SU1229215A1 - Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ - Google Patents

Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ Download PDF

Info

Publication number
SU1229215A1
SU1229215A1 SU843771422A SU3771422A SU1229215A1 SU 1229215 A1 SU1229215 A1 SU 1229215A1 SU 843771422 A SU843771422 A SU 843771422A SU 3771422 A SU3771422 A SU 3771422A SU 1229215 A1 SU1229215 A1 SU 1229215A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
water
pigment
mixture
paint
Prior art date
Application number
SU843771422A
Other languages
English (en)
Inventor
Макар Макарович Селезнев
Григорий Федорович Слезко
Надежда Александровна Лысенко
Тамара Андреевна Сердечная
Владимир Федорович Шевченко
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5400
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5400 filed Critical Предприятие П/Я М-5400
Priority to SU843771422A priority Critical patent/SU1229215A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1229215A1 publication Critical patent/SU1229215A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

I 1
Изобретение относитс  к технологии получени  дневных флуоресцентных красок , в частности к воднополи- мерной краске, дл  декоративно-оформительских работ.
Цель изобретени  - повышение ук- рьгоистости, равномерности и светостойкости окраски, а также улучшение консистенции краски.
В предлагаемой краске используют пигмент на основе продукта взаимодействи  бензолсульфамида или и -то- луолсульфамида с продуктом конденсации ч. мочевины и 1,91-2,10 ч. формальдегида при соотношении 0/54- 1,86:1 соответственно с т.разм. 165- 171 с. Указанный пигмент получают нагреванием мочевиноформальдегидной смолы с арилсульфамидом в соотношении 1:0,54-1,86 в присутствии люми- нофора и органических красителей при 85-105°С с последующей обработкой кислотой до рН 1-5 при этой же температуре , последующим охлаждением до комнатной температуры, обработкой щелочью, фильтрацией, сушкой и размолом .
Количество примен емого пигмента в предлагаемой воднополимерпой краске составл ет 15-25 мас.%, Меньшее количество не обеспечивает качество окраски по показател м укрьшистости, консистенции, светостойкости.
Пример 1. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и баней дл  обогрева, загружают 50 ГЦ -толу- олсульфамида, 0,47 г З-метоксибензан трона, 0,47 г родамина С, О.,87 г родамина бЖ и 50 г воды„ Смесь при размешивании нагревают до 100 С, выдерживают 15 Mtm, после чего добавл ют 50 г в пересчете на сухой остаток мочевиноформальдег$щной смолы и размешивают при этой температуре 10 мин. Затем реакционную массу об- рабатьшают 84 г водного раствора ортофосфорной кислоты до рН 1 и охлаждают в течение 10 мин до комнатной температуры. Выпавший кристаллический пиг ент обрабатьшают 25 мл 10%-ного водного раствора едкого натри  до рН 4,5, водный сло сливают, а пигмент направл ют в на куум-сушилку. Получают 98,5 г дневного флуоресцентного пигмента оранжево-красного прета с т.разм. 165 С.
В фарфоровзпо мельницу с шарами загружают 20 г сухого дневного флуорес центного оранжево-красного пигмента,
о s
5
152
10 г г лицерина, 2 г карбоксиметил- целлю1 озы, 0,5 г натриевой соли мо- нобутилнафталинсульфокислоты, 3 г смеси натриевых солей динафтилметан- сульфокислот и динафтилметандисуль- фокислот. и 64,5 г воды. Смесь раз- мапывают 3 ч до дисперсности 60 мкм. Получают 98,9 г воднополимерной дневной флуоресцентной краски оранлсево- красного цвета с выходом 98,9%. Укры- вистость составл ет 110 г/м, консистенци  58 мм, степень перетира 45 мкм, накраска непрозрачна, не имеет просветов б маги и трещин, светостойкость Bbmie стандартного образца цвета.
И р и м е р 2. Смесь 50 г бензол- сульфамида, 0,48 г 1,3,5-трифенил- пиразолина-2, 3,0 г красител  пр мого бирюзового сульфированпого фтало- цканиыа меди, и 50 мл воды нагревают до i05°C, после 10-минутного размешивани  добавл ют 50 г в расчете на сухой остаток мочевиноформальдегидной смолы, модифицированной фурфуролом , размешивают при 105 С 10 мин и обрабатывают 84 г водного раствора ортофосфорной кислоты до рН 3 5 охлаждают в течение 15 мин до комнатной температурь, обрабатывают 25 мл 10%-ного водного раствора едкого натра до рП 9. Верхний водный слой сливают, осадок направл ют на суипсу, Получают 98,8 г дневного флуоресцентного пигмента бирюзового цвета с т.разм, 185 С.
15 г полученного бирюзового пигмента загружают в фарфоровую мельницу с шарами, затем придают 7 г глицерина , 3,5 г карбоксиметилцеллюло- зы , О,,4 г натриевой соли монобутил- нафталинсульфокислоты, 5. г смеси нат- риевьк солей динафтилметансульфокис- лот и динафтилметандисульфокислот и 595 г воды. Смесь размалывают 2,5 ч до дисперсности 60 мкм. Получают 98,7 г воднополимерной дневной флуоресцентной краски бирюзового цвета с выходом 98,7%. Укрывистость 120 г/м 5 консистенци  59 мм, степень перетира 43 мкм, накраска не прозрачна, не имеет просветов бумаги и трещин, светостойкость выше ут- верлсденн ого образца цве1 а.
П р и м е р 3. Смесь 50 г бензол- сульфамида, 0,048 г 3-метоксибензаи- трона, 50 г воДы нагревают до 85 С после 10-минутного размешивани  добавл ют 50 г в расчете на сухое вещество моневино-формальдегидной смолы , размешивают при 85°С 10 мин и обрабатьшают 64 г 5%-ного раствора ортофосфорной кислоты до рИ 1, ох- ла одают в течение 15 мш до коьшат- ной температуры. Верхний водный слой сливают, пигмент направл ют на сушку . Получают 98,4 г дневного флуоресцентного пигмента желтого цвета с т.разм. 178,1°С.
В фарфоровую мельницу с шарами за гружают 25 г полученного пигмента, 12 г глицерина, 1,7 г карбоксиметил- целлюлозы, 0,6 г натриевой соли мо- нобутилнафталинсульфокислоты, 5 г смеси натриевых солей динафтилметан- сульфокислот и динафтилметандисуль- фокислот и 58,9 г воды. Смесь раз- мальгоают 3 ч до дисперсности 60 мкм. Получают 98,1 г воднополнмерной дневной флуоресцентной краски желтого цвета с выходом 98,1%. Укрывис- тость составл ет 118 г/м, консистенци  45 Mbi, степень перетира 50 мкм накраска не прозрачна, не имеет просветов бумаги, трещин, светостойкость уступает утвер оденному образцу цвета.
П р и м е р 4. Провод т получение краски в услови х примера 2, но би- рюзовый дневной флуоресцентны пигмент загружают в количестве 13 г, а воды 71,1 г. Получают 98,4 г водно- полимерной дневной флуоресцентной краски бирюзового цвета с выходом 98,4%. Укрывистость 180 г/м, консистенци  61 мм, степень перетира 40 мкм, накраска непрозрачна, не имеет просветов бумаги и трещрп, светостойкость на уровне утвержденного образ- ца цвета.
Приме р 5. Провод т в услови х примера 3, но желтый дневной флу- оресцентньй пигмент берут в количестве 28 г и воды 55,9 г. Получают 98,6 г воднополимерной дневной с}шу- оресцентной краски желтого цветсЯ,
выход 98,6%. Укрывистость 119,1 г./м консистенци  33,2 мм, степень переСоставитель А Редактор Н.Яцола Техред И.Попо
2418/21
Тираж 644Подписное
ВНР1ШШ Государственного коьштета СССР
по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
-Производственно полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
i 15
20
292154
тира 55 мкм. Накраска непрозрачна, не имеет просветов бумаги и трещин, светостойкость вылш утвержденного образца цвета.
5 П р и м е р 6 (сравнительный). В фарфоровую мельницу с шарами загружают 20 г дневного известного пигмента оранжево-красного флуоресцентного с т.разм. 130 С, 10 г
10 глицерина, 2 г карбоксиметилцеллюло- зы, 0,5 г натриевой соли монобутил- нафтатн-пгсульфокислоты, 3 г смеси натриевых солей динафтилметансульфо- кислот и динафтнлметандисульфокислот и 64,5 г воды. Смесь размалывают до дисперсности 60 мкм, получают 98,9 г воднополимерной дневной флуоресцентной краски оранжево-красного цвета с выходом 98,9%. Укрывистость 261 г/м ко 1систении  60 мм, степень перетира 60 мкм, Яакраска прозрачна, имеютс  просветы бумаги. Светостой- кость уступает утвержденному образцу, П р и е р ы 7 и 8 (срав1И1тель25 ные). Готов т краску аналогично примеру 6, но берут 15 г дневного известного флуоресцентного пигмента бирюзового с т.разм. 127 С или 25 г известного дневного флуоресцегггного желтого nnrNfBirra с т.разм. -131 С. Полученные краски ni-seioT укрывистость соответсгвснно 289 л 272 г/м , консистенцию 64 и 62 мм, .степень пере- Tiipa 64 и 62 мкм. Накраски прозрачны , светостойкости уступают утвержденному образцу.
Предлагаема  воднополимерна  дневна  флуоресцентна  краска позвол ет на 11-21% уменьшить содержание днев- ного флуоресце 1Т1Гого пигмента, в 2 раза снизить показатель укрывистос- ти: с 211-272 до 110-120 г/м, улучшить консистенцио с 35-.55 до 45- 60 мм и степень перетира с 60 до 43- 45 мкм. Улучшаетс  качество рисунка, ликвидируютс  просветы н трещины, а также повьпиаетс  светостойкость рисунка .
Корректор В.Синицка 

Claims (2)

  1. ВОДНОПОЛИМЕРНАЯ КРАСКА ДЛЯ ДЕКОРАТИВНО-ОФОРМИТЕЛЬСКИХ РАБОТ, содержащая дневной флуоресцентный пигмент, глицерин, карбоксиметилцеллюлозу, смесь натриевых солей динафтипметансульфокислоты и динафтилметандисульфокислоты, натриевую соль монобутилнафталинсульфокислоты и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения укрывистости, равномерности и светостойкости окраски, а также улучшения консистенции краски, в качестве дневного флуоресцентного пигмента она содержит пигмент на основе продукта взаимодействия бензолсульфамида или I? -толуолсульфамида с продуктом конденсации 1 ч. мочевины и 1,91-2,10 ч. формальдегида при соотношении 0,541,86:1 соответственно с т.разм. 165171 °C при следующем соотношении компонентов, мас%:
    Указанный дневной флуоресцентный пигмент
    Глицерин
    Карбоксиметилцеллюлоза
    Смесь натриевых солей динафтилметансульфокислоты и динафтилметандисульфокислоты
    Натриевая соль монобутилнафталинсульфокислоты Вода
    15-25
    8-12
    1,7-3,5 е
    $5
  2. 2-5
    0,4-0,6
    Остальное
    SU .,„1229215
    1 I
SU843771422A 1984-05-30 1984-05-30 Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ SU1229215A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843771422A SU1229215A1 (ru) 1984-05-30 1984-05-30 Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843771422A SU1229215A1 (ru) 1984-05-30 1984-05-30 Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1229215A1 true SU1229215A1 (ru) 1986-05-07

Family

ID=21130974

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843771422A SU1229215A1 (ru) 1984-05-30 1984-05-30 Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1229215A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Краска воднополимерна флуоресцентна , ТУ 6-10-1557-81, 1981. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1336776C (en) Quinacridone pigments, process for their preparation and their use
EP0348347A2 (de) Verfahren zur Herstellung fester Lösungen von Chinacridonen
DE1914271C3 (de) Verfahren zur Herstellung farbstarker transparenter Pigmente der Isoindolinreihe
JPH032914B2 (ru)
JPS60110760A (ja) 無置換の線状トランスキナクリドンの高隠ぺい性ガンマ変態
KR960002230B1 (ko) 에틸 셀룰로오즈로 고착시킨 금속 산화물 피복 유기안료
JPS6318628B2 (ru)
JPH0312111B2 (ru)
SU1229215A1 (ru) Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ
EP0924265B1 (en) Process for preparing organic pigment compositions
US4222788A (en) Mixed pigment and process of preparing the same
US3342823A (en) Preparation of quinacridones using polyphosphoric acid
JP2003082256A (ja) ベンツイミダゾロン系混晶顔料
CN1101429C (zh) C.i.颜料红53:2新晶型
KR20010014510A (ko) 감소된 입자 크기를 갖는 선형 퀴나크리돈의 수성상 제조방법
JP2006328262A (ja) 微細キナクリドン顔料の製造方法
JPS5815561A (ja) ブリリアントカ−ミン6bの付加錯化合物の製造法
EP0567651B1 (en) Process for preparing pigment from 2,9-dimethylquinacridone compound
JP5892383B2 (ja) キナクリドン固溶体の製造方法及びキナクリドン固溶体顔料の製造方法
CN111607247A (zh) 一种混晶型色酚as有机颜料及其制备方法
US3259514A (en) Solid solutions
EP0012432B1 (en) Light-stable quinacridonequinone yellow pigment and post treatment to improve its dispersibility
US3085023A (en) Pigment
SU681083A1 (ru) Способ получени модифицированных органических пигментов
US6402829B1 (en) Process for preparing a substantially pure gamma phase quinacridone pigment of large particle size