SU1075979A3 - Композици стабилизаторов - Google Patents

Композици стабилизаторов Download PDF

Info

Publication number
SU1075979A3
SU1075979A3 SU813354946A SU3354946A SU1075979A3 SU 1075979 A3 SU1075979 A3 SU 1075979A3 SU 813354946 A SU813354946 A SU 813354946A SU 3354946 A SU3354946 A SU 3354946A SU 1075979 A3 SU1075979 A3 SU 1075979A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilizers
composition
pentamethyl
piperidinyl
mixtures
Prior art date
Application number
SU813354946A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернер Годвин
Рембольд Манфред
Роди Жан
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1075979A3 publication Critical patent/SU1075979A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432Six-membered rings
    • C08K5/3435Piperidines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40Oxygen atoms
    • C07D211/44Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/48Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе ис -

Description

СО
ел
со VJ
со Изобретение относитс  к композиции сложноэфирных производных полиалкилпиперидина и может выть исполь зовано в полимерном материале, стабилизированном против действи  свет Известны сложные эфиры полиалкил пиперидина в качестве светозащитных средств дл  полимерных материалов, например 5ис -(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил )-себацинат Cl Дл  практического применени  такие известные стабилизаторы; не во всех случа х оказались Удовлетвориг тель.ными, так как подвевержены быст рой кристаллизации, .При применении твердых веществ, по мере надобности также в форме растворов на практике обнаружились недостатки, которые привод т к трудност м, например, пр получении светоустойчивых лаков, типа автолаков. Так известные свето защитные средства непригодны дл  применени  в лаковых системах с малым содержанием растворител . Целью изобретени   вилось снижение кристаллизуемости при хранении Поставленна  цель достигаетс  тем, что композици  стабилизаторов на основе б ис--ll, 2 ,2 ,6 ,б-пентаметил -4-пиперидинил)-себацинат (компонент J) , дополнительно содержи т 6-гб5мас моно- (1,2,2,6 ,6-пентаметил-4-пипери динил)-метилсебацинат (компонент Ц) Стабилизаторы ввод т в полимерны материалы в концентрации 0,01-5 мае в расчете не подлежащий стабилизаци материал. Преимущественно ввод т 0,03-1,5 мас.% особенно предпочтительно 0,2-0,6 мас.% соединений, в расчете на подлежащий стабилизации материал о Введение можно производить путем полимеризации, например, путем введени  смешиванием соединений и других добавок в расплав способами, прин тыми обычно в технике, перед формованием или в ходе его, а также путем нанесени  растворенных или диспергированных соединений на полимер при последующем выпаривании растворител . Новые смеси могут также прибавл тьс  к подлежащим стабилизации полимерным материалам в форме концентрата , который содержит эти соединени  , например, в количестве 2,5-25 мас.%о В случае сшитого полиэтилена ч соединени  на их ввод т перед сшивкой . Кроме смесей компонентов I и | к полимерным материалам могут добав л тьс  еще и другие, известные стабилизаторы или состабилизаторы Такими могут быть, например, антиоксиданты , .УФ абсорберы, дезактиваторы . металлов. Стабилизированные таким образом полимерные материалы могут примем н тьс  в различнейших формах, например в виде пленок, волокон, полос, профилей, пластин или изделий, полученных литьем под давлением. При этом они также примен ютс  во вспененном состо нии Кроме того, они могут также примен тьс  в качестве св зующих дл  лаков, клеев или замазок , а та:кже в качестве слоистых материалов и подложек в фотографических материалах. Пример 1. 230,3 г (1 моль) диметилового эфира себациновой кислоты и 308,3 г Д1,R моль) 1,2,2,6,6пентаметил-4 -гидроксипиперидина наг-, ревают до около вместе с. 120 мл ксилола в слабом токе азота. К реакционной смеси прибавл ют 1 г тетрабутилортотитаната и нагревают далее в слабом токе азота до 130140°С . Очень скоро начинаетс  равномерна  отгонка метанол7ксилола. Температура в реакционной смеси в течение 3-4 ч возрастает до 160°С и содержимое колбы перемешивают далее при этой температуре до тех пор, пока примерно через 10 ч практически ничего более не будет отгон тьс . Последние следы растворител  Удал ют перегонкой в глубоком вакууме при около ,001 мм рТоСТ. и остаток в колбе осветл ют через фильтр из спекшихс  частиц стекла. По11ученна  масл ниста  жидкость светло-желтой окраски  вл етс  смесью примерно 85%5ис -(1,2,2,6,6пентаметил-4-пиперидинил )- монометилового эфира собационовой кислоты и около 15% моно-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил монометилового эфира собациновой кислоты. Пример 2. Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров. Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров зависит от соотношени  в смеси компонентов I и R . В зависимости от применени  достаточного незначительного содержани  компонента Е, однако, если желательна  стабильна  жидка  эфирна  смесь, то долю компонента i можно легко увеличить. В качестве компонента I примен ют5ис .- (1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил )-себацинат и в качестве компонента J -моно-(1,2,2,6,6-пентаметил4-пиперидинил )-метилсебацинат. Сложноэфирные смеси хран т при (-20: fc и определ ют врем  до полной кристаллизации. Увеличение времени означает повышение стабильности жидкой консистенции сложноэфирной смеси (таблица). Предпожемна  композици  стабилизаг тсфов длителыЮе времш находихс  в жидкой форме и может быть использовава в различных полимерНЕЛх системах, 25 в то же врем  требуетс  добавление чрезвычайно большого и нежелательного количества растворител , чтобы получить подобные неудовлетворительные результаты при использовании известной композиции.

Claims (1)

  1. КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе <5ис -(1,2,2,6,6-пентаметил· -4-пиперидинил)-себацината, о т л ичающая ся тем, что, с целью снижения кристаллизуемости при хранении, она дополнительно содержит 6-65 мас.% моно-(1,2,2,6,6-пентаме· тил-4-пиперидинил)-метилсебацината.
SU813354946A 1980-11-17 1981-11-16 Композици стабилизаторов SU1075979A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH852080 1980-11-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1075979A3 true SU1075979A3 (ru) 1984-02-23

Family

ID=4341484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813354946A SU1075979A3 (ru) 1980-11-17 1981-11-16 Композици стабилизаторов

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4419472A (ru)
EP (1) EP0052579B1 (ru)
JP (1) JPS57111335A (ru)
AT (1) ATE10276T1 (ru)
BR (1) BR8107429A (ru)
CA (1) CA1180713A (ru)
DE (1) DE3167225D1 (ru)
HK (1) HK98188A (ru)
SG (1) SG82087G (ru)
SU (1) SU1075979A3 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4461898A (en) * 1981-11-10 1984-07-24 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of novel light stabilizers
JPS5962651A (ja) * 1982-10-02 1984-04-10 Adeka Argus Chem Co Ltd 高分子材料用光安定剤
US4532279A (en) * 1983-01-31 1985-07-30 Ciba-Geigy Corporation Polyalkylpiperidine esters of aliphatic tetracarboxylic acids
US4507463A (en) * 1983-05-11 1985-03-26 Ciba-Geigy Corporation Process for producing polyesters from aliphatic dicarboxylic acids and polyalkylpiperidyldiols
US4477620A (en) * 1984-03-02 1984-10-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyimide film
US4619956A (en) * 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
JPH0725735B2 (ja) * 1985-08-07 1995-03-22 住友化学工業株式会社 ピペリジン誘導体、その製造法およびこれを有効成分とする有機物質用安定剤
US5026751A (en) * 1986-03-17 1991-06-25 General Electric Company UV light stabilizer composition comprising cyclic aliphatic epoxy UV screener, and polyalkyldipiperidine (HALS) compounds
US4843116A (en) * 1986-03-17 1989-06-27 General Electric Company UV light stabilizer composition comprising cyclic aliphatic epoxy, UV screener, and polyalkyldipiperidine (HALS) compounds
JPH06831B2 (ja) * 1986-07-21 1994-01-05 東レ株式会社 オキシメチレンコポリマの製造方法
US4888369A (en) * 1987-01-21 1989-12-19 Himont Incorporated Polypropylene composition resistant to high energy radiation, and radiation sterilized articles therefrom
US4859759A (en) * 1988-04-14 1989-08-22 Kimberly-Clark Corporation Siloxane containing benzotriazolyl/tetraalkylpiperidyl substituent
FR2664275B1 (fr) * 1990-07-03 1994-04-29 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux composes a fonction piperidinyle et leur utilisation dans les polymeres.
US5118735A (en) * 1990-10-05 1992-06-02 Hercules Incorporated Organosilicon composition comprising stabilizers
IT1247978B (it) * 1991-06-04 1995-01-05 Ciba Geigy Spa Composti piperidinici contenenti l'anello tetraidrofuranico atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici
IT1264946B1 (it) * 1993-07-16 1996-10-17 Ciba Geigy Spa Derivati del 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinolo utili come stabilizzanti alla luce ed all'ossidazione per materiali organici.
GB9607565D0 (en) * 1996-04-12 1996-06-12 Clariant Int Ltd Stabilizer composition
TW358110B (en) * 1996-05-28 1999-05-11 Ciba Sc Holding Ag Mixture of polyalkylpiperidin-4-yl dicarboxylic acid esters as stabilizers for organic materials
DE19641905A1 (de) * 1996-10-11 1998-04-16 Clariant Gmbh Neue Stabilisatoren auf Basis von 1-Aza-2,2,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.0]hexan
KR100550224B1 (ko) 1998-12-14 2006-02-08 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 입체장애 아민 화합물
GB2377705B (en) * 1998-12-14 2003-06-18 Ciba Sc Holding Ag Sterically hindered amine compounds
EP1144496B1 (en) * 1998-12-23 2004-03-17 Ciba SC Holding AG Polymeric stabilizers having low polydispersity
PL1951800T3 (pl) * 2005-11-22 2009-09-30 Huntsman Adv Mat Licensing Switzerland Gmbh Układ żywicy epoksydowej odporny na wpływy atmosferyczne
CN101712772B (zh) * 2009-10-10 2012-02-15 南通惠康国际企业有限公司 一种光稳定剂及其生产方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021432A (en) * 1971-11-30 1977-05-03 Ciba-Geigy Corporation Piperidine derivatives
JPS5222774B2 (ru) * 1973-12-18 1977-06-20
US4141883A (en) * 1975-05-28 1979-02-27 Sankyo Company, Limited Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted 4-piperidinol derivatives
JPS5848580B2 (ja) * 1975-05-28 1983-10-29 三共株式会社 ゴウセイコウブンシザイリヨウヨウアンテイザイ
DE2755340A1 (de) * 1976-12-23 1978-06-29 Ciba Geigy Ag Neue polyalkylpiperidinderivate
CA1118139A (en) * 1979-01-15 1982-02-09 Elyse M. Bullock Light-stable polypropylene compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1, Патент US 4021432, кл. 260-93.64, опублик. 1970 (прототип). *

Also Published As

Publication number Publication date
SG82087G (en) 1988-09-16
EP0052579A1 (de) 1982-05-26
DE3167225D1 (en) 1984-12-20
BR8107429A (pt) 1982-08-10
JPH0218330B2 (ru) 1990-04-25
EP0052579B1 (de) 1984-11-14
CA1180713A (en) 1985-01-08
HK98188A (en) 1988-12-16
US4419472A (en) 1983-12-06
JPS57111335A (en) 1982-07-10
ATE10276T1 (de) 1984-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1075979A3 (ru) Композици стабилизаторов
CA1307613C (en) Bicyclic phosphate ether, ester, and carbonate intumescent flame retardant compositions
CH685559A5 (de) Verwendung von Piperidinverbindungen.
AU602087B2 (en) Polymeric hindered amine light stabilizer
KR910000860A (ko) 중합체성 폴리알킬-1-옥사-디아자스피로데칸
SE7613953L (sv) Forfarande for framstellning av hogreaktiva pulverhartsblandningar
GB2089800A (en) 1-oxo-3,8-diaza-4-oxospiro(4,5)decanes
US3920729A (en) Isopropanolamine esters of 3-(3,5 di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
US5240985A (en) Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polyethylene
KR830009173A (ko) 아크릴도료 조성물과 그 조성물을 제조하는 방법
JPH04227762A (ja) 帯電防止剤で処理したプラスチック成形材料
US5328951A (en) Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polyethylene
US4237294A (en) 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine derivatives
US5272196A (en) Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polymers
ATE122691T1 (de) Hydrophobe und/oder abhäsive masse, reaktive verdünner, weichmacher und deren verwendung.
KR950032404A (ko) 합성 중합체 안정화용 조성물
US5397844A (en) Polyacrylates and their use as levelling agents for powder coatings
US3169879A (en) Plasticized plastic compositions
GB2137211A (en) Liquid concentrates for stabilizing hardenable coating compositions
ITMI980377A1 (it) Composizioni fotocromatiche dotate di resistenza a fatica alla luce ed articoli fotocromatici che le contengono
US3348958A (en) Ethyl cellulose compositions
US2805170A (en) Heat stabilized compositions containing alkoxyphenylglycidyl ethers
US3978033A (en) Difurfurylidene cycloalkanones as photoactive prodegradants for polyolefins
US2980648A (en) Stabilized poly-alpha-olefin compositions
US3886117A (en) Ultraviolet light stabilizers