мин.Analysis duration 40 min.

Доверительный интервал при ос 0,95 и f 20 составл ет ±15%.The confidence interval with the wasp 0.95 and f 20 is ± 15%.

Использу описанную последовательность операций провод т сопоставитель Using the described sequence of operations is performed mapper

ный анализ предлагаемого способа с известным по количеству определ емого сополимера, по доверительному интервалу и мегааю1цим элементам в анализируемой пробе.analysis of the proposed method with a known by the amount of the copolymer to be determined, by a confidence interval and mega-hay elements in the analyzed sample.

Результаты представлены в табл.1.The results are presented in table 1.

В табл.2 приведены результаты анализа оборотной воды 87-а - водо- оборотного цикла производства спирта с заданной концентрацией сопрлимера,Table 2 shows the results of analysis of circulating water 87-a - the water-circulating cycle of alcohol production with a given concentration of co-slimer,

определенной известным способом с роданистым железом (примеры 1-г) и с цетилпиридинийхлоридом (примеры 8-12) Из табл.2 следует, что, в присутствии фосфатов и полифосфатов, концентраци сополимера определ етс в конкретной воде водооборотного цикла с обычной дл фотометрических методов относительной погрешностью (.3,0- 5.,6%), что повьшает точность и иэ .бирательность способа. determined by a known method with rhodium iron (examples 1-g) and cetylpyridinium chloride (examples 8-12). From table 2 it follows that, in the presence of phosphates and polyphosphates, the copolymer concentration is determined in a specific water cycle with relative relative to photometric methods error (.3,0-5., 6%), which improves the accuracy and the selectivity of the method.

Claims

Invention Formula

The method for determining the hydrolyzed acrylate copolymer in waste water by treating the copolymer's aqueous solution with a complexing agent followed by photometry.

the use of a complex, in contrast to the fact that, in order to improve the accuracy and selectivity of the method in the presence of (poly) phosphates contained in the waste water, as

plexifying agent using cetylpyridinium chloride.

attole 1.0

3.5 5.7

6.0

10.0

15.0

20.0

1.0

3.5

5.7

6.0

10.0

15.0

20.0

25.4

4.8

21.7

28.0

35.3

52.1

60.3

57.3

1,3

3.8

6.1

6.3

10.1

14.7

20.8

2A, 4

10.0 10.0

28.0 24.5

Table 1

± 440-550

± 15

380 520

Phosphates 373 and polyphosphates 5 mg / l

488

421 303 185 30.0 8.7 No 7.0

5.0

1.0 2.0

4.0 2.4

table 2

180 145

3.0 5.0

Compiled by V. Chupov Editor V. Ivanov Tehred L. Oleinik Proofreader. Roshko

3388/42

Circulation 778 Subscription VNIIPI USSR State Committee

for inventions and discoveries i3035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4