SU1075979A3 - Композици стабилизаторов - Google Patents
Композици стабилизаторов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1075979A3 SU1075979A3 SU813354946A SU3354946A SU1075979A3 SU 1075979 A3 SU1075979 A3 SU 1075979A3 SU 813354946 A SU813354946 A SU 813354946A SU 3354946 A SU3354946 A SU 3354946A SU 1075979 A3 SU1075979 A3 SU 1075979A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizers
- composition
- pentamethyl
- piperidinyl
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе ис -
Description
СО
ел
со VJ
со Изобретение относитс к композиции сложноэфирных производных полиалкилпиперидина и может выть исполь зовано в полимерном материале, стабилизированном против действи свет Известны сложные эфиры полиалкил пиперидина в качестве светозащитных средств дл полимерных материалов, например 5ис -(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил )-себацинат Cl Дл практического применени такие известные стабилизаторы; не во всех случа х оказались Удовлетвориг тель.ными, так как подвевержены быст рой кристаллизации, .При применении твердых веществ, по мере надобности также в форме растворов на практике обнаружились недостатки, которые привод т к трудност м, например, пр получении светоустойчивых лаков, типа автолаков. Так известные свето защитные средства непригодны дл применени в лаковых системах с малым содержанием растворител . Целью изобретени вилось снижение кристаллизуемости при хранении Поставленна цель достигаетс тем, что композици стабилизаторов на основе б ис--ll, 2 ,2 ,6 ,б-пентаметил -4-пиперидинил)-себацинат (компонент J) , дополнительно содержи т 6-гб5мас моно- (1,2,2,6 ,6-пентаметил-4-пипери динил)-метилсебацинат (компонент Ц) Стабилизаторы ввод т в полимерны материалы в концентрации 0,01-5 мае в расчете не подлежащий стабилизаци материал. Преимущественно ввод т 0,03-1,5 мас.% особенно предпочтительно 0,2-0,6 мас.% соединений, в расчете на подлежащий стабилизации материал о Введение можно производить путем полимеризации, например, путем введени смешиванием соединений и других добавок в расплав способами, прин тыми обычно в технике, перед формованием или в ходе его, а также путем нанесени растворенных или диспергированных соединений на полимер при последующем выпаривании растворител . Новые смеси могут также прибавл тьс к подлежащим стабилизации полимерным материалам в форме концентрата , который содержит эти соединени , например, в количестве 2,5-25 мас.%о В случае сшитого полиэтилена ч соединени на их ввод т перед сшивкой . Кроме смесей компонентов I и | к полимерным материалам могут добав л тьс еще и другие, известные стабилизаторы или состабилизаторы Такими могут быть, например, антиоксиданты , .УФ абсорберы, дезактиваторы . металлов. Стабилизированные таким образом полимерные материалы могут примем н тьс в различнейших формах, например в виде пленок, волокон, полос, профилей, пластин или изделий, полученных литьем под давлением. При этом они также примен ютс во вспененном состо нии Кроме того, они могут также примен тьс в качестве св зующих дл лаков, клеев или замазок , а та:кже в качестве слоистых материалов и подложек в фотографических материалах. Пример 1. 230,3 г (1 моль) диметилового эфира себациновой кислоты и 308,3 г Д1,R моль) 1,2,2,6,6пентаметил-4 -гидроксипиперидина наг-, ревают до около вместе с. 120 мл ксилола в слабом токе азота. К реакционной смеси прибавл ют 1 г тетрабутилортотитаната и нагревают далее в слабом токе азота до 130140°С . Очень скоро начинаетс равномерна отгонка метанол7ксилола. Температура в реакционной смеси в течение 3-4 ч возрастает до 160°С и содержимое колбы перемешивают далее при этой температуре до тех пор, пока примерно через 10 ч практически ничего более не будет отгон тьс . Последние следы растворител Удал ют перегонкой в глубоком вакууме при около ,001 мм рТоСТ. и остаток в колбе осветл ют через фильтр из спекшихс частиц стекла. По11ученна масл ниста жидкость светло-желтой окраски вл етс смесью примерно 85%5ис -(1,2,2,6,6пентаметил-4-пиперидинил )- монометилового эфира собационовой кислоты и около 15% моно-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил монометилового эфира собациновой кислоты. Пример 2. Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров. Склонность к кристаллизации предлагаемых смесей сложных эфиров зависит от соотношени в смеси компонентов I и R . В зависимости от применени достаточного незначительного содержани компонента Е, однако, если желательна стабильна жидка эфирна смесь, то долю компонента i можно легко увеличить. В качестве компонента I примен ют5ис .- (1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил )-себацинат и в качестве компонента J -моно-(1,2,2,6,6-пентаметил4-пиперидинил )-метилсебацинат. Сложноэфирные смеси хран т при (-20: fc и определ ют врем до полной кристаллизации. Увеличение времени означает повышение стабильности жидкой консистенции сложноэфирной смеси (таблица). Предпожемна композици стабилизаг тсфов длителыЮе времш находихс в жидкой форме и может быть использовава в различных полимерНЕЛх системах, 25 в то же врем требуетс добавление чрезвычайно большого и нежелательного количества растворител , чтобы получить подобные неудовлетворительные результаты при использовании известной композиции.
Claims (1)
- КОМПОЗИЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ на основе <5ис -(1,2,2,6,6-пентаметил· -4-пиперидинил)-себацината, о т л ичающая ся тем, что, с целью снижения кристаллизуемости при хранении, она дополнительно содержит 6-65 мас.% моно-(1,2,2,6,6-пентаме· тил-4-пиперидинил)-метилсебацината.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH852080 | 1980-11-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1075979A3 true SU1075979A3 (ru) | 1984-02-23 |
Family
ID=4341484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813354946A SU1075979A3 (ru) | 1980-11-17 | 1981-11-16 | Композици стабилизаторов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4419472A (ru) |
EP (1) | EP0052579B1 (ru) |
JP (1) | JPS57111335A (ru) |
AT (1) | ATE10276T1 (ru) |
BR (1) | BR8107429A (ru) |
CA (1) | CA1180713A (ru) |
DE (1) | DE3167225D1 (ru) |
HK (1) | HK98188A (ru) |
SG (1) | SG82087G (ru) |
SU (1) | SU1075979A3 (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4461898A (en) * | 1981-11-10 | 1984-07-24 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of novel light stabilizers |
JPS5962651A (ja) * | 1982-10-02 | 1984-04-10 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 高分子材料用光安定剤 |
US4532279A (en) * | 1983-01-31 | 1985-07-30 | Ciba-Geigy Corporation | Polyalkylpiperidine esters of aliphatic tetracarboxylic acids |
US4507463A (en) * | 1983-05-11 | 1985-03-26 | Ciba-Geigy Corporation | Process for producing polyesters from aliphatic dicarboxylic acids and polyalkylpiperidyldiols |
US4477620A (en) * | 1984-03-02 | 1984-10-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyimide film |
US4619956A (en) * | 1985-05-03 | 1986-10-28 | American Cyanamid Co. | Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations |
JPH0725735B2 (ja) * | 1985-08-07 | 1995-03-22 | 住友化学工業株式会社 | ピペリジン誘導体、その製造法およびこれを有効成分とする有機物質用安定剤 |
US5026751A (en) * | 1986-03-17 | 1991-06-25 | General Electric Company | UV light stabilizer composition comprising cyclic aliphatic epoxy UV screener, and polyalkyldipiperidine (HALS) compounds |
US4843116A (en) * | 1986-03-17 | 1989-06-27 | General Electric Company | UV light stabilizer composition comprising cyclic aliphatic epoxy, UV screener, and polyalkyldipiperidine (HALS) compounds |
JPH06831B2 (ja) * | 1986-07-21 | 1994-01-05 | 東レ株式会社 | オキシメチレンコポリマの製造方法 |
US4888369A (en) * | 1987-01-21 | 1989-12-19 | Himont Incorporated | Polypropylene composition resistant to high energy radiation, and radiation sterilized articles therefrom |
US4859759A (en) * | 1988-04-14 | 1989-08-22 | Kimberly-Clark Corporation | Siloxane containing benzotriazolyl/tetraalkylpiperidyl substituent |
FR2664275B1 (fr) * | 1990-07-03 | 1994-04-29 | Rhone Poulenc Chimie | Nouveaux composes a fonction piperidinyle et leur utilisation dans les polymeres. |
US5118735A (en) * | 1990-10-05 | 1992-06-02 | Hercules Incorporated | Organosilicon composition comprising stabilizers |
IT1247978B (it) * | 1991-06-04 | 1995-01-05 | Ciba Geigy Spa | Composti piperidinici contenenti l'anello tetraidrofuranico atti all'impiego come stabilizzanti per materiali organici |
IT1264946B1 (it) * | 1993-07-16 | 1996-10-17 | Ciba Geigy Spa | Derivati del 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinolo utili come stabilizzanti alla luce ed all'ossidazione per materiali organici. |
GB9607565D0 (en) * | 1996-04-12 | 1996-06-12 | Clariant Int Ltd | Stabilizer composition |
TW358110B (en) * | 1996-05-28 | 1999-05-11 | Ciba Sc Holding Ag | Mixture of polyalkylpiperidin-4-yl dicarboxylic acid esters as stabilizers for organic materials |
DE19641905A1 (de) * | 1996-10-11 | 1998-04-16 | Clariant Gmbh | Neue Stabilisatoren auf Basis von 1-Aza-2,2,6,6-tetramethylbicyclo[3.1.0]hexan |
KR100550224B1 (ko) | 1998-12-14 | 2006-02-08 | 시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드 | 입체장애 아민 화합물 |
GB2377705B (en) * | 1998-12-14 | 2003-06-18 | Ciba Sc Holding Ag | Sterically hindered amine compounds |
EP1144496B1 (en) * | 1998-12-23 | 2004-03-17 | Ciba SC Holding AG | Polymeric stabilizers having low polydispersity |
PL1951800T3 (pl) * | 2005-11-22 | 2009-09-30 | Huntsman Adv Mat Licensing Switzerland Gmbh | Układ żywicy epoksydowej odporny na wpływy atmosferyczne |
CN101712772B (zh) * | 2009-10-10 | 2012-02-15 | 南通惠康国际企业有限公司 | 一种光稳定剂及其生产方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4021432A (en) * | 1971-11-30 | 1977-05-03 | Ciba-Geigy Corporation | Piperidine derivatives |
JPS5222774B2 (ru) * | 1973-12-18 | 1977-06-20 | ||
US4141883A (en) * | 1975-05-28 | 1979-02-27 | Sankyo Company, Limited | Stabilization of synthetic polymers by penta-or-hexa-substituted 4-piperidinol derivatives |
JPS5848580B2 (ja) * | 1975-05-28 | 1983-10-29 | 三共株式会社 | ゴウセイコウブンシザイリヨウヨウアンテイザイ |
DE2755340A1 (de) * | 1976-12-23 | 1978-06-29 | Ciba Geigy Ag | Neue polyalkylpiperidinderivate |
CA1118139A (en) * | 1979-01-15 | 1982-02-09 | Elyse M. Bullock | Light-stable polypropylene compositions |
-
1981
- 1981-11-11 EP EP81810449A patent/EP0052579B1/de not_active Expired
- 1981-11-11 AT AT81810449T patent/ATE10276T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-11-11 DE DE8181810449T patent/DE3167225D1/de not_active Expired
- 1981-11-13 CA CA000389991A patent/CA1180713A/en not_active Expired
- 1981-11-16 SU SU813354946A patent/SU1075979A3/ru active
- 1981-11-16 US US06/322,041 patent/US4419472A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-11-16 BR BR8107429A patent/BR8107429A/pt unknown
- 1981-11-17 JP JP56184336A patent/JPS57111335A/ja active Granted
-
1987
- 1987-10-09 SG SG820/87A patent/SG82087G/en unknown
-
1988
- 1988-12-08 HK HK981/88A patent/HK98188A/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1, Патент US 4021432, кл. 260-93.64, опублик. 1970 (прототип). * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG82087G (en) | 1988-09-16 |
EP0052579A1 (de) | 1982-05-26 |
DE3167225D1 (en) | 1984-12-20 |
BR8107429A (pt) | 1982-08-10 |
JPH0218330B2 (ru) | 1990-04-25 |
EP0052579B1 (de) | 1984-11-14 |
CA1180713A (en) | 1985-01-08 |
HK98188A (en) | 1988-12-16 |
US4419472A (en) | 1983-12-06 |
JPS57111335A (en) | 1982-07-10 |
ATE10276T1 (de) | 1984-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1075979A3 (ru) | Композици стабилизаторов | |
CA1307613C (en) | Bicyclic phosphate ether, ester, and carbonate intumescent flame retardant compositions | |
CH685559A5 (de) | Verwendung von Piperidinverbindungen. | |
AU602087B2 (en) | Polymeric hindered amine light stabilizer | |
KR910000860A (ko) | 중합체성 폴리알킬-1-옥사-디아자스피로데칸 | |
SE7613953L (sv) | Forfarande for framstellning av hogreaktiva pulverhartsblandningar | |
GB2089800A (en) | 1-oxo-3,8-diaza-4-oxospiro(4,5)decanes | |
US3920729A (en) | Isopropanolamine esters of 3-(3,5 di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid | |
US5240985A (en) | Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polyethylene | |
KR830009173A (ko) | 아크릴도료 조성물과 그 조성물을 제조하는 방법 | |
JPH04227762A (ja) | 帯電防止剤で処理したプラスチック成形材料 | |
US5328951A (en) | Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polyethylene | |
US4237294A (en) | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine derivatives | |
US5272196A (en) | Additive for increasing the surface energy of molding and extrusion grade polymers | |
ATE122691T1 (de) | Hydrophobe und/oder abhäsive masse, reaktive verdünner, weichmacher und deren verwendung. | |
KR950032404A (ko) | 합성 중합체 안정화용 조성물 | |
US5397844A (en) | Polyacrylates and their use as levelling agents for powder coatings | |
US3169879A (en) | Plasticized plastic compositions | |
GB2137211A (en) | Liquid concentrates for stabilizing hardenable coating compositions | |
ITMI980377A1 (it) | Composizioni fotocromatiche dotate di resistenza a fatica alla luce ed articoli fotocromatici che le contengono | |
US3348958A (en) | Ethyl cellulose compositions | |
US2805170A (en) | Heat stabilized compositions containing alkoxyphenylglycidyl ethers | |
US3978033A (en) | Difurfurylidene cycloalkanones as photoactive prodegradants for polyolefins | |
US2980648A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
US3886117A (en) | Ultraviolet light stabilizers |