SU1077616A1 - Способ кристаллизации веществ из растворов - Google Patents

Способ кристаллизации веществ из растворов Download PDF

Info

Publication number
SU1077616A1
SU1077616A1 SU813292964A SU3292964A SU1077616A1 SU 1077616 A1 SU1077616 A1 SU 1077616A1 SU 813292964 A SU813292964 A SU 813292964A SU 3292964 A SU3292964 A SU 3292964A SU 1077616 A1 SU1077616 A1 SU 1077616A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mother liquor
refrigerant
crystallization
solutions
contacting
Prior art date
Application number
SU813292964A
Other languages
English (en)
Inventor
Мартирос Аршакович Сафарян
Сероб Ншанович Енгибарян
Фрунзе Григорьевич Мосинян
Арцрун Мартиросович Сафарян
Размик Серопович Габриелян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU813292964A priority Critical patent/SU1077616A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1077616A1 publication Critical patent/SU1077616A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ путем контактировани  исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  производительности за счет предотвращени  образовани  инкрустаций, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смещивают с исходным раствором. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что контактирование маточного раствора с хладагентом осуществл ют при скорости газа 1,5-2,0 м/с.

Description

pacmSop I 6
/iamovf uf(
Sojdy.
с
05 05 Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности, к способам кристаллизации веществ из растворов, и может быть использовано в химической, металлургической , пищевой и других отрасл х промышленности . Известен способ кристаллизации веществ из растворов путем контактировани  исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора 1. Недостатками этого способа  вл ютс  мала  производительность процесса; небольша  степень снижени  скорости инкрустации; больщой расход охлаждающего агента; неполное использование маточного раствора; необходимость дополнительной аппаратуры дл  увлажнени  охлаждающего агента. Цель изобретени  - увеличение производительности за счет предотвращени  образовани  инкрустаций. Поставленна { цель достигаетс  тем, что согласно способу кристаллизации веществ из растворов путем контактировани  исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смещивают с исходным раствором, причем контактирование маточного раствора с хладагентом осуществл етс  при скорости газа 1,5-2,0 м/с. На чертеже показан аппарат дл  осуществлени  способа кристаллизации веществ из растворов. Аппарат включает верхнюю кристаллизационную камеру 1, в которой установлена решетка 2 со свободным сечением 9-12%. Под верхней кристаллизационной камерой 1 размещена нижн   камера 3, образованна  корпусом 4 и рещеткой 5 со свободным сечением 6-9%. Корпус 4 снабжен патрубками: дл  ввода крепкого раствора 6, дл  ввода маточника 7, дл  ввода газообразного хладагента, а также устройством 9 дл  отвода суспензии . Аппарат дл  осуществлени  способа кристаллизации веществ из растворов работает следующим образом. Крепкий карбонатный раствор подают через патрубок 6 в кристаллизационную верхнюю камеру 1, снабженную решеткой 2 с живым сечением 9-12%, где происходит охлаждение растворов с выделением кристаллов. Оборотный потащный раствор (маточник) в количестве 8,4-20% подают через патрубок 7 в нижнюю камеру 3 с живым сечением решетки 6-9%. Рассто ние между нижней и верхней рещетками составл ст 80-150%. При взаимодействии с газообразным хладагентом, поступающим в аппарат через патрубок 8, образуютс  кристаллы. Отвод суспензии из аппарата осуществл ют через устройство 9. Пример 1. Исходный раствор с концентрацией по KjO725,5 г/л или К2,СОз 1065 г/л подают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по 603,0 г/л или КгСОз 882,0 г/л. Высота нижней камеры 380 мм. Скорость подачи охлаждающего агента (воздуха) 1,5 м/с. Технологические параметры проведени  процесса сведены в таблицу (опыты 1, 3, 6, 9). Полученный осадок имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 10°/о; 0,6 мм 50°/о; 0,12 мм 400/0. Химический состав полученного осадка, KjO 57,1; COi 26,5; HjO 16,4. Фильтр содержит 605 г/л или 885 г/л КгСОз. Пример 2. Исходный раствор с концентрацией по КгО 725,5 г/л подают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по КгО 603,0 г/л или 882,0 г/л KjCOj. Высота нижней камеры 3 150 мм. Технологические параметры проведени  процесса сведены в таблице (опыты 10, 2,4 и 7). Средн   проба полученного осадка имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 11,3%; 0,6 мм 53,2%; 0,12 мм 35,5%. Химический состав полученного осадка, КгО 56,9%; СО 26,4%; НгО 16,7%. Фильтр содержит: 605 г/л или 885 г/л КгСОз. Пример 3. Исходный раствор с концентрацией по КгО 698,2 гл и 1025 г л К СОзподают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по 603,0 г/л или 882 г/л Высота нижней камеры 3 120 мм. Технологические параметры проведени  процесса сведены в таблицу (опыты 5,8). Средн   проба полученного осадка имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 10%; 0,6 мм 50.%; 0,12 мм 40%. Химический состав полученного осадка , %: ка, %: КгО 57,0; СОг 26,5; 16,5. Фильтрат маточника содержит: 883,3 г/л . сЗбразований инкрустации (в примерах 1,2,3) на стенках и рещетках аппарата после работы в течение от 5 до 72 ч нет. Выбранное межрешеточное рассто ние 80-150 мм дл  данного процесса  вл етс  оптимальным, так как обеспечивает наибольшую производительность процесса, предотвращает забивку аппарата. При увеличении межрещеточного рассто ни  увеличиваетс  поверхность контакта фаз в камере 3 с маточником, что приводит к уменьщению охлаждающей способности хлада гента (воздуха), идущего дл  охлаждени  и кристаллизации исходного раствора в
верхней камере, .следовательно, к уменьшёнаю производительности аппарата.
Если при этом увеличить подачу маточного раствора выше 20% от исходного, это также приводит к уменьшению охлаждаюш ,ей способности хладагента. Уменьшение подачи маточного раствора при той же высоте решеток приводит к увеличению концентрации маточника до 900-1000 г/л KjCOj, при этом происходит кристаллизаци  до перехода фаз в верхнюю камеру, следовательно , забиваютс  решетки аппарата.
При уменьшении межрешеточного рассто ни  ниже 80 мм с увеличением скорости подачи охлаждаюш,его агента уменьшаетс  подача маточного раствора, а также усложн етс  конструктивный монтаж аппарата.
В предлагаемом способе выбраны оптимальные технологические параметры как дл  межрешеточного рассто ни , так и дл  скорости подачи охлаждающего агента и количества подаваемого маточного раствора.
В нижней камере 3, где межрешеточное рассто ние 80-150 мм, маточный раствор упа риваетс  от 880 до 900-950 г/л KjCOj и после перехода через верхнюю решетку при смешании с исходным раствором кристаллизуетс . Это предотвращает образование инкрустаций на стенках и решетках аппарата.
Таким образом, снижение или повышение подачи маточного раствора от 8,4-20% от исходного, соответственно и межрешеточного рассто ни  80-150 мм, приводит к образованию инкрустаций на стенках и решетках аппарата, а также уменьшает производительность процесса.
Использование предлагаемого способа позволит интенсифицировать и упростить процесс; предотвратить образование инкрустаций на стенках и решетках аппарата; обеспечить большую поверхность соприкосновени  фаз; увеличить производительность процесса.
1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630
Продолжение таблицы

Claims (2)

1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗА-
ЦИИ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ путем контактирования исходного раствора с га зообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности за счет предотвращения образования инкрустаций, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смешивают с исходным раствором.
2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что контактирование маточного раствора с хладагентом осуществляют при скорости газа 1,5-2,0 м/с.
SU813292964A 1981-06-11 1981-06-11 Способ кристаллизации веществ из растворов SU1077616A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813292964A SU1077616A1 (ru) 1981-06-11 1981-06-11 Способ кристаллизации веществ из растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813292964A SU1077616A1 (ru) 1981-06-11 1981-06-11 Способ кристаллизации веществ из растворов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1077616A1 true SU1077616A1 (ru) 1984-03-07

Family

ID=20959853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813292964A SU1077616A1 (ru) 1981-06-11 1981-06-11 Способ кристаллизации веществ из растворов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1077616A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 593708, кл. В 01 D 9/02, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2205199C (en) Method for production of sodium bicarbonate, sodium carbonate and ammonium sulfate from sodium sulfate
US3589999A (en) Deionization process
EP0844905B1 (de) Verfahren zur kohlendioxidabreinigung aus gasgemischen
US4632810A (en) Method for treating waste gas to separate and recover gypsum and dust therein
US3725014A (en) Sodium carbonate crystallization process with foam prevention
EP0427256A1 (en) Method for removing sulfate ions from aqueous solution of alkali metal chloride
DE2557560C3 (de) Verfahren zum gleichzeitigen Entfernen von Stickstoffoxiden und Schwefeldioxid aus Rauchgasen
US4341746A (en) Removal of degradation product from gas treating solution
US3743484A (en) Regeneration of sulfuric acid pickling waste
SU1077616A1 (ru) Способ кристаллизации веществ из растворов
US5246679A (en) Addition of organophosphonates for size control of wet calcium-based FGD byproduct solids under inhibited oxidation conditions
AU613758B2 (en) Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors
CN111892071A (zh) 一种纯化碳酸锂的方法
US4083939A (en) Use of tributoxyethylphosphate to control foam in the production of soda ash from trona
US4112061A (en) Production of sodium sulfite utilizing mother liquor from the sodium metabisulfite process
US4530823A (en) Uranium peroxide in the form of spherical particles having good flowability and processes for preparing same
US4999170A (en) Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors
US2287856A (en) Purification of soda ash solutions
US2035441A (en) Apparatus for the manufacture of sodium carbonate monohydrate
SU1495300A1 (ru) Способ получени раствора бикарбоната магни
JP2004521060A (ja) 水酸化ニッケル廃液流から硫酸ナトリウムを除去するための方法
US3954580A (en) Processes for decreasing mercury butter formation in mercury electrolytic cells
JP6888798B2 (ja) ホウ素除去方法及びホウ素除去装置
CN109292804A (zh) 一种氧化铝生产中草酸盐的去除方法
US5021216A (en) Method of removing and crystallizing cation resin absorbed calcium and magnesium