SU1060636A1 - Способ получени карбонизованного пенопласта - Google Patents

Способ получени карбонизованного пенопласта Download PDF

Info

Publication number
SU1060636A1
SU1060636A1 SU813343552A SU3343552A SU1060636A1 SU 1060636 A1 SU1060636 A1 SU 1060636A1 SU 813343552 A SU813343552 A SU 813343552A SU 3343552 A SU3343552 A SU 3343552A SU 1060636 A1 SU1060636 A1 SU 1060636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbonization
solution
acetone
foam
curing
Prior art date
Application number
SU813343552A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Дмитриевич Митрофанов
Любовь Вячеславна Фанова
Зоря Андреевна Кудрявцева
Игорь Николаевич Якунченков
Наталья Яковлевна Вавилина
Original Assignee
Владимирский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимирский политехнический институт filed Critical Владимирский политехнический институт
Priority to SU813343552A priority Critical patent/SU1060636A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1060636A1 publication Critical patent/SU1060636A1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЗОВАННОГО ПЕНОПЛАСТА путем смешени  фенольных микросфер с полимерным св зукицим с последующим формованием, отверждением и карбонизацией, о тличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса карбонизации ПРИ Сохранении прочностных характеристик пенопласта, в качестве полимерного св зующего используют 10-30% от объема всей массы раствор фенолформальдегидной смолы в ацетоне, или жидкую фурфурольную смолу, или водный раствор поливинилового спирта, или раствор поливинилформал  в смеси муравьиной кислоты и ацетона с в зкостью 17-160 МПа-с и карбонизацию осуществл ют в режиме подъе- „ ма температуры 300-600 град/ч. §

Description

со
О)
Изобретение относитс  к переработке высокомолекул рных соединений в высо1сотермостойкие легкие пористые издели , в частности к способу получени  изделий из легкого карбониэованного пенопласта, которые облада  достаточной механической прочностью, могут быть использованы в качестве высокотемпературной теплоизол ции и филь.трующих материалов , работающих в инертной или восстановительной среде.
Известен способ получени  карбонизованного пенопласта в виде блоков на основе композиции, включающей углеродные микросферы и фенолоформальдегидное св зующее новолачного типа. Наполнитель и св зующее берут в соотношении 70:30, формование изделий.осуществл ют под давлением 0,1-2,0 МПа, отверждение провод т в течение двух часов при темпераутре 433 К, после чего изделие помещают в электропечь и нагревают в среде азота до 1273К при скорости нагрева не более 20 град/чCl.
Недостатками способа  вл ютс  длительность процесса карбонизации
40-80 ч и трудность получени  изделий сложной конфигурации.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ получени  карбонизованного пенопласта путем смешени  фенольных микросфер с полимерным св зующим с последующим формованием, отверждением и карбонизацией. В известном способе используют св зующее, состо щее из порошкообразной древесины смолы , фурфурилового спирта, малеинового ангидрида и ацетона, в количестве более 54%, что приводит к получению материала закрытопористой структры Г23.
Однако известному способу присущее длительность процесса отверждени  св зующего (12 4J и мала  скорост карбонизации (15 град/ч). Кроме того , дл  получени  прочных изделий примен ют высокие давлени  в .процессе получени  отверждени  и карбонизации дл  предотвращени  растрескивани  .изделий, которое происходит из-за интенсивного газовыделени .
Цель изобретени  - ускорение процесса карбонизации при сохранении прочностных характеристик пенопласта .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  карбонизованного пенопласта путем смешени  фенольных микросфер с полимерным св -зующим с последующим формованием, отверждением и карбонизацией , в качестве полимерного св зующего используют 10-30% от объема всей массы раствор Фенолформальдегидной смолы в ацетоне, или жидкую фурфурольную смолу, или водный раствор поливинилового спирта, или раствор пенополивинилформал  в смеси муравьиной кислоты и ацетона с в зкостью 17-160 МПа-с и карбонизацию осуществл ют в режиме подъема температуры 300-600 град/ч.
Фенольные микросферы и св зующее смешивают в Z-образном двухлопастном смесителе в течение 10 мин Композицию с консистенцией сырого песка набивают в форму и тромбуют. Форму помещают в термошкаф и выдерживают в течение двух часов при 473 К дл  отверждени  и удалени  летучих. После отверждени  получают пенопласт с открытопористой структурой (75-85% открытЕлх пор).
Открытопористый пенопласт получают за счет использовани  дл  формовани  сыпучей композиции, содержащей жидкое св зующее (в зкость 17-160 Па-с) в количестве, необходимом только дл  обволакивани  поверхности наполнител  fфeнoльныx микросфер)и формовани  тромбованием , т.е. св зующего должно вводитьс  10-30 об.%. При нарушении этих пределов образуетс  дефектна  структура пенопласта с неоднородной плотностью и пористостью, что делает Невозможным применение высоких скоростей карбонизации.
Карбонизацию отвер сденного пенопласта провод т в неокислительной среде угольна  засыпка со скоростью 1 , 200, 300 и 600 град/ч до 1273 К.
П -р и м е р 1.Смешивают фенольные микросферы(диаметром 140-200- мк и раствор резольной феноло-формальдгидной смолы ФФС в ацетоне (концентраци  58 мас.%, в зкость 17 МПа Объемное содержание микросфер 90%.
Пример2. Тоже самое, что и в примере 1, но в качестве св зующего использутот раствор резольной ФФС концентрацией 87 мас.%, в зкостью 160 МПас, объемное содерние микросфер 70%.
В таблице приведены свойства карбонизованных пеноматериалов.
Прототип90/10 1500,7 150 0,7
60/40 2203,9 220 3,9
0,26 210 q,26
Аналог 70/30 210 Примеры
Разрушение
Разрушение
Разрушение
Пример 3. То же самое, что и в примере 1, но в качестве св зующего используют жидкую фурфурольную смолу с в зкостью 19 МПа-с, объемное содержание микросфер 90%.
Пример 4. То же самое, что и в примере 3, но объемное содержание микросфер 80%,
Пример 5. То же самое, что и в примере 1,но в качестве св зующего используют водный раствор поливинилового спирта концентрацией
7,5 мас.%, в зкостью 17 МПа-с, объемное содержание микросфер 70%.
Пример 6. То же самое, что и в примере 1, но в качестве св зующего используют водный раствор поливинилового спирта концентрацией .17,5 мас.%, в зкостью 160 МПас, объемное содержание микросфер 70%.
Карбонизаци  пенопласта при скорост х 300-600 грал/ч не приводит к снижению прочности при сжатии пенопласта .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЗОВАННОГО ПЕНОПЛАСТА путем смешения фенольных микросфер с полимерным связующим с последующим формованием, отверждением и карбонизацией, о тличающийся тем, что, с целью ускорения процесса карбонизации при сохранении прочностных характеристик пенопласта, в качестве полимерного связующего используют 10-30% от объема всей массы раствор фенолформальдегидной смолы в ацетоне, или жидкую фурфурольную смолу, или водный раствор поливинилового спирта, или раствор поливинилформаля в смеси муравьиной кислоты и ацетона с вязкостью 17-160 МПа-с и карбонизацию осуществляют в режиме подъема температуры 300-600 град/ч.
    .«SUU 060636
SU813343552A 1981-07-15 1981-07-15 Способ получени карбонизованного пенопласта SU1060636A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813343552A SU1060636A1 (ru) 1981-07-15 1981-07-15 Способ получени карбонизованного пенопласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813343552A SU1060636A1 (ru) 1981-07-15 1981-07-15 Способ получени карбонизованного пенопласта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1060636A1 true SU1060636A1 (ru) 1983-12-15

Family

ID=20978826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813343552A SU1060636A1 (ru) 1981-07-15 1981-07-15 Способ получени карбонизованного пенопласта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1060636A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171766A (en) * 1991-07-24 1992-12-15 Binney & Smith Inc. Modeling dough
US5498645A (en) * 1991-07-24 1996-03-12 Binney & Smith Inc. Modeling dough
RU2803757C1 (ru) * 2023-03-31 2023-09-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Владимирский Государственный Университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Способ получения упрочненного синтактического углеродного материала

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. РЖХим, Т.2, 2С 554, 1973. 2. Берлин А.А., Шутов Ф.А. Упрочненные газонаполненные пластмассы. М., Хими , 1980, с.178 (ПРОТОТШ ). *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5171766A (en) * 1991-07-24 1992-12-15 Binney & Smith Inc. Modeling dough
US5498645A (en) * 1991-07-24 1996-03-12 Binney & Smith Inc. Modeling dough
US5506280A (en) * 1991-07-24 1996-04-09 Binney & Smith Inc. Modeling dough
RU2803757C1 (ru) * 2023-03-31 2023-09-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Владимирский Государственный Университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Способ получения упрочненного синтактического углеродного материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1224592C (zh) 一种高强度碳化硅泡沫陶瓷的制备方法
US7232606B2 (en) Sealant for high strength carbon foam
CA2764833A1 (en) A method for making resin-coated proppants and a proppant
JPS6136167A (ja) 射出成形耐火性造形物の製造方法および組成物
SU1060636A1 (ru) Способ получени карбонизованного пенопласта
CN107098668B (zh) 一种无机胶凝基质复合泡沫材料及其制备方法
EP0365327B1 (en) Method of preparation of porous carbon material and material produced by the method
JPS5823325B2 (ja) タコウセイタンソシツブツタイ ノ セイゾウホウ
CN109665861A (zh) 一种高强度泡沫碳及其制备方法
EP0560258B1 (en) Reaction injection molding of silicon nitride ceramics having crystallized grain boundary phases
EP1210387B1 (en) Improved carbon-containing materials
US5372702A (en) Composition for use in the production of composite carbon materials, composition carbon material produced therefrom, and process for producing the same
RU2803757C1 (ru) Способ получения упрочненного синтактического углеродного материала
US4503215A (en) Furfural or furfural alchol impregnants for carbonacious bodies
JPS5846250B2 (ja) フエノ−ル樹脂発泡体の連続製造法
US4425316A (en) Densified carbonaceous bodies with improved surface finishes
SU876670A1 (ru) Композици дл получени пенопласта
SU874728A1 (ru) Композици дл получени фенолформальдегидного пенопласта
JP2750447B2 (ja) プラスチック成形用黒鉛型
JPH03205383A (ja) 多孔質炭素材料の製造方法
JP2003055057A (ja) 炭素繊維強化炭素材料の製造方法
SU896010A1 (ru) Композици дл получени фенолформальдегидного пенопласта
JP2536513B2 (ja) 不透過性炭素材の製造法
JPH02129256A (ja) 炭素化物形成用組成物
SU812796A1 (ru) Способ изготовлени теплоизол -циОННОгО МАТЕРиАлА