SU1170968A3 - Способ получени 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)-фенокси @ -2-пропанола - Google Patents

Способ получени 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)-фенокси @ -2-пропанола Download PDF

Info

Publication number
SU1170968A3
SU1170968A3 SU823523098A SU3523098A SU1170968A3 SU 1170968 A3 SU1170968 A3 SU 1170968A3 SU 823523098 A SU823523098 A SU 823523098A SU 3523098 A SU3523098 A SU 3523098A SU 1170968 A3 SU1170968 A3 SU 1170968A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenoxy
methoxyethyl
propanol
producing
isopropylamino
Prior art date
Application number
SU823523098A
Other languages
English (en)
Inventor
Юхани Хонканен Эркки
Юхани Кайрисало Пекка
Тапио Норе Пентти
Олави Иконен Веййо
Кюлликки Пиппури Айно
Original Assignee
Аб Хэссле (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аб Хэссле (Фирма) filed Critical Аб Хэссле (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1170968A3 publication Critical patent/SU1170968A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/06—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton from hydroxy amines by reactions involving the etherification or esterification of hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/28—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines
    • C07C217/30—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having one amino group and at least two singly-bound oxygen atoms, with at least one being part of an etherified hydroxy group, bound to the carbon skeleton, e.g. ethers of polyhydroxy amines having the oxygen atom of at least one of the etherified hydroxy groups further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/30—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C07C233/33—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by doubly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a six-membered aromatic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-3- 4-

Description

со
О5 00 Изобретение относитс  к усовер шеиствованному способу получени  1-изопропиламино-3-Г(2-метоксиэтш1 )-фенокси}-2-пропанола-метопролола , который  вл етс  известным терапевтическим средством, используемым в медицине. Цель изобретени  - увеличение выхода целев.ого продукта. Пример. А. (2-Метоксиэтил)-фенокс метил-1,3,2-диоксатиолан-2-окись. 22,6 г (0,1 моль) (2-мето сиэтил)-фенокси J-1,2-пропандиол и 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина раствор ют в 10 мл дихлорметана. К раствору при ОС добавл ют 7,3 мл тионилхлорида ь 10 мл дихлорметана . Полученную смесь пере шивают в течение 15 мин при 0-5°С лромывают 0,1 н. раствором хлорис водородной кислоты и водой и суша 682 над сульфатом натри . Полученный раствор выпаривают досуха в вакууме. В результате получают 25,8 г (95% от теории) целевого продукта. Результаты анализа методом ЯМР: 2,76 (2Ht), 3,27 (3Hs), 3,50 (2Ht),. 3,76-4,81 (4Hm), 5,20 (IHqv), 6,66 (2Hd), 7,08 (2Hd). Б. 1-Изопропиламино-ЗгГ -(2-метоксиэтил )-фенокси -2-пропанол. 2,74 г (0,01 моль) соединени , полученного в А, обрабатьюают 7 мл изопропиламина в 25 мл ацетонитрила в течение 20 ч. Растворители удал ют и добавл ют 25 мл 1 н. раствора кислоты к остатку, полученную смесь экстрагируют этнлацетатом. Полученный зкстракт промывают водой и сушат. Добавл ют зквивалентное количество винной кислоты в метаноле и получают 2,79 г (81% от теории) целевого продукта, т.пл. 114-116 С.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-И30ПР0— ПИЛАМИНО-3- [4-(2-МЕТОКСИЭТИЛ)-ФЕНОКСИ ]-2-ПРОПАНОПА формулы /Нэ сн3 осн2сн2-<0~ осн^нсн^сн он 013 с использованием иэопропиламина и органического растворителя, о т л ичающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, 3-[4-( 2-метоксиэтил)-фенокси}-
    1,2-пропандиол в дихлорметане подвергают взаимодействию с тионилхлоридом в дихлорметане в присутствии эквивалентного количества триэтиламина с получением 4-[*4-(2-метоксиэтил)-фенокси}-метил-1,3,2-диоксатиолан-2-окиси, которую затем обрабатывают изопропиламином в ацетонитриле.
    SU ш, 1170968
SU823523098A 1981-12-17 1982-12-15 Способ получени 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)-фенокси @ -2-пропанола SU1170968A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI814053 1981-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1170968A3 true SU1170968A3 (ru) 1985-07-30

Family

ID=8514961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823523098A SU1170968A3 (ru) 1981-12-17 1982-12-15 Способ получени 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)-фенокси @ -2-пропанола

Country Status (9)

Country Link
JP (2) JPS58159449A (ru)
KR (1) KR840002768A (ru)
CA (1) CA1198125A (ru)
DK (2) DK156567C (ru)
HU (1) HU186649B (ru)
NO (2) NO155619C (ru)
SE (2) SE8207198L (ru)
SU (1) SU1170968A3 (ru)
YU (2) YU275982A (ru)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56152461A (en) * 1980-04-30 1981-11-26 Ota Seiyaku Kk Preparation of indole derivative

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3998790, кл. С 07 С 93/06, опублик. 1976. *

Also Published As

Publication number Publication date
NO155619B (no) 1987-01-19
HU186649B (en) 1985-08-28
SE452612B (sv) 1987-12-07
CA1198125A (en) 1985-12-17
YU275982A (en) 1985-03-20
NO155619C (no) 1987-04-29
SE8207199L (sv) 1983-06-18
JPS58159446A (ja) 1983-09-21
JPS58159449A (ja) 1983-09-21
NO824233L (no) 1983-06-20
KR840002768A (ko) 1984-07-16
SE8207198D0 (sv) 1982-12-16
DK156567B (da) 1989-09-11
DK541982A (da) 1983-06-18
DK542082A (da) 1983-06-18
DK156567C (da) 1990-03-05
SE8207199D0 (sv) 1982-12-16
YU275882A (en) 1985-03-20
SE8207198L (sv) 1983-06-18
NO824232L (no) 1983-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH0819111B2 (ja) ２―ニトロイミダゾール誘導体及びこれを有効成分とする放射線増感剤
US4435570A (en) 5-(Phenyl or benzyl amino)methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
US4123550A (en) Bicyclo[3.1.0]hexylethylaminocarbonyl-substituted heteroaryl cardiovascular agents
EP0061206A1 (en) 6-Aminopenicillanic acid esters and their use for producing new ampicillin esters
SU1170968A3 (ru) Способ получени 1-изопропиламино-3- @ 4-(2-метоксиэтил)-фенокси @ -2-пропанола
SU1097195A3 (ru) Способ получени производных 2-аминокарбонилоксиалкил-1,4-дигидропиридина
Papanastassiou et al. Potential Carcinolytic Agents. 1, 2 V. Enamine Mustards
JPS634827B2 (ru)
US4408063A (en) Preparation of epihalohydrin enantiomers
BE1004089A3 (fr) Derives du (n-methyl-n-alcoyl) amino-3 methoxymethylene-2 propane 1-ol, un procede de preparation de ces memes composes et des compositions therapeutiques les contenant.
SU1074405A3 (ru) Способ получени производных уразола
SU939443A1 (ru) Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5
US4588824A (en) Preparation of epihalohydrin enantiomers
US4143140A (en) Morpholine carboxamides and use thereof
SU1250170A3 (ru) Способ получени дихлоргидрата пирбутерола
SU528878A3 (ru) Способ получени производных (гетероарилметил)-дезоксинорморфина или- дезоксиноркодеина, или их солей
CA1196924A (en) 2-methoxyphenyl esters of n-substituted amino acids, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0018732B1 (en) An alpha-methyl-4(2&#39;-thienyl-carbonyl)phenyl acetic acid derivative, process for its preparation and its pharmaceutical use
US4338320A (en) Esters of 6&#39;-hydroxycinchonine, and a method of treating arrythmia with them
EP0087656B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolacetoxyessigsäure
US4172150A (en) Cardiac stimulants
SU382626A1 (ru) Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
US3696096A (en) Substituted 2-benzoyl-{11 2-cinnamoyl-isoxazolidines
JPH0353301B2 (ru)
JP3228533B2 (ja) アゾキシ基含有化合物