SU113863A1 - Способ получени галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов - Google Patents

Description

Известный способ получени  галогенгидринов алифатических терпеновых и сесквитерпеновых углеводородов путем присоединени  гидрохлоридов диеновых углеводородов к диеновым углеводородам в присутствии хлорного железа в качестве катализатора имеет р д недостатков . Так например, процесс протекает бурно, с большим выделением тепла, что иногда приводит к выбросам реакционной массы.

Предлагаемый способ позвол ет получать галогенгидрины алифатических терпеновых и сесквитерпеновых спиртов (путем присоединени  гидрохлоридов диеновых углеводородов к диеновым углеводородам) с применением в качестве катализатора ионообменных смол. В этом случае реакци  протекает спокойно, не сопровождаетс  заметным разогреванием и может быть прервана легко и быстро простым отделением ионообменной смолы от реакционной смеси. Все это значительно облегчает технологическое и аппаратурное оформление процесса.

В качестве

катализатора предлакатионообменна  смогаетс  суха  ла КУ-2.

Пример 1. Смесь 50 г гидрохлорида изопрена (содержащего 80% основного вещества), 33 г изопрена , 17 г хлористого метилена и 18,5 г влажной катионообменной смолы КУ-2 перемешивают при 40- 50° в течение 5 часов, смолу отдел ют фильтрованием и фильтрат подвергают перегонке. При атмосферном давлении отгон ют смесь изЬпрена и хлористого метилена. В дальнейшем при 50-60° (200-100 мм рт. ст.) отгон ют непрореагировавший гидрохлорид изопрена (39,7 г с 80%-ным содержанием основного вещества), затем перегон ют продукт реакции в , собира  фракцию с т. кип. 70-85° (4-5 мм рт. ст.). Получают 6 г вещества

20

п - 1,4675, содержащего 33,3%

геранилхлорида, что соответствует выходу 14,6%, счита  на прореагировавший гидрохлорид изопрена.

П р и м е р 2. Смесь 44,5 г гидрохлорида 2,3-диметилбутадиена, содержащего 90% основного вещества , 90 г йзо1прена, 300 г хлористого метилеца, Hi-7 г сухой катионообменной С11олы КУ-2 энергично переме шйвают при 35-40° в течение 5 часов и обрабатывают как в примере 1. При перегонке возвращаетс  53 г непрореагировавшего гидрохлорида диметилбутадиена, содержание основного вещества 64%. Получают 15,6 г вещества с т. кип. 65-95°

О-J

(3-4 мм. рт. ст.) п JJ - 1,4795,

содержащего 8,4% метилгеранилхлорида . Выход метилгеранилхлорида 19,3%, счита  на прореагировавщий гидрохлорид диметилбутадиена .

Предмет изобретени 

Способ получени  галогенгидрииов алифатических терпеновых и сесквитерпеновых спиртов путем конденсации гидрохлоридов диеновых углеводородов с диеновыми углеводородами в присутствии катализаторов , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  условий реакции и упрощени  технологического и аппаратурного оформлени  процесса, в качестве катализатора примен ют катионообменную сульфокислотную смолу полистирольного типа (катионит КУ-2).