SU713889A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU713889A1
SU713889A1 SU772521281A SU2521281A SU713889A1 SU 713889 A1 SU713889 A1 SU 713889A1 SU 772521281 A SU772521281 A SU 772521281A SU 2521281 A SU2521281 A SU 2521281A SU 713889 A1 SU713889 A1 SU 713889A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
composition
temperature
strength
weight
Prior art date
Application number
SU772521281A
Other languages
English (en)
Inventor
Любовь Ивановна Фирсова
Тамара Ивановна Пилипенко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2304
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2304 filed Critical Предприятие П/Я В-2304
Priority to SU772521281A priority Critical patent/SU713889A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU713889A1 publication Critical patent/SU713889A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

Изобретение относитс  к эпоксидным композици м, примен емым в качестве заливочных, пропиточных составов, клеёв покрытий в авиации, судо-и машинострое нии. Известны эпоксидные композиции на основе эпоксиднык смол, отверждаемьпс аминами и и.х сол ми р.. Третичные амины, как отвердители, .характеризуютс удовлетворительной реакционной способностью по отношению к смолам на основе диглицидиловых эфиров, однако отличаютс  низкой реакционной способностью или полной инертностью при использовании их в качестве основного отвердите- л  в реакци х с эпоксидированными оле- финовыми смолами, применение третичны аминов в качестве основных отвердителе в эпоксидных композици х ограничено, так как происходит снижение функциональ ности (в особенности при высоких концентраци х третичного амина), а это при водит к ухудшению всех свойств композиций в отвержденном состо нии. Напри- мер, при отверждении диановой смолы 2,4,6-три (диметиламинометил) фенол 2-этилгексоатом l образуютс  эпоксиполимеры с низкими прочностными свойствами (прочность при раст жении 56О кг/см , относительное удлинение ,, 1,6%,прочность при сжатии 13ОО кг/см ). Третичные амины могут отверждать эпоксидные смолы в течение нескольких часов при температуре 8ОС, образующиес  при этом эпоксиполимеры обладают температурой тепловой деформации 80-1ОО°С. Например, известна композици , содержаща  эпоксидную смолу, активный разбавитель и триэтаноламин в качестве отвердител  2. Эти композиции обладают высокой прочностью и относительным удлинением при раст жении, но характеризуютс  низкой температурой тепловой дес рмадии (не выше 8О°С). Цель изобретени  - ускорение отверждени  при температуре не выше 8ОС и увеличение прочности у теплостойкости отвержденной композиции. 37 Цель достигаетс  тем, что композици  включающа  эпоксидную смолу, активный разбавитель и аминный отвердитель, в качестве аминного отвердител  содержит тетраэтилдиаминметан при следующем соотношении компонентов, вес.%: Эпоксидна  дианова  смола62,5-73,4 Активнй разбавитель 18,4-27,5 Тетраэтилдиаминметан 8,2-10,7 Пример. К 73,4 вес.% эпокси диановой смолы ЭД-20 с эпоксидным числом 21,5 добавл ют 18,38 весЛ. диглицидилового эфира диэтиленгликоп  с эпоксидным числом 27 и 8,22 ,% аминного отвердител  - тетраэтилдиаминметана . Компоненты смешивают при температуре ZO-25°C в течение ; 5-10 мин. Полученную композицию разi ливают в металлические разъемные форj мы, смазанные разделительной смазкой, и отверждают при 80 С в течение 5 ч, : Свойства эпоксиполимера приведены в таблице. П р и м е р 2. К 64,21 вес.% эпоксидиановой смолы ЭД--20 с эпоксидjHbiM числом 21,5 добавл ют 27,57вес.% jглицидилового эфира полиэпихлоргидрина ;с эпоксидным ЧИСЛОМ 2б,6 и 8,22вес.% теграэтилдиаминметана. Компоненты: сме шивают при температуре 20-25 С, и композицию разливают в металлические разъемные формы, смазанные разделительной смазкой, и отверждают по режи;му в течение 5 ч при 80с. Свойства эпоксиполимера приведены в таблице. 4 Пример 3. К 64,21 вес.% эпоксидного олигомера на основе продукта конденсации резорцина с форфурнловым спирток с эпоксидным числом 22 добав ют 27,57 вес.% глицидилового эфира полиэти.хлоргидрина и 8,2.2 вес.% тетраэтилдиаминметана . Компоненты смешивают при. температуре 2О-25 С. Полученную композицию разливают в металлические разъемные формы, смазанные разделительной сЫазкой, и отвермсдают при в течение 5 ч. Свойства эпоксиполимера приведены в таблице. Пример 4. К 63,27 вес.% эпоксирезорциновой I смолы с эпоксидным числом 34 и 26,91 вес.% глицилового эфира поли- эпиЬслоргидрина с эпоксидным числом 26,6 добавл ют 9,82 вес.%тетраэтилдиаминметана . Компоненты смешивают при температуре 2О-25 С. Полученную композицию разливают в металлические разъемные формы , смазанные разделительной смазкой, и отверждают при 80 С в течение 5 ч. Свойства эпоксиполимера приведены в таблице. Пример 5. К 62,5 вес. % эпоксипарааминфенольной смолы с эпоксидным числом 36 и 26,8 весо% глицидилового эфира полиэпи.хлоргидрина с эпоксидным числом 26,6 добавл ют 10,7 вес.% тетраэтилдиаминметана. Компоненты смешивают при температуре 2О-25 С. Полученную композицию разливают в металлические разъемные формы, смазанныеразделительной смазкой, и отверждают при 80 С в течение 5 ч. Свойства эпоксиполимера приведены в таблице.
По примеру: 1
2 3 4

Claims (2)

  1. 5 П Как видно из таблицы, применение тетраэтилдиаминметана в качестве отвердител  эпоксидных смол позволит получать эпоксидные композиции, отверждающиес  при температуре не выше 8О С, обладаю щие температурой тепловой деформации 100-120 С, что в 1,2-1,5 раза выше по сравнению с этим показателем извест ных композиций, а также прочностью при изгибе, превышающей в 1,2 раза прочность известных композиций. Формулаизобретени  Эпоксидна  композици , включающа  эпоксидную смолу, активный разбавитель и аминный отвердитель, о т л н ч а юш а   с   тем, что, с целью ускорени 
    Продолжение таблидьг Рецептуры композиции по прототипу, вес.%: Л. Эпоксипараамипофенольна  смола 68 Глицидиловый эфир попиэпихлоргидрина 17 Триэтанопамин15 Б. Эпоксипарааминофенольна  смола69 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол 17,2 Триэтанолакетн13,8 В, Зпоксидиановый олигомер70 Диглицидиловый эфир диэтиленгликол  17,5 Триэтаноламин12,5 отверждени  при температуре до 80®С и увеличени  прочности и теплостойкости отвержденной композиции, в качестве аминного отвердител  композици  содержит тетраэтилдиаминметан при следующем соотношении компонентов, вес.%: Эпоксидна  смола62,5-73,4 . Активный разбавитель 18,4-27,5 Тетраэтилдиамлнметан .8,2-10,7 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе l. Патент США № 2681901, кл. 260-47, опублик. 1954.
  2. 2. Сорокин М. Ф., Шодэ Л. Г., Штейнпресс А. Б,, Недовойда Т. Н. Ст. Применение третичных аминов дл  отверждени  эпоксидных лаков. - Лакокрасочные , материалы и их применение, Ш 2, 1970, с, 32-34 (прототип).
SU772521281A 1977-08-10 1977-08-10 Эпоксидна композици SU713889A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772521281A SU713889A1 (ru) 1977-08-10 1977-08-10 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772521281A SU713889A1 (ru) 1977-08-10 1977-08-10 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU713889A1 true SU713889A1 (ru) 1980-02-05

Family

ID=20723693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772521281A SU713889A1 (ru) 1977-08-10 1977-08-10 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU713889A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2487148C2 (ru) * 2010-06-24 2013-07-10 Моументив Спешелти Кемикалс Инк. Улучшенные эпоксидные системы для композитных материалов
CN113831507A (zh) * 2021-10-29 2021-12-24 江苏富琪森新材料有限公司 一种水性环氧固化剂、其制备方法及应用和水性环氧涂料

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2487148C2 (ru) * 2010-06-24 2013-07-10 Моументив Спешелти Кемикалс Инк. Улучшенные эпоксидные системы для композитных материалов
CN113831507A (zh) * 2021-10-29 2021-12-24 江苏富琪森新材料有限公司 一种水性环氧固化剂、其制备方法及应用和水性环氧涂料

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0554823B1 (en) Epoxy resins cured with mixed methylene bridged poly(cyclohexyl-aromatic)amine curing agents
RU2574054C2 (ru) Отверждаемые композиции на основе эпоксидных смол и композитные материалы, полученные из них
US4503211A (en) Epoxy resin curing agent, process and composition
KR100216155B1 (ko) 열경화성 조성물
US10544256B2 (en) Use of oligo-N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine as curing agent for epoxy resins
DE2025343C2 (de) Gemische aus Aminomethylphenolen und deren Ausgangsverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Vernetzungsmittel
JPS6261211B2 (ru)
US20150376327A1 (en) Curable composition with high fracture toughness
SU713889A1 (ru) Эпоксидна композици
US20140213697A1 (en) 2,2',6,6'-tetramethyl-4,4'-methylenebis(cyclohexylamine) as hardener for epoxy resins
KR920007659B1 (ko) 경화성 에폭시 수지 조성물 및 에폭시 수지 조성물 강화방법
US3036041A (en) Reaction products of epoxylated compositions and process
DE2025159B2 (de) Verfahren zum herstellen von formkoerpern und ueberzuegen
US3281491A (en) Epoxy resin elastomers
US3622540A (en) Method of curing epoxy resins using n-(aminoalkyl)-lactams or diaza-bicyclo-alkenes
US3386924A (en) Curing polyepoxy compounds with tetrahydrotricyclopentadienylene diamine
US3488742A (en) Epoxy resins cured with dicyandiamide and a condensate of equimolar proportions of phthalic anhydride and diethylenetriamine
SU730752A1 (ru) Эпоксидна композици
RU2280053C1 (ru) Эпоксидная композиция
US11718706B2 (en) Compositions for use in impregnation of paper bushings
US2993026A (en) Epoxy resin composition containing diglycidyl ether of 2, 4'-dihydroxy diphenyl sulfone
US3320209A (en) Epoxy resins
SU1060650A1 (ru) Полимерна композици дл получени армированных пластиков
RU2780092C2 (ru) Композиция ускорителя отверждения эпоксидных смол с ароматическими аминами
US3444132A (en) Process for hardening a liquid epoxy resin with an acid hardener in presence of a carboxylic acid amide