SU118202A1 - Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 - Google Patents
Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3Info
- Publication number
- SU118202A1 SU118202A1 SU216835A SU216835A SU118202A1 SU 118202 A1 SU118202 A1 SU 118202A1 SU 216835 A SU216835 A SU 216835A SU 216835 A SU216835 A SU 216835A SU 118202 A1 SU118202 A1 SU 118202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- type
- diethylethylenediamine
- diethylaminoethyl
- asymmetric
- bases
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны два способа получени диэтиламиноэтилолеиламида: лей ствием олеиновой кислоты на несимметричный диэтилэтилендиамин, полученный из дибромета на на основе синтеза Габриэл и из натрийамида олеиновой кислоты и диэтилйминохлорэтана.
Недостатками первого способа вл ютс длительность процесса и низкий выход продуктов (выход бромэтилфталимида - 60,Vo, несимметричного диэтилэтилендиамийа - 43%). Недостатком второго способа вл етс трудность выделени амида вследствие студнеобразного характера продуктов реакции. Оба указанных способа требуют применени таких дорогих реактивов, как диброметан и треххлористый фосфор.
В предложенном способе получени диэтиламиноэтилолеиламида (RiR2NC2H4NHCOR3) из соответствующего вторичного амина (RiR2NH) действием окиси этилена получаетс третичный оксиамин, который переводитс в хлорамин, а затем хлор замещаетс аминогруппой и полученный таким образом диамин сочетаетс с желаемыми карбоновыми кислотами. Этим достигаетс более высокий выход продуктов (несимметричного диэтилэтилендиамина 72%), экономи реактивов (применение бромосодержащих продуктов заменено хлорпроизводными) и уменьшение времени процесса получени более чем в три раза. Процесс получени диэтиламиноэтилолеиламида следующий.
1.Получение диэтиламиноэтанола
К 50 г диэтиламина добавл етс 10 мл воды и в раствор при механическом перемешивании испар етс 34 г тридцатипроцентной окиси этилена при 38-40°. Выход диэтиламиноэтанола 76 г (95%). Температура кипени 160-162°.
2.Получение диамиламинохлорэтана
К раствору 25 г диэтиламиноэтанола в 75 мл хлороформа приливаетс 25,5 г хлористого тианола. В течение часа смесь нагреваетс в
№ 118202- 2 вод ной бане. По охлаждении из раствора выпадает хлористоводородный диэтиламинохлорэтан в количестве 35,5 г (97% от теории).
3. Получение диэтилэтилендиамина
30 г диэтиламинохлорэтана перемешиваютс с 42 г фталимида кали и нагреваютс в течение часа при 150-155°. После охлаждени реакционна масса .обрабатываетс бензолом дл отделени образовавшегос диэтиламидоэтилфталимида от хлористого кали и фталимид а кали . После отгонки бензола от экстракта в вакууме остаетс белый кристаллический продукт с температурой кипени 45-45,5С. Кип чением 37 г диэтиламиноэтилфталимида с 130 мл двадцатипроцентной НС1 получаетс хлористоводородна соль несимметричного диэтилэтилендиамина , разложением которой избытком 50%-ного раствора КОН выдел етс несимметричный диэтилэтилендиамин с температурой кипени 56°. Выход 14,8 г (85«/о).
4. Получение диэтиламиноэтилолеиламида
17,7 г несимметричного диэтилэтилендиамина и-43 г олеиновой кислоты нагреваютс в течение семи часов в растворе сухого бензола. После отгонки бензола, воды и непрореагировавшего амина выдел етс 53 г диэтиламиноэтилолеиламида (93Vo от теории).
Продукт получаетс в виде прозрачной, светло-коричневой подвижной жидкости, не темнеющей при сто нии.
Полученный из него «сапамин - сол нокислый диэтиламиноэтило леиламид обладает хорошей пенообразующей и эмульсирующей способностью .
Предмет изобретени
Способ получени оснований типа RiR2NC2H4NHCOR3i отличающийс тем, что из вторичного амина RiR2NH действием окиси этилена получаетс третичный оксиамин, который переводитс в хлорамин, хлор, замещаетс аминогруппой и полученный диамин сочетаетс с карбоновыми кислотами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU216835A SU118202A1 (ru) | 1939-12-16 | 1939-12-16 | Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU216835A SU118202A1 (ru) | 1939-12-16 | 1939-12-16 | Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU118202A1 true SU118202A1 (ru) | 1957-11-30 |
Family
ID=48390276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU216835A SU118202A1 (ru) | 1939-12-16 | 1939-12-16 | Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU118202A1 (ru) |
-
1939
- 1939-12-16 SU SU216835A patent/SU118202A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0093443A1 (de) | 4-Halomethylbenzoesäure-alkylester-imine und Verfahren zu deren Herstellung | |
| EP0109020A2 (de) | Neue Derivate tricyclischer Aminosäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung, sowie neue bicyclische Aminosäuren als Zwischenstufen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| SU118202A1 (ru) | Способ получени оснований типа R1R2NC2H4NHCOR3 | |
| US1422869A (en) | Esters of dioxydiethylsulphide and process of making same | |
| DE3872213T2 (de) | 5-substituierte ornithin-derivate. | |
| US2212146A (en) | Preparation of alpha-alkylenimines, e. g., ethylenimine | |
| DE949742C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Allylnormorphin aus Normorphin und Allylhalogenid | |
| CH433378A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Anthranilsäurederivate | |
| US2912453A (en) | Allyloxy benzonitriles | |
| US3763230A (en) | Sulfonium compounds of alpha-hydroxy-ypsilon-alkylmercaptobutyric acid | |
| DE585740C (de) | Verfahren zur Herstellung von Amiden benzylierter Oxyessigsaeuren | |
| NO134153B (ru) | ||
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| DE2416355A1 (de) | Direkte synthese von dopaminaminosaeureamiden | |
| US2561574A (en) | Preparation of alpha-bromo, omegabenzoylamino caproic acid | |
| SU369116A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА | |
| DE855120C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosalicylsaeureamiden | |
| Munch et al. | The Preparation of Some α-Dialkylamino-ι-methylaminoalkanes1 | |
| US3374265A (en) | Diphenyl hydroxy carbamate compounds | |
| SU105107A1 (ru) | Способ получени циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты | |
| SU62646A1 (ru) | Способ получени пропилнитрита | |
| DE1902582A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylalaninderivaten | |
| SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
| SU107764A1 (ru) | Способ получени диалкилфосфористых кислот | |
| EP0137351A2 (de) | Verfahren zur enantioselektiven Herstellung von alpha-alkylierten, acyclischen alpha-Aminocarbonsäuren |