SU1077616A1 - Способ кристаллизации веществ из растворов - Google Patents
Способ кристаллизации веществ из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1077616A1 SU1077616A1 SU813292964A SU3292964A SU1077616A1 SU 1077616 A1 SU1077616 A1 SU 1077616A1 SU 813292964 A SU813292964 A SU 813292964A SU 3292964 A SU3292964 A SU 3292964A SU 1077616 A1 SU1077616 A1 SU 1077616A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mother liquor
- refrigerant
- crystallization
- solutions
- contacting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ путем контактировани исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, отличающийс тем, что, с целью увеличени производительности за счет предотвращени образовани инкрустаций, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смещивают с исходным раствором. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что контактирование маточного раствора с хладагентом осуществл ют при скорости газа 1,5-2,0 м/с.
Description
pacmSop I 6
/iamovf uf(
Sojdy.
(Л
с
05 05 Изобретение относитс к неорганической химии, в частности, к способам кристаллизации веществ из растворов, и может быть использовано в химической, металлургической , пищевой и других отрасл х промышленности . Известен способ кристаллизации веществ из растворов путем контактировани исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора 1. Недостатками этого способа вл ютс мала производительность процесса; небольша степень снижени скорости инкрустации; больщой расход охлаждающего агента; неполное использование маточного раствора; необходимость дополнительной аппаратуры дл увлажнени охлаждающего агента. Цель изобретени - увеличение производительности за счет предотвращени образовани инкрустаций. Поставленна { цель достигаетс тем, что согласно способу кристаллизации веществ из растворов путем контактировани исходного раствора с газообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смещивают с исходным раствором, причем контактирование маточного раствора с хладагентом осуществл етс при скорости газа 1,5-2,0 м/с. На чертеже показан аппарат дл осуществлени способа кристаллизации веществ из растворов. Аппарат включает верхнюю кристаллизационную камеру 1, в которой установлена решетка 2 со свободным сечением 9-12%. Под верхней кристаллизационной камерой 1 размещена нижн камера 3, образованна корпусом 4 и рещеткой 5 со свободным сечением 6-9%. Корпус 4 снабжен патрубками: дл ввода крепкого раствора 6, дл ввода маточника 7, дл ввода газообразного хладагента, а также устройством 9 дл отвода суспензии . Аппарат дл осуществлени способа кристаллизации веществ из растворов работает следующим образом. Крепкий карбонатный раствор подают через патрубок 6 в кристаллизационную верхнюю камеру 1, снабженную решеткой 2 с живым сечением 9-12%, где происходит охлаждение растворов с выделением кристаллов. Оборотный потащный раствор (маточник) в количестве 8,4-20% подают через патрубок 7 в нижнюю камеру 3 с живым сечением решетки 6-9%. Рассто ние между нижней и верхней рещетками составл ст 80-150%. При взаимодействии с газообразным хладагентом, поступающим в аппарат через патрубок 8, образуютс кристаллы. Отвод суспензии из аппарата осуществл ют через устройство 9. Пример 1. Исходный раствор с концентрацией по KjO725,5 г/л или К2,СОз 1065 г/л подают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по 603,0 г/л или КгСОз 882,0 г/л. Высота нижней камеры 380 мм. Скорость подачи охлаждающего агента (воздуха) 1,5 м/с. Технологические параметры проведени процесса сведены в таблицу (опыты 1, 3, 6, 9). Полученный осадок имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 10°/о; 0,6 мм 50°/о; 0,12 мм 400/0. Химический состав полученного осадка, KjO 57,1; COi 26,5; HjO 16,4. Фильтр содержит 605 г/л или 885 г/л КгСОз. Пример 2. Исходный раствор с концентрацией по КгО 725,5 г/л подают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по КгО 603,0 г/л или 882,0 г/л KjCOj. Высота нижней камеры 3 150 мм. Технологические параметры проведени процесса сведены в таблице (опыты 10, 2,4 и 7). Средн проба полученного осадка имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 11,3%; 0,6 мм 53,2%; 0,12 мм 35,5%. Химический состав полученного осадка, КгО 56,9%; СО 26,4%; НгО 16,7%. Фильтр содержит: 605 г/л или 885 г/л КгСОз. Пример 3. Исходный раствор с концентрацией по КгО 698,2 гл и 1025 г л К СОзподают в верхнюю камеру аппарата. В нижнюю камеру подают маточный раствор в количестве 4,3 л/ч с концентрацией по 603,0 г/л или 882 г/л Высота нижней камеры 3 120 мм. Технологические параметры проведени процесса сведены в таблицу (опыты 5,8). Средн проба полученного осадка имеет гранулометрический состав: 1,2 мм 10%; 0,6 мм 50.%; 0,12 мм 40%. Химический состав полученного осадка , %: ка, %: КгО 57,0; СОг 26,5; 16,5. Фильтрат маточника содержит: 883,3 г/л . сЗбразований инкрустации (в примерах 1,2,3) на стенках и рещетках аппарата после работы в течение от 5 до 72 ч нет. Выбранное межрешеточное рассто ние 80-150 мм дл данного процесса вл етс оптимальным, так как обеспечивает наибольшую производительность процесса, предотвращает забивку аппарата. При увеличении межрещеточного рассто ни увеличиваетс поверхность контакта фаз в камере 3 с маточником, что приводит к уменьщению охлаждающей способности хлада гента (воздуха), идущего дл охлаждени и кристаллизации исходного раствора в
верхней камере, .следовательно, к уменьшёнаю производительности аппарата.
Если при этом увеличить подачу маточного раствора выше 20% от исходного, это также приводит к уменьшению охлаждаюш ,ей способности хладагента. Уменьшение подачи маточного раствора при той же высоте решеток приводит к увеличению концентрации маточника до 900-1000 г/л KjCOj, при этом происходит кристаллизаци до перехода фаз в верхнюю камеру, следовательно , забиваютс решетки аппарата.
При уменьшении межрешеточного рассто ни ниже 80 мм с увеличением скорости подачи охлаждаюш,его агента уменьшаетс подача маточного раствора, а также усложн етс конструктивный монтаж аппарата.
В предлагаемом способе выбраны оптимальные технологические параметры как дл межрешеточного рассто ни , так и дл скорости подачи охлаждающего агента и количества подаваемого маточного раствора.
В нижней камере 3, где межрешеточное рассто ние 80-150 мм, маточный раствор упа риваетс от 880 до 900-950 г/л KjCOj и после перехода через верхнюю решетку при смешании с исходным раствором кристаллизуетс . Это предотвращает образование инкрустаций на стенках и решетках аппарата.
Таким образом, снижение или повышение подачи маточного раствора от 8,4-20% от исходного, соответственно и межрешеточного рассто ни 80-150 мм, приводит к образованию инкрустаций на стенках и решетках аппарата, а также уменьшает производительность процесса.
Использование предлагаемого способа позволит интенсифицировать и упростить процесс; предотвратить образование инкрустаций на стенках и решетках аппарата; обеспечить большую поверхность соприкосновени фаз; увеличить производительность процесса.
1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630 1630
Продолжение таблицы
Claims (2)
1. СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗА-
ЦИИ ВЕЩЕСТВ ИЗ РАСТВОРОВ путем контактирования исходного раствора с га зообразным инертным хладагентом и последующим отводом маточного раствора, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности за счет предотвращения образования инкрустаций, перед взаимодействием с исходным раствором хладагент контактирует с маточным раствором в количестве 8,4-20%, а затем его смешивают с исходным раствором.
2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что контактирование маточного раствора с хладагентом осуществляют при скорости газа 1,5-2,0 м/с.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813292964A SU1077616A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ кристаллизации веществ из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813292964A SU1077616A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ кристаллизации веществ из растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1077616A1 true SU1077616A1 (ru) | 1984-03-07 |
Family
ID=20959853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813292964A SU1077616A1 (ru) | 1981-06-11 | 1981-06-11 | Способ кристаллизации веществ из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1077616A1 (ru) |
-
1981
- 1981-06-11 SU SU813292964A patent/SU1077616A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 593708, кл. В 01 D 9/02, 1976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2205199C (en) | Method for production of sodium bicarbonate, sodium carbonate and ammonium sulfate from sodium sulfate | |
US3589999A (en) | Deionization process | |
EP0844905B1 (de) | Verfahren zur kohlendioxidabreinigung aus gasgemischen | |
US4632810A (en) | Method for treating waste gas to separate and recover gypsum and dust therein | |
US3725014A (en) | Sodium carbonate crystallization process with foam prevention | |
EP0427256A1 (en) | Method for removing sulfate ions from aqueous solution of alkali metal chloride | |
DE2557560C3 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Entfernen von Stickstoffoxiden und Schwefeldioxid aus Rauchgasen | |
US4341746A (en) | Removal of degradation product from gas treating solution | |
US3743484A (en) | Regeneration of sulfuric acid pickling waste | |
SU1077616A1 (ru) | Способ кристаллизации веществ из растворов | |
US5246679A (en) | Addition of organophosphonates for size control of wet calcium-based FGD byproduct solids under inhibited oxidation conditions | |
AU613758B2 (en) | Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors | |
CN111892071A (zh) | 一种纯化碳酸锂的方法 | |
US4083939A (en) | Use of tributoxyethylphosphate to control foam in the production of soda ash from trona | |
US4112061A (en) | Production of sodium sulfite utilizing mother liquor from the sodium metabisulfite process | |
US4530823A (en) | Uranium peroxide in the form of spherical particles having good flowability and processes for preparing same | |
US4999170A (en) | Method for removing sodium oxalate from caustic aluminate liquors | |
US2287856A (en) | Purification of soda ash solutions | |
US2035441A (en) | Apparatus for the manufacture of sodium carbonate monohydrate | |
SU1495300A1 (ru) | Способ получени раствора бикарбоната магни | |
JP2004521060A (ja) | 水酸化ニッケル廃液流から硫酸ナトリウムを除去するための方法 | |
US3954580A (en) | Processes for decreasing mercury butter formation in mercury electrolytic cells | |
JP6888798B2 (ja) | ホウ素除去方法及びホウ素除去装置 | |
CN109292804A (zh) | 一种氧化铝生产中草酸盐的去除方法 | |
US5021216A (en) | Method of removing and crystallizing cation resin absorbed calcium and magnesium |