SU1068430A1 - Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина - Google Patents
Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1068430A1 SU1068430A1 SU813319337A SU3319337A SU1068430A1 SU 1068430 A1 SU1068430 A1 SU 1068430A1 SU 813319337 A SU813319337 A SU 813319337A SU 3319337 A SU3319337 A SU 3319337A SU 1068430 A1 SU1068430 A1 SU 1068430A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- vinylpyridine
- ethylpyridine
- hydrogen peroxide
- oxidation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Н -ОКИСИ 4-ВИНИЛПИРИДИНА окислением1йроиэвод- ного пиридина, отличаюцийс тем, что, с целью упрощение процесса, в качестве производного пиридина используют 4-этилпиридин, окисление провод т 25-40%-ным водным раствором перекиси водорода при 250-350 С и скорости подачи перекиси водорода 0,396-0,759 г/ч, 4-9тилпиридина - 0,112-0,169 г/ч.
Description
о: оо
4
ОО
Изобретение относитс к усовершенствованному способу синтеза N -окиси 4-винилпиридина, который находит применение в качестве мономера дл получени ценных эластомерных сополимеров и присадок к маслам.
/Известен способ получени N-окиси 4-винилпиридина окислением соответствующего винилпиридина надкиг:лотой ,при 25°С ij и f23 .
Недостатком указанного способа вл етс мала доступность исходного соединени и использование вэрывоопасных нгщкислот.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса полу гени f -окиси 4-винилпиридина.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени N -окиси 4-внйилпиридина окислением 4-этилпиридина 25-40%-ным водным раствором перекиси водорода при 250п 350с и скорости подачи перекиси водорода 0,396-0,759 г/ч, 4-этилпиридина - 0,112-169 г/ч.
Врем проведени реакции зависит от скорости подачи реагентов. В приведенных примера:х при зал энных ско- рост х подачи реагентов, врем опыта составл ет 1-1,5 ч. Дл вьвделени
продуктов реакции накапливаетс каталиэат 40-50 опытов.
Пример 1. Реакцию окислени 4-этилпиридина осуществл ют в проточном реакторе из кварцевого стекла , объем реакционной зоны состав-л ет 4 см.
Водный раствор перекиси водорода подают в реакционную зону по кварцевой трубке отдельно от 4-этилпиридина . 4-этилпиридин ввод т в
реакционную зону по кварцевой трубке , которую нагревают до .C, Из реакционной зоны продукты поступают в приемник, охлаждаемый
водой.
Реакцию провод т при . В реактор подаетс 8,45 г 4-этилпиридина со скоростью 0,169 г/ч и 29,95 г 30%-ного водного раствора
перекиси водорода со скоростью 0,599 г/ч. Полученную реакционную смесь собирают в приемнике, добавл ют 1-1,5% метилового голубого и подвергают разгонке в вакууме.
N -окись 4-винилпиридин отгон етс при 110-112 0 (2 мм рт.ст.). Выход 1,98 г (23,8%).
В таблице приведены примеры 2-7, которые осуществл ютс аналогично
примеру 1.
Claims (1)
- (54 Г СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N -ОКИСИ 4-ВИНИЛПИРИДИНА окислением ^произвол·*» ного пиридина, отличающийс я тем, что, с целью упрощение процесса, в качестве производного пиридина используют 4-этилпиридин, окисление проводят 25—40%-ным водным раствором перекиси водорода при 250—350°С и скорости подачи переки-’ си водорода 0,396-0,759 г/ч, 4-этилпиридина — 0,112-0,169 г/ч.в качестве моноценных эластои присадок к получения N-окиокислением соот-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813319337A SU1068430A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813319337A SU1068430A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1068430A1 true SU1068430A1 (ru) | 1984-01-23 |
Family
ID=20969846
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813319337A SU1068430A1 (ru) | 1981-12-10 | 1981-12-10 | Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1068430A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-10 SU SU813319337A patent/SU1068430A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1.Патент US 3062824, кл. 260-295, опублик. 1962 (прототип) . . 2.Нагиев Т.М., Мамед ров Г.М., Али-даде Н.И. Сопр женное дегидрирование этилпиридина. Азербайджанский химический журнал, 1977 5, с.13- 20.. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1068430A1 (ru) | Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина | |
| US4504667A (en) | Process for oxidizing halopyridines to halopyridine-N-oxides | |
| US4087469A (en) | Method of producing 2,2 '-methylenebis(4,6-dialkylphenols) | |
| CN108658860B (zh) | 一种3-氯-5,6,7,8-四氢异喹啉的制备方法 | |
| SU290697A1 (ru) | Способ получени дифторацетонитрила | |
| US4323705A (en) | Process for the preparation of N,N'-diformylhydrazine | |
| JPH0142956B2 (ru) | ||
| CN113087669B (zh) | 一种4-氰基-5-溴嘧啶的制备方法 | |
| US4020110A (en) | Production of tertiary methylphosphine oxides | |
| US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
| US3127399A (en) | Tablb ii | |
| JPH0395192A (ja) | アゾ化合物 | |
| JPS55164637A (en) | Preparation of di 2-hydroxy-2-propyl benzene | |
| SU1330134A1 (ru) | Способ получени 5-фенилэтинилфурфурола | |
| EP0022174A1 (en) | Process for preparing pyrenzepine and compound so obtained | |
| US2932648A (en) | Nicotinamide process | |
| US5763624A (en) | Process for the synthesis of 1-pyridiniumpropane-3-sulphonate | |
| SU1035020A1 (ru) | Способ получени дибензилового эфира | |
| SU620475A1 (ru) | Способ получени гидрата бетаина | |
| USRE23399E (en) | Unsaturated halogen-containing | |
| SU643490A1 (ru) | Способ получени 1-оксициклогексен2-она-4 | |
| SU1104138A1 (ru) | Способ получени диаллилизоцианурата | |
| JP2870707B2 (ja) | ３−ブテンニトリル類の製造方法 | |
| EP0300430A1 (en) | Process for preparing 2,6-dichloropyridine | |
| RU1773912C (ru) | Способ получени @ -трифторацетил- @ -бутиролактона |