SU290697A1 - Способ получени дифторацетонитрила - Google Patents
Способ получени дифторацетонитрилаInfo
- Publication number
- SU290697A1 SU290697A1 SU1366997A SU1366997A SU290697A1 SU 290697 A1 SU290697 A1 SU 290697A1 SU 1366997 A SU1366997 A SU 1366997A SU 1366997 A SU1366997 A SU 1366997A SU 290697 A1 SU290697 A1 SU 290697A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- difluoroacetonitrile
- obtaining
- chlorine
- contact time
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Дифторацетонитрил - исходное вещество ДЛЯ получени фторакрилонитрилов ди,||торуксусной КИСЛОТЫ и р да других веществ.
Известны следующие способы получени дифторацетонитрила.
1.Дегидратацией амида фосфорным ангидридом при 150-200°С.
Дифторуксусна кислота получаетс окоилением или гидролизш 2,4,6-три (дифторметил)-триазина.
2.Фторнитрилы получают реакцией хлористого циана с фторметаном при 500-750 С и времени контакта 8-10 сек на насадке, состо щей из шариков плавленой МоО.
Однако эти методы отличаютс : а) труднодоступностью исходных веществ , СЛОЖНОСТЬЮ технологического оформлени в св зи с многостадийно|ност- ,ю (метод 1);|
б)низкой производительностью в св зи с малой скоростью реакции (метод
2);
в)полимеризацией хлорциана па насадке , привод щей к забивке реакционной трубки продуктами полшлеризации и уменьшению срока службы реактора.
Предлагаемый способ получени дифторацетонитрила основываетс на инициированной хлором реакции диТггорметана с хлорцианом. Процесс провод т в кварцевом (или Фарфоровом) трубчатом реакторе при 750-950°С; мольном соотношении ОН,I2:C6C/V(0,5-2):, времени контакта 0,05-1 сек (в зависимости от температуры) и давлении 0,5-2 ата. Добавки хлора составл ют 0,1-2 об..
290697
телт,ность процесса, понижа до минимума роль побочных реакций. Осуществление процесса позвол ет избежать полимеризации хлорциана на насадке, и таким образом увеличить срок службы реактора .
Пример. К дифторметану и хлорциану, вз тым в соотношении 4,2:1, добавл ют хлор в количестве i,3 об. и полученную смесь пропускают через кварцевый реактор при Ь20°С времени контакта Ю,4 сек; при этом выход ди||1торацетонитрила составл ет 55-56/&, счита на прореагировавший дифторметан при конверсии последнего 80-86.
IФорлула изобретени
Способ получени дифторацетонитрила взаимодействием ди|)торметана и хлорциана при повышенной температуре с последующим выделением целевого.продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени производительности процесса и увеличени чистоты целевого продукта, процесс ведут при 750-950°С, мол рном соотношении дирторметана к хлорциану, равном (0,5-2 ):1, времени контакта 0,05-1 сек в присутствии хлора, вз того в качестве инициатора реакции в количестве 0,i2 об./о.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1366997A SU290697A1 (ru) | 1969-09-22 | 1969-09-22 | Способ получени дифторацетонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1366997A SU290697A1 (ru) | 1969-09-22 | 1969-09-22 | Способ получени дифторацетонитрила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU290697A1 true SU290697A1 (ru) | 1975-12-05 |
Family
ID=20447628
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1366997A SU290697A1 (ru) | 1969-09-22 | 1969-09-22 | Способ получени дифторацетонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU290697A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012120067A1 (fr) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Rhodia Operations | Procede de preparation du difluoroacetonitrile et de ses derives |
| RU2467997C2 (ru) * | 2008-03-19 | 2012-11-27 | Родиа Операсьон | Способ получения дифторуксусной кислоты и ее солей |
| CN116621686A (zh) * | 2023-07-21 | 2023-08-22 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
| CN117430492A (zh) * | 2023-12-20 | 2024-01-23 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
-
1969
- 1969-09-22 SU SU1366997A patent/SU290697A1/ru active
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467997C2 (ru) * | 2008-03-19 | 2012-11-27 | Родиа Операсьон | Способ получения дифторуксусной кислоты и ее солей |
| WO2012120067A1 (fr) * | 2011-03-09 | 2012-09-13 | Rhodia Operations | Procede de preparation du difluoroacetonitrile et de ses derives |
| FR2972452A1 (fr) * | 2011-03-09 | 2012-09-14 | Rhodia Operations | Procede de preparation du difluoroacetonitrile et de ses derives |
| JP2014514269A (ja) * | 2011-03-09 | 2014-06-19 | ロディア オペレーションズ | ジフルオロアセトニトリル及びその誘導体の製造方法 |
| US9067869B2 (en) | 2011-03-09 | 2015-06-30 | Rhodia Operations | Method for preparing difluoroacetonitrile and the derivatives thereof |
| CN103429565B (zh) * | 2011-03-09 | 2016-06-29 | 罗地亚经营管理公司 | 用于制备二氟乙腈及其衍生物的方法 |
| CN116621686A (zh) * | 2023-07-21 | 2023-08-22 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
| CN116621686B (zh) * | 2023-07-21 | 2023-10-27 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
| CN117430492A (zh) * | 2023-12-20 | 2024-01-23 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
| CN117430492B (zh) * | 2023-12-20 | 2024-03-22 | 山东国邦药业有限公司 | 一种二氟乙酸的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU290697A1 (ru) | Способ получени дифторацетонитрила | |
| US2922816A (en) | ||
| US3477919A (en) | Removal of methyl formate from propylene oxide by treatment with calcium hydroxide | |
| US2615049A (en) | Process for producing chloral | |
| US2859253A (en) | Process for the continuous preparation of benzyl chloride | |
| US5296640A (en) | Process for preparing perhaloacyl chlorides | |
| Haefele et al. | Catalyzed hydration of nitriles to amides | |
| US4499029A (en) | Isobutyryl fluoride manufacture | |
| US3335173A (en) | Production of trifluoroethyltrifluoroacetate | |
| US3000909A (en) | Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin | |
| US2626283A (en) | Preparation of acrolein acetal | |
| SU481595A1 (ru) | Способ получени непредельных перфторкарбоновых кислот | |
| GB1494714A (en) | Production of chlorocyanuric acids | |
| US2823222A (en) | Method for the preparation of n-methylene-glycinonitrile | |
| SU513963A1 (ru) | Способ получени дифторхлорметана | |
| SU468909A1 (ru) | Способ получени муравьинокислого натри | |
| US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
| SU368227A1 (ru) | Всесоюзная | |
| US3436424A (en) | Process for preparing bis(trifluoromethyl)trioxide | |
| SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
| SU1068430A1 (ru) | Способ получени @ -окиси 4-винилпиридина | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU362821A1 (ru) | Способ получения моноамида малеиновой кислоты | |
| US1988455A (en) | Preparation of glyoxal | |
| GB1189562A (en) | Process for Making Perfluoropropane-2-Sulfonyl Fluoride. |