SU681083A1 - Способ получени модифицированных органических пигментов - Google Patents

Способ получени модифицированных органических пигментов

Info

Publication number
SU681083A1
SU681083A1 SU772499377A SU2499377A SU681083A1 SU 681083 A1 SU681083 A1 SU 681083A1 SU 772499377 A SU772499377 A SU 772499377A SU 2499377 A SU2499377 A SU 2499377A SU 681083 A1 SU681083 A1 SU 681083A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
weight
dispersion
filtered
temperature
Prior art date
Application number
SU772499377A
Other languages
English (en)
Inventor
Зоя Ивановна Сергеева
Нина Ильнинишна Мартюшева
Надежда Петровна Мартиросова
Валерия Ромуловна Конышева
Эсфирь Моисеевна Коган
Борис Хаймович Каплан
Валерий Павлович Горин
Николай Александрович Соковиков
Юдифь Леопольдовна Ривлина
Марина Анатольевна Огайджан
Ольга Александровна Музовская
Светлана Анатольевна Деглина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875, Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU772499377A priority Critical patent/SU681083A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU681083A1 publication Critical patent/SU681083A1/ru

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к производству красителей, в частности к способу получени  модифицированных органических пигментов группы азо-, фталоцианинового, кубовых красителей , KOTOptae могут быть использованы дл  пигментировани  в неводных средах лаков, пластмасс, полиграфических красок и т.д.
Известны способы модифицировани  пигментов с целью придани  им высокой дисперсности, стойкости к флокул ции и т.д. в качестве модификато .ров используют поверхностно-активные вещества/ например, амины 1 и различные смолы, в частности канифоль и ее производные 2.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ получени  пигментны композиций, который заключаетс  в обработке водной пасты пигмента, выбранного из группы: азо-, фталоцианинового или кубового р да производным канифоли-фенолальдегидной смолой, модифицированной канифолью, с t плавлени  90-Э7с в количестве 34% от веса пигмента. Обработку ведут при в течение 90 мин 3. Совмещение смолы с водной пастой пигмента, подкисление, фильтраци 
;и вьщеление конечного продукта производитс  известными способами. Полученные модифицированные пигменты высокодисперсны, однако, крас ща  способность их незначительна, что обусловлено высоким коэффициентом уплотнени  (выше 15%).
Как известно, коэффициент уплот0 нени  зависит от размера частиц пигмента , величины пор и плотности упаковки . В свою очередь, величина пор и плотность упаковки определ ют способность пигмента к смачиванию св 5 зующим, т.е. к быстрому и полному распределению его в пигментируемой системе, а, следовательно, к увеличению крас щей способности пигмента . Кроме ToiOf недостатком извест0 ного способа  вл етс  узка  область применени , а именно полиграфические краски и лакокрасочные материалы .
Цель изобретени  - повышение кра5 с щей способности пигментов и расширение области их применени .
Это достигаетс  тем, что в качеств-е производного канифоли используют силиконовый эфир частично зтери0 фицированной канифоли (СЭК)с кислотным числом .68г
в количестве 5-10% от веса пигмента .
Предлагаемый способ модифицировани  пигментов более экономичен и технологичен в св зи с тем, что модифицирующий агент имеет более низх)ЛО температуру плавлени .
Модифицированные пигменты, полученные по этому способу, обладают повышенной крас щей способностью, что обусловлено более низким значением коэффициента уплотнени  (менее 15%), измер емого по методу, известному в литературе 4.
Существенным преимуществом пигментов , модифицированных СЭК,  вл етс  также их более широка  область прюленени , позвол юща  окрашивать полиэфирные стеклопластики гор чего и холодного отверждени .
В табл. 1, 2 и 3 привод тс  данные по обработке пигментов различных классов силиконовьа 1 эфиром канифоли, Количество СЭК варьируетс  от 2 до Пигмент зеленый фталоцианиновый
35%, причем последний имеет разные кислотные числа (от 50 до 145 мг КОН)
г
Как видно из табл. 1 и 2, добавление СЭК в количестве 2% от веса сухого пигмента не оказывает вли ни  на крас щую способность пигмента. Максимальна  крас ща  способность обеспечиваетс  добавлением СЭК s количестве 20%. Дальнейшее повышение количества СЭК не дает увеличени  крас щей способности. Следовательно, добавка 20% СЭК дл  пигментных форм кубовых красителей к фталоцианиновых пигментов  вл етс  оптимальной.
15 Из табл. 3 видног что добавление 2% СЭК от веса сухого пигмента не вли ет на крас щую способность. При добавлении СЭК в количестве 5% крас ща  способность соответствует максимуму, а при 20% - падает. Следовательно , при модифицировании поверхности азопигментов. оптимальна  добавка СЭК составл ет 5-15% от веса сухого пигмента.
I лица 1
15 30
35 2
5
15 30
35 2
5 15
50 Крас ща  способ7 ность не мен етс 
Крас ща  способность возрастает
II
Крас ща  способность падает
I 1I
86 Крас ща  способность е мен етс 
Крас ща  способность возрастает
86 Крас ща  способность возрастает
Крас ща  способность падает
р I
45 Крас ща  способность не мен етс 
II
, Крас ща  способность возрастает
30
72
35
84
Пигмент красно-фиолетовый тиоиндигоидныи
85,9 35
Крас ща  способность уменьшаетс 
I
Т а б. л и ц а 2
высока 

Claims (4)

  1. Крас ща  способность падает Пигмент желто-зеленый Пример 1.В расплав 36,8 г силиконового эфира канифоли с . 60-70°С внос т 234,6 г гидрофобиэирхюцей жидкости (содержание ед кого натра 15%), количество которой беретс  в зависимости от величи ны кислотного числа, и нагревают при перемешивании до получени  гомогенного раствора. Последний фильт руют, внос т часть его в водную пасту пигмента красно-фиолетового тиоин дигоидного, содержащую 246 г сухого пигмента, и диспергируют с помощью турбомельницы при комнатной температуре в течение 2 час. После отделени  мелющих тел добавл ют оставшийс  раствор, дисперсию разбавл ют до 5%-кого содержани  П1 гмента и полученную суспензию подкисл ют 10%-ной сол ной кислотой (до рЯ 1-2 Затем суспензию нагревают до 80°С, выдерживают при этой температуре в течение часа и охлаждают до . Полученный модифицированный пигмент отфильтровывают, промывают до нейТаблица тральной реакции и сушат при температуре . Выход пигмента 98%. Он соответствует по оттенку типовому образцу. Дисперсность пигмента 1-2 мкм, влажность до 0,5%. Пример 2. В расплав 60 вес,ч. силиконового эфира канифоли с т.пл. бО-ТО С внос т 448 вес.ч. гидрофобизирующей жидкости (содержание едкого натра 15%), смесь нагревают при перемешивании до получени  гомогенного раствора. Последний фильтруют, внос т его в водную пасту пигмента зеленого фталоцианинового в количестве 240 вес.ч., счита  на сухой пигмент, и диспергируют с помощью турбомельниды при комнатной температуре до достижени  дисперсности 1-1,5 мкм. После отделени  мелющих тел дисперсию разбавл йт водой , до 5%-ного содержани  пигмента. При посто нном перемешивании дисперсию подкисл ют 10%-ной сол ной кислотой (до рН 1-2), нагревают до и выдерживают при этой температ ре в течение 1 час. .Затем суспензию охлаждают до , модифицироВсшный . пигмент отфильтровывают, промывают до нейтральной среды и сушат при температуре . Выход пигмента 98%, он зеленого цвета, по оттенку соответствует типовому образцу, его дисперсность 1-2 мкм, влажность - 0,5%. Пример З.В расплав 5,7 вес.ч, силиконового эфира канифоли с т.пл. 60-70°с внос т 9,3 9,3 вес.ч. гидрофобизирующей жидкости (содержание едкого натра 15%) и нагревают при перемешивании до получени  гомогенного раствора. Последний фильтруют, внос т в него водную пасту пигмента желто-зеленого) содержащую 11,7 вес.ч. сухого пигмента , и диспергируют с помощью турбомельницы . После отделени  мелющих тел дисперсию разбавл ют водой до 5%-ного содержани  пигмента. При посто нном перемешивании к дисперсии приливают 23 вес.ч 10%-ного раствора хлористого цинка, затем полученный пигмент отфильтровывают, промывают от ионов хлора и сушат при температуре . Полученный продукт имеет желтозеленый цвет. Формула изобретени  Способ получени  модифицированных органических пигментов из класса: азо-, фталоцианиновые, кубовые, обработкой водной пасты пигмента производным канифоли и последующим выделением целевого продукта, о тличающийс  тем, что, с целью повышени  крас щей способности пигментов и расширени  области их применени , в качестве производного канифоли используют силиконовый эфир частично зтерифицированной канифоли с кислотным числом 50-145 мгКОН с температурой плавлени  68-70°С в количестве 5-20% от веса пигмента. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ tJ 1944027, кл. С 09 В 67/00, опублик. 1966.
  2. 2.Патент Швейцарии № 476086, кл. С 09 В 67/00, опублик. 1969.
  3. 3.Патент Англии № 1148168, кл. С 4 Р, опублик. 1969.
  4. 4.Патент Англии № 978842, кл. С 4 Р, опублик. 1964.
SU772499377A 1977-06-22 1977-06-22 Способ получени модифицированных органических пигментов SU681083A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499377A SU681083A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Способ получени модифицированных органических пигментов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772499377A SU681083A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Способ получени модифицированных органических пигментов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU681083A1 true SU681083A1 (ru) 1979-08-25

Family

ID=20714591

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772499377A SU681083A1 (ru) 1977-06-22 1977-06-22 Способ получени модифицированных органических пигментов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU681083A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0321919B1 (de) Neue Pigmente und ihre Verwendung
TW396193B (en) A process for coloring a high-molecular-weight organic material
EP0039912B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmenten der Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimidreihe und ihre Verwendung
DE3926564A1 (de) Neue pigmentzubereitungen auf basis von perylenverbindungen
EP0348347A2 (de) Verfahren zur Herstellung fester Lösungen von Chinacridonen
US5275653A (en) Pigment preparations based on dioxazine compounds
US3974136A (en) Modified form of a disazo pigment
US4048152A (en) Modified form of disazo pigment CI 20040
EP0176857B1 (de) Pigmentzubereitungen
SU681083A1 (ru) Способ получени модифицированных органических пигментов
US4432796A (en) Process for the conditioning of an organic pigment
DE2252461C3 (de) Verfahren zur Herstellung farbstarker 3,4,9,10-Perylentetracarbonsäuredianhydridpigmente
DE2302517C3 (de) Verfahren zur Reinigung von Azopigmenten
US2772984A (en) Pigment
DE1960897C3 (de) Lineare trans- Chinacridon-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und mit ihnen gefärbte Lacke, Druckfarben und Kunststoffe
EP0018008B1 (de) Verfahren zur Herstellung von lasierenden Pigmentformen des 4,4',7,7'-Tetrachlorthioindigo
DE2312301C3 (de) Leichtverteilbare Pigmentzubereitungen
EP0122447B1 (de) Disazofarbstoffe
DE2136996C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Pigments für einen elektrophotographischen Entwickler
DE956491C (de) Verfahren zur Herstellung von Pigmentfarbstoffen
CA1073154A (en) Dyestuff compositions, their preparation and use
SU659523A1 (ru) Способ получени сульфированного технического углерода
US6402829B1 (en) Process for preparing a substantially pure gamma phase quinacridone pigment of large particle size
SU1229215A1 (ru) Воднополимерна краска дл декоративно-оформительских работ
AT77864B (de) Verfahren zur Herstellung von Chinonfarbstoffen.