SU1066941A1 - Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака - Google Patents
Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака Download PDFInfo
- Publication number
- SU1066941A1 SU1066941A1 SU813376693A SU3376693A SU1066941A1 SU 1066941 A1 SU1066941 A1 SU 1066941A1 SU 813376693 A SU813376693 A SU 813376693A SU 3376693 A SU3376693 A SU 3376693A SU 1066941 A1 SU1066941 A1 SU 1066941A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- gas
- desorption
- absorption
- liquid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИНЕРТНЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРОДУВОЧНОГО ГАЗА ПРОИЗВОДСТВА АММИАКА,включающий абсорбцию инертных примесей жидким аммиаком, десорбцию растворенных газов из жидкого амммиака и возврат очищенной газовой смеси в цикл производства аммиака, отличающийс , тем, что, с целью повьвиени степени очистки газа, продувочный газ перед абсорбцией насыщают парами аммиака на стадии десорбции растворенных газов из жидкого аммиака. О э х it
Description
Изобретение относитс к способам производства синтетического аммиака а именно к удалению инертных примес например аргона и метана, из циркул ционного газа. Известен способ извлечени инерт ных примесей из циркул ционного газ синтеза , включающий стадии абсорбции из 0,01-0,9 циркул ционно газа инертных газов аргона и метана жидким агЛмиаком при ЗО-ЮО С, десор ции и отдувки растворенных газов из аммиака при пониженной температуре, возврата очищенной от инертов азото водородной смеси в цикл синтеза и подачи очищенного жидкого аммиака на рециркул цию flj. Недостатком известного способа вл етс низка степень очистки газ от инертных примесей. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ извле чени инертных примесей из циркул ционного газа синтеза аммиака, вклю чающий стадию абсорбции из циркул ционного газа, подаваемого в низ зо абсорбции, инертных газов аргона и метана при повышенной температуре жидким подогретым до 25-100 с проду ционным ajviMHaKOM, к которому добавл ют циркул ционный аммиак и конден сат очищенного газа, подаваеглые в верх зоны абсорбции, двухступенчатой десорбции растворенных газов из насыщенного примес ми жидкого аммиака сначала отдувкой легколетучих газов водорода и азота.и затем десорбции охлаждением от -20 до , возврата обогащенной азотом и водородом очищенной газовой смеси в цикл синтеза аммиака, дросселировани жидкого аммкака после стадии десорбции с выделением в газовой фазе обогащенной аргоно-метановой фракции, подачей на отдувку в зону десорбции газа, рециркул цией жидкого аммиака в цикл очистки 23. Недостатком известного способа вл етс низка степень очистки газа Mi-22, CHi, -69,4%) из-за резкого снижени температуры абсорбции f на 30-40-0 при подаче в гор чую зону абсорбции продувочного газа. Целью изобретени вл етс повышение степени очистки газа. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу удгшени инертных примесей из продувочног9 газа производства аммиака, включающему абсорбцию инертных примесей жкдким аммиаком, десорбцию растворен ных газов из жидкого аммиака и возврат очищенной газовой смеси в цикл производства аммиака, продувочный .газ перед абсорбцией насыщают парами аммиака на стадии десорбции растворенных газов из жидкого аммиака. Подача продувочного газа в зону десорбции позвол ет за счет самоиспарени Насыщающего егоаммиака снизить температуру растворител в этой ступени со 125-120° до--ЮО С с одновременными уменьшением объема растворител , увеличением за счет насыщенных парой аммиака объема газовой фазы (примерно вдвое-) и избирательной десорбции из него водорода и азота, исключив вредное охлаждение зоны абсорбции при насыщении в ней парами аммиака циркул ционного газа. На чертеже дана схема осуществлени предлагаемого способа. Технологи способа состоит в следующем . Продувочный газ 1, отбираемЕлй из линии выхода циркул ционного газа конденсационной колонны агрегата синтеза, содержащий, согласно материальному балансу, в азртводородной смеси 4,745 об. % , 27% СН и 12,35%/VWj при температуре 40 °С и давлении 30О ата поступает в верхнюю часть сатурационно-насытительной ступени зоны, десорбции абсорбционно-десорбционной колонны 2, в которой он нагреваетс до 125-127 С и насыщаетс парами . Термостатирование заданшлх температур нагрег ва (125-127 С) при наличии недорекуперации и потерь тепла компенсируетс в паровых подогревател х 3. Затем насыщенный газ (50-60% з) проходит при указанных температурах конденсационно-абсорбционную зону колонны 2. Выход и; й из узла 4 очищенный газ 5, содержащий 0,452 o6.%XJy и 0,089% при температуре и ата поступает в линию всаса циркул ционной ступени компрессора агрегата синтеза. Растворитель - жидкий аммиак двум потоками б и 7 соответственно из сепаратора блока воздушного охлаждени и конденсационной колонны агрегата синтеза, регенерированный чистый жидкий аммиак 8 из сборника 9 отпарной колонны 10, подаваемый насосом 11, проход т сначала теплообменник 12 и затем паровой подогреватель 13. перед которым к регенерированному аммиаку 8 добавл етс конденсат очищенного газа 14 узла 4, и поступают отдельными потоками на тарелки 15-17 зоны абсорбции колонны 2. Дл поддержани посто нной степени абсорб ции по мере уменьшени объема сухих газов при движении их по тарелкам и конденсации образук цихс избыточ-ч ных насыщающих их паров аммиака соответственно уменьшаетс суммарна подача гор чего 18-20 и холодного 21-23 аммиака, подаваемого дл поглощени теплоты конденсации избыточных паров аммиака.
Метаново-аргонова фракци 24, содержаща в сухом газе (без учета napoB/vMj)15,7 об. % Л/7,51,45% CHj, 1,45% Hj и 31,4% Лг , вьщел ема в колонне 10 при , выходит из нее при и 50 ата.
Подача двум потоками основной части растворител (сырого продукционного и смененного с частью циркул ционного аммиака) в низ зоны абсорбции позвол ет поглотить там ocHOBHqe количество примесей газов, поступающих из зоны десорбции дополнительно к растворенным газам, содержащимс в сыром продукционном аммиаке , и затем в зоне десорбции полностью освободить насыщенный растворитель от плохо растворимого водорода, увеличив выход его по отношению к продувочному газу за счет танковых газов, например, на 15%. Подача в верх зоны абсорбции насыщенного прпрймес ми конденсата очищенного газа вместе с циркул ционным аммиаком при соотношении потоков в верх и низ зоны абсорбции 1:4 позвол ет почти полностью удалить остатки примесей из очищаемого газа, достига высокой стстепени его очистки. При этом в зоне абсорбции конденсат очищенного газа дополн ют конденсатом рецикла, образующимс за счет отвода теплот абсорбции компонентов газа. Высока степень очистки позвол ет снизить долю отдуваемого циркул ционного синтез/газа по отношению к прототипу в четыре раза с соответствующим уменьшением расходных коэффициентов и объемов аппаратов данной абсорбционной установки. Подогрев всего подаваемого в колонну растворител до 125 С с поддержанием в зоне аб- сорбции температуры 125-120°С при помощи дополнительного охлаждени или при необходимости подогрева, компенсирующих приход теплот -абсорбции компонентов газа и конденсации насыщенных паров аммиака, уменьшает
расход лимитирующего циркул ционного аммиака по сравнению с известным способом.
Пример . Продувочный газ агрегата синтеза aNBinaKa в количестве 150,4 нм тл«;,содержащий ,694 им, Лг- 26,550 нм, АЧ7 ,136 нм, CHv- 18,450 НМ ИА/МЛ18 ,57 нм, подают в насытительно-охладительную ступень зоны десорбции колонны. Растворитель в количестве 2250 ЛЛ1 состо щий из конденсата очищенного газа и рецикла, циркул ционного и сырого продукцион- ного аммиака агрегата синтеза, подаваемый через теплообменник и подогреватель , поступает при температуре трем потоками в верх и низ зоны абсорбции в примерных мольных дол х от общей подачи - верх, середина, низ:. 0,242, 0,313 и.0,445. При этом из сырого продукционного аммиака, подаваемого в низ абсорбционной зоны, дополнительно выдел ют в зоне десорбции 25, 6955 газа состава 11,861 нм, /Vj - 3,953 нм /5t- 1,4765 нм и СН - 8,405 нм. Суммарное количество поступающего газа (без учета аммиака, возвращаемого в цикл синтеза аммиака), сое тавл ет 157,5255 А,состава Нд- 91,555 нм-, Лг-30,503 нм , т 8 ,0125 нм- и - 26,855 нм.
Выход щую после теплообменни1 а .очищенную азотводородную смесь в количестве 105,541 «j,содер жащую Hj. - 90,8 нмл2-14,2 нм Лт0 ,452 нм и CHv - 0,089 нм возвращают в цикл синтеза аммиака.
Использование способа согласно изобретению позвол ет уменьшить содержание инертов(сравнительные данные представлены в таблице).
Предлагаемый способ позвол ет подн ть степень извлечени водорода продувочных газов до 99%. Расход продувочного газа по сравнению с известным способом уменьшаетс в 4 раза, а расход растворител - аммиака - более чем в 4 раза.
Claims (1)
- СПОСОБ УДАЛЕНИЯ ИНЕРТНЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРОДУВОЧНОГО ГАЗА ПРОИЗВОДСТВА АММИАКА,включающий абсорбцию инертных примесей жидким аммиаком, десорбцию растворенных газов из жидкого амммиак а и возврат очищенной газовой смеси в цикл производства аммиака, отличающийся, тем, что, с целью повышения степени очистки газа, продувочный газ перед абсорбцией насыщают парами аммиака на стадии десорбции растворенных газов из жидкого аммиака.11)66941
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813376693A SU1066941A1 (ru) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813376693A SU1066941A1 (ru) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1066941A1 true SU1066941A1 (ru) | 1984-01-15 |
Family
ID=20990518
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813376693A SU1066941A1 (ru) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1066941A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4631096A (en) * | 1984-10-01 | 1986-12-23 | Deutsche Forschungs-Und Versuchsanstalt Fur Luft-Und Raumfahrt E.V. | High energy materials containing metastable helium, a process for producing same and applications thereof |
RU2491228C2 (ru) * | 2008-11-20 | 2013-08-27 | Лурги Гмбх | Способ и установка для получения nh3 из содержащей nh3 и кислые газы смеси |
RU2561970C2 (ru) * | 2009-08-13 | 2015-09-10 | Касале Са | Способ модернизации установки для производства аммиака с промывкой продувочного потока на основе азота |
EP4116258A1 (en) | 2021-07-06 | 2023-01-11 | Yara International ASA | System for recovering inert gases from an ammonia synthesis loop and method thereof |
-
1981
- 1981-10-30 SU SU813376693A patent/SU1066941A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР №431098, кл. С 01 В 3/00, 1969. 2. Патент US 3805536, кл. 62-17, опублик. 1964 (прототип). * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4631096A (en) * | 1984-10-01 | 1986-12-23 | Deutsche Forschungs-Und Versuchsanstalt Fur Luft-Und Raumfahrt E.V. | High energy materials containing metastable helium, a process for producing same and applications thereof |
RU2491228C2 (ru) * | 2008-11-20 | 2013-08-27 | Лурги Гмбх | Способ и установка для получения nh3 из содержащей nh3 и кислые газы смеси |
RU2561970C2 (ru) * | 2009-08-13 | 2015-09-10 | Касале Са | Способ модернизации установки для производства аммиака с промывкой продувочного потока на основе азота |
EP4116258A1 (en) | 2021-07-06 | 2023-01-11 | Yara International ASA | System for recovering inert gases from an ammonia synthesis loop and method thereof |
WO2023280896A1 (en) | 2021-07-06 | 2023-01-12 | Yara International Asa | System for recovering inert gases from an ammonia synthesis loop and method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101518726B1 (ko) | 공급가스로부터 이산화탄소의 제거 | |
CN102985161B (zh) | 用气体加压吹扫生产高压气体的分离设备及其过程 | |
US4242108A (en) | Hydrogen sulfide concentrator for acid gas removal systems | |
US4302220A (en) | Simultaneous removal of water and hydrogen sulfide from gases | |
US5735936A (en) | Process and apparatus for eliminating at least one acid gas by means of a solvent for the purification of natural gas | |
US4146569A (en) | Process for removing gaseous impurities from a gaseous mixture containing the same | |
US3644432A (en) | Process for recovering ethylene oxide | |
US8436202B2 (en) | Use of pressure swing absorption for water removal from a wet methanol stream | |
US3505784A (en) | Scrubbing process for removing carbon dioxide from low-sulfur fuel gases or synthesis gases | |
KR101663670B1 (ko) | 액체 이산화탄소를 사용하여 이산화탄소를 정제하기 위한 방법 및 장치 | |
JPH04193304A (ja) | アルコールの濃縮精製方法 | |
AU2005313594B2 (en) | Process for the dehydration of gases | |
KR860000189B1 (ko) | 요소, 암모니아, 이산화탄소를 함유한 묽은 수용액으로 부터 요소, 암모니아, 이산화탄소를 제거하는 방법 | |
US4345918A (en) | Process for purification of gas streams | |
US2217429A (en) | Separation of acetylene from gaseous mixtures containing it | |
US3225519A (en) | Gas absorption | |
SU1066941A1 (ru) | Способ удалени инертных примесей из продувочного газа производства аммиака | |
WO2008018814A1 (fr) | Procédé et dispositif permettant de purifier et de séparer un concentré de composants lourds afin d'obtenir des isotopes de gaz légers | |
US4741745A (en) | Process for separation of carbon dioxide from other gases | |
RU2028815C1 (ru) | Способ очистки газов от кислых компонентов | |
US3252269A (en) | Removal of acid constituents from gas mixtures using acetoxy acetone | |
CN109422708B (zh) | 环氧乙烷纯化方法 | |
JP6935282B2 (ja) | 酸素同位体置換方法及び酸素同位体置換装置 | |
US7461521B2 (en) | System unit for desorbing carbon dioxide from methanol | |
JP6902070B2 (ja) | 一酸化炭素安定同位体濃縮装置および一酸化炭素安定同位体濃縮方法 |