SU1082453A1 - Пеногаситель - Google Patents

Пеногаситель Download PDF

Info

Publication number
SU1082453A1
SU1082453A1 SU823530636A SU3530636A SU1082453A1 SU 1082453 A1 SU1082453 A1 SU 1082453A1 SU 823530636 A SU823530636 A SU 823530636A SU 3530636 A SU3530636 A SU 3530636A SU 1082453 A1 SU1082453 A1 SU 1082453A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
condensed phosphate
mixture
foam
residue
general formula
Prior art date
Application number
SU823530636A
Other languages
English (en)
Inventor
Ирина Евгеньевна Михеева
Георгий Сергеевич Бочкарев
Лидия Васильевна Басова
Валентина Николаевна Ждамарова
Олег Константинович Смирнов
Всеволод Николаевич Рудин
Петр Владимирович Классен
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8830 filed Critical Предприятие П/Я В-8830
Priority to SU823530636A priority Critical patent/SU1082453A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1082453A1 publication Critical patent/SU1082453A1/ru

Links

Landscapes

  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)

Abstract

1. ПЕНОГАСИТЕЛЬ дл  производства фосфорной кислоты и минеральных удобрений, включающий натриевую соль эфира сульфо нтарной кислоты, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью повышени  эффективности гашени  пены и уменьшени  расхода пеиогасител , он дополнительно содержит конденсированный фосфат, а в качестве натриевой соли эфира сульфо нтарной кислоты используют соединение общей формулы (ЖаСООК, « - OTCOOR2 SOaNd где RJ- остаток алифатического первичного или вторичного спирта , содержчлций 5-16 углерода, или остаток полиоксиалкилированного спирта со , степенью оксиалкилироюани  2-10; . . В, аналогичен либо равен Rj или NA, или смесь солей при следующем соотношении компонентов , мае.%: Натриева  соль эфира сульфо нтарной кислоты90-99 Конденсированный фосфат1-10 2. пеногаситель по п.1, отличающийс  тем, что в качестве конденсированного фосфата используют линейные полифосфаты общей формулы , циклические мзтафосфаты разветвленные изополифосфаты Me изометафосфаты где п 3-100000, М.-К, На или их смесь..

Description

Изобретение относитс  к химически пеногасител м и может быть использовано , в частности, дл  гашени  пены процессах кислотного разложени  фосфатов с целью получени  фосфорной кислоты и минеральных удобрений. Известно применение в концентрированных кислотных средах пеногасите лей на основе таллового масла. Соста дл  гашени  пены в процессе получени  фосфорной кислоты следующий, мас.%: талловое маслб 40-60; каустическа  сода 8-10 гудрон или окислен ный петролатум 30-52. Расход пеногасител  3,5% от массы флотоконцентрата , врем  гашени  пены 15-20 с СИ. Недостатками пеногасител   вл ютс большой расход и низка  эффективност гашени  пены при работе на фосфатах Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  пеногасител дл  производства фосфорной кислоты и минеральных удобрений, включающий натриевую соль сульфо нтарной кисло ты. Например, эффективность водного раствора натриевой соли(бис 2-этилгексилового )эфира сульфо нтарной ки слоты дл  флотационного концентрата . приготовленного по схеме карбонатно фосфатной флотации, характеризуетс  расходом пеногасител  4% от массы флотационного концентрата при време ни гашени  пены 60 с 21 . Однако известный пеногаситель недостаточно эффективен при переработ ке на фосфорную кислоту флотационных концентратов, полученных по схеме кар;бонатно-фосфатной флотации, отли чающихс  повышенной устойчивостью пены. Цель изобретени  - повышение эффективности гашени  пены и уменьшение расхода пеногасител . Поставленна  цель достигаетс  тем что пеногаситель дл  производства фосфорной кислоты и минеральных Удобрений , включающий натриевую соль эфира сульфо нтарной кислоты, дополнительно содержит конденсированный фосфат, а в качестве натриевой соли эфира сульфо нтарной кислоты используют соединение общей формулы CHaCOORi CHCOOR2 где R - остаток алифатического первичного или вторичного спирта нормального или изостроени , содержащий 5-16 атомов углерода, или остаток полиоксиалкилированного .спирта со степенью оксиалкилировани  2-10; R - аналогичен либо равен R, или На, ИЛИ смесь солей при следующем соотношении компонентов, мас.% Натриева  соль эфира сульфо нтарной кислоты90-99 Конденсированный фосфат1-10 Предпочтительно в качестве конденсированных фосфатов используют линейные полифосфаты общей формулы ,, циклические метафосфаты ,)азветвленные изополифосфаты иэометафосфаты . , где п 3-100000, Ме-К, Na или их смесь. Сущность изобретени  заключаетс  в следующем. Как известно, действие пеногасител  сводитс  или к полному вытеснению первоначального сло  и замене его другим, не обладающим способностью к пенообразованию, к изменению этого сло , привод щему к снижению первоначальной устойчивости пены. Дополнительное введение конденсированных фосфатов в известный пеногаситель усиливает пеногас щий эффект путем ускорени  процессов, протекающих в пене на границе раздела фаз. Значительно ускор етс  процесс адсорбционного вытеснени  молекул поверхностно-активных стабилизаторов пены (флотореагенты), адсорбировавшихс  на поверхности пленки, молекулами более поверхностно-активного пеногасител . В результате этих процессов стабилизаторы удал ютс  с границы в объемные фазы, а их место занимает слой ащсорбироваНных молекул пеногасител , что нарушает целостность пленки, и пена разрушаетс . Дл  получени  пеногасител  приготавливают смеси компонентов различного состава в виде растворов в воде, фосфатной килсоте и в серной кислоте в соотношении 1 вес.ч. смеси на 100 вес.ч. растворител . 1.Водный раствор натриевой соли бис(2-этилгексиловогЬ)эфира сульфо нтарной кислоты CHjCOOCHzCHlCHjjj СНз СНСООСН СН(СНг)зСНз CjHs SOaNa 2.Водный раствор натриевой соли бис(2-этилгексилового)оэфира сульфо нтарной кислоты и триполифосфата натри  000 N II П yo-O-p-o-P-O-P-O-NQ I I I ока ONo ova 3. Водный раствор натрие изоамил-2-этилгексилового э фо итарной кислоты и трипол натри  - „ СН2СООСН2 СН(СН2)з СНз CHCOOCHjC CHi SOiNd 4. Раствор в 20%-ной по Р тракционной фосфорной кислот евой соли ди-1-метилгептилов ра сульфо нтарной кислрты СНз СН2СООСН(СНг)5СНз СНСООСН(СН2)5СНз и тетраметафосфата натри  0О и Н Na-0-Р-О-Р-О-Ка 1 О О I I Wa-0-P-O-P-O-Na, II II О о 5. Раствор в 75%-ной серн те натриевой соли ди-2-этилг гексаэтиленгликолевого эфира  нтарной кислоты CHjCOO(CHt€H2 0){ CH2GH{CH2)} СНСОО(СИ2СН20)в СНгСН(СН2)з С о,н. изотетраполифосфата натри  О О о пи п Ha-o-p-o-p-o- p-o-ifa f II. No -о О о-иа I /она .Водный раствор динатриево децилполиоксиалкиленового эфир фо нтарной кислоты СН2СОО(СН2 СНО)2 (СН2СН20)2 (CH СНз CHCOONa и изотетраметафосфата каши  0-К о I II -Р-О-Р-ОХ f-« k 0 Р-0-Р 0 I I ко ок 7.Водный раствор смеси натриевых солей эфиров су ьфо нтарной кислоты, использованных в образцах 2-6, вз тьос в равных соотношени х, и гексаметафосфата натри  (известного также под названи ми полифосфата натри  и соли Грема), представл ющего собой (Ьмесь различных полифосфатов с примесью метафосфатов и разветвленных фосфатов натри . 8.Водный раствор смеси натриевых солей эфиров сульфо нтарной кислоты, использованных в образцах 3-5, вз тых в соотношении 1:2:4, и конденсированных фосфатов, использованных в образцах 3,4 и 6, вз тых в соотношении 1:2:3. . Испытани  пеногасител  провод т следующим образом. Смесь серной (75%-ной) и фосфорной (20%-ной по P-jOj) кислот нагревают в реакторе до при перемешивании, затем всыпают навеску фосфорита и подают раствор пеногасител . Врем  самопроизвольного разрушени  пены (без пеногасител ) дл  образца флотационного концентрата Каратау, приготовленного по схеме карбонатно-фосфатной флотации, составл ет , 23 мин. Результаты сравнительных испытаний пеногасителей представлены в таблице. Как видно из таблицы, расход редлагаемых композиций пеногасите  и врем  гашени  ими пены значитеьно ниже тех же характеристик изестного пеногасител . По сравнению известным пеногасителем расход редлагаемых на 20-33% ниже, а врем1  ашени , пены уменьшаетс  на 58-70%. Таким образом, предлагае1«: е пеноасители позвол ют повысить эффективость процесса пеногашени  при более изком расходе пеногасител  и, следоательно , значительно снизить загр зение конечного продукта остаточными оличествами пеногасител .

Claims (2)

1. ПЕНОГАСИТЕЛЬ для производства фосфорной кислоты и минеральных ' удобрений, включающий натриевую соль эфира сульфоянтарной кислоты, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения эффективности гашения пены и уменьшения расхода пеногасителя, он дополнительно содержит конденсированный фосфат, а в качестве натриевой соли эфира сульфоянтарной кислоты используют соединение общей формулы CH2C00Rj
- CHCOORz
S03N6 где R(- остаток алифатического первичного или вторичного спирта, содержащий 5-.16 атомов углерода, или остаток полиоксиалкилированного спирта со . степенью оксиалкилир<%эания 2-10,*
R2- аналогичен либо равен R4 или Na, или смесь солей при следующем соотношении компонентов , мае.%: Натриевая соль эфира сульфоянтарной кислоты 90-99
Конденсированный фосфат 1-10
2. пеногаситель по п.1, отличающийся тем, что в качестве конденсированного фосфата используют линейные полифосфаты общей формулы jMe^P^O^mj. циклические метафосфаты МепРпО^, разветвленные изополифосфаты Me PnOjflt/, изометафосфаты МелР4О?п, где η = 3-100000, М.^-К, Na или их смесь.
SU823530636A 1982-12-31 1982-12-31 Пеногаситель SU1082453A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823530636A SU1082453A1 (ru) 1982-12-31 1982-12-31 Пеногаситель

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823530636A SU1082453A1 (ru) 1982-12-31 1982-12-31 Пеногаситель

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1082453A1 true SU1082453A1 (ru) 1984-03-30

Family

ID=21042146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823530636A SU1082453A1 (ru) 1982-12-31 1982-12-31 Пеногаситель

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1082453A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР №607779, кл. В 01 D 19/04,. 1975. 2. Авторское свидетельство СССР 509566, кл. С 05 В 11/04, 1974., *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4065409A (en) Hard surface detergent composition
EP0303928B1 (de) Schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
KR880004557A (ko) 마이크로 프로세싱용 표면처리 조성물
BRPI0719648B1 (pt) uso de um coletor, processo para a separação por flotação de carbonatos contidos em rocha fosfórica e coletor para a separação por flotação de carbonatos contidos em rocha fosfórica
BR112018015843B1 (pt) Uso de uma mistura como coletor secundário, e processo para a flotação de espuma de minérios não sulfídicos
EP0174610A2 (de) Verwendung von Ethersulfonaten als schaumarme Netzmittel in wässrigen, sauren und alkalischen technischen Behandlungsmitteln
EP0040713B1 (de) Verwendung von Alkylpolyglykolethermischformale zur Schaumverhütung
EP0325909A2 (de) Verwendung endgruppen-verschlossener Fettalkoholethoxylate für schaumarme Reinigungsmittel
ES8205902A1 (es) Procedimiento para la aclaracion optica de materiales de fi-bra naturales y sinteticos
SU1082453A1 (ru) Пеногаситель
US4990269A (en) Surface active compound, a microemulsion containing said compound and the use thereof
US2650198A (en) Oil-soluble petroleum sulfonates
US4954283A (en) Polyethylene glycol ether low temperature foam suppressing agents in low-foam cleaning agents
GB1468896A (en) Defoaming compositions
US4438026A (en) Solvent dewatering composition
US3653827A (en) Production of wet process phosphoric acid
EP0191372B1 (de) Wirkstoffkonzentrate für alkalische Zweikomponentenreiniger, Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US2782162A (en) Method of treating sea water
US3730903A (en) Wetting agents for alkaline baths
JPH0319217B2 (ru)
EP0243907A2 (de) Verwendung von Alkylaminopolyglykolethern als schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln
KR900016443A (ko) 표면 활성 조성물 및 그 제조방법
US2854417A (en) Fatty acid amide defoamant
US3219584A (en) Wetting agents and surface active compositions therefrom
BR112019027874A2 (pt) processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos com uma composição coletora, composição coletora para uso em processo e polpa