BR112020025597B1 - Composição coletora, polpa e processo de tratamento de minérios siliciosos - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÃO COLETORA, POLPA E PROCESSO DE TRATAMENTO DE MINÉRIOS SILICIOSOS. A presente invenção refere-se a uma composição coletora que contêm (i), como coletor primário, o composto da fórmula (I): (I) em que R é um grupo alquila que contém de 5 a 16 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, k é um valor de 1 a 3, m é um número inteiro de 0 a 25, cada A é independentemente -CH2-CH2- ou -CH2CH(CH3)- ou -CH2-CH(CH2-CH3)-, n é um número inteiro que é pelo menos 3 e, no máximo, 8 e X é um ânion que pode ser derivado da desprotonação de um ácido Br0nsted-Lowry; e (ii) segundo composto selecionado a partir do grupo que consiste de outros coletores primários, coletores secundários, depressores, espumantes e solventes. A presente invenção também se refere a um processo de tratamento de minério silicioso que contém uma etapa de flotação de espuma na presença de uma composição coletora que contém um composto coletor primário da fórmula (I) acima e refere-se ainda a uma polpa que compreende um minério silicioso picado ou moído e um composto coletor primário da fórmula (I) acima.

Description

[001] A presente invenção refere-se a composições coletoras que contêm compostos biodegradáveis e seu uso no tratamento de minérios siliciosos.

[002] Compostos para uso em composições coletoras de tratamento de minérios siliciosos são conhecidos por meio de diversos documentos, tais como WO 2012/139985 e WO 2018/007418. Estes documentos descrevem a flotação direta de sílicas a partir de minérios de ferro, utilizando, como composição coletora, uma composição que contém alquiléter monoamina.

[003] EP 1949963 descreve uma composição coletora para minérios siliciosos, que se afirma possuírem biodegradabilidade aprimorada. O coletor primário de acordo com a presente invenção é um composto poliquaternário de poliéster que corresponde aos compostos poliquaternários de poliéster (PEPQ) descritos em WO 2015/091308 em conjunto com um processo de fabricação desses compostos poliquaternários de poliéster e seu uso para o tratamento de minérios de fosfato, de forma a recuperar fosfatos a partir deles por meio de flotação reversa para remover sílica.

[004] Existe, entretanto, o desejo de composições coletoras biodegradáveis adicionais que possuem bom desempenho em flotação direta de sílica a partir de minérios siliciosos diferentes das composições coletoras do estado da técnica.

[005] A presente invenção fornece agora composições coletoras que contêm, como coletor primário, o composto da fórmula (I): em que R é um grupo alquila que contém 5 a 16 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, k é um valor de 1 a 3, m é um número inteiro de 0 a 25, cada A é independentemente -CH2-CH2- ou -CH2CH(CH3)- ou -CH2-CH(CH2- CH3)-, n é um número inteiro de pelo menos 3 e, no máximo, 8, em que X é um ânion derivável da desprotonação de um ácido Br0nsted-Lowry e (ii) segundo composto selecionado a partir do grupo de outros coletores primários, coletores secundários, depressores, espumantes e solventes, em que o outro coletor primário é selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos com funcionalidade amônio catiônicos diferentes da fórmula (I) acima, e tensoativos com funcionalidade amina, tais como alquilaminas, alquilamidoaminas e eteraminas; o coletor secundário é selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos não iônicos e aniônicos, em que os tensoativos não iônicos são selecionados a partir do grupo que consiste de álcoois graxos ramificados e não ramificados, álcoois graxos alcoxilados, etoxilatos de alquilamida, etoxilatos de alquil dietanol amida, os tensoativos aniônicos são selecionados a partir do grupo que consiste de ácidos graxos, ácidos graxos sulfonatados, acilamidocarboxilatos, aciléster carboxilatos, alquilfosfatos, alquilpirofosfatos, alquilsulfatos e alquilsulfonatos; o depressor é selecionado a partir do grupo que consiste de polissacarídeos e seus derivados e polímeros de poliacrilamida; o espumante é selecionado a partir de MIBC e álcoois C6-C10 etoxilados e propoxilados; e em que o solvente é selecionado a partir do grupo que consiste de álcoois C1-C5 que podem ser opcionalmente etoxilados e/ou propoxilados, tais como, preferencialmente, propileno glicol, trietileno glicol, etileno glicol, 2-metoxietanol, glicerol ou isopropanol e ácido acético, desde que o segundo composto não seja um composto da fórmula ROH ou R-(O-A)m-OH, em que R e m são idênticos ao composto da Fórmula (I).

[006] Dever-se-á observar que alguns compostos da fórmula I acima são descritos para uso em preparações farmacêuticas, por exemplo, em Esters of 6-aminohexanoic acid as skin permeation enhancers: The effect of branching in the alkanol moiety, A. Habralek et al, Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 94, 1494-1499, (2005).

[007] A presente invenção fornece ainda um processo de tratamento de minérios siliciosos, em que o processo contém uma etapa de flotação de espuma na presença do composto coletor primário da fórmula (I), preferencialmente flotação de espuma na presença de uma composição coletora que contém o composto coletor primário (I) e segundo composto selecionado a partir do grupo que consiste de coletores primários adicionais, coletores secundários, depressores, espumantes e solventes, de maior preferência flotação de espuma na presença da composição coletora acima. Após o término da flotação, é obtido um flotado enriquecido com silicatos.

[008] Determinou-se que os compostos da fórmula (I) são facilmente biodegradáveis, o que aumenta o perfil ambiental das composições coletoras nas quais são utilizados. Além disso, os resultados da flotação decorrentes do seu uso na flotação de sílicas a partir de minérios são muito bons e as composições fornecem melhor seletividade que composições coletoras conhecidas que contêm compostos biodegradáveis e seletividade similar ou melhor que alternativas não facilmente biodegradáveis. Ao mesmo tempo, as composições coletoras e o processo de acordo com a presente invenção fornecem propriedades de formação de espuma superiores. Os compostos da fórmula (I) e as composições coletoras de acordo com a presente invenção foram considerados especialmente apropriados para minérios que são relativamente finos, tais como minérios de ferro siliciosos. Os compostos PEPQ ecológicos do estado da técnica, embora exibam bom desempenho sobre alguns tipos de minério, tais como minérios de calcita e fosfato, não exibem desempenho superior em todos os minérios não sulfídicos. Os compostos de acordo com a presente invenção aparentemente são mais versáteis que PEPQ, pois funcionam para diversos tipos de minérios não sulfídicos, tal como também para minério de ferro.

[009] Minérios siliciosos são minérios nos quais a sílica está presente em quantidade de pelo menos 1% em peso. Preferencialmente, sílica está presente nesses minérios em quantidade de 2 a 50% em peso.

[0010] Em realização preferida, R é um grupo alquila que contém 6 a 16 átomos de carbono. Em realização de maior preferência, R é um grupo alquila que contém 8 a 13 átomos de carbono.

[0011] Em outra realização preferida, R é ramificado sobre o átomo de carbono beta do átomo de oxigênio. Em outras realizações, R pode conter mais de um átomo de carbono ramificado.

[0012] Prefere-se adicionalmente que n seja 4, 5 ou 6.

[0013] X, em realização preferida, é um ânion de halogeneto, sulfato, fosfato, hidrogênio sulfato, hidrogênio fosfato ou di-hidrogênio fosfato.

[0014] Caso um coletor primário adicional esteja presente nas composições coletoras ou processos de acordo com a presente invenção, o coletor primário adicional é selecionado a partir do grupo de tensoativos com funcionalidade amina e compostos de amônio (quaternário) com estrutura diferente da fórmula (I) acima. Preferencialmente, o coletor primário adicional é selecionado a partir do grupo que consiste de aminas graxas (alquilaminas em que o grupo alquila é alquila C11-C24), eteraminas, eterdiaminas e alquilamidoaminas, opcionalmente em sua forma catiônica (quaternizada).

[0015] Caso um coletor secundário esteja presente nas composições coletoras ou processos de acordo com a presente invenção, o coletor secundário é selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos não iônicos e aniônicos. Caso o coletor secundário seja um tensoativo não iônico, ele pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de álcoois graxos ramificados ou não ramificados, álcoois alcoxilados, etoxilatos de alquilamida, etoxilatos de alquil dietanol amida e etoxilatos de alquil amina. Caso o coletor secundário seja um tensoativo aniônico, ele pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de ácidos graxos, ácidos graxos sulfonatados, acilamidocarboxilatos, aciléster carboxilatos, alquilfosfatos, alquilpirofosfatos, alquilsulfatos e alquilsulfonatos.

[0016] O coletor secundário é preferencialmente selecionado a partir do grupo de não iônicos, tais como álcoois graxos ramificados e não ramificados, álcoois graxos alcoxilados, etoxilatos de alquilamida e etoxilatos de alquil dietanol amida, de preferência ainda maior álcoois graxos C11-C24 ou álcoois graxos C11-C24 alcoxilados. Exemplos de coletores secundários em realização de preferência superior são álcoois graxos C11-C17, tais como álcoois graxos C13 iso, seus etoxilatos e/ou propoxilatos. O coletor secundário não é um composto da fórmula ROH ou R-(O-A)m-OH, em que R e m são idênticos ao composto da fórmula (I) na mesma composição.

[0017] Em outra realização preferida, os coletores secundários não iônicos acima são combinados com um tensoativo aniônico.

[0018] Caso um depressor esteja presente nas composições coletoras ou processos de acordo com a presente invenção, esse depressor pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de polissacarídeos e seus derivados, tais como dextrina, amido, tal como amido de milho ativado por meio de tratamento com álcali, e polímeros de poliacrilamida. Outros exemplos de polissacarídeos (hidrofílicos) e seus derivados são ésteres de celulose, tais como carboximetilcelulose e sulfometilcelulose; éteres de celulose, tais como metil celulose, hidroxietilcelulose e etil hidroxietilcelulose; gomas hidrofílicas, tais como goma arábica, goma caraia, goma tragacanto e goma ghatti; alginatos; e derivados de amido, tais como carboximetil amido e amido de fosfato. O depressor é normalmente adicionado em quantidade de cerca de 10 a cerca de 1000 g por tonelada de minério.

[0019] Caso um espumante esteja presente nas composições coletoras ou processos de acordo com a presente invenção, exemplos de reguladores da espuma apropriados são metilisobutil carbinol (MIBC) e álcoois que contêm 6-10 átomos de carbono que são alcoxilados com óxido de etileno e/ou óxido de propileno, especialmente hexanóis e octanóis ramificados e não ramificados. O espumante não é um composto da fórmula ROH ou R-(O-A)m-OH, em que R e m são idênticos ao composto da fórmula (I) na mesma composição.

[0020] A razão em peso entre o(s) coletor(es) primário(s) e o coletor secundário é preferencialmente de 15:85, de maior preferência 20:80, de preferência superior 25:75 a 99:1, preferencialmente 98:2, de preferência superior 97:3. Todas as razões em peso no presente designam a razão de materiais ativos, a menos que indicado em contrário.

[0021] Caso um solvente esteja presente nas composições coletoras ou processos de acordo com a presente invenção, esse solvente pode ser selecionado a partir do grupo que consiste de álcoois C1-C5, incluindo álcoois que contêm mais de uma unidade hidroxila, que pode ser opcionalmente alcoxilada (etoxilada e/ou propoxilada), e ácido acético. Exemplos preferidos são propileno glicol, etileno glicol, trietileno glicol, glicerol, isopropanol, 2- metoxietanol, ácido acético e suas combinações. O solvente não é um composto da fórmula ROH ou R-(O-A)m-OH, em que R e m são idênticos ao composto da fórmula (I) na mesma composição. Ao utilizar-se as composições coletoras de acordo com a presente invenção na flotação de minérios de sílica, é possível diluí-las agregando-se solventes adicionais, tais como um dos solventes acima, ou água.

[0022] O processo de flotação de acordo com a presente invenção é preferencialmente um processo de flotação direta de sílicas, que pode corresponder a um processo de flotação reversa de outros minerais valiosos presentes no minério, tais como ferro. No processo de acordo com a presente invenção, o minério é preferencialmente minério de ferro silicioso, minério de hematita, minério de magnetita, minério de fosfato, minério de calcita ou minério de potassa.

[0023] Flotação reversa indica que o minério desejado não é concentrado na espuma, mas no resíduo do processo de flotação. O processo de acordo com a presente invenção é preferencialmente um processo de flotação reversa para ferro, tal como magnetita, minérios, de maior preferência para minérios que contêm mais de 50% em peso de Fe3O4 sobre o teor total de óxido de ferro, de preferência ainda maior mais de 70% em peso e, de preferência superior, 80 a 99% em peso. Em outra realização preferida, os minérios contêm menos de 15% em peso de sílica, de preferência ainda maior menos de 12% em peso, de preferência superior menos de 10% em peso, sobre o peso total de sólidos no minério. Em processo de flotação reversa para concentração de ferro, tal como minérios de magnetita, o pH durante a flotação em realização preferida encontra-se adequadamente na faixa de 5 a 10, preferencialmente na faixa de 7 a 9. Em ainda outra realização preferida, os minérios tratados por meio do processo de acordo com a presente invenção possuem granulometria média de menos de 200 μm.

[0024] A composição coletora de acordo com a presente invenção é utilizada com muitos benefícios em um processo de flotação de espuma reversa de minérios de ferro para enriquecer ferro.

[0025] O processo de flotação de espuma de acordo com a presente invenção em uma realização compreende as etapas de: - mistura de minério silicioso moído com meio aquoso, preferencialmente água; - opcionalmente, especialmente se o minério for minério de ferro, concentração do meio com separação magnética; - opcionalmente, condicionamento da mistura com depressor; - opcionalmente, ajuste do pH; - condicionamento da mistura com coletor primário da fórmula (I) ou composição coletora conforme definido no presente; - introdução de ar na mistura de minério e água condicionada; e - retirada da espuma formada.

[0026] A composição é preferencialmente líquida à temperatura ambiente, ou seja, pelo menos na faixa de 4 a 25 °C.

[0027] O processo de acordo com a presente invenção pode envolver outros aditivos e materiais auxiliares que podem estar tipicamente presentes em um processo de flotação de espuma, em que aditivos e materiais auxiliares podem ser adicionados ao mesmo tempo ou (parcialmente) separados durante o processo. Aditivos adicionais que podem estar presentes no processo de flotação são depressores (de ferro), espumantes/reguladores da espuma/modificadores da espuma/desespumantes, tensoativos catiônicos (tais como alquilaminas, aminas quaternizadas e alcoxilatos) e reguladores do pH. Após o condicionamento do minério, o coletor primário da fórmula (I) ou as composições coletoras definidas no presente podem ser adicionados, opcionalmente parcialmente neutralizados, e a mistura é adicionalmente condicionada por um período antes de conduzir-se a flotação da espuma. Após o término da flotação, flotado enriquecido com silicatos e uma fração inferior com baixo teor de silicato podem ser retirados.

[0028] Em outro aspecto, a presente invenção refere-se a uma polpa que compreende minério silicioso picado e moído, preferencialmente minério de ferro silicioso, o composto coletor primário da fórmula (I) ou a composição coletora definida no presente e, opcionalmente, auxiliares de flotação adicionais. Esses auxiliares de flotação podem ser idênticos aos demais aditivos e materiais auxiliares acima, que podem estar tipicamente presentes em um processo de flotação de espuma.

[0029] A quantidade do coletor utilizado no processo de flotação reversa de acordo com a presente invenção dependerá da quantidade de impurezas presentes no minério e do efeito de separação desejado, mas, em algumas realizações, estará na faixa de 1-500 g/ton de minério seco, preferencialmente na faixa de 10-200 g/ton de minério seco, de maior preferência 20-150 g/ton de minério seco.

EXEMPLOS EXEMPLO 1

[0030] Minério em testes de flotação:

[0031] Fe - 69,5%, SÍO2 - 1,3%.

[0032] Substâncias de flotação:

[0033] Isodeciloxipropilamina (parcialmente neutralizada por ácido acético) (Lilaflot 811M).

[0034] Composto de amônio poliquatérnio de poliéster sintetizado conforme descrito em WO 2015/091308A1, Exemplo 1.

[0035] 6-Amino-hexanoato sulfatos de alquila Exxal® 8, Exxal® 10 e 2-etil-hexanol foram sintetizados conforme descrito em Esters of 6-aminohexanoic acid as skin permeation enhancers: The effect of branching in the alkanol moiety, A. Habralek et al, Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 94, 1494-1499 (2005).

[0036] Água de processo sintético:

[0037] Água de processo sintético foi utilizada nos testes de flotação. Ela foi preparada por meio da adição de quantidades apropriadas de sais comerciais a água deionizada. Encontra-se a seguir a composição descrita por meio de análise química da água de processo de fábrica, na Tabela 1.

TABELA 1

[0038] Composição de água de processo de flotação utilizada nos testes de laboratório:

[0039] Procedimento de flotação:

[0040] O estudo foi realizado na forma de flotação mais grosseira escalonada com uma máquina de flotação de laboratório Denver. A máquina é modificada e equipada com um dispositivo de raspagem automática de espuma e uma célula de borda dupla. Para os parâmetros do aparelho, consulte a Tabela 2.

[0041] A amostra de minério é adicionada à célula de flotação e a célula é preenchida com água de processo sintético (40% de sólidos). Utiliza-se temperatura da água de 19 a 22 °C como padrão. A velocidade do rotor é constante durante o teste, 900 rpm. 1. A polpa foi condicionada por dois minutos com Dextrina (Crystal Tex 627M) como depressor (300 g/t). 2. A solução coletora (1% em peso) foi adicionada e condicionada por dois minutos. 3. Espumante automático e ar foram ligados ao mesmo tempo. 4. A flotação prosseguiu por três minutos. Adicionou-se água continuamente por um tubo abaixo da superfície de polpa para manter o nível correto da polpa. 5. A flotação foi repetida por duas vezes (ou três vezes) a partir de (2), em que a única diferença é o tempo de condicionamento de um minuto e não dois.

[0042] Os produtos de espuma e o produto de células restante foram secos, pesados e analisados para determinar o teor de minerais de silicato, definidos como insolúveis em ácido clorídrico a 25%.

[0043] O teor de ácido insolúvel remanescente no produto celular foi calculado em seguida após as primeira, segunda e terceira etapas de flotação.

TABELA 2

[0044] Parâmetros da máquina de flotação:

[0045] Procedimento de formação de espuma: - condicionamento do depressor, a mesma dextrina utilizada na flotação e calda mineral na água de processo por dois minutos a 900 rpm; - adição do coletor e condicionamento por dois minutos adicionais a 900 rpm; - aeração em velocidade constante de 2,5 l/min; - a formação de espuma é monitorada por dois minutos e registrada a cada 20 segundos ou até que a altura da espuma não aumente mais, mas o tempo mínimo é definido em dois minutos; e - a aeração é suspensa e o colapso da espuma é registrado a cada 20 segundos até que toda a espuma entre em colapso.

[0046] Os resultados encontram-se resumidos nas Tabelas 3 e 4 abaixo.

TABELA 3

[0047] Resultados de flotação apresentados como insolúveis em ácido vs. recuperação do peso de ferro para diversos coletores no mesmo minério de ferro: * nem sempre medido.

TABELA 4

[0048] Altura da espuma após a suspensão do fornecimento de ar

[0049] Os resultados demonstram que o composto de amônio poliquaternário de poliéster não funciona muito bem. Ao utilizar-se este amônio poliquaternário de poliéster, a altura da espuma permaneceu muito baixa e pouco material silicioso foi flotado do minério de ferro. Além disso, a quantidade insolúvel em ácido não pôde ser removida até o nível alvo de 1,3%. 6-Amino-hexanoato sulfato de isodecila e 6-amino-hexanoato sulfato de 2-etil-hexila são tão seletivos quanto os padrões estabelecidos (Tabela 3), mas, em comparação com isodeciloxipropilamina, possuem propriedades de formação de espuma muito melhores para sílicas.

EXEMPLO 2

[0050] O processo de acordo com o Exemplo 1 foi repetido, mas sem o uso de depressores.

[0051] Neste Exemplo, foi empregado um composto coletor da fórmula (I) na forma de solução a 1% em peso em três testes nos quais foi utilizado minério de ferro com teor de silicato variável, conforme especificado na Tabela 5.

TABELA 5

[0052] Resultados de flotação mediante variação do minério de sílica e ferro utilizando o mesmo coletor primário:

[0053] A Tabela 5 demonstra que o componente coletor primário da fórmula (I), quando utilizado em processos de tratamento de minérios de sílica, continua a apresentar resultados muito bons, independentemente do tipo de minério selecionado. Os resultados também demonstram que o aumento da dosagem do componente coletor primário gera resultados melhores para o concentrado de silicato.

EXEMPLO 3

[0054] O Exemplo 3 ilustra um processo de flotação que emprega uma composição coletora que contém um composto da fórmula (I) e um solvente; respectivamente, uma composição coletora que contém um composto da fórmula (I) combinado com um componente coletor primário de adição.

[0055] O processo de acordo com o Exemplo 1 acima foi repetido, com exceção do depressor, que não foi utilizado, empregando-se as composições coletoras e minérios de ferro siliciosos indicados nas Tabelas 6 e 7 abaixo.

[0056] Os resultados demonstram que a presença de um composto ii, tal como um solvente ou coletor primário adicional, aumenta o grau do concentrado de ferro (quantidade reduzida de ácido insolúvel ou SiO2), mantendo a recuperação de ferro em nível similar.

TABELA 6

[0057] Resultados do processo de tratamento de minério utilizando composições coletoras que contêm o coletor primário da fórmula (I) e um solvente (II):

TABELA 7

[0058] Resultados do processo de tratamento de minério utilizando composições coletoras que contêm o coletor primário da fórmula (I) com um coletor primário (II) adicional

Claims (13)

1. COMPOSIÇÃO COLETORA, caracterizada por conter (1) como coletor primário, o composto da fórmula (I): em que R é um grupo alquila que contém 5 a 16 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, k é um valor de 1 a 3, m é um número inteiro de 0 a 25, cada A é independentemente -CH2-CH2- ou -CH2CH(CH3)- ou -CH2-CH(CH2- CH3)-, n é um número inteiro que é pelo menos 3 e, no máximo, 8 e X é um ânion que pode ser derivado da desprotonação de um ácido Br0nsted-Lowry; e (ii) segundo composto selecionado a partir do grupo que consiste de outros coletores primários, coletores secundários, depressores, espumantes e solventes, em que o outro coletor primário é selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos catiônicos de amônio quaternário diferentes da fórmula (I) acima, tensoativos com funcionalidade amina tais como alquilaminas, alquilamidoaminas e eteraminas; o coletor secundário é selecionado a partir do grupo que consiste de tensoativos não iônicos e aniônicos, em que os tensoativos não iônicos são selecionados a partir do grupo que consiste de álcoois graxos ramificados e não ramificados, álcoois graxos alcoxilados, etoxilatos de alquilamida, etoxilados de alquil dietanol amida, os tensoativos aniônicos do grupo de ácidos graxos, ácido graxo sulfonatado, acilamidocarboxilatos, aciléster carboxilatos, alquilfosfatos, alquilpirofosfatos, alquilsulfatos e alquilsulfonatos; o depressor é selecionado a partir do grupo de polissacarídeos e seus derivados e polímeros de poliacrilamida; o espumante é selecionado a partir de MIBC e álcoois C6-C10 propoxilados e etoxilados; e o solvente é selecionado a partir do grupo que consiste de álcoois C1-C5 que podem ser opcionalmente etoxilados e/ou propoxilados, tais como preferencialmente propileno glicol, trietileno glicol, etileno glicol, 2-metoxietanol, glicerol ou isopropanol e ácido acético, desde que o segundo composto não seja um composto da fórmula ROH ou R-(O-A)m-OH, em que R e m são idênticos ao composto da fórmula (I).

2. COMPOSIÇÃO COLETORA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por R ser um grupo alquila que contém 8 a 13 átomos de carbono.

3. COMPOSIÇÃO COLETORA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada por R ser ramificado sobre o átomo de carbono beta do átomo de oxigênio.

4. COMPOSIÇÃO COLETORA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por n ser 4, 5 ou 6.

5. COMPOSIÇÃO COLETORA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada por X ser halogeneto, sulfato ou fosfato.

6. COMPOSIÇÃO COLETORA, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo coletor secundário ser selecionado a partir do grupo de álcoois graxos ramificados e não ramificados, álcoois graxos alcoxilados, etoxilatos de alquilamida e etoxilatos de alquil dietanol amida, de preferência ainda maior álcoois graxos C11-C24 ou álcoois graxos C11-C24 alcoxilados.

7. POLPA, caracterizada por compreender um minério silicioso picado ou moído e - uma composição coletora que contém um composto coletor primário da fórmula (I): em que R é um grupo alquila que contém de 5 a 16 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, k é um valor de 1 a 3, m é um número inteiro de 0 a 25, cada A é independentemente -CH2-CH2- ou -CH2CH(CH3)- ou -CH2-CH(CH2- CH3)-, n é um número inteiro que é pelo menos 3 e, no máximo, 8 e X é um ânion que pode ser derivado da desprotonação de um ácido Br0nsted-Lowry; ou uma composição coletora conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.

8. PROCESSO DE TRATAMENTO DE MINÉRIOS SILICIOSOS, caracterizado pelo processo conter uma etapa de flotação de espuma na presença de uma composição coletora que contém um composto coletor primário da fórmula (I): em que R é um grupo alquila que contém de 5 a 16 átomos de carbono que pode ser linear ou ramificado, k é um valor de 1 a 3, m é um número inteiro de 0 a 25, cada A é independentemente -CH2-CH2- ou -CH2CH(CH3)- ou -CH2-CH(CH2- CH3)-, n é um número inteiro que é pelo menos 3 e, no máximo, 8 e X é um ânion que pode ser derivado da desprotonação de um ácido Br0nsted-Lowry.

9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pela composição coletora conter adicionalmente um componente (ii) selecionado a partir do grupo que consiste de coletores primários adicionais, coletores secundários, depressores, espumantes e solventes.

10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 ou 9, caracterizado pela composição coletora ser a composição coletora conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.

11. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 10, caracterizado pelo minério silicioso ser um minério de ferro, minério de magnetita, minério de fosfato, minério de calcita ou minério de potassa.

12. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 11, caracterizado por ser flotação direta de sílicas.

13. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 8 a 12, caracterizado pelo processo compreender as etapas de: - mistura de minério silicioso moído com meio aquoso, preferencialmente água; - opcionalmente, especialmente se o minério for minério de ferro, concentração do meio com separação magnética; - opcionalmente, condicionamento da mistura com depressor; - opcionalmente, ajuste do pH; - condicionamento da mistura com o composto coletor primário da fórmula (I) ou a composição coletora conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6; - introdução de ar na mistura de minério e água condicionada; e - retirada da espuma formada.