SU1222201A3 - Состав дл проклейки бумаги - Google Patents

Состав дл проклейки бумаги Download PDF

Info

Publication number
SU1222201A3
SU1222201A3 SU802981968A SU2981968A SU1222201A3 SU 1222201 A3 SU1222201 A3 SU 1222201A3 SU 802981968 A SU802981968 A SU 802981968A SU 2981968 A SU2981968 A SU 2981968A SU 1222201 A3 SU1222201 A3 SU 1222201A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
starch
rosin
water
enriched
resin
Prior art date
Application number
SU802981968A
Other languages
English (en)
Inventor
Харвуд Олдрич Пол
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед (Фирма) filed Critical Геркулес Инкорпорейтед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1222201A3 publication Critical patent/SU1222201A3/ru

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/62Rosin; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L93/04Rosin

Description

Изобретение относитс  к, целлюлозно-бумажной промьшигенности, в частности к составу дл  проклейки бумаг И
Целью изобретени   вл етс  повыше ние эффективности проклейки.
Сущность изобретени : заключаетс  в том, что состав дл  проклейки бумаги , содержащий обогащенную канифоль , диспергатор и воду, дополнительно содержит анионное поверхност- но-активное вещество, а в качестве диспергатора анионный крахмал, модифицированный аминополиамидэпихлор- гидриновой смолой, не содержащей свободных эпокси-групп, или полидиаллил аминоэпихлоргидриновой смолой, содержащей или не содержащей свободных эпокси-групп, или полиэтиленимином, при следующем соотношении компонентов , мас.%:
Обогащенна  канифоль
Анионный крахмал
Анионное поверхностно-активное вещество Вода
Предлагаемый состав дл  проклейки бумаги может быть приготовлен гомогенизацией раствора или расплава обогащенной канифоли или инверсионнь м способом.
При приготовлении водных дисперсий обогащенной канифоли растворением обогащенную канифоль (включающую наполнитель или канифоль, или оба указанных материала) сначала раствор ют в несмешивающемс  с водой органическом растворителе,, таком как бензол, кснл,ол, метилен слорид, хлороформ или 1,2-дихлорпропан. При необходимости возможно применение смесей двух или больше растворителей. В качестве растворителей выбирают такие ве щества, которые не вступают в реакцию с приготовл емыми в последующем компонентами водных дисперсий.
Эмульсии включают раствор в органическом растворителе обогащенной канифоли в качестве дисперсной фазы, а водный раствор или дисперсию кати- онсодержащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно-активного вещества - в качестве непрерывной фазы. Существенно нестабильную водную эмульсию затем подвергают экстремальному сдвигу дл  получени  существенно стабильной эмульсии,. Сильный сдвиг осуществл ют в гомогенизаторе по крайней мере однократном пропускании через гомогенизатор нестабильной водной эмульсии под давлением 6,89-55,16 МПа, Затем органический растворитель удал ют из эмульсии , например, вакуумной перегонкой и в результате получают существенно стабильную водную дисперсию частиц обогащенной канифоли.
При приготовлении дисперсий плавлением обогащенную канифоль нагревают при необходимости под давлением в смеси с водньм раствором катионсо- держащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно-активного вещества. Нестабильную водную дисперсию нагревают до 80- 95 С. Целесообразно осуществл ть перемешивание в течение времени, необходимого дл  достижени  требуемой температуры. Нагретую дисперсию затем подвергают экстремальному сдвигу, в результате чего получают существенно стабильную водную дисперсию. Экстремальный сдвиг осуществл ют в гомогенизаторе, пропуска  по крайней мере однократно нагретую смесь через гомогенизатор под давлением пор дка 13,79- 55,16 МПа.
Водные дисперсии обогащенной канифоли также могут быть приготовлены методом обращени . Обогащенную канифоль смешивают с водным раствором , катионсодержащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно- активного вещества в количестве, обеспечивающем получение эмульсии типа вода в масле, котора  переходит в эмульсию типа масло в воде при быстром добавлении воды и энергичном перемешивании.
Дл  приготовлени  обогащенной канифоли возможно применение канифоли экстракционной, живичной, талловой, а. также смесей двух или больше типов канифоли в сыром или очищенном виде. Могут быть использованы частично, или полностью гидрированные канифоли и полимеризованные канифоли, а также канифоли, которые были обработаны дл  подавлени  кристаллизации, например подвергнуты тепловой обработке или реакции с формальдегидом.
Примен емые модифицированные канифоли представл ют собой продукт реакции присоединени  канифоли и кис
лотного соединени , содержащего
i 1 ;:С С-С 0-группу, цричем эту реакцию
осуществл ют при повыщенных температурах (120-210°С).
Количество кислотного соединени  берут из услови  получени  обогащенной канифоли, содержащей примерно 1-12 вес,% кислотного аддукта в расчете на вес обогащенной канифоли,
Примерами кислотных соединений, содержащих :С С-С 0-группу, которые могут быть использованы дл  приготовлени  обогащенной канифоли, могут служить ot -К-ненасьщенные органические кислоты и их доступные ангидриды например фумарова , малеинова , акрилова  кислоты, мапеиновый ангидрид, итаконова  кислота, итаконовый ангидрид , цитраконова  кислота и цитрако- новый ангидрид. При необходимости дл  приготовлени  обогащённой канифоли могут примен тьс  смеси кислот, Так, например, дл  приготовлени  новых дисперсий может примен тьс   смес аддукта канифоли с акриловой кислотой и с фумаровой кислотой. Возможно также применение обогащенной канифоли , полностью гидрированной после образовани  аддукта.
В сочетании с обогащенной канифолью может примен тьс  необогащенна  канифоль, описанна  вьщ1е.
В качестве анионных крахмалов могут примен тьс  любые природные крахмалы , содержащие фосфатные группы, например, картофельный крахмал, или крахмалы, в которые окислением введены карбоксильные группы, например, взаимодействием с гипохпоритом натри , или крахмалы, подвергнутые кар- боксиметилированию, или крахмалы, 1)осфатные группы в которые введены по реак1и1И с кислым фосфатом натри .
Крахмалы, содержащие карбоксильные группы, получают известными способами. Целесообразно использова- у1ие карбоксилированных крахмалов, - содержащих 1-15 мэкв карбоксильных групп на 100 г крахмала.
Карбоксильные группы могут быть введены окислением в такие крахмалы , которые получают из растительного сырь , например кукурузы, картофел , пщениць, саго, тапиока, риса, маиса, сорго и зерновых с высоким содержанием амилазы.
Один из известных способов окислени  крахмалов с целью введени 
222014
карбоксильных групп включает добавление гипохлорита натри  к водной пульпе крахмала. Щелочь добавл ют дл  поддержани  рН 8-10 на прот же5 НИИ всей реакции. Температуру в ходе реакции поддерзкивают охлаждением на уровне 21-38 С. Гипохлорит обычно добавл ют из расчета 0,5-0,6% хлора на крахмал. Поскольку в зкость крах10 мала обратно пропорциональна степени окислени , количество гипохлорита берут таким, чтобы получить нужную в зкость крахмала. После реакции, продолжающейс  5-24 ч, пульпу нейт )5 рализуют и удал ют свободный хлор с помощью бисульфита натри . Затем удал ют растворимые побочные продукты , а крахмал собирают на вакуумных фильтрах и сушат.
0 V,
Предпочтительно использование
крахмалов .которые содержат 1-15 мэкв фосфата на 100 г крахмала.
В качестве катионизирующей смолы могут примен тьс  растворимые в воде аминополиамидэпигалогидриновые смолы по патентам США № 2926116, 2926154 и 3966654, в качестве полидиаллилами- ноэпихлоргидриновой смолы - смолы по патенту США № 3700623.
Предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом  вл етс  мьшо, такое как, например, натриевое мыло смолы. Другими приемлемыми анионными диспергаторами  вл ютс  соли
5 алкиларилсульфокислот, конденсированных нафталинсульфокислот, диалки- ловых сложных эфиров сульфо нтарной кислот л, алкиловых полуэфиров серной «кислоты и алкилфенокси-(полиэтилен-
0 окси)этапольного полуэфира серной кислоты.
Канифольное мьшо может быть приготовлено отдельно и добавлено к ком-i позиции или может быть получено на
5 месте путем добавлени  основани , такого как гидроокись натри , кали  или аммони , в композицию, котора  включает обогащенную канифоль. Предпочтительно использование натриевого
0 мыла обогащенной канифоли, полученного на месте.
В случае алкиларилсульфонатов ал- кильные группы могут быть линейными или разветвленными с 10-18 атомами
5 углерода. Могут использоватьс  различные смеси этих алкиларилсульфонатов . Предпочтительной арильной группой ,  вл етс  фенильна  группа (алкил0
бензолсульфонаты натри ). Можно использовать , например, Ультравет ДС (фирмы Арко Кемикл). Соли конденсированной нафталинсульфокислоты  вл - ютс  продуктами конденсации формальдегида с нафталином, подвергнутые сульфированию. Могут быть использованы , например, Тамол SN (фирмы Ром и Хаас) и Стефантан А (фирмы Стефан Кемикл).
Алкш:ьные группы солей диалкиловых сложных эфиров сульфо нтарньгх кислот включают циклогексильные, гексильные, изобутильные, октильные, пентильные и/ тридецильные радикалы. В качестве алкильных групп солей алкильных полу- эфиров серной кислоты используютс  такие, содержание атомов углерода в которых равно 10-18. Предпочтительной алкильной группой в сол х сложных алкилфенокси(полиэтиленокси)этаноль- ньгх полуэфиров серной кислоты  вл етс  нонильна  группа, получаема  три- меризацией пропилена. Содержание по- лиоксиэтилена может мен тьс  от 1 до 20 моль на 1 моль, предпочтительно 4-12 моль.
Анионный крахмал вар т перед его .использованием. Варку осуществл ют известными способами. Катионизаци  крахмала катионизирующей смолой достигаетс  либо при варке,, либо после варки крахмала.
Так, крахмал может быть катионизи- рован катионизирующей смолой, что достигаетс  добавлением смолы к воде в которой приготовлен крахмал; рН
крахмальной пульпы в полученном вод
ном растворе перед варкой должен быть примерно 3-10, предпочтительно 5-9. Раствор крахмал - катионизирую- ща  смола затем вар т ихеи нагревают при 95-100 С в течение 10-30 мин.
Крахмал сначала может быть сварен, после чего к полученному раствору сваренного крахмала гор чему или после охлаждени  до комнатной температу
ры добавл ют водный раствор катиони
j O
5 0 5
о
5
0
0
зирующей смолы и регулируют рН. ДлЯ ускорени  реакции смесь .затем вар т, если это необходимо, в течение примерно 10 мин при 95-100°С. Перед добавлением катионизирующей смолы к крахмальному раствору может оказатьс  целесообразным осуществление сильного сдвига крахмального раствора, например, в гомогенизаторе, с тем, чтобы разрушить любые гранулы крах- мата, которые остались после варки, или уменьшить в зкость раствора крахмала , или чтобы одновременно добитьс  обеих целей. При приготовлении катионизирован-
ных крахмалов, используемых в изобретении , крахмал (сухое вещество) и катионизирующую смолу (на сухой основе ) берут в весовых соотношени х 99,5:0,5 - 90:10.
В таблице даны конкретные примеры предлагаемого состава дл  проклейки бумаги, где тип обогащенной канифоли:
а - 8,5%-ньш аддукт фумаровой кислоты талловой канифоли, обработанной формальдегидом; б - 8,0%-ньш адцукт малеинового ангидрида талловой канифоли, обработанной формальдегидом; в - 7,5%-ньш аддукт фумаровой кислоты талловой канифоли, обработанной формальдегидом; г - Дупанол (SLS) - натриевый
лаурилсульфат (фирмы До Пон); д - Алипал 00436 - аммониева  соль полизтоксилированного полифенола (фирмы ГАФ); е - Поли(н-метш1диаллиламин)эпи- хлорогидринова  смола в форме хлорогидрина;
ж - Поли(Ш-метштдиаллиламни)эпи- хлорогидринова  смола в эпоксидной форме.
Преимущества предлагаемого состава дл  проклейки бумаги заключаютс  в сокращении расхода дорогосто щей синтетической смолы и в повышении Ъднородности размера частиц дисперсии на основе смолы.
М,9
3 ,9
в 35,73,4
Псшн(К-ме- 0,20 тнплиаплил- амик) (ж) jnmtnopo- гидрннова 
CMCUU
То же
14 IS
42.53,4
Куме  5570,18
Купл  537
в 42,43,3
а 42.43.3
.
Палиэт пв - 0,08
,0
5,72
о- 6«в
ю- 688
7.22
Попученно 0.2 ал иестс ка ифоль-  ое юою
То пНа-доде- 0,1 двлбензоло- вый (г) супьФо вт
На-лаэт ва- 0,45 сульфат (д)
Этоксипфо- О.в ак ьй НН СОЛЬЮ (е) ноюшо ыа фсвоп
По учснко ал месте .ка афолъ-  ов мою
Редактор И, Рыбченко
Составитель О. Маслаченко
Техред Г.Гербер Корректор Л.Патай
1623/61Тираж 355 . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,, Рау1пска  наб., д, 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

Claims (2)

  1. СОСТАВ ДЛЯ ПРОКЛЕЙКИ БУМАГИ, содержащий обогащенную канифоль, катионный диспергатор и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности проклейки, он дополнительно содержит анионное поверхностно-активное вещество, а в качестве катионного диспергатора анионный крахмал, модифицированный аминополиамидэпихлоргидриновой смолой, не содержащей свободных эпоксигрупп, или полидиаллиламиноэпихлоргидриновой смолой, содержащей или не содержащей свободных эпокси-групп, или полиэтиленимином, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Обогащенная канифоль
    Анионный крахмал
    Анионное поверхностно-активное вещество Вода
    33,3-42,5
  2. 2,3-3,9
    0,1-0,8 Остальное
    ..S U ,...1222201 >
    Λ
SU802981968A 1979-09-06 1980-09-05 Состав дл проклейки бумаги SU1222201A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB7930904 1979-09-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1222201A3 true SU1222201A3 (ru) 1986-03-30

Family

ID=10507643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802981968A SU1222201A3 (ru) 1979-09-06 1980-09-05 Состав дл проклейки бумаги

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4263182A (ru)
JP (1) JPS5645950A (ru)
AT (1) AT374516B (ru)
AU (1) AU532947B2 (ru)
BE (1) BE885086A (ru)
BR (1) BR8005691A (ru)
CA (1) CA1165034A (ru)
CH (1) CH645911A5 (ru)
DE (1) DE3032288A1 (ru)
DK (1) DK377080A (ru)
ES (1) ES8106322A1 (ru)
FI (1) FI72133C (ru)
FR (1) FR2464982A1 (ru)
GB (1) GB2067610B (ru)
IT (1) IT1132705B (ru)
NL (1) NL190615C (ru)
NO (1) NO153577C (ru)
NZ (1) NZ194820A (ru)
PH (1) PH16939A (ru)
SE (1) SE440663B (ru)
SU (1) SU1222201A3 (ru)
ZA (1) ZA805490B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538957C2 (ru) * 2009-04-09 2015-01-10 Кемира Ойй Продукт для проклеивания бумаги

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4374673A (en) * 1980-12-31 1983-02-22 Hercules Incorporated Stable dispersions of fortified rosin
JPS6342997A (ja) * 1986-08-05 1988-02-24 バスフ・アクチエンゲゼルシヤフト 高い乾燥強度を有する紙、板紙及び厚紙の製法
DE3630268A1 (de) * 1986-09-05 1988-03-17 Schultz & Nauth Collodin Kleb Invertleim fuer die masseleimung und oberflaechenleimung von papier
DE3803524A1 (de) * 1988-02-05 1989-08-17 Henkel Kgaa Waessrige dispersionen auf basis von thermoplastischen polyamiden und emulgatoren sowie ihre verwendung als klebstoffe
US5227481A (en) * 1989-07-07 1993-07-13 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Cationic polysaccharides and reagents for their preparation
US5349089A (en) 1989-07-07 1994-09-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Reagent for preparing polycationic polysaccharides
CN1081262C (zh) * 1996-02-02 2002-03-20 赫尔克里士公司 用于松香施胶剂的乳化剂体系
US6315824B1 (en) 1996-02-02 2001-11-13 Rodrigue V. Lauzon Coacervate stabilizer system
DE19615776A1 (de) * 1996-04-20 1997-10-23 Henkel Kgaa Löslichkeitsverbessertes Enzymgranulat
GB9610955D0 (en) * 1996-05-24 1996-07-31 Hercules Inc Sizing composition
SE9704932D0 (sv) * 1997-02-05 1997-12-30 Akzo Nobel Nv Aqueous dispersions of hydrophobic material
GB9721188D0 (en) * 1997-10-08 1997-12-03 Raisio Chemicals Uk Limited Rosin emulsion
US6123760A (en) * 1998-10-28 2000-09-26 Hercules Incorporated Compositions and methods for preparing dispersions and methods for using the dispersions
CN1795307B (zh) * 2003-04-07 2010-09-08 国际纸业公司 用于液体电子照相印刷的纸张及其制备方法
US7361399B2 (en) * 2004-05-24 2008-04-22 International Paper Company Gloss coated multifunctional printing paper
US7736466B2 (en) 2006-01-17 2010-06-15 International Paper Company Paper substrates containing high surface sizing and low internal sizing and having high dimensional stability
EP2039732A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-25 Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. Waterbased dimerized rosins and the process to make them
US8652594B2 (en) 2008-03-31 2014-02-18 International Paper Company Recording sheet with enhanced print quality at low additive levels
PL2288752T3 (pl) 2008-06-20 2014-07-31 Int Paper Co Kompozycja i arkusz drukowy o podwyższonej jakości optycznej
WO2009158611A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 International Paper Company Recording sheet with improved print density
WO2010036521A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 International Paper Company Composition suitable for multifunctional printing and recording sheet containing same
JP5202284B2 (ja) * 2008-12-22 2013-06-05 株式会社日立産機システム 熱硬化性樹脂組成物
US8697203B2 (en) 2010-11-16 2014-04-15 International Paper Company Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making
US9206552B2 (en) 2012-02-17 2015-12-08 International Paper Company Absorbent plastic pigment with improved print density containing and recording sheet containing same
CN108867185A (zh) * 2018-07-10 2018-11-23 深圳市有钱科技有限公司 一种铝箔衬纸及其制作方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2628918A (en) * 1944-06-03 1953-02-17 Monsanto Chemicals Sizing agents
US2684300A (en) * 1948-05-13 1954-07-20 Monsanto Chemicals Sizing paper and product
US2926154A (en) * 1957-09-05 1960-02-23 Hercules Powder Co Ltd Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins and process of making same
NL231136A (ru) * 1957-09-05
NL246493A (ru) * 1958-12-24
FR1323342A (fr) * 1961-05-26 1963-04-05 American Cyanamid Co Dispersions perfectionnées d'anhydrides gras utilisables dans le collage du papier
US3070452A (en) * 1962-05-21 1962-12-25 Hercules Powder Co Ltd Emulsions of starch derivatives and use of same for sizing paper
NL6505960A (ru) * 1964-06-02 1965-12-03
US3582464A (en) * 1967-04-10 1971-06-01 Hercules Inc Aqueous dispersions of rosin anhydride and their use as sizing agents for paper
US3802959A (en) * 1967-08-02 1974-04-09 Cpc International Inc Treatment of a paper pulp suspension with a composition of rosin and a starch phosphate
US3565755A (en) * 1969-03-27 1971-02-23 Hercules Inc Rosin size and paper containing said size
US3700623A (en) * 1970-04-22 1972-10-24 Hercules Inc Reaction products of epihalohydrin and polymers of diallylamine and their use in paper
CA962406A (en) * 1970-09-08 1975-02-11 Hercules Incorporated Method of preparing aqueous dispersions of fortified rosin
US4152199A (en) * 1972-06-09 1979-05-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Interpolymer paper strength additives
US3966654A (en) * 1973-08-06 1976-06-29 Hercules Incorporated Stable rosin dispersions
CA1045735A (en) * 1973-08-06 1979-01-02 Paul H. Aldrich Stable rosin dispersions
US3989659A (en) * 1973-08-31 1976-11-02 Hercules Incorporated Water-dispersible thermosettable cationic resins and paper sized therewith
AU504229B2 (en) * 1975-11-17 1979-10-04 A.C. Hatrick Chemicals Pty. Ltd. Aqueous disperse of fortified rosin
US4097427A (en) * 1977-02-14 1978-06-27 Nalco Chemical Company Cationization of starch utilizing alkali metal hydroxide, cationic water-soluble polymer and oxidant for improved wet end strength
US4203776A (en) * 1977-04-25 1980-05-20 Hercules Incorporated Aqueous fortified rosin dispersions
US4146515A (en) * 1977-09-12 1979-03-27 Nalco Chemical Company Making a lightly oxidized starch additive by adding a cationic polymer to starch slurry prior to heating the slurry

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3966654, кл. 260-24, 1976. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2538957C2 (ru) * 2009-04-09 2015-01-10 Кемира Ойй Продукт для проклеивания бумаги

Also Published As

Publication number Publication date
ES494800A0 (es) 1981-08-01
NL190615B (nl) 1993-12-16
NO802619L (no) 1981-03-09
PH16939A (en) 1984-04-24
CH645911A5 (fr) 1984-10-31
ZA805490B (en) 1981-11-25
IT8024536A0 (it) 1980-09-08
FI72133B (fi) 1986-12-31
US4263182A (en) 1981-04-21
JPS6314743B2 (ru) 1988-04-01
NL190615C (nl) 1994-05-16
NO153577B (no) 1986-01-06
DE3032288A1 (de) 1981-03-26
NO153577C (no) 1986-04-16
ATA448680A (de) 1983-09-15
AU6207880A (en) 1981-03-12
BE885086A (fr) 1981-03-04
FR2464982A1 (fr) 1981-03-20
IT1132705B (it) 1986-07-02
FI802702A (fi) 1981-03-07
FR2464982B1 (ru) 1985-01-11
BR8005691A (pt) 1981-03-17
SE8006118L (sv) 1981-03-07
JPS5645950A (en) 1981-04-25
CA1165034A (en) 1984-04-03
NZ194820A (en) 1982-12-07
ES8106322A1 (es) 1981-08-01
GB2067610B (en) 1983-06-02
DE3032288C2 (ru) 1989-09-07
SE440663B (sv) 1985-08-12
AT374516B (de) 1984-05-10
AU532947B2 (en) 1983-10-20
FI72133C (fi) 1987-04-13
NL8005036A (nl) 1981-03-10
DK377080A (da) 1981-03-07
GB2067610A (en) 1981-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1222201A3 (ru) Состав дл проклейки бумаги
US3565755A (en) Rosin size and paper containing said size
US4374673A (en) Stable dispersions of fortified rosin
NO145280B (no) Limstoff for liming av papir samt fremgangsmaate for fremstilling derav.
NO162300B (no) Limdispersjon samt dens anvendelse ved fremstilling av papir eller kartong.
EP0208667B1 (en) Aqueous dispersions, a process for their preparation and the use of the dispersions as sizing agents
JPH03137929A (ja) カチオン分散剤、その製法、カチオンサイズ剤分散液及びその製法
CN108084282A (zh) 一种磷酸盐和有机酸酐复合酯化交联热解糊精制备方法
RU2418902C2 (ru) Эмульсия для проклейки бумаги, способ ее получения и применение
US4203776A (en) Aqueous fortified rosin dispersions
US3009820A (en) Sizing composition
CA1107910A (en) Aqueous fortified rosin dispersions
FI94535C (fi) Hydrofobiliimadispersion valmistusprosessi
NO149356B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av en stabil vandig dispersjon paa basis av kolofonium
FI81636B (fi) Foerfarande foer limning av papper och limblandningar.
CN114306103B (zh) 一种以乙酰化木聚糖作为乳化剂的高稳定叶黄素保护乳液及其制备
US3817768A (en) Method of preparing aqueous dispersions of fortified rosin.
NO313888B1 (no) Limingsmiddel uten kasein for overflate- og masseliming av papir
WO1985000627A1 (en) Sizing agent composition and method of using the same
US5053080A (en) Stabilized asphalt
US1311965A (en) Vegetable glue and process of making the same
US2846409A (en) Furfuryl alcohol polymer-protein-lignocellulose pulping liquor compositions and process of making the same
AT398980B (de) Modifizierte kolophoniumharze und ihre verwendung
JPS6249905B2 (ru)
DE3104148C2 (ru)