SU620475A1 - Способ получени гидрата бетаина - Google Patents
Способ получени гидрата бетаинаInfo
- Publication number
- SU620475A1 SU620475A1 SU772451960A SU2451960A SU620475A1 SU 620475 A1 SU620475 A1 SU 620475A1 SU 772451960 A SU772451960 A SU 772451960A SU 2451960 A SU2451960 A SU 2451960A SU 620475 A1 SU620475 A1 SU 620475A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- betaine
- sodium
- hydrate
- betaine hydrate
- alcohol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершенств ванному способу получени гидрата бетаина , который находит широкое применение в медицине, сельском хоз йстве и в качестве химического реактива. Известен способ получени бетаина нагреванием соли хлоргидрата бетаина с серной кислотой дл удалени ионов хло ра с последующей обработкой известью i Наиболее близким к предложенному способу вл етс способ получени гидрата бетаина из бго соли - хлоргидрата путем нейтрализации кислоатл щелочьюедким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведени дробной кристаллизации дл отделени хлоридов от целевого продукта 2J. Недостатки этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса , трудность отделени хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 1535% . Цель изобретени - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта. Это достигаетс согласно предложенному способу получени гидрата бетаина, заключающемус в том, что хлоргидрат бетаина обрабатывают апкогол том нат ри в среде абсолютного спирта при 51О°С и весовсж соотношении компоненте©; хлоргидрата бетаина, абсолютного спирта алкогол та натри ; равном 1:2,О3 ,2:3,6-4,0. Предпочтительное соотношение - 1:3,2:3,6. В результате реакции происходит взаимодействие ионов хлора с ионами натри с образованием хлорида натри , трудно растворимого в абсолютном спирте. Использование абсолютного спирта позвол ет получить спиртовый раствор гидрата бетаина, свободный от ионов хлора, в результате чего отпадает необходимость стадии очистки целевого продукта от сопутствующих компонентов. Кроме того, проведение реакции при пониженных температурах исключает разложение гидрата бетаина с выделением три метиламина в момент ,;обаБлени щелочного реагента, при проведении же реакции при комнатной и повышенной температурах на этой стадии происходит частичное разложение и осмопение продуктов,
Пример. В реакционную колбу загружают 5 г аиидола (хлоргидрата бетаина ) и 12 г абсолютного спирта (метанола ). К смеси при тщательном перемешивании осторожно добавл ют 22,3 г сЁёжеприготовпенного алкогол та натри до рН 7,5-8. Температура среды . Образовавшийс в результате реакции хлорид натри отдел ют, из фильтрата отгон ют спирт и выдел ют гидрат бетаина с выходом 51-53%,
П р и м е р 2. В реакционную колбу загружают 10 г адндола и абсолютный этанол в весовом соотношении 1:3,2. Затем при тщательном перемешивании осторожно добавл ют до рН 7,5-8 свежеприготовленный апкогол т натри , содержаlUHfii 12,6% натои . Температура реакционной среды 5-10 С. Образовавшийс осадок хлорида натри отдел ют, из фильтрата oTroHsnoT этанол и выдел ют гидрат бетаина . Выход готового продукта 53-61%. Использованный этанол возвращают в производственный цикл.
Фор.мула изобретени
Способ получени гидрата бетаина путем нейтрализации хлоргидрата бетаина, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и упрощени процесса, нейтрализацию провод т алксгол том натри в среде абсолютного спирта при весовом соотношении исходных компонентов: хлоргидрат бетаина , абсолютный спирт, алкогол т натри , равном 1:2,0-3,2:3,6-4,0 соответственно , и процесс провод т при 5-1О,
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1,Шнедер Ф., Браш Г. Технологи сахара. М., Пищепромиадат, 1958, с. 361-363.
2.Шнедер Ф., Браш Г. Технологи сахара. М., Пищепромиздат, 1958, с. 361..
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772451960A SU620475A1 (ru) | 1977-02-14 | 1977-02-14 | Способ получени гидрата бетаина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772451960A SU620475A1 (ru) | 1977-02-14 | 1977-02-14 | Способ получени гидрата бетаина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU620475A1 true SU620475A1 (ru) | 1978-08-25 |
Family
ID=20695355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772451960A SU620475A1 (ru) | 1977-02-14 | 1977-02-14 | Способ получени гидрата бетаина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU620475A1 (ru) |
-
1977
- 1977-02-14 SU SU772451960A patent/SU620475A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3240775A (en) | Preparation of alpha-l-fucosides and l-fucose from fucoidan | |
SU620475A1 (ru) | Способ получени гидрата бетаина | |
JP2747001B2 (ja) | L―アスコルビン酸―2―リン酸エステル類の製造法 | |
US4968839A (en) | Synthetic process for the preparation of N,N dimethyl glycine (DMG) | |
KR100241997B1 (ko) | 리보플라빈 5'-포스페이트의 모노나트륨염의 제조방법 | |
SU452543A1 (ru) | Способ получени сульфаминокислого никел | |
SU539034A1 (ru) | Способ получени 2,3,5,6,-тетрахлорпиридина | |
SU560880A1 (ru) | Способ получени диметилового эфира иминодиуксусной кислоты | |
US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
SU1456407A1 (ru) | Способ получени диацетонакриламида | |
SU576041A3 (ru) | Способ получени производных сульфоксида | |
SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
RU2480000C2 (ru) | Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана | |
SU1213027A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-триметилпиридина | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
SU642294A1 (ru) | Способ получени 2-метокси-5хлорбензойной кислоты | |
SU1710539A1 (ru) | Способ получени (S)-(+)-2-хлор-или (R)-(-)-2-хлороктана | |
SU447407A1 (ru) | Способ получени монокалиевой соли оксиэтилидендифосфоновой кислоты | |
SU411093A1 (ru) | ||
SU386914A1 (ru) | еСЕСОЮЗНДЯ штш-'ктп ^: | |
SU138248A1 (ru) | Способ получени тритиоалкиловых эфиров ортомуравьиной кислоты | |
SU1035020A1 (ru) | Способ получени дибензилового эфира | |
RU2107689C1 (ru) | Способ получения полных эфиров алкилфосфоновых кислот | |
SU891686A1 (ru) | Способ получени 8-меркаптоаденозина | |
SU596573A1 (ru) | Способ получени 2-низший алкоксиметил3-метилбутадиенов-1,3 |