BR112019027874A2

BR112019027874A2 - processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos com uma composição coletora, composição coletora para uso em processo e polpa

Info

Publication number: BR112019027874A2
Application number: BR112019027874-5A
Authority: BR
Inventors: Natalija Smolko-Schvarzmayr; Charlotte Ewa Karin Gustafsson; Alexander Michael Wetzel; Göran Thomas LJUNGDAHL; Louis Schwarzmayr; John André JANIAK; Mikael Ivar WIDELL
Original assignee: Nouryon Chemicals International B.V.
Priority date: 2017-07-04
Filing date: 2018-06-22
Publication date: 2020-07-07
Also published as: BR112019027874B1; EP3648890A1; WO2019007712A1; CA3068881A1; CA3068881C; EP3648890B1; RU2735681C1

Abstract

A presente invenção refere-se a um processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos com uma composição coletora que compreende um composto de fosfato da fórmula I I em que R é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 24 átomos de carbono, A é uma unidade de óxido alquileno; Y é H, Na, K ou um amônio ou amônio alquilado, n é 1 a 3, p é 0 a 25, X é escolhido a partir dos mesmos grupos que R-Ap- ou Y, ou quando n for 2 ou 3, a O-X e um O-Y podem ser uma ligação simples -O- para render um fosfato cíclico, para uma composição coletora contendo o composto de fosfato da fórmula I como um coletor primário em combinação com um coletor secundário e para uma composição de polpa contendo o composto de fosfato da fórmula I.

Description

PROCESSO PARA TRATAR MINÉRIOS NÃO SULFÍDICOS CARBONÁTICOS COM UMA COMPOSIÇÃO COLETORA, COMPOSIÇÃO COLETORA PARA USO EM PROCESSO E POLPA

[001] A presente invenção refere-se a um processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos, como minérios de fosfato carbonáticos e composições coletoras que são adequadamente usadas nos ditos processos.

[002] A flutuação de espuma é um processo físico- químico usado para separar as partículas de mineral consideradas valiosas economicamente daquelas consideradas refugo. É com base na habilidade das bolhas de ar em se conectar àquelas partículas anteriormente tornadas hidrofóbicas. As combinações de partícula-bolha então sobem para a fase de espuma a partir de onde descarregam as células de flutuação ao mesmo tempo em que as partículas hidrofílicas permanecem na célula de flutuação. A hidrofobicidade da partícula é, por sua vez, induzida por químicas especiais chamadas coletores. Nos sistemas de flutuação direta, são os minerais economicamente valiosos que são tornados hidrofóbicos pela ação do coletor. Similarmente, nos sistemas de flutuação reversa, o coletor fornece hidrofobicidade para aqueles minerais considerados refugo. A eficiência do processo de separação é quantificada em termos de recuperação e grau. A recuperação refere-se à porcentagem de produto valioso contido no minério que é removido no fluxo concentrado após a flutuação. O grau refere- se à porcentagem de produto valioso economicamente no concentrado após a flutuação. Um valor maior de recuperação ou grau indica um sistema de flutuação mais vantajoso. Usualmente para um coletor ser de interesse comercial em uma aplicação, um grau mínimo precisa ser alcançado e para este grau mínimo uma recuperação tão alta quanto possível. Em composições coletoras usualmente o coletor secundário é primariamente responsável pela melhoria da recuperação, eficiência, características de espumação etc. e o coletor primário para a seletividade.

[003] O documento no DE 4016792 descreve, como o documento no DE 4010279 e o documento no DE 4133063, um processo para tratar minérios siliciosos não sulfídicos por um processo de flutuação. No documento no DE 792, como composição coletora, misturas de ésteres de ácido dicarboxílico com ácidos graxos monoalquilamidas são usadas, opcionalmente em combinação com tensoativos aniônico ou não iônico adicionais. No documento no DE 279, como composições coletoras, alquilmonoamidas N de ácido carboxílicos são usadas, opcionalmente em combinação com tensoativos aniônicos ou não iônicos adicionais. No documento no DE ‘063 eteraminas com ao menos um componente cocoletor aniônico ou não iônico são usadas como composição coletora. Seguindo a fórmula XVII e XVIII no documento no DE’792 alquilfosfatos e alquileterfosfatos são uma opção (de muitas) de compostos que podem ser empregados como (opcional ou secundário) componente coletor. O uso de compostos de fosfato como um coletor primário não é descrito ou sugerido em qualquer um dos documentos, muito menos pelos minérios carbonáticos. Nem está em qualquer um dos Exemplos de uso de um componente de pirofosfato em uma composição coletora demonstrado, nem é descrito ou sugerido que os di- ou fosfatos superiores levam a um benefício em um processo de flutuação.

[004] O documento no EP 544185 descreve um processo para tratar minérios siliciosos não sulfídicos usando uma composição coletora que contém como um coletor primário um sulfossuccinato e opcionalmente um tensoativo adicional que podem ser escolhidos a partir de um grupo grande de possibilidades e que também inclui um fosfato de alquila ou um alquileterfosfato. O uso dos compostos de fosfato como um coletor primário não é descrito ou sugerido no documento no EP

544185. O documento no EP 544185, além disso, não descreve os compostos de alquildifosfato, alquiltrifosfato ou alquiltetrafosfato. Em nenhum dos exemplos do documento no EP 544185, o uso de um fosfato na composição coletora é demonstrado, nem é a diferença entre os diferentes compostos de fosfato sugeridos.

[005] A invenção agora fornece um processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos com uma composição coletora que compreende um composto de fosfato da fórmula I

I

[006] em que R é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 24 átomos de carbono, A é uma unidade de óxido alquileno; Y é H, Na, K ou um amônio ou amônio alquilado, n é 1 a 3, p é 0 a 25, X é escolhido a partir dos mesmos grupos que R-Ap ou Y, ou quando n for 2 ou 3, o –O-X e –O-Y juntamente podem ser uma ponte -O- para render um fosfato cíclico.

[007] Neste documento, os compostos de fórmula I em que n é 1 a 3 são algumas vezes referidos como “pirofosfatos” a fim de distingui-los dos “monofosfatos” em que n é 0.

[008] Além disso, a invenção refere-se a uma composição coletora para o processo para tratar minérios não sulfídicos carbonáticos em que a composição coletora compreende como um coletor primário ao menos um composto de fosfato da fórmula I, e um coletor secundário que compreende um composto de monofosfato e um ou mais outros compostos de coletor secundário que podem ser um composto de coletor aniônico selecionado a partir do grupo de ácidos graxos, alquilsulfossucinatos, alquilmaleatos, alquilaminocarboxilatos, ésteres de alquilaminocarboxilatos, alquilbenzenosulfonatos, alquilsulfonatos, ácidos graxos sulfonados ou um composto de coletor aniônico do grupo dos etoxilatos, glicosídeos, etanolamidas ou uma mistura de dois ou mais desses coletores aniônicos e não iônicos.

[009] A presente invenção fornece um processo melhorado para tratar minérios carbonáticos e composições coletoras para uso no mesmo que fornecem o grau de separação requerido do produto desejado a partir do minério e uma recuperação e seletividade melhorada. A presente invenção adicionalmente fornece uma melhoria em que uma quantidade total da composição coletora pode ser empregada no processo de flutuação.

[0010] Deve-se notar que o documento no US

4.287.053 descreve um depressor de fosfato para tratar minérios fosfato carbonáticos. Os depressores, entretanto, são conhecidos por ter uma função diferente distintamente dos coletores. Também o documento no US 2.424.552 descreve os fosfatos como um depressor, que são, neste documento, todos os fosfatos inorgânicos. Nos exemplos, o hexametafosfato é usado. O documento não descreve os fosfatos orgânicos, como fosfatos contendo um grupo hidrocarboneto.

[0011] Se o grau de alcoxilação (DA, o valor de p) é 0 então preferencialmente R é um grupo contendo de 6 a 16 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente R é um grupo contendo de 8 a 15 átomos de carbono. Quando R tem até 12 átomos de carbono, é preferencialmente linear ou ramificado apenas até um grau limitado. Quando R contém de 12 a 16 átomos de carbono, é preferencialmente ramificado. Ainda mais preferencialmente quando R contém até 12 átomos de carbono, o grau de ramificação é de 0 a 2,2 e quando R contém 12 a 16 átomos de carbono o grau de ramificação é preferencialmente entre 1,5 e 3.

[0012] Quando R contém mais de 16 átomos de carbono, é preferencialmente insaturado. Ainda mais preferencialmente quando R contém mais de 16 átomos de carbono, o grau de insaturação está entre 0,2 a 2, mais preferencialmente 0,5 a 1,1.

[0013] Em uma outra modalidade preferencial, cada A é independentemente um grupo óxido de propileno ou um grupo óxido de etileno. Ainda mais preferencial A é um grupo óxido de etileno. O valor de p é preferencialmente 0 a 15, mais preferencialmente 0 a 10, o mais preferencialmente 0 a 8. Se R contém mais de 12 átomos de carbono, o valor de p é preferencialmente escolhido maior que quando R contém até e inclui 12 átomos de carbono.

[0014] “O grau de ramificação” (DB), como usado aqui, significa o número total de grupos metila (terminal) presentes na cadeia alquila R menos um (cadeia lateral que são alquilas outras que não metila sendo contadas por duas metilas terminais). Deve-se notar que o grau de ramificação é um valor médio para os grupos R como presentes no composto de fosfato da fórmula I e, portanto, não precisa ser um número inteiro.

[0015] “O grau de insaturação” (DU) como usado aqui significa o número total de ligações duplas na cadeia de alquila. Deve-se notar que o grau de insaturação está em um valor médio para os grupos R como presentes no composto de fosfato da fórmula I ou da fórmula II e, portanto, não precisam ser um número inteiro.

[0016] O grau de alcoxilação (DA) como usado aqui significa o número total de unidades de óxido de alquileno A entre a cadeia alquila R e a unidade contendo fósforo, que corresponde ao valor de p na fórmula I. Como entendido pelos versados na técnica, um grau de alcoxilação é um número médio e não precisa ser um número inteiro. As unidades de óxido de alquileno A são óxido de etileno, óxido de propileno ou óxido de butileno compatíveis.

[0017] Quando R é um grupo contendo de 1 a 12 átomos de carbono, o DB é preferencialmente entre 0 e 2,2 e p é maior que 0. Quando R contém de 1 a 12 átomos de carbono preferencialmente ao menos uma unidade A está presente que é uma unidade de óxido de propileno. Ainda mais preferencialmente quando R contém de 1 a 10 átomos de carbono, p está entre 1 e 25, ainda mais preferencialmente entre 4 e 10 e o mais preferível entre 5 e 8. Quando R contém de 1 a 10 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente uma ou mais das unidades A são óxido de propileno ou óxido de butileno, ou quando R contém de 1 a 10 átomos de carbono em outra modalidade mais preferencial um bloco de unidades A de óxido de propileno é primeiro ligado ao R e em seguida a um bloco de unidades A de óxido de etileno.

[0018] Se R é um grupo contendo de 12 a 16 átomos de carbono, p é preferencialmente maior que 0, e em uma modalidade preferencial adicionalmente os grupos A são óxido de propileno, óxido de etileno ou uma combinação tanto de óxido de propileno quanto de óxido de etileno. Quando R contém 12 a 16 átomos de carbono é preferencialmente ramificado. Ainda mais preferencialmente, o grau de ramificação está entre 0,2 e 3. Quando R contém mais de 16 átomos de carbono é preferencialmente linear e insaturado. Mais preferencialmente quando p é maior que 0, e R contém 16 átomos de carbono ou mais, um ou mais dos grupos A são óxido de etileno. Ainda mais preferencialmente quando R contém mais de 16 átomos de carbono o grau de insaturação está entre 0,2 a 2, a mais preferencialmente 0,5 a 1,1.

[0019] Ainda em uma outra modalidade preferencial, n = 1.

[0020] Em uma modalidade, o processo da invenção refere-se à separação de apatita dos minérios carbonáticos não sulfídicos.

[0021] Minérios carbonáticos são minérios que contêm carbonatos. Nas modalidades preferenciais, os minérios de carbonato contêm carbonato de cálcio (calcita). Os minérios carbonáticos ainda mais preferenciais contêm entre 5 e 60% em peso de carbonato de cálcio.

[0022] A quantidade de minerais de fosfato como apatita no minério carbonático nas modalidades está entre 8 e 30% em peso. Em modalidades adicionais, os minérios podem conter outros minerais principais como dolomita, minerais de óxido de ferro e vários minerais de silicato.

[0023] Em uma modalidade, o processo é um processo para flutuação seletiva de apatita.

[0024] Em uma modalidade preferencial o processo é uma flutuação direta, ainda mais preferencial é um processo de flutuação direta para isolar apatita dos minérios de fosfato carbonáticos.

[0025] O pH durante o processo da presente invenção é preferencialmente entre 8 e 11.

[0026] A composição coletora da presente invenção para uso em um processo para tratar minérios carbonáticos não sulfídicos contém um coletor primário que compreende um fosfato da fórmula (I) acima em que R, X, Y, A, p e n têm o mesmo significado que acima, um composto coletor secundário de monofosfato que é preferencialmente da fórmula II

II

[0027] e um ou mais outros coletores secundários que podem ser um coletor aniônico selecionado a partir de um grupo de ácidos graxos que são preferencialmente da fórmula RCOOY, ácidos graxos sulfonados que são preferencialmente da fórmula RCH(SO3Y)COOY, alquilsulfossucinatos que são preferencialmente da fórmula III III,

[0028] alquilmaleatos que são preferencialmente da fórmula IV

IV,

[0029] alquilaminocarboxilatos que são preferencialmente da fórmula V

V

[0030] em que, em todas as estruturas e fórmulas II-V, cada R, A, p, Y tem independentemente o significado conforme definido acima para a fórmula I, m é 0 a 7 , B é -H, -CH3, -CH(CH3)2, -CH2 CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, Z é -H, -CH3 ou - CH2CH3, ésteres dos alquilaminocarboxilatos acima (seguindo a fórmula V dos compostos alquilaminocarboxilatos em que Y é um álcool derivado do grupo hidrocarboneto, como também descrito no documento no US20160129456),

[0031] alquilbenzenosulfonatos que são preferencialmente da fórmula VI VI,

[0032] alquilsulfonatos que são preferencialmente da fórmula VII

VII,

[0033] ou um coletor aniônico do grupo e alcoxilatos (álcoois graxos alcoxilados RO(A)H, ácidos graxos alcoxilados RC(O)O(A)H), glicosídeos de alquila R(C6O6H11)k, alquiletanolamidas da fórmula VIII ou IX

VIII IX

[0034] em que cada R, A e Z tem independentemente o significado acima mencionado, f é 1 a 25, preferencialmente f é 1 a 15, e o mais preferível 1 a 10 e cada f é independentemente 1 a 25;

[0035] ou uma mistura de dois ou mais desses coletores aniônicos e não iônicos

[0036] O composto coletor secundário de monofosfato pode ser, separadamente e propositalmente, adicionado à composição coletora e pode ser escolhido a partir do grupo de compostos conforme definido acima com a fórmula II, mas os compostos de monofosfato podem ser formados inerentemente no processo para preparar o coletor primário de composto de fosfato da fórmula I acima. Se, na composição obtida ao fabricar o composto de fosfato da fórmula I, tais outros fosfatos não forem removidos, uma composição é obtida que contém inerentemente tanto um coletor primário da presente invenção quanto um coletor secundário de monofosfato.

[0037] Preferencialmente, o coletor primário está presente em uma quantidade de 5 a 90% em peso, o coletor secundário de monofosfato em uma quantidade de 10 a 60% em peso e um ou mais do outro coletor secundário em uma quantidade de 1 a 50% em peso, sendo que a % em peso é a % em peso dos conteúdos sólidos totais da composição coletora.

[0038] Em modalidades preferenciais, a quantidade de coletor secundário de monofosfato está entre 25 e 50% em peso do conteúdo sólido total da composição coletora, porque os monofosfatos, conforme explicado, acima são geralmente formados em processos para preparar um di- e tri e tetrafosfatos e, para o propósito de usar fosfatos superiores em uma composição coletora, não é necessário separar os monofosfatos, ao passo que podem desempenhar um papel como coletor secundário. Outros coletores secundários estão preferencialmente presentes em uma quantidade de 5 a 25 % em peso. A quantidade do composto de fosfato da fórmula I nas composições coletoras e no processo da presente invenção está preferencialmente entre 20 e 50% em peso.

[0039] Em uma outra modalidade preferencial, a quantidade do composto de fosfato da fórmula I nas composições coletoras e processo da presente invenção está entre 40 e 85% em peso , ainda mais preferencial entre 50 e 75% em peso no conteúdo de fosfato total na composição coletora. A composição coletora pode ser adicionada a flutuação na forma concentrada

(isto é, 5 a 100% em peso de sólidos, preferencialmente 50 a 100% em peso de sólidos) ou como solução aquosa de 1 a 5% em peso.

[0040] O processo e composição coletora da invenção podem envolver outros aditivos e materiais auxiliares que estão tipicamente presentes em um processo de flutuação de espuma que pode ser um adicionado ao mesmo tempo ou, preferencialmente, separadamente durante o processo. Aditivos adicionais que podem estar presentes no processo de flutuação são depressores (como amido, dextrina, quebracho), dispersantes (como copo de água), espumantes/reguladores de espuma/modificadores de espuma/antiespumantes (como MIBC, Texanol, álcoois alcoxilados de baixo peso molecular), e reguladores de pH (como NaOH).

[0041] Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a uma polpa compreendendo minério triturado e moído, um coletor primário ou uma composição coletora conforme definido aqui, e opcionalmente outros auxiliares de flutuação. Essa polpa pode ser preparada, primeiramente, por moagem do minério e, em seguida, por adição da composição coletora ou adição de pelo menos parte da composição coletora ao minério e por moagem do minério da polpa na presença de pelo menos parte da composição coletora.

[0042] Os minérios carbonáticos que podem ser usados no processo da invenção podem incluir minerais de grupo natrolita, sodalita, apatita, magnetita, barita, fluorita, anciclita e outros minerais raros, e também minérios contendo mica e vermiculita.

[0043] A quantidade do coletor usado no processo de flutuação reversa da presente invenção dependerá da quantidade de impurezas presente no minério e no efeito de separação desejado, mas em algumas modalidades será na faixa de 50 a 1.000 g/ton de minério seco, preferencialmente na faixa de 70 a 500 g/ton de minério seco, mais preferencialmente 80 a 200 g/ton de minério seco.

[0044] A presente invenção é ilustrada pelos exemplos abaixo. EXEMPLO 1

SÍNTESE DE PIROFOSFATO ALQUILADO

[0045] Isotridecanol (40 g, 200 mmol) foi adicionado ao reator de vidro com um flange equipado com um agitador aéreo. O reator foi lavado com nitrogênio por 15 minutos. A mistura foi aquecida com um banho de óleo a 55 °C e ácido metilsulfônico (5,39 g, 5,39 mmol) foi adicionado. Pentóxido de fósforo (14,2 g, 100,0 mmol) foi adicionado em porções, mantendo a temperatura em 55 °C. Agitação em 55 °C sob atmosfera de nitrogênio foi continuada durante a noite. O produto final foi analisado por espectroscopia de 31P-NMR. 31P -NMR (CDCl3): δ 4 a -1 ppm de monofosfato; δ -12 a -16 ppm de pirofosfato; δ -28 a -30 ppm de polifosfato. EXEMPLO 2

PROCEDIMENTO GERAL DE FLUTUAÇÃO

[0046] Quatrocentos (400) g do minério de fosfato contendo 14% de apatita, 58% de calcita e cerca de 22% de dolomita foram colocados em uma célula de flutuação Denver de 2,0 l, 800 ml de água desionizada forma adicionados e a mistura iniciada. Em seguida, condicionamento de 5 minutos com 4,0 ml de uma solução de amido aquosa a 1%(p/p) foi realizado, se requerido pelo experimento, manutenção do pH da mistura de flutuação em 10,6 com uma solução aquosa de NaOH a 5%. Em seguida, o coletor foi adicionado como uma solução de 1%(p/p), e o condicionamento foi continuado por 2 minutos, se requerido pelo experimento, manutenção do pH da mistura de flutuação em 10,6 com uma solução aquosa de NaOH a 5%. Após as etapas de condicionamento, água desionizada foi adicionada de modo que um volume total de 2,0 l foi obtido e a flutuação foi iniciada. O experimento foi realizado em RT (20±1 °C) e autoaeração. A flutuação mais bruta, seguida por duas etapas de limpeza (2,0 l de células Denver), foi realizada. Todas as frações (rejeitos, medianos e concentrados) foram coletadas e analisadas. A figura 1 ilustra as etapas de flutuação realizadas e as diferentes frações coletadas.

[0047] Os coletores exibidos na Tabela 1 foram usados no procedimento de flutuação acima, e o resultado da flutuação com estes coletores é exibido na Tabela 1. O fator de seletividade é calculado de acordo com a seguinte equação: çã (%) = çã ! , (%) Em que refugo em fração (%) " #çã $#% (%) = ∗ 100 refugo na alimentação (%)

[0048] O fator de seletividade deve ser o maior possível.

[0049] As composições coletoras 1 e 2 contêm o produto isotridecanol alquilado como preparado no Exemplo 1, sendo que há cerca de 35% de monofosfato alquilado e cerca de 65% polifosfato alquilado (n = 1 a 3). Composição coletora 3 é um sarcosinato à base de álcool isotridecanol preparado seguindo o processo do documento no US 4.358.368. Exemplo 3 reagindo um éter isotridecilclorogiceril (obtido pela reação de epicloridrina e isotridecanol), e metilglicina. Composição coletora 4 é um monofosfato alquilado de isotridecanol preparado reagindo um ácido polifosfórico e um isotridecanol para render o éster monofosfato correspondente.

TABELA 1 Tensoativo pH Dosagem, Fração Quantidade de Fator g/t fosfato como P2O5 de seletiv idade Grau % Recuperação %

Invenção 10,6 125 Concentrado mais 15,4 94,8 14,2 Coletor 1 bruto (pirofosfato alquilado de 1°concentrado de 22,3 92,2 6,1 isotridecanol) limpador

2°concentrado de 30,2 90,0 2,8 limpador

Invenção 9,5 110 Concentrado mais 15,85 96,1 19,0 Coletor 2 bruto (pirofosfato alquilado de 1°concentrado de 23,16 92,9 6,3 isotridecanol) limpador

2°concentrado de 30,1 88,8 2,6 limpador

Comparação I 10,6 145 Concentrado mais 15,4 95,0 15,0 Coletor 3 bruto (“sarcosinato” à base de 1°concentrado de 23,6 87,1 3,4 isotridecanol) limpador

2°concentrado de 32,1 68,6 0,8 limpador

Comparação II 10,6 125 Concentrado mais 12,67 57,5 1,9 Coletor 4 bruto (monofosfato alquilado de 1°concentrado de 15,46 38,9 1,0 isotridecanol) limpador

2°concentrado de 22,4 15,2 0,6 limpador

[0050] A partir dos resultados apresentados na tabela 1, um indivíduo versado na técnica pode ver que o uso de pirofosfato alquilado permite obter de 2 a 3,5 vezes uma melhor seletividade durante as etapas de limpeza.

Os resultados também mostram que a eficiência do pirofosfato de alquila é de ao menos 10 a 15% maior que o coletor de sarcosinato do estado da técnica visto que pode ser dosado mais baixo, enquanto o uso apenas de um composto de monofosfato não ao menos resulta no grau desejado.

Os resultados adicionalmente mostram que os pirofosfatos podem trabalhar em um intervalo de pH amplo.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. PROCESSO PARA TRATAR MINÉRIOS NÃO SULFÍDICOS CARBONÁTICOS COM UMA COMPOSIÇÃO COLETORA, caracterizado por compreender um composto de fosfato da fórmula I

I em que R é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 24 átomos de carbono, A é uma unidade de óxido alquileno; Y é H, Na, K ou um amônio ou amônio alquilado, n é 1 a 3, p é 0 a 25, X é escolhido a partir dos mesmos grupos que R-Ap ou Y, ou quando n for 2 ou 3, a -O-X e um -O-Y podem ser uma ligação simples -O- para render um fosfato cíclico.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R ser um grupo contendo de 8 a 16 átomos de carbono.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R ser um grupo contendo de 9 a 15 átomos de carbono.

4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por n ser 1.

5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por p ser de 0 a 8.

6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo processo ser um processo para isolar fosfatos a partir de minérios.

7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo processo ser um processo de flutuação direta para isolar apatita a partir de minérios

8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo pH durante o processo ser entre 8 e 11

9. COMPOSIÇÃO COLETORA PARA USO EM PROCESSO, conforme definido em qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada por conter um coletor primário que compreende um composto de fosfato da fórmula I

I em que R é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo de 1 a 24 átomos de carbono, A é uma unidade de óxido alquileno; Y é H, Na, K ou um amônio ou amônio alquilado, n é 1 a 3, p é 0 a 25, X é escolhido a partir dos mesmos grupos que R-Ap ou Y, ou quando n for 2 ou 3, a -O-X e um O-Y podem ser uma ligação simples - O- para render um fosfato cíclico; e um coletor secundário que compreende um coletor aniônico selecionado a partir do grupo de monofosfatos, ácidos graxos, alquilsulfossucinatos, alquilmaleatos, alquilaminocarboxilatos, ésteres de alquilaminocarboxilatos, alquilbenzenosulfonatos, alquilsulfonatos, ácidos graxos sulfonados, ou um coletor aniônico do grupo dos etoxilatos, glicosídeos, etanolamidas ou uma mistura de dois ou mais destes coletores aniônicos e não iônicos, em que o coletor primário está presente em uma quantidade de 5 a 90 % em peso , o coletor secundário de monofosfato em uma quantidade de 10 a 60 % em peso e um ou mais dos outros coletores secundários em uma quantidade de 1 a 50 % em peso, sendo que a % em peso é a % em peso com base nos pesos dos sólidos totais da composição coletora.

10. POLPA, caracterizada por compreender minério carbonático triturado e moído e uma composição coletora, conforme definida na reivindicação 9.