SU1222201A3 - Состав дл проклейки бумаги - Google Patents
Состав дл проклейки бумаги Download PDFInfo
- Publication number
- SU1222201A3 SU1222201A3 SU802981968A SU2981968A SU1222201A3 SU 1222201 A3 SU1222201 A3 SU 1222201A3 SU 802981968 A SU802981968 A SU 802981968A SU 2981968 A SU2981968 A SU 2981968A SU 1222201 A3 SU1222201 A3 SU 1222201A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- starch
- rosin
- water
- enriched
- resin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/62—Rosin; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
- C08L93/04—Rosin
Description
Изобретение относитс к, целлюлозно-бумажной промьшигенности, в частности к составу дл проклейки бумаг И
Целью изобретени вл етс повыше ние эффективности проклейки.
Сущность изобретени : заключаетс в том, что состав дл проклейки бумаги , содержащий обогащенную канифоль , диспергатор и воду, дополнительно содержит анионное поверхност- но-активное вещество, а в качестве диспергатора анионный крахмал, модифицированный аминополиамидэпихлор- гидриновой смолой, не содержащей свободных эпокси-групп, или полидиаллил аминоэпихлоргидриновой смолой, содержащей или не содержащей свободных эпокси-групп, или полиэтиленимином, при следующем соотношении компонентов , мас.%:
Обогащенна канифоль
Анионный крахмал
Анионное поверхностно-активное вещество Вода
Предлагаемый состав дл проклейки бумаги может быть приготовлен гомогенизацией раствора или расплава обогащенной канифоли или инверсионнь м способом.
При приготовлении водных дисперсий обогащенной канифоли растворением обогащенную канифоль (включающую наполнитель или канифоль, или оба указанных материала) сначала раствор ют в несмешивающемс с водой органическом растворителе,, таком как бензол, кснл,ол, метилен слорид, хлороформ или 1,2-дихлорпропан. При необходимости возможно применение смесей двух или больше растворителей. В качестве растворителей выбирают такие ве щества, которые не вступают в реакцию с приготовл емыми в последующем компонентами водных дисперсий.
Эмульсии включают раствор в органическом растворителе обогащенной канифоли в качестве дисперсной фазы, а водный раствор или дисперсию кати- онсодержащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно-активного вещества - в качестве непрерывной фазы. Существенно нестабильную водную эмульсию затем подвергают экстремальному сдвигу дл получени существенно стабильной эмульсии,. Сильный сдвиг осуществл ют в гомогенизаторе по крайней мере однократном пропускании через гомогенизатор нестабильной водной эмульсии под давлением 6,89-55,16 МПа, Затем органический растворитель удал ют из эмульсии , например, вакуумной перегонкой и в результате получают существенно стабильную водную дисперсию частиц обогащенной канифоли.
При приготовлении дисперсий плавлением обогащенную канифоль нагревают при необходимости под давлением в смеси с водньм раствором катионсо- держащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно-активного вещества. Нестабильную водную дисперсию нагревают до 80- 95 С. Целесообразно осуществл ть перемешивание в течение времени, необходимого дл достижени требуемой температуры. Нагретую дисперсию затем подвергают экстремальному сдвигу, в результате чего получают существенно стабильную водную дисперсию. Экстремальный сдвиг осуществл ют в гомогенизаторе, пропуска по крайней мере однократно нагретую смесь через гомогенизатор под давлением пор дка 13,79- 55,16 МПа.
Водные дисперсии обогащенной канифоли также могут быть приготовлены методом обращени . Обогащенную канифоль смешивают с водным раствором , катионсодержащего крахмального диспергатора и анионного поверхностно- активного вещества в количестве, обеспечивающем получение эмульсии типа вода в масле, котора переходит в эмульсию типа масло в воде при быстром добавлении воды и энергичном перемешивании.
Дл приготовлени обогащенной канифоли возможно применение канифоли экстракционной, живичной, талловой, а. также смесей двух или больше типов канифоли в сыром или очищенном виде. Могут быть использованы частично, или полностью гидрированные канифоли и полимеризованные канифоли, а также канифоли, которые были обработаны дл подавлени кристаллизации, например подвергнуты тепловой обработке или реакции с формальдегидом.
Примен емые модифицированные канифоли представл ют собой продукт реакции присоединени канифоли и кис
лотного соединени , содержащего
i 1 ;:С С-С 0-группу, цричем эту реакцию
осуществл ют при повыщенных температурах (120-210°С).
Количество кислотного соединени берут из услови получени обогащенной канифоли, содержащей примерно 1-12 вес,% кислотного аддукта в расчете на вес обогащенной канифоли,
Примерами кислотных соединений, содержащих :С С-С 0-группу, которые могут быть использованы дл приготовлени обогащенной канифоли, могут служить ot -К-ненасьщенные органические кислоты и их доступные ангидриды например фумарова , малеинова , акрилова кислоты, мапеиновый ангидрид, итаконова кислота, итаконовый ангидрид , цитраконова кислота и цитрако- новый ангидрид. При необходимости дл приготовлени обогащённой канифоли могут примен тьс смеси кислот, Так, например, дл приготовлени новых дисперсий может примен тьс смес аддукта канифоли с акриловой кислотой и с фумаровой кислотой. Возможно также применение обогащенной канифоли , полностью гидрированной после образовани аддукта.
В сочетании с обогащенной канифолью может примен тьс необогащенна канифоль, описанна вьщ1е.
В качестве анионных крахмалов могут примен тьс любые природные крахмалы , содержащие фосфатные группы, например, картофельный крахмал, или крахмалы, в которые окислением введены карбоксильные группы, например, взаимодействием с гипохпоритом натри , или крахмалы, подвергнутые кар- боксиметилированию, или крахмалы, 1)осфатные группы в которые введены по реак1и1И с кислым фосфатом натри .
Крахмалы, содержащие карбоксильные группы, получают известными способами. Целесообразно использова- у1ие карбоксилированных крахмалов, - содержащих 1-15 мэкв карбоксильных групп на 100 г крахмала.
Карбоксильные группы могут быть введены окислением в такие крахмалы , которые получают из растительного сырь , например кукурузы, картофел , пщениць, саго, тапиока, риса, маиса, сорго и зерновых с высоким содержанием амилазы.
Один из известных способов окислени крахмалов с целью введени
222014
карбоксильных групп включает добавление гипохлорита натри к водной пульпе крахмала. Щелочь добавл ют дл поддержани рН 8-10 на прот же5 НИИ всей реакции. Температуру в ходе реакции поддерзкивают охлаждением на уровне 21-38 С. Гипохлорит обычно добавл ют из расчета 0,5-0,6% хлора на крахмал. Поскольку в зкость крах10 мала обратно пропорциональна степени окислени , количество гипохлорита берут таким, чтобы получить нужную в зкость крахмала. После реакции, продолжающейс 5-24 ч, пульпу нейт )5 рализуют и удал ют свободный хлор с помощью бисульфита натри . Затем удал ют растворимые побочные продукты , а крахмал собирают на вакуумных фильтрах и сушат.
0 V,
Предпочтительно использование
крахмалов .которые содержат 1-15 мэкв фосфата на 100 г крахмала.
В качестве катионизирующей смолы могут примен тьс растворимые в воде аминополиамидэпигалогидриновые смолы по патентам США № 2926116, 2926154 и 3966654, в качестве полидиаллилами- ноэпихлоргидриновой смолы - смолы по патенту США № 3700623.
Предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом вл етс мьшо, такое как, например, натриевое мыло смолы. Другими приемлемыми анионными диспергаторами вл ютс соли
5 алкиларилсульфокислот, конденсированных нафталинсульфокислот, диалки- ловых сложных эфиров сульфо нтарной кислот л, алкиловых полуэфиров серной «кислоты и алкилфенокси-(полиэтилен-
0 окси)этапольного полуэфира серной кислоты.
Канифольное мьшо может быть приготовлено отдельно и добавлено к ком-i позиции или может быть получено на
5 месте путем добавлени основани , такого как гидроокись натри , кали или аммони , в композицию, котора включает обогащенную канифоль. Предпочтительно использование натриевого
0 мыла обогащенной канифоли, полученного на месте.
В случае алкиларилсульфонатов ал- кильные группы могут быть линейными или разветвленными с 10-18 атомами
5 углерода. Могут использоватьс различные смеси этих алкиларилсульфонатов . Предпочтительной арильной группой , вл етс фенильна группа (алкил0
бензолсульфонаты натри ). Можно использовать , например, Ультравет ДС (фирмы Арко Кемикл). Соли конденсированной нафталинсульфокислоты вл - ютс продуктами конденсации формальдегида с нафталином, подвергнутые сульфированию. Могут быть использованы , например, Тамол SN (фирмы Ром и Хаас) и Стефантан А (фирмы Стефан Кемикл).
Алкш:ьные группы солей диалкиловых сложных эфиров сульфо нтарньгх кислот включают циклогексильные, гексильные, изобутильные, октильные, пентильные и/ тридецильные радикалы. В качестве алкильных групп солей алкильных полу- эфиров серной кислоты используютс такие, содержание атомов углерода в которых равно 10-18. Предпочтительной алкильной группой в сол х сложных алкилфенокси(полиэтиленокси)этаноль- ньгх полуэфиров серной кислоты вл етс нонильна группа, получаема три- меризацией пропилена. Содержание по- лиоксиэтилена может мен тьс от 1 до 20 моль на 1 моль, предпочтительно 4-12 моль.
Анионный крахмал вар т перед его .использованием. Варку осуществл ют известными способами. Катионизаци крахмала катионизирующей смолой достигаетс либо при варке,, либо после варки крахмала.
Так, крахмал может быть катионизи- рован катионизирующей смолой, что достигаетс добавлением смолы к воде в которой приготовлен крахмал; рН
крахмальной пульпы в полученном вод
ном растворе перед варкой должен быть примерно 3-10, предпочтительно 5-9. Раствор крахмал - катионизирую- ща смола затем вар т ихеи нагревают при 95-100 С в течение 10-30 мин.
Крахмал сначала может быть сварен, после чего к полученному раствору сваренного крахмала гор чему или после охлаждени до комнатной температу
ры добавл ют водный раствор катиони
j O
5 0 5
о
5
0
0
зирующей смолы и регулируют рН. ДлЯ ускорени реакции смесь .затем вар т, если это необходимо, в течение примерно 10 мин при 95-100°С. Перед добавлением катионизирующей смолы к крахмальному раствору может оказатьс целесообразным осуществление сильного сдвига крахмального раствора, например, в гомогенизаторе, с тем, чтобы разрушить любые гранулы крах- мата, которые остались после варки, или уменьшить в зкость раствора крахмала , или чтобы одновременно добитьс обеих целей. При приготовлении катионизирован-
ных крахмалов, используемых в изобретении , крахмал (сухое вещество) и катионизирующую смолу (на сухой основе ) берут в весовых соотношени х 99,5:0,5 - 90:10.
В таблице даны конкретные примеры предлагаемого состава дл проклейки бумаги, где тип обогащенной канифоли:
а - 8,5%-ньш аддукт фумаровой кислоты талловой канифоли, обработанной формальдегидом; б - 8,0%-ньш адцукт малеинового ангидрида талловой канифоли, обработанной формальдегидом; в - 7,5%-ньш аддукт фумаровой кислоты талловой канифоли, обработанной формальдегидом; г - Дупанол (SLS) - натриевый
лаурилсульфат (фирмы До Пон); д - Алипал 00436 - аммониева соль полизтоксилированного полифенола (фирмы ГАФ); е - Поли(н-метш1диаллиламин)эпи- хлорогидринова смола в форме хлорогидрина;
ж - Поли(Ш-метштдиаллиламни)эпи- хлорогидринова смола в эпоксидной форме.
Преимущества предлагаемого состава дл проклейки бумаги заключаютс в сокращении расхода дорогосто щей синтетической смолы и в повышении Ъднородности размера частиц дисперсии на основе смолы.
М,9
3 ,9
в 35,73,4
Псшн(К-ме- 0,20 тнплиаплил- амик) (ж) jnmtnopo- гидрннова
CMCUU
То же
14 IS
42.53,4
Куме 5570,18
Купл 537
в 42,43,3
а 42.43.3
.
Палиэт пв - 0,08
,0
5,72
о- 6«в
ю- 688
7.22
Попученно 0.2 ал иестс ка ифоль- ое юою
То пНа-доде- 0,1 двлбензоло- вый (г) супьФо вт
На-лаэт ва- 0,45 сульфат (д)
Этоксипфо- О.в ак ьй НН СОЛЬЮ (е) ноюшо ыа фсвоп
По учснко ал месте .ка афолъ- ов мою
Редактор И, Рыбченко
Составитель О. Маслаченко
Техред Г.Гербер Корректор Л.Патай
1623/61Тираж 355 . Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,, Рау1пска наб., д, 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Claims (2)
- СОСТАВ ДЛЯ ПРОКЛЕЙКИ БУМАГИ, содержащий обогащенную канифоль, катионный диспергатор и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности проклейки, он дополнительно содержит анионное поверхностно-активное вещество, а в качестве катионного диспергатора анионный крахмал, модифицированный аминополиамидэпихлоргидриновой смолой, не содержащей свободных эпоксигрупп, или полидиаллиламиноэпихлоргидриновой смолой, содержащей или не содержащей свободных эпокси-групп, или полиэтиленимином, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Обогащенная канифольАнионный крахмалАнионное поверхностно-активное вещество Вода33,3-42,5
- 2,3-3,90,1-0,8 Остальное..S U ,...1222201 >Λ
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7930904 | 1979-09-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1222201A3 true SU1222201A3 (ru) | 1986-03-30 |
Family
ID=10507643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802981968A SU1222201A3 (ru) | 1979-09-06 | 1980-09-05 | Состав дл проклейки бумаги |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4263182A (ru) |
JP (1) | JPS5645950A (ru) |
AT (1) | AT374516B (ru) |
AU (1) | AU532947B2 (ru) |
BE (1) | BE885086A (ru) |
BR (1) | BR8005691A (ru) |
CA (1) | CA1165034A (ru) |
CH (1) | CH645911A5 (ru) |
DE (1) | DE3032288A1 (ru) |
DK (1) | DK377080A (ru) |
ES (1) | ES8106322A1 (ru) |
FI (1) | FI72133C (ru) |
FR (1) | FR2464982A1 (ru) |
GB (1) | GB2067610B (ru) |
IT (1) | IT1132705B (ru) |
NL (1) | NL190615C (ru) |
NO (1) | NO153577C (ru) |
NZ (1) | NZ194820A (ru) |
PH (1) | PH16939A (ru) |
SE (1) | SE440663B (ru) |
SU (1) | SU1222201A3 (ru) |
ZA (1) | ZA805490B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2538957C2 (ru) * | 2009-04-09 | 2015-01-10 | Кемира Ойй | Продукт для проклеивания бумаги |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4374673A (en) * | 1980-12-31 | 1983-02-22 | Hercules Incorporated | Stable dispersions of fortified rosin |
JPS6342997A (ja) * | 1986-08-05 | 1988-02-24 | バスフ・アクチエンゲゼルシヤフト | 高い乾燥強度を有する紙、板紙及び厚紙の製法 |
DE3630268A1 (de) * | 1986-09-05 | 1988-03-17 | Schultz & Nauth Collodin Kleb | Invertleim fuer die masseleimung und oberflaechenleimung von papier |
DE3803524A1 (de) * | 1988-02-05 | 1989-08-17 | Henkel Kgaa | Waessrige dispersionen auf basis von thermoplastischen polyamiden und emulgatoren sowie ihre verwendung als klebstoffe |
US5227481A (en) * | 1989-07-07 | 1993-07-13 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cationic polysaccharides and reagents for their preparation |
US5349089A (en) | 1989-07-07 | 1994-09-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Reagent for preparing polycationic polysaccharides |
CN1081262C (zh) * | 1996-02-02 | 2002-03-20 | 赫尔克里士公司 | 用于松香施胶剂的乳化剂体系 |
US6315824B1 (en) | 1996-02-02 | 2001-11-13 | Rodrigue V. Lauzon | Coacervate stabilizer system |
DE19615776A1 (de) * | 1996-04-20 | 1997-10-23 | Henkel Kgaa | Löslichkeitsverbessertes Enzymgranulat |
GB9610955D0 (en) * | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Hercules Inc | Sizing composition |
SE9704932D0 (sv) * | 1997-02-05 | 1997-12-30 | Akzo Nobel Nv | Aqueous dispersions of hydrophobic material |
GB9721188D0 (en) * | 1997-10-08 | 1997-12-03 | Raisio Chemicals Uk Limited | Rosin emulsion |
US6123760A (en) * | 1998-10-28 | 2000-09-26 | Hercules Incorporated | Compositions and methods for preparing dispersions and methods for using the dispersions |
CN1795307B (zh) * | 2003-04-07 | 2010-09-08 | 国际纸业公司 | 用于液体电子照相印刷的纸张及其制备方法 |
US7361399B2 (en) * | 2004-05-24 | 2008-04-22 | International Paper Company | Gloss coated multifunctional printing paper |
US7736466B2 (en) | 2006-01-17 | 2010-06-15 | International Paper Company | Paper substrates containing high surface sizing and low internal sizing and having high dimensional stability |
EP2039732A1 (en) * | 2007-09-20 | 2009-03-25 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Waterbased dimerized rosins and the process to make them |
US8652594B2 (en) | 2008-03-31 | 2014-02-18 | International Paper Company | Recording sheet with enhanced print quality at low additive levels |
PL2288752T3 (pl) | 2008-06-20 | 2014-07-31 | Int Paper Co | Kompozycja i arkusz drukowy o podwyższonej jakości optycznej |
WO2009158611A1 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | International Paper Company | Recording sheet with improved print density |
WO2010036521A1 (en) * | 2008-09-26 | 2010-04-01 | International Paper Company | Composition suitable for multifunctional printing and recording sheet containing same |
JP5202284B2 (ja) * | 2008-12-22 | 2013-06-05 | 株式会社日立産機システム | 熱硬化性樹脂組成物 |
US8697203B2 (en) | 2010-11-16 | 2014-04-15 | International Paper Company | Paper sizing composition with salt of calcium (II) and organic acid, products made thereby, method of using, and method of making |
US9206552B2 (en) | 2012-02-17 | 2015-12-08 | International Paper Company | Absorbent plastic pigment with improved print density containing and recording sheet containing same |
CN108867185A (zh) * | 2018-07-10 | 2018-11-23 | 深圳市有钱科技有限公司 | 一种铝箔衬纸及其制作方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2628918A (en) * | 1944-06-03 | 1953-02-17 | Monsanto Chemicals | Sizing agents |
US2684300A (en) * | 1948-05-13 | 1954-07-20 | Monsanto Chemicals | Sizing paper and product |
US2926154A (en) * | 1957-09-05 | 1960-02-23 | Hercules Powder Co Ltd | Cationic thermosetting polyamide-epichlorohydrin resins and process of making same |
NL231136A (ru) * | 1957-09-05 | |||
NL246493A (ru) * | 1958-12-24 | |||
FR1323342A (fr) * | 1961-05-26 | 1963-04-05 | American Cyanamid Co | Dispersions perfectionnées d'anhydrides gras utilisables dans le collage du papier |
US3070452A (en) * | 1962-05-21 | 1962-12-25 | Hercules Powder Co Ltd | Emulsions of starch derivatives and use of same for sizing paper |
NL6505960A (ru) * | 1964-06-02 | 1965-12-03 | ||
US3582464A (en) * | 1967-04-10 | 1971-06-01 | Hercules Inc | Aqueous dispersions of rosin anhydride and their use as sizing agents for paper |
US3802959A (en) * | 1967-08-02 | 1974-04-09 | Cpc International Inc | Treatment of a paper pulp suspension with a composition of rosin and a starch phosphate |
US3565755A (en) * | 1969-03-27 | 1971-02-23 | Hercules Inc | Rosin size and paper containing said size |
US3700623A (en) * | 1970-04-22 | 1972-10-24 | Hercules Inc | Reaction products of epihalohydrin and polymers of diallylamine and their use in paper |
CA962406A (en) * | 1970-09-08 | 1975-02-11 | Hercules Incorporated | Method of preparing aqueous dispersions of fortified rosin |
US4152199A (en) * | 1972-06-09 | 1979-05-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Interpolymer paper strength additives |
US3966654A (en) * | 1973-08-06 | 1976-06-29 | Hercules Incorporated | Stable rosin dispersions |
CA1045735A (en) * | 1973-08-06 | 1979-01-02 | Paul H. Aldrich | Stable rosin dispersions |
US3989659A (en) * | 1973-08-31 | 1976-11-02 | Hercules Incorporated | Water-dispersible thermosettable cationic resins and paper sized therewith |
AU504229B2 (en) * | 1975-11-17 | 1979-10-04 | A.C. Hatrick Chemicals Pty. Ltd. | Aqueous disperse of fortified rosin |
US4097427A (en) * | 1977-02-14 | 1978-06-27 | Nalco Chemical Company | Cationization of starch utilizing alkali metal hydroxide, cationic water-soluble polymer and oxidant for improved wet end strength |
US4203776A (en) * | 1977-04-25 | 1980-05-20 | Hercules Incorporated | Aqueous fortified rosin dispersions |
US4146515A (en) * | 1977-09-12 | 1979-03-27 | Nalco Chemical Company | Making a lightly oxidized starch additive by adding a cationic polymer to starch slurry prior to heating the slurry |
-
1980
- 1980-08-14 US US06/177,970 patent/US4263182A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-08-18 CA CA000358443A patent/CA1165034A/en not_active Expired
- 1980-08-27 DE DE19803032288 patent/DE3032288A1/de active Granted
- 1980-08-27 PH PH24493A patent/PH16939A/en unknown
- 1980-08-27 FI FI802702A patent/FI72133C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-09-01 NZ NZ194820A patent/NZ194820A/xx unknown
- 1980-09-02 SE SE8006118A patent/SE440663B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-09-04 FR FR8019147A patent/FR2464982A1/fr active Granted
- 1980-09-04 CH CH665780A patent/CH645911A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-09-04 DK DK377080A patent/DK377080A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-09-04 NO NO802619A patent/NO153577C/no unknown
- 1980-09-04 BE BE0/201988A patent/BE885086A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-09-05 ES ES494800A patent/ES8106322A1/es not_active Expired
- 1980-09-05 JP JP12248980A patent/JPS5645950A/ja active Granted
- 1980-09-05 AU AU62078/80A patent/AU532947B2/en not_active Ceased
- 1980-09-05 AT AT0448680A patent/AT374516B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-05 SU SU802981968A patent/SU1222201A3/ru active
- 1980-09-05 BR BR8005691A patent/BR8005691A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-09-05 NL NL8005036A patent/NL190615C/xx not_active IP Right Cessation
- 1980-09-05 GB GB8028821A patent/GB2067610B/en not_active Expired
- 1980-09-05 ZA ZA00805490A patent/ZA805490B/xx unknown
- 1980-09-08 IT IT24536/80A patent/IT1132705B/it active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3966654, кл. 260-24, 1976. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2538957C2 (ru) * | 2009-04-09 | 2015-01-10 | Кемира Ойй | Продукт для проклеивания бумаги |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES494800A0 (es) | 1981-08-01 |
NL190615B (nl) | 1993-12-16 |
NO802619L (no) | 1981-03-09 |
PH16939A (en) | 1984-04-24 |
CH645911A5 (fr) | 1984-10-31 |
ZA805490B (en) | 1981-11-25 |
IT8024536A0 (it) | 1980-09-08 |
FI72133B (fi) | 1986-12-31 |
US4263182A (en) | 1981-04-21 |
JPS6314743B2 (ru) | 1988-04-01 |
NL190615C (nl) | 1994-05-16 |
NO153577B (no) | 1986-01-06 |
DE3032288A1 (de) | 1981-03-26 |
NO153577C (no) | 1986-04-16 |
ATA448680A (de) | 1983-09-15 |
AU6207880A (en) | 1981-03-12 |
BE885086A (fr) | 1981-03-04 |
FR2464982A1 (fr) | 1981-03-20 |
IT1132705B (it) | 1986-07-02 |
FI802702A (fi) | 1981-03-07 |
FR2464982B1 (ru) | 1985-01-11 |
BR8005691A (pt) | 1981-03-17 |
SE8006118L (sv) | 1981-03-07 |
JPS5645950A (en) | 1981-04-25 |
CA1165034A (en) | 1984-04-03 |
NZ194820A (en) | 1982-12-07 |
ES8106322A1 (es) | 1981-08-01 |
GB2067610B (en) | 1983-06-02 |
DE3032288C2 (ru) | 1989-09-07 |
SE440663B (sv) | 1985-08-12 |
AT374516B (de) | 1984-05-10 |
AU532947B2 (en) | 1983-10-20 |
FI72133C (fi) | 1987-04-13 |
NL8005036A (nl) | 1981-03-10 |
DK377080A (da) | 1981-03-07 |
GB2067610A (en) | 1981-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1222201A3 (ru) | Состав дл проклейки бумаги | |
US3565755A (en) | Rosin size and paper containing said size | |
US4374673A (en) | Stable dispersions of fortified rosin | |
NO145280B (no) | Limstoff for liming av papir samt fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
NO162300B (no) | Limdispersjon samt dens anvendelse ved fremstilling av papir eller kartong. | |
EP0208667B1 (en) | Aqueous dispersions, a process for their preparation and the use of the dispersions as sizing agents | |
JPH03137929A (ja) | カチオン分散剤、その製法、カチオンサイズ剤分散液及びその製法 | |
CN108084282A (zh) | 一种磷酸盐和有机酸酐复合酯化交联热解糊精制备方法 | |
RU2418902C2 (ru) | Эмульсия для проклейки бумаги, способ ее получения и применение | |
US4203776A (en) | Aqueous fortified rosin dispersions | |
US3009820A (en) | Sizing composition | |
CA1107910A (en) | Aqueous fortified rosin dispersions | |
FI94535C (fi) | Hydrofobiliimadispersion valmistusprosessi | |
NO149356B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en stabil vandig dispersjon paa basis av kolofonium | |
FI81636B (fi) | Foerfarande foer limning av papper och limblandningar. | |
CN114306103B (zh) | 一种以乙酰化木聚糖作为乳化剂的高稳定叶黄素保护乳液及其制备 | |
US3817768A (en) | Method of preparing aqueous dispersions of fortified rosin. | |
NO313888B1 (no) | Limingsmiddel uten kasein for overflate- og masseliming av papir | |
WO1985000627A1 (en) | Sizing agent composition and method of using the same | |
US5053080A (en) | Stabilized asphalt | |
US1311965A (en) | Vegetable glue and process of making the same | |
US2846409A (en) | Furfuryl alcohol polymer-protein-lignocellulose pulping liquor compositions and process of making the same | |
AT398980B (de) | Modifizierte kolophoniumharze und ihre verwendung | |
JPS6249905B2 (ru) | ||
DE3104148C2 (ru) |