SU114766A1 - Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна - Google Patents

Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

Info

Publication number
SU114766A1
SU114766A1 SU590699A SU590699A SU114766A1 SU 114766 A1 SU114766 A1 SU 114766A1 SU 590699 A SU590699 A SU 590699A SU 590699 A SU590699 A SU 590699A SU 114766 A1 SU114766 A1 SU 114766A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
xyphenyl
dimethylmethyl
fluoro
beta
obtaining
Prior art date
Application number
SU590699A
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Горбунова
Т.В. Смирнова
Original Assignee
В.П. Горбунова
Т.В. Смирнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.П. Горбунова, Т.В. Смирнова filed Critical В.П. Горбунова
Priority to SU590699A priority Critical patent/SU114766A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU114766A1 publication Critical patent/SU114766A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение позвол ет получать р, р-ди (р-фторэтоксифенил ) диметилмотан путем действи  1,2-бромфторэтана на фенол т р,р-д.к (оксифенил) диметилметана. Осуществление способа достигаетс  добавлением р, р-ди (оксифенил) диметилметана к этилату натри  с, последующим нагреванием и добавлением 1,2-бромфторэтана. Образовавшийс  р, р-ди (р-фторэтоксифенил ) диметилметан отдел ют фильтрованием и перекристаллизовывают .
Пример. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл безводного этилового спирта и небольшими порци ми добавл ют 5,5 г металлического натри . К полученному этилату натри  добавл ют 8 г р, р-ди (оксифенил) диметилметана ,, затем колбу нагревают на вод ной бане при температуре бани 80-85° при энергичном перемешивании и добавл ют из капельной воронки в продолжение 30 мин. 20,3 г 1,2-промфторэтана с последующим поддержанием той же температуры в течение б час. По охлаждении , выделившиес  кристаллы отфильтровывают , промывают холодной водой и сушат на воздухе.
Получают 8,5 а с т. пл. 78-81° р, р-ди ((3-фторэтоксифенил) диметилметана . После однократной перекристаллизации из 50 мл этанола получают чистый продукт в количестве 7,0 г с т. пл. 85-86° (Выход 27,4% от теоретического).
Предмет изобретени 
Способ получени  р, р-ди (р-фторэтоксифенил ) диметилметана, отличающийс  тем, что, к раствору этилата натри  в абсолютном эталоне добавл ют р, р-ди (оксифенил ) диметилметан и на полученный фенол т действуют 1,2-промфторэтаном .
SU590699A 1958-01-24 1958-01-24 Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна SU114766A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590699A SU114766A1 (ru) 1958-01-24 1958-01-24 Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU590699A SU114766A1 (ru) 1958-01-24 1958-01-24 Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU114766A1 true SU114766A1 (ru) 1958-11-30

Family

ID=48387105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU590699A SU114766A1 (ru) 1958-01-24 1958-01-24 Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU114766A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Galat Ethyl formylaminomalonate: An intermediate in the synthesis of amino acids
US2712031A (en) Monosubstituted salicylaldehyde alkoximes
IL25802A (en) Pyrazineimidioilguanidines and their preparation
SU114766A1 (ru) Способ получени р, р1-ди (бета-фторэто-ксифенил) диметилметлна
US2878291A (en) Process for the preparation of 4-hydroxystilbene and its derivatives
Hauser et al. Certain 4-Hydroxyquinolines from Aniline and β-Ketonitriles. Cyclizations of Nitriles through Amides by Means of Polyphosphoric Acid
Searles et al. The Synthesis of 3-Alkyl-4-methylquinolines1
Plaut The preparation of 1, 5, 6-trimethylbenzotriazole and 1-methyl-v-triazole-4, 5-dicarboxylic acid
US2420641A (en) Process for preparing dl-histidine and intermediates therefor
SU615847A3 (ru) Способ получени 2-алкилиндана
US2649449A (en) 2-cyclohexylamino-4-amino-5-benzylpyrimidine
US3121096A (en) New process of preparation of 3-methyl chromone
SU51629A1 (ru) Способ получени альфа-оксилепидинов реакцией замыкани цепи в ацетоацетарилидах при действии серной кислоты
SU384331A1 (ru) Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов
US2430006A (en) 4-methyl-5-imidazolone-(2)-caproic acid and esters thereof
DE752575C (de) Verfahren zur Darstellung von Triazolabkoemmlingen der Naphthalsaeure
SU488403A3 (ru) Способ получени замещенной бензолсульфонилмочевины
SU99211A1 (ru) Способ получени ацетата дегидро-андростерона из его семикарбазона
US2681909A (en) 2-benzhydrylaminopyrimidine
SU464587A1 (ru) Способ получени производных тиазол-5-альдегида
SU374303A1 (ru) Способ получения 2,4-дифенилпергидрохинолина
SU101280A1 (ru) Способ получени пара-нитроацетофенона
SU439964A1 (ru) Способ получени производных нафтохинона
US2331711A (en) Method of preparing alphanaphthylacetamide
WILEY et al. Preparation of methacrylamide