SU1114706A1 - Устройство дл обработки изделий в газовой среде - Google Patents

Устройство дл обработки изделий в газовой среде Download PDF

Info

Publication number
SU1114706A1
SU1114706A1 SU833543068A SU3543068A SU1114706A1 SU 1114706 A1 SU1114706 A1 SU 1114706A1 SU 833543068 A SU833543068 A SU 833543068A SU 3543068 A SU3543068 A SU 3543068A SU 1114706 A1 SU1114706 A1 SU 1114706A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pressure
chamber
working chamber
gas
process gas
Prior art date
Application number
SU833543068A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Андреевич Биршерт
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1614
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1614 filed Critical Предприятие П/Я А-1614
Priority to SU833543068A priority Critical patent/SU1114706A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1114706A1 publication Critical patent/SU1114706A1/ru

Links

Landscapes

  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ В ГАЗОВОЙ СРЕДЕ; содержащее источник газа, камеру высокого давлени , ра бочую камеру и систему откачки, соединенные через диаграмму последовательно, с т. л и ч аю щ е е с   тем, что, с целью повышени  точности поддержани  заданного давлени , газа, камера высокого давлени  снабжена приводом перемещени , а ее стенки выполнены в ввде гибкой оболочки, кинематически св -. занной с приводом перемещени .

Description

2. Устрдаство по п. 1, о т п и ч а ю -камерой, установленной между рабочей камещ е е с   тем, что, с целью повышени рой и камерой высокого давлени  и
производительности путем уменьшени  време-соединенной с этими камерами через
ни обработки, оно снабжено дополнительнойклапаны.
II14706
Изобретение относитс  к вакуумной технике и может быть использовано в устройствах дл  создани  химически активной среды с контролируемым низким (меньше 1000 Па) давлением, например плазмо-химических.
Особенности плазмо-химической технологии заключаютс  в следующем: малое врем  рабочего цикла (меньше 10 мин); требование к поддержанию заданного давлени  технологического газа с точностью не хуже 410%; высо ка  химическа  активность технологического газа, особенно его плазмы; присущие плазмохимической технологии сорбционные процессы, привод щие к возникновению в рабочей камере дополнительных элементов поглощени  технологического газа с относительно высокой и непосто нной во времени быстротой откачки . Высока  химическа  активность технологического газа и наличие дополнительных злементов поглощени  (имеющих неконтролируемую быстроту откачки) преп тствуют получению в рабочей камере заданного уровн  давле}П1  технологического газа с требуемой точностью.
Известно устройство, предназначенное дл  точного воспроизведени  давлени .
Такое устройство состоит из. трех камер (камера высокого давлени , рабоча  камера и камера низкого давлени , св занна  с вакуумным насосом), соединенных через диафраму последовательно через входную и выходную диафрагмы заданной проводимости.
Устройство работает по принципу редукции давлени , когда давление в рабочей камере пр мо пропорционально давлению в камере высокого давлени , а коэффициентом поропс циональности  вл етс;  отношение проводимостей ВХОД1ЮЙ и выходной диафрагм 1.
Недостатком указанного устройства при использовании его в плазмо-химических технологических установках  вл етс  нарушение пропорциональности между давлени ми технологического газа в камерах высокого давлени  и рабочей из-за наличи  в последней неконтро .афусмых сорбционных процессов, а также большое (больше 1 мин) врем  выхода устройства в рабочий режим.
Наиболее близкой по технической сущности к изобретению  в.л етс  установка высокочастотного катодного иапьшени , содержаща  источник газа, камеру высокого давлени , .рабочу камеру и систему откачки, соединенные через диафрагму последовательно, что позвол ет стабилизировать в рабочей камере давление неагрессивных газов по показанию вакуум- метра при проведеиии длительных процессов 2
Недостатками известной установки при использовании ее дл  плазмо-химических процессов с малым (менее 10 мин) временем одного цикла  вл ютс  большое (больше 1 мии) врем  выхода в рабочий режим, а также зависимость давлени  в рабочей камере от нестабильности показаний, вакуумметра из-за действи  на вакуумметр химически активного технологического газа и его плазмы.
Цель изобретени  - повышение точности поддержани  заданного давлени  газа и повышение производительности путем уменьшени  времени обработки.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в устройстве дл  обработки изделий в газо ой среде, содержащем источник газа камеру высокого давлени , рабочую камеру и систему откачки, соединенные через, диафрагму последовательно , камера в-ысокого давлени  снабжена приводом перемещени , а ее стенки выполнены в виде гибкой оболочки, кинематически св занной с приводом перемещени .
Кроме того, устройство снабжено дополнительной камерой, установленной между рабочей камерой и камерой высокого давлени  и соединенной с этими камерами через клапаны .
На чертеже приведена принципиальна  схема предлагаемого устройства.
Устройство состоит из рабсней камеры 1, камеры 2 высокого давлени  и вакуумного насоса 3. Рабоча  камера соединена с камерой высокого давлени  через входную диафрагму 4 и с вакуумным насосом - через выходную диафрагму 5.
Между рабочей камерой и камерой высокого давлени  расположена соответственно через клапаны 6 и 7 дополнительна  камера 8. Последовательно с входной и выходной диафрагмами установлены клапаны 9 и 10 соответственно . Между рабочей камерой и вакуумным насо сом в обход выходной диафрагмы с клапаном установлен кланан 11. Вакуумный насос соеди нен с устройством 12, предназначенным дл  нейтрализации химически активного технологического газа. Стенки камеры высокого давлени  выполнены (полностью или частично) в виде гибкой оболочки 13, св занной с перемещающим ее приводом 14 перемещени . К камере высо кого давлени  через клапан 15 подсоединена пини  высокого давлени  технологического газа. К рабочей камере и камере высокого давлени  подсоединены йакуумметр 16 и манометр 17 соответственно. Устройство работает следующим образом. Через загрузочное устройство (не пока .зано) в рабочую камеру 1 закладывают обрабатываемые издели , после чего камера 1 уплотн етс . При первом запуске устройства в работу (или после долгого перерыва в работе все камеры (1, 2 и 8) откачиваютс  вакуумным насосом 3 при закрытом клапане 15 и открытых 6, 7, 9, 10 и 11. По заверщению откачки клапаны 7, 9 и 11 перекрываютс  (вакуумный насос 3 при зтом не выключаетс ) и камера 2 высокого давлени  вместе с дополнительной камерой 8 наполн етс  через клапаны 15 и 6 соответственно технологическим газом до некоторого заранее расстичанного давлени  Р2(0), завис щего от характеристик всей системы. Первоначальное наполнение камеры 2 высокого давлени , а в последующем и ее пополнение .ведут при нейтральном положении привода 14 перемещени , что обеспечивает, возможность как увеличени , так и уменьшени  о&ьема рабочей камеры 2. По заполнении камер 2 и 8 клапаны 6 и 15 закрывают, после чего устройство готово к работе. С целью максимально быстрого (10с) создани  требуемого давлени  Р технологического газа в рабочей камере 1 открывгпот клапан 7. Открытие клапана 7 приводит к то му, что давление технологического газа в рабочей камере 1 за счет его перетекани  из дополнительной камеры 8 резко возрастает от нул  до величины Р (О) РЛО) - Pj(0) Vj/ (V, - Vg) .(1) где V - объем рабочей камеры 1; VQ - объем дополнительной камеры 8. Из уравнени  (1) следует, что дл  того, чтобы. Р (О) Р,, требуемому значению необходимо вьшолнение следующего услови : Pj(0) р, (у,+Vg)/Va .(2) Таким образом, уравнение (2) позвол ет рассчитать начальное давление технологического газа Pi2 (О) в камере 2 высокого давлени . Дл  того, чтобы предотвратить измене1ше давлени  и состава газа из-за возможных химических реакций и негерметичностей одновременно с открытием клапана 7 открывают клапаны 9 и 10. Открытие клапанов 9 и 10 приводит к возникновению в рабочей камере 1 потока технологического газа, идущего из камеры 2 высокого давлени  в вакуумный насос 3. Наличие этого потока приводит к . созданию в рабочей камере 1 некоторого посто нного по своей величине давлени  Р (1) технологического газа, определ емого динамическим режимом равновеси , причем P/d) .. Р(0) Cg,/C,,(3) где CBX - проводимость входной диафрагмы 4; Cg(- проводимость диафрагмы 5. При условии, что Vg4y,Wg) с,,/ с легко обеспечить, чтобы и начальное давление Р (О) и установившеес  в динамическом режиме давление Р (1) бьши равны между собой, а с учетом уравнени  (2) Р, Р, (О) Р, (1),(5) Таким образом, правильный выбор величин Р2(О), У , Vg , Cg и С( обеспечивает поддержание давлени  технологического газа в рабочей камере 1 на посто нном уровне Р, а предлагаемый метод подачи газа резко (более чем в 100 раз) сокращает врем  установле1ш  в рабочей камере зтого давлени . Из изложенного следует, что в рабочей камере 1 имеет место динамическое равновесие давлени  техиологич(гского газа с козффициентом газообмена К, причем К . Сбад/V, .(6) Таким образом, перед началом плазмохимического процесса в рабочей камере 1 создано и непрерывно поддерживаетс  на посто нном уровне с высокой степенью точности требуемое давление технологического газа, определ емое в соответствии с уравнением (3). Наличие в рабочей камере 1 стабильного во времени и и требуемого технологией по величине давлени  газа позвол;.ет перед началом плазмохимического процесса провести (в случае необходимости ) регулировку отсчета вакуумметра 16 с целью компенсации ухода его характеристики под действием химически активного технологического газа. После регулировки отсчета вакуумметра 16 начинают плазмохимическую обработку изделий, загруженных в рабочую камеру 1. Плазмохими$11 ческа  обработка заключаетс  в воздействии на поверхность загруженных изделий потока высокоэнергеп«еских ионов технологического газа, вырабатываемых специальным источником ионо Работа источника ионов приводит к возникиове нню в рабочей камере 1 дополнительного элемента поглощени  технологического газа, дейст вие Которого основано на иошго-сорбционных процессах. Быстрота откачки этого дополни тельного элемента газопоглоще1П1Я по абсолютной величине сравнима с проводимостью выход ной диафрагмы 5 и непосто нна во времени. С учетом действи  дополнительного элемента газопоглошени  зависимость от времени давлени  Р (t) в рабочей камере 1 будет определ тьс  следующим соотношением: Р, (t) Р. (0) Сох / ICftwx S(t), (7) где S(t) - быстрота откачки дополнительного элемента газопоглощени , обусловленного работой источника ионов, завис ща  от времени Как следует из уравнени  (7), после включени  источника ионов давление в рабочей камере 1 резко падает относительно требуемог технологией уровн , определ емого уравнением (1) или (3). . С целью стабилизации давлени  технологического газа в рабочей камере 1 при работе источника ионов предлагаетс  следующее. По разностному сигналу от вакуумметра 16 (разность сигналов между наперед заданным и мгновенным значени ми давлени ) привод 14 перемещени  начинает перемещать гибкую оболочку 13 камеры 2 высокого давлени , измен   как объем камеры 2, так и давление технологического газа в ней. При этом можно записать P(t) (i) Cg /lCBbix +S(t)l,(8) где P (t) - давление в камере 2 высокого давлени , измен емое во времени с помощью привода 14 перемещени . С помощью системы автоматического регу лировани , содержащей вакуумметр 16 и привод 14 перемещени , можно обеспечить P2.(t)/P2(P) S(t).(9) При этом условии уравнение (8) можно записать в виде P,(t) - Р2{0) . , Из уравнени  (10) следует, что давление технологического газа в рабочей камере 1 остаетс  на том же уровне, который был задан до включени  источника ионов в соответствии с уравнением (3). После завершени  процесса плазмохимическо отработки и выключени  источника ионов клапаны 7 и 9 закрываютс , а клапан 11 открываетс  дл  быстрого освобождени  рабочей камеры 1 от технологического газа. Одновременно привод 14 перемещени , а 31йчит и объем камеры 2 высокого давлени  перево д тс  в исходное нейтральное положение. После откачки рабочей камеры 1 клапаны 10 и 11 закрываютс  и через загрузочное устройство производитс  замена обрабатываемых изделий на новые с последующим уплотнением рабочей камеры 1. Второй цикл работы идет далее в следующей последовательности: подпитка (в необходимости) камеры 2 высокого давлени  до давлени  Р2(О); открытие клапанов 10 и 11 дл  откачки из рабочей камеры 1 воздуха; закрытие клапанов 10 и 11; кратковременное открытие клапана 6; одновременное открытие клапанов 7, 9 и 10 с последующей регулировкой (калибровкой) вакуумметра 16; включение ионного источника с одновременным запуском системы -автоматического регулировани  давлени  технологического газа в рабочей камере 1; прекращение процесса плазмохимической обработки (выключение ионного источника) и закрытие клапанов 7 и 9; открытие клапана 11 дл  быстрого освобождени  рабочей камеры 1 от технологического газа; закрытие клапанов 10 и 11 и замена обрабатываемых изделий. После смены обрабатываемых изделий цикл повтор етс . Предлагаемое устройство обеспечивает точное поддержание давлени  технологического газа в рабочей камере 1 как при выключенном, так и при включенном источнике ионов, при этом посто нна  времени установлени  стационарного давлени  в рабочей камере 1 существенно уменьшена по сравнению с известным устройством с величины V / Cg до величины V /С где С; - проводимрстъ клапана 7 в открытом состо нии (С::;/С 100). Таким образом, предлагаемое техническое решение позвол ет повысить стабильность давлени  технологического газа при проведении плазмохимических процессов, а также снизить затраты времени на вспомогательные операции и тем самым повысить производительность всего устройства при одновременном повыщении воспроизводимости его характеристик, особенно при циклическом режиме работы. Экспериментальна  проверка полностью подтвердила работоспособность предлагаемого устройства дл  создани  -технологической газовой среды с низким контролируемьпи давлением . Использование устройства наиболее целесообразно в плазмохимических установках
711147068
циклического действи , где требуетс  высока (р 1000 Па), активность которой усугубл степень точности поддержани  .посто нстваетс  необходимостью использовани  мощных
давлени  химически активной газовой средыионных источников.

Claims (2)

1. УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ИЗДЕЛИЙ В ГАЗОВОЙ СРЕДЕ; содержащее источник газа, камеру высокого давления, рабочую камеру и систему откачки, соединенные через диаграмму последовательно, с т. л и чающее с я тем, что, с целью повышения точности поддержания заданного давления, газа, камера высокого давления снабжена приводом перемещения, а ее стенки выполнены в виде гибкой оболочки, кинематически свя-. занной с приводом перемещения.
ШЛТПТ™ns
5>
камерой, установленной между рабочей каме· рой и камерой высокого давления и соединенной с этими камерами через клапаны.
2. Устройство по π. 1, о т п и чаюui е е с я тем, что, с целью повышения производительности путем уменьшения времени обработки, оно снабжено дополнительной
SU833543068A 1983-01-19 1983-01-19 Устройство дл обработки изделий в газовой среде SU1114706A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833543068A SU1114706A1 (ru) 1983-01-19 1983-01-19 Устройство дл обработки изделий в газовой среде

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833543068A SU1114706A1 (ru) 1983-01-19 1983-01-19 Устройство дл обработки изделий в газовой среде

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1114706A1 true SU1114706A1 (ru) 1984-09-23

Family

ID=21046461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833543068A SU1114706A1 (ru) 1983-01-19 1983-01-19 Устройство дл обработки изделий в газовой среде

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1114706A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 640160, кд. G 01 L 27/00, 1972. , 2. Установка высокочастотного катодного распылени УВК-62П-3, ДЕМ 273.036ГО, 1973 (ПРОТОТИП) . *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5205844A (en) Degassing apparatus
KR950012566A (ko) 체임버에의 가스공급방법
CN108571616B (zh) 用于和借助真空阀的优化的压力调节
KR101722080B1 (ko) 저장탱크 질소 공급 시스템 및 그 방법
SU1114706A1 (ru) Устройство дл обработки изделий в газовой среде
US8070459B2 (en) Pressure control method
US3687570A (en) Pneumatic control valve for vacuum chambers
CN218756025U (zh) 一种板式真空设备用工艺腔体气路系统
JPS58163182A (ja) 燃料電池
FR2284812A1 (fr) Soupape a actionnement magnetique
JP2005216982A (ja) 真空処理装置及びそのパージ方法
FR2299593A1 (fr) Procede et dispositif pour relever le niveau
JP5008086B2 (ja) 調圧機能付高速ガス切替装置
CN112033662A (zh) 一种膜盒寿命试验系统
JPS5980777A (ja) ガス制御装置
US11899476B2 (en) Method and apparatus for measuring gas flow
RU2688950C1 (ru) Способ регулирования давления в замкнутом объеме и устройство для его реализации
JPS62243319A (ja) 減圧式気相成長装置
JPS57119107A (en) Gland seal device
GB1159173A (en) Improvements in and relating to the Desorption of Foreign Molecules from the Inner Wall Surface of a Receptacle
JPS5592298A (en) Gas pressure control method of welding gas backing
SU382071A1 (ru) УСТРОЙСТВО дл РЕГУЛИРОВАНИЯ ДАВЛЕНИЯ В ДЕКОМПРЕССИОННОЙ КАМЕРЕ
JPH01239751A (ja) 真空装置における排気系
JPH0250421A (ja) ガス供給装置
JPH04349195A (ja) 真空装置