SU1168254A1 - Способ получени розавина - Google Patents
Способ получени розавина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1168254A1 SU1168254A1 SU833648994A SU3648994A SU1168254A1 SU 1168254 A1 SU1168254 A1 SU 1168254A1 SU 833648994 A SU833648994 A SU 833648994A SU 3648994 A SU3648994 A SU 3648994A SU 1168254 A1 SU1168254 A1 SU 1168254A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- ratio
- rhodiola rosea
- chloroform
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyamides (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОЗАВША путем экстракции корневищ родиолы розовой Rhodiola rosea низкомолекул рньм спиртом с последук цей хроматографической очисткой целевохч продукта , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и сокращени времени, в качестве экстрагейта используют метанол в соотношении сырье:метанол Угб, а хроматографическуюочистку провод т на полиамиде смесью хлороформа и метанола в соотношении 97:3.
Description
Од 00 1С
ел
4
11
Изобретение относитс к способу получени роэавина, обладающего нейротротропной активностью, из корней родиолы розовой.
Известен способ получени розавина из корневищ родиолы розовой (Rhodiola rosea) путем экстракции сырь этанолом, хрсматографировани на окиси алюмини , многократной хроматографии на силикагеле с последующей перекристаллизацией из спирта. Выход составл ет 0,3% ij.
Недостатками способа вл ютс низкий выход целевого продукта и длительность процесса.
Цель изобретени - повышение выхода целевого продукта и сокращение времени.
Указанна цель достигаетс тем, что при способе получени розавина путем экстракции корневищ родиолы розовой Rhodiola rosea низкомолекул рным спиртом с последующей хроматографической очисткой целевого продукта в качестве экстрагента используют метанол в соотношении сырье гметанол 1:6, а кроматографическую очистку провод т на полиамиде смесью хролоформа и метанола в соотношении 97:3,
Пример. 0,5 кг измельченных воздушно-сухих корневищ родиолы розовой экстрагируют метанолом в соотношении 1;6 (провод т две экстракции мацерацией при 20°С в течение 3 дней, третью экстракцию ведут при кипении метанола в течение 1 ч). Объединенные метанольные
168254
экстракты упаривают в вакууме, Гор й сиропообразнь остаток (220 г) разбавл ют метанолом до объема 250 мл, добавл ют в него 25 г полиамида дл уменьшени в зкости экстракта и полученную однородную суспензию хроматографир1 т на колонке с 300 г полиамида (диаметр 10 см, высота сло 20 см, заполнение колонки полиамидом в виде суспензии в хлороформе), Колонку промывают 1 л хлороформа, Элюирование ведут 3 л смеси хлороформ: :метанол 97:3, Объединенные элюаты упаривают и остаток (80 г) хроматографируют на колонке силикагел (700 г, d .8см, h 20 см). Колонку промывают 1 л хлороформа, 3 л смеси хлороформ:метанол 90:10, Целевой продукт вьмывают 3 л смеси хлороформ: метанол 90: 10, Целевой продук вымывают 3 л смеси хлороформ:метанол 85:15. Элюаты упаривают до объема 50 мл, из него при выдерживании в течение 10 ч при 20°С выпадает осадок (8 г). Окончательную очистку провод т двукратной перекристаллизацией из метанола в соотношении 1:10. Выход розавина 3,2 г, что составл ет 0,64% от веса воздушно-сухого сырь .
При использовании предлагаемого способа продолжительность процесса составл ет 143 и (известного - 293 и а выход розавина - О,64% по сравнению с 0,3% при известном способе.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить выход целевого продукта и сократить врем процесса .
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РОЗАВИНА путем экстракции корневищ родиолы розовой Rhodiola rosea низкомолекулярным спиртом с последующей хроматографической очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и сокращения времени, в качестве экстрагента используют метанол в соотношении сырье:метанол ϊ:6, а хроматографическую' очистку проводят на полиамиде смесью хлороформа и метанола в соотношении 97:3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833648994A SU1168254A1 (ru) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Способ получени розавина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833648994A SU1168254A1 (ru) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Способ получени розавина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1168254A1 true SU1168254A1 (ru) | 1985-07-23 |
Family
ID=21084236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833648994A SU1168254A1 (ru) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | Способ получени розавина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1168254A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008009151A1 (de) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Max-Zeller Söhne Ag | Tanninfreier trockenextrakt aus rhodiola rosea l. |
-
1983
- 1983-10-04 SU SU833648994A patent/SU1168254A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ХПС, 1982, № 6, с. 723-727. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008009151A1 (de) * | 2006-07-20 | 2008-01-24 | Max-Zeller Söhne Ag | Tanninfreier trockenextrakt aus rhodiola rosea l. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0237066A2 (en) | Flavone glycoside, a process for its preparation and pharmaceutical composition containing it | |
JPS6059237B2 (ja) | シソ科植物からの有効物質 | |
EP0402925B1 (en) | A method of isolating ginkgolides from the leaves of the ginkgo tree and purifying them | |
CN113683507B (zh) | 岷江瑞香中的愈创木烷倍半萜衍生物及其应用 | |
Pelletier et al. | The diterpenoid alkaloids of Consolida ambigua | |
CN111704641B (zh) | 一种环烯醚萜苷类化合物及其制备方法和应用 | |
SU1168254A1 (ru) | Способ получени розавина | |
CN111533772A (zh) | 环烯醚萜类化合物的制备方法、环烯醚萜类化合物及应用 | |
CN115160251B (zh) | 一种n-n-双-恶唑烷酮生物碱类化合物、制备方法及在医药领域的应用 | |
JPH07324037A (ja) | 月桃から血小板凝集抑制物質の製造法 | |
CN115991692A (zh) | 菘蓝中螺二烯酮木脂素化合物的制备方法及其应用 | |
SU1207396A3 (ru) | Способ выделени винкристина | |
US2540284A (en) | Chromatographic purification of streptomycin and streptothricin hydrochloride | |
US3203953A (en) | Lactone obtained from helenium sp. and derivatives thereof | |
WO1988003135A2 (en) | Method of isolating vinblastine | |
JP2792010B2 (ja) | フタリド誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤 | |
EP0467664B1 (en) | Sterol compound | |
JP2757342B2 (ja) | イソインドリノン誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤並びにその製造方法 | |
AU2003265002A1 (en) | Pharmacologically active novel dauer pheromone compound for controlling aging and stress and method for isolating and characterizing the same | |
CN111303185B (zh) | 一种具有抑制肿瘤活性的化合物及其提取方法 | |
USRE37771E1 (en) | Purification of cinnamoyl-C-glycoside chromone | |
JP2734136B2 (ja) | オクタデセン酸誘導体及びこれを有効成分とする子宮頚癌細胞の殺細胞剤 | |
Thomas | The Pyrolysis of Fur‐2‐ylmethyl Vinyl Ethers | |
CN114957272B (zh) | 一种色原烷二聚体及其制备方法和应用 | |
US3203857A (en) | Analgesic compositions comprising a lactone obtained from helenium |