SU1180368A1 - Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов - Google Patents

Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов Download PDF

Info

Publication number
SU1180368A1
SU1180368A1 SU843718500A SU3718500A SU1180368A1 SU 1180368 A1 SU1180368 A1 SU 1180368A1 SU 843718500 A SU843718500 A SU 843718500A SU 3718500 A SU3718500 A SU 3718500A SU 1180368 A1 SU1180368 A1 SU 1180368A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cycloalkadiene
general formula
corresponding phenol
catalyst
compound
Prior art date
Application number
SU843718500A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Апполинариевич Нестеренко
Ярослав Борисович Козликовский
Владимир Андреевич Кощий
Константин Владимирович Кузнецов
Original Assignee
Киевский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции filed Critical Киевский Ордена Ленина Политехнический Институт Им.50-Летия Великой Октябрьской Социалистической Революции
Priority to SU843718500A priority Critical patent/SU1180368A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1180368A1 publication Critical patent/SU1180368A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ЦИКПОAIIKAHO-2 ,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОВ общей формулы Л№Нг )„, где п ,R - метил или метоксигруппа, путем взаимодействи  соответствующего фенола с циклоалкадиеном при нагревании в присутствии катализатора , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода и расширени  ассортимента целевых продуктов, в качестве соответствующего фенола используют соединение общей формулы где R имеет указанные значени , в качестве циклоалкадиена используют соединение общей формулы i (Л с где п имеет указанные значени , в качестве катализатора используют фенол т алхуминк  и нагревание провод т при 150-180с в автоклаве при мол рном соотношении соответствующего фенола, циклоалкадиена и каталиЭО затора

Description

со VO /
- / VO Ж
«О
ГО О О
GO А СО W
со с со ЕС.
% - «k V- см v- v/
го 00 .
- j
О см
Ю 1Л|1Л
гЛг-Г
чО 00 Г1гО
04ICS
OOIOO
ж
J
4f
г -
сч
л
о
CSI ОЧ
I
СТч 0
а
COIvO lOlm
ц 00100
00|ч«OO|4f
. CSI-
г«
4
CSIICM
vOlvO
OOIOO
 
tn
р
cJ
Уменьшение мол рного соотношени  фенола и диена до (1-2);1, равно как и снижение количества катализатора ниже 0,1 моль на моль диена при тех же температурах приводит к возрастанию выхода циклоалкенилфенолов и уменьшению в 2-3 раза выхода целевого продукта, а увеличение этого соотношени  и количества
Таблица 2
катализатора уже практически не вли ет на выход и состав продуктов реакции. При 100-1АО С выход -целевых продуктов не превьш1ает 20-30%, Повышение температуры до 200- 240°С приводит к резкому возрастанию содержани  в алкилате высокомолекул рных смолистых продуктов, ди- и трициклоалкенилфенолов .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ЦИКПОАЛКАНО-2,З-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОВ общей формулы где η = 1;2;
    R - метил или метоксигруппа, путем взаимодействия соответствующего фенола с циклоалкадиеном при нагревании в присутствии катализа тора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве соответствующего фенола используют соединение общей формулы
    ОН в_0>
    где R имеет указанные значения, в качестве циклоалкадиена используют соединение общей формулы (СНДп о, где η имеет указанные значения, в качестве катализатора используют фенолят алюминия и нагревание проводят при 150-180°С в автоклаве при молярном соотношении соответствующего фенола, циклоалкадиена и катализатора (3-4):1:(0,1-0,2).
    SU .... 1180368
SU843718500A 1984-03-26 1984-03-26 Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов SU1180368A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843718500A SU1180368A1 (ru) 1984-03-26 1984-03-26 Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843718500A SU1180368A1 (ru) 1984-03-26 1984-03-26 Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1180368A1 true SU1180368A1 (ru) 1985-09-23

Family

ID=21110425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843718500A SU1180368A1 (ru) 1984-03-26 1984-03-26 Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1180368A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000025B1 (ru) * 1995-06-27 1998-02-26 Эгиш Дьодьсердьяр Рт. Производные оксаиндена, способ их получения (варианты), фармацевтический состав на их основе, их применение и способ лечения с их использованием

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Викторова Е.А., Шуйкин Н.И., Пол нска Э.И., Циклоалкенилирование фенола циклогексадиеном-1,3.-Извести АН СССР, ОХН № 11, 1960, с. 20482049. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000025B1 (ru) * 1995-06-27 1998-02-26 Эгиш Дьодьсердьяр Рт. Производные оксаиндена, способ их получения (варианты), фармацевтический состав на их основе, их применение и способ лечения с их использованием

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1180368A1 (ru) Способ получени 2,3-циклоалкано-2,3-дигидробензофуранов
JPS5636451A (en) Production of indole
GB1103244A (en) Process for producing nitrodiarylamines
CA2035807A1 (en) Process for the preparation of epoxidized synthetic cis-1,4-polyisoprene
ES523022A0 (es) Un procedimiento para preparar acido 3-arginil-2-bencil(op-hidroxibencil)-propionico.
JPS5646888A (en) Preparation of alkenylhalosilane
EP0101004B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative
JPS55143919A (en) Preparation of tertiary alcohol
US2500713A (en) Monoalkamine esters of pyrrole-3-carboxylic acids
SU670569A1 (ru) Способ получени 4-пиридинакролеина
US3535374A (en) Preparation of amino carboxylic acid salts
SU1361140A1 (ru) Способ получени дивинилового эфира тиодигликол
SU1198073A1 (ru) Способ получени 3,4-бензокумарина
IE51014B1 (en) Process for preparing 5-dimethylaminomethyl-2-furanmethanol
IE58654B1 (en) Process for preparing 3-(4-fluorophenoxy) propionitrile and a process for preparing 6-fluoro-4-chromanone using 3-(4-fluorophenoxy) propionitrile
JPS57196718A (en) Novel crystalline silicate and its manufacture
JPS55145629A (en) Vinyl ether derivative and its preparation
SU1068431A1 (ru) Способ получени замещенных 4-винилпиразолов
SU1038339A1 (ru) Способ получени 2- @ , @ -/диметиламинометил/-фенола
SU722895A1 (ru) Способ получени фенола
JPS5481273A (en) Preparation of pyranone halide
RU96123869A (ru) Способ получения диэтилметоксиборана
SU1375121A3 (ru) Способ получени 2-(4-трет.бутилфенокси)циклогексанола
SU1761742A1 (ru) Способ получени бис-/2-окси-5-нонилфенил/метана
JPS54154732A (en) Production of haloganeated hydroxymandelic acid