SU1210874A1 - Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран - Google Patents

Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран Download PDF

Info

Publication number
SU1210874A1
SU1210874A1 SU843740488A SU3740488A SU1210874A1 SU 1210874 A1 SU1210874 A1 SU 1210874A1 SU 843740488 A SU843740488 A SU 843740488A SU 3740488 A SU3740488 A SU 3740488A SU 1210874 A1 SU1210874 A1 SU 1210874A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
permeability
membrane
selectivity
minutes
cured
Prior art date
Application number
SU843740488A
Other languages
English (en)
Inventor
Альберт Петрович Богданов
Кирилл Максимович Салдадзе
Рауль Семенович Гоциридзе
Галина Алексеевна Горохова
Original Assignee
Кутаисский Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кутаисский Политехнический Институт filed Critical Кутаисский Политехнический Институт
Priority to SU843740488A priority Critical patent/SU1210874A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1210874A1 publication Critical patent/SU1210874A1/ru

Links

Landscapes

  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу получени  гиперфильграционных полимерных мембран, примен емых дл  разделени , очистки и концентрировани  растворенных веществ; а также дл  очистки индустриальных сточных вод.
Целью изобретени   вл етс  повышение проницаемости ги перфильтрацион- ных полимерных мембран,
Пример 1 . Ультраф:ипьтрацион ную мембрану из полиоксадиазола (здесь и далее испоЯьзуют мембраны толщиной 150-180 мкм) со средним диаметром пор 50 нм погружают, в 1%-ный раствор полиэтиленимина (ПЭИ) в воде на 20 мин, после чего подсушивают на воздухе в вертикальном положении 1 мин и погружают в 1%-ный раствор изофталоилхлорида (ИФХ) в гексане на 1 мин. Затем мембрану от- верждают на воздухе при 40 С в течение 5 мин. Толщина нанесенного сло  составл ет 1 мкм, селективность 96%, проницаемость 4 м- /м сут Контроль проницаемости и селективности изготовленных мембра проводили на 3,5%-ном растворе хлористого натри  при 10 Ша, 25 С и скорости подачи раздел емого раствора 1 л/мин
Пример 2. Мембрану, как в примере 1, погружают в 2%-ный водный раствор ПЭИ на 20 мин, после чего подсушивают на воздзгхе 1 мин и погружают в 1%-ный раствор ИФХ в гексане на 1 мин, Затем мембрану отверждают на воздухе при 40 С в течение 5 мин. Селективность составл ет , проницаемость 3,9 м- /м сут.
Пример 3. Полученкук по примеру 1 мембрану отверждают при 50°С в течение 5 мин. Селективность составл ет 96,8%, проницаемость 3,8 сут.
Пример 4. Мембрану, получен- нзто по примеру 1, отверждают при 60 С в течение 5 мин. Селективность составл ет 97,2%, проницаемость 3,65 сут„
Пример 5. Мембрану, полученную по примеру 1, отверждают при 70°С в течение 5 мин. Селективность составл ет 97,6%, проницаемость 3,6 сут.
Пример 6. Мембрану, полученную по примеру 1, отверждают при 80°С в течение 5 мин. Селективность составл ет 98%, проницаемость 3,6 м- /м сут .
Пример 7о Мембрану, полученную по примеру 1, отверждают при 50°С в течение 10 мин. Селективность составл ет 98,3%, проницаемость
3,5 сут.
Пример 9, Мембрану, полученную по примеру 1, отверждают при 80°С в течение 10 мин. Селективность составл ет 99,5%, проницаемость
3 сут.
Пример 10. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при 80°С в течение 10 мин. Селективность составл ет 99,6%, проницаемость
2,8 сут.
Пример 11. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при 90 С в течение 10 мин. Селективность составл е т 99,8%, проницаемость
0,8 сут.
Пример 12. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при ВО С в течение 13 мин. Селективность равна 99,6%, проницаемость
1,1 мз /м -сут.
Пример 13. Мембрану, полу- ченную по примеру 2, отверждают при 90 С в течение 4 мин. Селективность равна 97%5 проницаемость 1,3 сут,
Пример 14. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при 30°С в течение 15 мин. Селективность составл ет 92%, проницаемость 4., 5 м /м сут,
Пример 15. Мембрану, полученную по примеру 2, отверждают при 90°С в течение 15 мин. Селективность равна 99,7%5 проницаемость р 3 6 м /м сут.
Пример 16. Мембрану, по- пученную по примеру 2, отверждают при 110 С в течение 15 мин. Мембрана после отверждени  хрупко разруша- .етс .
Пример 17, Ультрафильтрацион нута мембрану из полиоксадиазола со средним размером пор 100 нм (диаметр) обрабатывают, .как в примере 2. Селективность составл ет 96%, проницаемость - 5 сут.
Пример 18. Ультрафильтрационную мембрану из полиоксадиазола со средним диаметром пор 10 нм об- рабатьшают, как в примере 2. Селективность равна 99%, проницаемость
2,8 мЗ/м2 сут.
Пример 19. Ультрафильтрационную мембрану из полиоксадиазола со средним диаметром пор 8 нм об
рабатывают, как в примере 2. Селективность составл ет 99,4%, проницаемость 2 сут.
Пример 20. Ультрафильтрационна  мембрана из полиоксадиаэола со средним диаметром пор 120 нм обрабатываетс , как в примере 2. Селективность равна 90%, проницаемость 6 сут,
Пример 21. Ультрафильтрационную мембрану из полиоксадиазола с диаметром пор 50 нм вьщерживают 20 мин в 0,2%-ном водном растворе ПЭИ, затем подсушивают на воздухе 1 мин и погружают в О,1%-ный раствор ИФХ в гексане на 1 мин. Отверждение провод т, как в примере 9. Селективность мембран составл ет 60%, проницаемость 8 м /м сут.
210874
Пример 22. Мембрану, как в примере 1, выдерживают 20 мин в 5%-ном растворе ПЭИ, затем подсушивают 1 мин на воздухе и погружают
5 в 10%-ный раствор ИФХ. Отверждение провод т, как в примере 9, Селективность равна 99,8%, проницаемость 0,3 сут.
Пример 23 (сравнительный).
10 Ультрафильтрационную мембрану из полисульфона выдерживают 1 мин в 2%-ном водном растворе ПЭИ, затем подсушивают на воздухе 1 мин и погружают в 1%-ный раствор ИФХ в гек15 сане на 1 мин. После этого мембрану вынимают и отверждают на воздухе при 110°С в течение 15 мин. Селективность составл ет 99,5%, проницаемость 1,1 сут.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПЕРФИЛЬТРАЦИОННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МЕМБРАН путем последовательного нанесения на пористую полимерную пленку с размером пор от 10 от 100 нм полиэтиленимина и изофталоилхлорида с последующей термообработкой в течение 5-10 мин, отличающийся тем, что, с целью повышения проницаемости гиперфильтрационных полимерных мембран, в качестве пористой полимерной пленки используют пленку из полиоксадиазола и термообработку проводят при 40-80°С.
    >
SU843740488A 1984-05-18 1984-05-18 Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран SU1210874A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843740488A SU1210874A1 (ru) 1984-05-18 1984-05-18 Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843740488A SU1210874A1 (ru) 1984-05-18 1984-05-18 Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1210874A1 true SU1210874A1 (ru) 1986-02-15

Family

ID=21118935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843740488A SU1210874A1 (ru) 1984-05-18 1984-05-18 Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1210874A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 2093460, кл. С 08 J 9/00, опублик. 1982. Патент US № 4039440, кл. 210-234, опублик. 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5342521A (en) Reverse osmosis or nanofiltration membrane and its production process
EP0880401B1 (en) Method of treating polyamide membranes to increase flux
US3808305A (en) Crosslinked,interpolymer fixed-charge membranes
US4012324A (en) Crosslinked, interpolymer fixed-charge membranes
KR102198401B1 (ko) 방향족 탄화수소를 이용한 우수한 용질 제거 성능을 가진 분리막 제조 기술
WO1999020378A1 (en) A manufacturing method of composite membrane having hydrophilic coating layer on hydrophobic support membrane
EP0112631B1 (en) Composite material, method of making it and its use in osmotic purification of liquids
CN114534491B (zh) 一种高水通量的反渗透膜及其制备方法和应用
KR102141265B1 (ko) 수처리 분리막 및 이의 제조방법
CN108479395B (zh) 一种正渗透膜及其制备方法
KR101743808B1 (ko) 폴리아마이드계 복합막의 제조방법
KR20070018529A (ko) 보론 제거 기능이 있는 역삼투 분리막의 제조방법
KR20070013651A (ko) 초투과유량 폴리아미드 나노복합막의 제조방법
SU1210874A1 (ru) Способ получени гиперфильтрационных полимерных мембран
KR100666483B1 (ko) 고염제거율의 폴리아미드계 역삼투 분리막의 제조방법
KR0170072B1 (ko) 폴리아미드계 나노복합막의 제조방법
KR102067861B1 (ko) 역삼투막 제조용 조성물, 이를 이용한 역삼투막 제조방법, 역삼투막 및 수처리 모듈
KR20180107605A (ko) 고염배제율 역삼투막 및 그 제조방법
KR20050074166A (ko) 고유량 나노필트레이션 복합막의 제조방법
IT1111100B (it) Procedimento per la produzione di membrane semipermeabili
KR0129703B1 (ko) 역삼투 복합 반투막의 제조방법
KR100460011B1 (ko) 폴리아미드계 역삼투 분리막의 후처리 공정
KR19980068304A (ko) 폴리 아미드계 역삼투복합막의 성능 향상방법
JPS5962324A (ja) ろ過材及びその製造方法
JPS61101203A (ja) 高透過性複合膜