SU1060650A1 - Полимерна композици дл получени армированных пластиков - Google Patents

Полимерна композици дл получени армированных пластиков Download PDF

Info

Publication number
SU1060650A1
SU1060650A1 SU823453800A SU3453800A SU1060650A1 SU 1060650 A1 SU1060650 A1 SU 1060650A1 SU 823453800 A SU823453800 A SU 823453800A SU 3453800 A SU3453800 A SU 3453800A SU 1060650 A1 SU1060650 A1 SU 1060650A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
epoxy resin
reinforced plastics
polymeric composition
heat resistance
Prior art date
Application number
SU823453800A
Other languages
English (en)
Inventor
Нелли Александровна Юречко
Алевтина Николаевна Сорокина
Михаил Самуилович Клебанов
Иван Михайлович Шологон
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU823453800A priority Critical patent/SU1060650A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1060650A1 publication Critical patent/SU1060650A1/ru

Links

Landscapes

  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННЬК ПЛАСТИКОВ, включакхца  эпоксидную смолу, арома тич1 ский аминный отвердитель и активный разбавитель, отличающа с  тем, что,,с целью улучшени  прочностных свойств и повышени  теплостойкости, в качестве активного разбавител  она содержит диглицидиловый эфир п-оксибензойной кислоты при следующем соотнс иении компонентов , мае.ч.: Эпоксидна  смолёГ , 30-70 Диглицидиловый зфир п-оксибензойной кислоты30-70 Арсшатический аминный отвердительСтехиомет . . рическое количество §

Description

С35
о :л
4i4i4 l i r:-w«
Изобретение относитс  к получению полимерных композиций, предназначенных дл  изготовлени  методом мокрой намотки армированных пластиков на основе стекл нных, органических или углеродных волокон.
Известны полимерные композиции дл  пол5гчени  армированных пластиков включающие высоков зкую эпоксидную смолу, аминный отвердитель и активный разбавитель, например, эпоксиали фатическую смолу при ДЭГ-1, ТЭГ-1, Э-181 II . .
Недостатком известных композиций  вл ютс  низка  теплостойкость и невсокие прочностные свойства.
Наиболее близким к изобретению  вл етс  полимерна  композици , включающа  эпоксидную смолу, циклоалифатческую , ароматический аминный отвег дитель и активный разбавитель - диглицидиловый эфир метилтетрагидрофталевой кислоты (2 .
Недостатком известной композиции  вл ютс  низкие прочностные свойства и.относительно невысока  теплостойкость .
Цель изобретени  состоит в улучшении прочностных свойств и повышении теплостойкости.
Поставленна  цель достигаетс  тем что полимерна  композици  дл  получе ни  армированных пластиков, включающа  эпоксидную смолу, ароматический аминный отвердитель и активный разбавитель , в качестве активного разбавител  содержит диглицидиловый эфир п-оксибензойной кислоты, при следую .щем соотношении компонентов, мае.ч.:
Эпоксидна  смола 30-70
Диглицидиловый эфир
п-оксибензойной кислоты 30-70
Ароматический аминный отвердитель Стехиометрическое количество
Диглицидиловый эфир п-оксибензойной кислоты (смола УП-671) с эпоксидным числом 25-30% представл ,ет собой в зкую жидкость, имеющую при 25®С в зкость 1,0-1,7 Па-с, кристаллизующуюс  через 2-5 сут, после получени  в т вердое вещество с Тил 52-56°С.
П р и м е р 1. К 50 г эпоксидной диановой смолы ЭД-20, нагретой до 60-70 С добавл ют 50 г смолы УП-671. предварительно расплавленной при бО Смесь смол тщательно перемешивают механической мешалкой при бОпЗ в течение 20-30 мин, затем медленно охлаждают . Приготовленнгш таким образом смесь смол может хранитьс  при комнатной температуре до 6 мае. Пере приготовлением св зующего 100 г cweси смол нагревсшт до . Затем небольишми порци ми при перемешивании
ввод т стехиометрическое кол чество (35,12) 4,4-ДАДФМ (4,4-диаминдифенилметана ). Композицию перемешивают до пол5гчени  однородного сотава . Дл  получени  стандартных образцов полимеров композицию заливают в металлические разъемные формы, предварительно смазанные антиадгезионной смазкой и отверждают по режиму; ч + ч. Армированные пластики получают методом мокрой намотки по обычной технологии при температуре в ванночке .
Пример2. 70 г смолы УП-671 нагревают до 60 С 30 г галогенсодержащей смолы ЭХД, предварительно нагтой до ввод т в смолу УП-671. Смесь смол тщательно перемешивают при 60°С, затем медленно охлаждают. Приготовленна  таким образом смесь .смол может хранитьс  при комнатной температуре до 3 мес. Перед приготолением св зующего 100 г смеси смол нагревают до70 и небольшими порци ми , при перемешивании ввод т стехиометрическое количество (44,3 г) диамета-Х.
Композицию тщательно перемешивают до полного растворени  д11амета-Х и заливают в металлические разъемные формы. Отвергкдают по, режиму: 120V6 ч + 160°/8 ч. Армированные пластики получают методо.. мокрой намотки по обычной техно- логии при температуре в ванночке 50°С.
П р и м е р 3. 50 г смолы УП-671 нагревают до . К ней добавл ют 40 г эпоксиноволачной смолы УП-643, предварительно нагретой до такой же температ5гры.. Смесь смол тщательно перемешивают и медленно охлаждают. При комнатной тег шературе она может хранитьс  до 6 мес. Перед приготовлением св зукнцего 100 г смеси смол нагревают до 55 небольшими порци ми , при перемешивании ввод т стехиометрическое количество (31,4 г| 4,4-диаминодифенилметана. Композицию тщательно перемешивают и заЛк- вают в металлические разъемные формы . Отверзадают по режиму: ч +. + ч. Армированные пластики получают методом мокрой намотки до обыцной технологии при температуре в ванночке .
П р и ме р 4.. 60 г азотсодержащей смолы УП-610 нагревают до 60 , к ней добавл ют 40 г смолы УП-671, предварительно нагретой также до , смесь смол перемешивают и медленно охлаждают Полученна  таким образом смесь смол может хранитьс  при комнатной .температуре в течение 3 мес. Перед приготовлением св зующего 100 г салеси смол нагревают до 95, при перемешивании порци ми ввод т стехиометрическое количестно ,46,6 г) эвтектической смеси 3,.3- и 4 ,4-диаминодифенилсульфонов (30:70 мае.ч.) ,
Композицию тщательно перемешивают до получени  однородного состава и выливают в металлические разъемные формы. Отверждение провод т по режиму: ч + ч. Армированные пластики получают методом мокрой намотки на обычной технологии при 50°С.
Свойства полученных композиций в сравнении с известными приведены в табл.1.
Анализ свойств контрольных комдозиций (табл.2) показывает, что при использовании- смолы УП-671 в количестве L .г п (20 мае.ч.) прочнос полимера при раст жении, изгибе и сжатии существеннр уменьшаемс . Разрушающее напр жение, ИПа: при раст же57 ,062, нии при из88 ,090, гибе при сжа130 ,0160, тии Относительное удлийенйе при разрыве,% Теплостойкость по Мартенсу , с Адгези  к стекловолокну ,(эс. а, МЦа Разруыаю1дее напр жение при раст жении стеклОволокнитов , МПа Примечание:
Также значительно ( на 20 Cjпадает теплостойкость, в результате чего полимер не может быть отнесен к теплостойким . При использовании смолы УП-671 в количествах тах(ВО мас.ч
полимегил имеют прочность и теплостойкость на уровне полученных составов . Однако эти композиции не мо-, гут быть использованы в качестве св зующих, поскольку смола УП-671
0 3 этом случае выкристаллизовываетс  на поверхности армирукхцего волокна при намотке композиционного-материала .
Благодар  повышеиным прочностнЕШ
5 показател51м полученных композиций ;увеличиваетс  надежность и срок службы армированных изделий и расшир етс  температурна  область их эксплуатации .
Т а б л и ц а 1 1, 130
диамино4 ,4-ДАДФМ-4 4-диаминодифенилметс н, ДАДФС - эвтектическа  смесь 3,3- и 4,4 дифенилсульфонов (70:30) 8,0106 84,0 108,0 80 2,0142 105 138,0 106 0,0 /152,0 206,0 206,0 140 4,2 4,07,0 3,5 2,0 140 156 160 168 2 52,3 46,8 43,0 1820 1780 1700 Разрушающее нап МПа, при
раст сжении
изгибе
сжатии
Относительное удлинение при разрыве,%
Теплостойкость по Марте НС у, С
Таблица 2
3,7
1,9 148 123

Claims (1)

  1. ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АРМИРОВАННЫХ ПЛАСТИКОВ, включающая эпоксидную смолу, арома-тичрский аминный отвердитель и ак- тивный разбавитель, отличающаяся тем, что,(с целью улучшения прочностных свойств и повышения теплостойкости, в качестве активного разбавителя она содержит диглицидиловый эфир п-оксибензойной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
    Эпоксидная смола Диглицидиловый эфир п-оксибензойной кислоты
    Ароматический аминный отвердитель
SU823453800A 1982-06-18 1982-06-18 Полимерна композици дл получени армированных пластиков SU1060650A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823453800A SU1060650A1 (ru) 1982-06-18 1982-06-18 Полимерна композици дл получени армированных пластиков

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823453800A SU1060650A1 (ru) 1982-06-18 1982-06-18 Полимерна композици дл получени армированных пластиков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1060650A1 true SU1060650A1 (ru) 1983-12-15

Family

ID=21016952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823453800A SU1060650A1 (ru) 1982-06-18 1982-06-18 Полимерна композици дл получени армированных пластиков

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1060650A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252358A2 (de) * 1986-07-05 1988-01-13 Bayer Ag Flüssig-kristalline Diglycidylverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung in härtbaren Epoxid-Gemischen
DE4324322A1 (de) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
RU2547506C1 (ru) * 2013-10-02 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Эпоксидное связующее для армированных пластиков

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Св зукадие дл стеклопластиков Под ред. Королькова Н.В. М., Хими , 1975, с..84-85. . 2. Справочник по пластическим массам. Под ред. Катаева В.М. и др. т.2, М., Хими , 1975, с.210 (прототип ). *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252358A2 (de) * 1986-07-05 1988-01-13 Bayer Ag Flüssig-kristalline Diglycidylverbindungen, ihre Herstellung und Verwendung in härtbaren Epoxid-Gemischen
EP0252358A3 (en) * 1986-07-05 1989-08-02 Bayer Ag Liquid-crystalline diglycidyl compounds, their preparation and use in curable epoxide mixtures
DE4324322A1 (de) * 1993-07-20 1995-01-26 Thera Ges Fuer Patente Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
DE4324322B4 (de) * 1993-07-20 2005-11-24 Delo Industrieklebstoffe Gmbh & Co. Kg Flexibilisierte, lichtinitiiert härtende Epoxidharzmassen, ihre Herstellung und Verwendung
RU2547506C1 (ru) * 2013-10-02 2015-04-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева) Эпоксидное связующее для армированных пластиков

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0130454B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Reaktionsharzformstoffen
EP0178414B1 (de) Chemisch härtbare Harze aus 1-Oxa-3-aza-tetralin-gruppen enthaltenden Verbindungen und cycloaliphatischen Epoxid-harzen, Verfahren zu deren Herstellung und Härtung sowie die Verwendung solcher Harze
DE3689783T2 (de) Epoxidharz mit niedriger Viskosität, dieses Harz enthaltende Zusammensetzung und Fasern enthaltender Verbundwerkstoff auf der Basis dieser gehärteten Zusammensetzung.
DE1720663A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen
DE1720427C3 (de) Wärmehärtbare Epoxidharzmischungen
DE2609502A1 (de) Epoxiharzhaerter, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
DE1643278B2 (de) Fluessige produkte aus polyglycidylaethern und methylsubstituierten hexamethylendiaminen und deren verwendung
DE2230904B2 (de) Wärmehärtbare Zusammensetzungen aus einem Epoxyharz und einem Imidgruppen aufweisenden Prepolymeren
US9994671B2 (en) Curable composition with high fracture toughness
DE4015302A1 (de) Verfahren zur herstellung von aminen, die so erhaltenen amine und ihre verwendung als haerter fuer epoxidharze
SU1060650A1 (ru) Полимерна композици дл получени армированных пластиков
US4162357A (en) Process for the production of synthetic resins containing isocyanurate groups
AU3014300A (en) Thermosetting resin composition for prestressed concrete tendon, its use and prestressed concrete tendon using the composition
RU2004131054A (ru) Композиционный материал и способ его производства
DE1670490B2 (de) N,N'-Diglycidyl-bis-hydantoinylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung ihre Verwendung
SU836018A1 (ru) Эпоксидна композици
CN116426123B (zh) 一种双马来酰亚胺树脂组合物、复合材料及其制备方法
DE2164099A1 (de) Verfahren zur herstellung von polyaddukten
SU1002325A1 (ru) Полимерна композици
SU937484A1 (ru) Полимерна композици
SU713889A1 (ru) Эпоксидна композици
RU2141493C1 (ru) Связующее для армированных пластиков
JPH0471928B2 (ru)
SU992543A1 (ru) Клей
SU1213035A1 (ru) Полимерна композици