SU620475A1 - Способ получени гидрата бетаина - Google Patents

Способ получени гидрата бетаина

Info

Publication number
SU620475A1
SU620475A1 SU772451960A SU2451960A SU620475A1 SU 620475 A1 SU620475 A1 SU 620475A1 SU 772451960 A SU772451960 A SU 772451960A SU 2451960 A SU2451960 A SU 2451960A SU 620475 A1 SU620475 A1 SU 620475A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
betaine
sodium
hydrate
betaine hydrate
alcohol
Prior art date
Application number
SU772451960A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Бурановна Аймухамедова
Тамара Ивановна Стручалина
Розалия Егоровна Магель
Елизавета Прохоровна Рукавишникова
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU772451960A priority Critical patent/SU620475A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU620475A1 publication Critical patent/SU620475A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к усовершенств ванному способу получени  гидрата бетаина , который находит широкое применение в медицине, сельском хоз йстве и в качестве химического реактива. Известен способ получени  бетаина нагреванием соли хлоргидрата бетаина с серной кислотой дл  удалени  ионов хло ра с последующей обработкой известью i Наиболее близким к предложенному способу  вл етс  способ получени  гидрата бетаина из бго соли - хлоргидрата путем нейтрализации кислоатл щелочьюедким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведени  дробной кристаллизации дл  отделени  хлоридов от целевого продукта 2J. Недостатки этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса , трудность отделени  хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 1535% . Цель изобретени  - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта. Это достигаетс  согласно предложенному способу получени  гидрата бетаина, заключающемус  в том, что хлоргидрат бетаина обрабатывают апкогол том нат ри  в среде абсолютного спирта при 51О°С и весовсж соотношении компоненте©; хлоргидрата бетаина, абсолютного спирта алкогол та натри ; равном 1:2,О3 ,2:3,6-4,0. Предпочтительное соотношение - 1:3,2:3,6. В результате реакции происходит взаимодействие ионов хлора с ионами натри  с образованием хлорида натри , трудно растворимого в абсолютном спирте. Использование абсолютного спирта позвол ет получить спиртовый раствор гидрата бетаина, свободный от ионов хлора, в результате чего отпадает необходимость стадии очистки целевого продукта от сопутствующих компонентов. Кроме того, проведение реакции при пониженных температурах исключает разложение гидрата бетаина с выделением три метиламина в момент ,;обаБлени  щелочного реагента, при проведении же реакции при комнатной и повышенной температурах на этой стадии происходит частичное разложение и осмопение продуктов,
Пример. В реакционную колбу загружают 5 г аиидола (хлоргидрата бетаина ) и 12 г абсолютного спирта (метанола ). К смеси при тщательном перемешивании осторожно добавл ют 22,3 г сЁёжеприготовпенного алкогол та натри  до рН 7,5-8. Температура среды . Образовавшийс  в результате реакции хлорид натри  отдел ют, из фильтрата отгон ют спирт и выдел ют гидрат бетаина с выходом 51-53%,
П р и м е р 2. В реакционную колбу загружают 10 г адндола и абсолютный этанол в весовом соотношении 1:3,2. Затем при тщательном перемешивании осторожно добавл ют до рН 7,5-8 свежеприготовленный апкогол т натри , содержаlUHfii 12,6% натои . Температура реакционной среды 5-10 С. Образовавшийс  осадок хлорида натри  отдел ют, из фильтрата oTroHsnoT этанол и выдел ют гидрат бетаина . Выход готового продукта 53-61%. Использованный этанол возвращают в производственный цикл.
Фор.мула изобретени 
Способ получени  гидрата бетаина путем нейтрализации хлоргидрата бетаина, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и упрощени  процесса, нейтрализацию провод т алксгол том натри  в среде абсолютного спирта при весовом соотношении исходных компонентов: хлоргидрат бетаина , абсолютный спирт, алкогол т натри , равном 1:2,0-3,2:3,6-4,0 соответственно , и процесс провод т при 5-1О,
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1,Шнедер Ф., Браш Г. Технологи  сахара. М., Пищепромиадат, 1958, с. 361-363.
2.Шнедер Ф., Браш Г. Технологи  сахара. М., Пищепромиздат, 1958, с. 361..
SU772451960A 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени гидрата бетаина SU620475A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772451960A SU620475A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени гидрата бетаина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772451960A SU620475A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени гидрата бетаина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU620475A1 true SU620475A1 (ru) 1978-08-25

Family

ID=20695355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772451960A SU620475A1 (ru) 1977-02-14 1977-02-14 Способ получени гидрата бетаина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU620475A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3240775A (en) Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan
SU620475A1 (ru) Способ получени гидрата бетаина
JP2747001B2 (ja) L―アスコルビン酸―2―リン酸エステル類の製造法
US4968839A (en) Synthetic process for the preparation of N,N dimethyl glycine (DMG)
KR100241997B1 (ko) 리보플라빈 5'-포스페이트의 모노나트륨염의 제조방법
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU539034A1 (ru) Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина
SU560880A1 (ru) Способ получени диметилового эфира иминодиуксусной кислоты
US2615916A (en) Production of isopropyl n-phenyl carbamate
SU1456407A1 (ru) Способ получени диацетонакриламида
SU576041A3 (ru) Способ получени производных сульфоксида
SU433787A1 (ru) Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов
RU2480000C2 (ru) Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана
SU1213027A1 (ru) Способ получени 2,4,6-триметилпиридина
SU454207A1 (ru) Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе
SU642294A1 (ru) Способ получени 2-метокси-5хлорбензойной кислоты
SU1710539A1 (ru) Способ получени (S)-(+)-2-хлор-или (R)-(-)-2-хлороктана
SU447407A1 (ru) Способ получени монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты
SU411093A1 (ru)
SU386914A1 (ru) еСЕСОЮЗНДЯ штш-'ктп ^:
SU138248A1 (ru) Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты
SU1035020A1 (ru) Способ получени дибензилового эфира
RU2107689C1 (ru) Способ получения полных эфиров алкилфосфоновых кислот
SU891686A1 (ru) Способ получени 8-меркаптоаденозина
SU596573A1 (ru) Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3