SU105135A1 - Способ получени карбоновых кислот жирного и жирно-ароматического р дов - Google Patents

Description

Известен способ получени  карбо1ЮВЫХ кислот жирного и жирноароматического р дов гидролизом полихлоруглеводородов жирного и жирноароматического р дов при действии таких кислот, как азотна  или серна .

Недостаток этого способа состоит в том, что нар ду с гидролизом соединений ароматического р да происходит сульфирование или нитрование ароматического  дра.

Преимуществом предлагаемого способа  вл етс  исключение побочных реакций в процессе гидролиза благодар  нрименению в качестве гндролизующего агента концентрированной (70%-ной) хлорной кислоты.

Оннсываемый снособ осуществл ют нагреванием полихлоруглеводородов с 70%-ной хлорной кислотой.

Пример 1. Получение 7-хлоргептановой кислоты.

30 г 1,1, 1,7-тетрахлоргептана нагревают 2 чаеа при 115-120° с 40 .мл хлорной кислоты. Полученную темную массу при охлаждении разлагают водой; выделившеес  масло экстрагируют хлороформом.

Хлороформенный раствор обрабатывают водным раствором щелочи дл  отделени  нейтральных веществ. Полученный щелочный раствор подкисл ют сол ной или серной кислотой . Выделившуюс  7-хлоргепта1говую кислоту извлекают растворителем , после удалени  которого остаток перегон ют в вакууме. Выход 7-хлоргептановой кислоты с температурой кипени  130-131° (4 мм) П,9 г (57% от теоретического ).

П р и м е р 2. Получение гид эокоричной кислоты.

15 г 1,1-дихлор-3-фенилпропана-1 и 25 мл хлорной кислоты в 20 мл лед ной уксусной кислоты нагревают 4 часа при 130. Дальнейша  обработка продукта реакции, как в примере 1.

Предмет изобретени 

Способ получени  карбоновых кислот жирного к жирноароматического р дов из соответствующих полихлоруглеводородов, содержащих трихлорметильную или дихлор№ 105135викильную группы, гидролизом, отличающийс  тем, что, с целью исключени  побочных реак2 . ций в процессе гидролиза, в качестае гидролизующего агента примен ют 70%-кую хлорную кислоту.